নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
নতুন প্রকাশনা
মেডিকেশন
Maksipim
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 10.08.2022
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
ইঙ্গিতও Maksipima
মাদকাসক্তি কর্মের সংবেদনশীল, মাইক্রোফ্লোরা দ্বারা উত্তেজিত সংক্রামক প্রক্রিয়াগুলির বর্ধিতকরণের জন্য এটি (প্রাপ্তবয়স্কদের দ্বারা) দেখানো হয়:
- শ্বাসযন্ত্রের ব্যবস্থায় (যেমন নিউমোনিয়া বা ব্রংকাইটিস);
- চামড়া চামড়া;
- অন্ত্র-পেটে সংক্রামক প্রক্রিয়ার (যেমন সংক্রমণ মধ্যে ZHVP, সেইসাথে peritonitis হয়);
- গাইনোকোলজি ইনফেকশন;
- সেপটিকমিয়া সঙ্গে
এটি জ্বরের জ্বরের পরীক্ষামূলক প্রক্রিয়ায়ও ব্যবহার করা হয় এবং অভ্যন্তর-পেটে এলাকার অপারেশনগুলির পরে জটিলতা সৃষ্টিকারী প্রতিরোধে এটি ব্যবহার করা হয়।
শিশুদের চিকিত্সা যখন:
- নিউমোনিয়া, সেপটিকমিয়া;
- মূত্রনালীর মধ্যে সংক্রামক প্রক্রিয়া (যেমন pyelonephritis মধ্যে);
- চামড়া এবং চামড়া সংক্রমণ;
- ঝুঁকিপূর্ণ জ্বরের চিকিত্সা পদ্ধতি;
- মেনিনজাইটিসের ব্যাকটেরিয়াল ফর্ম
প্রগতিশীল
Cefepime প্রক্রিয়া ব্যাকটেরিয়া কোষের দেয়ালে অবস্থিত এনজাইমগুলোর বাঁধাই বাধা এবং গ্রাম-সেট, সেইসাথে গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে প্রভাব ব্যাপক পরিসরের হয়েছে। সর্বাধিক β-lactamases ব্যবহার করে hydrolysis একটি উচ্চ প্রতিরোধের, পাশাপাশি β-lactamases জন্য দুর্বল অনুভূতি, যা ক্রোমোসোমাল জিন দ্বারা এনকোড করা হয়। এটি গ্রাম-নেগেটিভ মাইক্রোবগুলির কোষে দ্রুত প্রবেশ করতে সক্ষম।
এই ধরনের ব্যাকটেরিয়া বিরুদ্ধে ড্রাগ এর কার্যকলাপ আছে:
গ্রাম ইতিবাচক বায়ুজীবী ব্যাকটেরিয়া: অরিয়াস এবং স্টেফাইলোকক্কাস epidermidis এবং staphylococci অন্যান্য প্রজাতির (স্টেফাইলোকক্কাস hominis এবং স্টেফাইলোকক্কাস saprophyticus সহ) (এখানে তাদের খ ল্যাক্টামেজ উৎপাদন করতে সক্ষম প্রজাতির অন্তর্ভুক্ত)। এছাড়া এটি অপেক্ষাকৃত pyogenic streptococci (ক্যাটাগরি A থেকে Streptococcus), Streptococcus agalactia (ক্যাটাগরি 'বি' থেকে streptococci) এবং pneumococcus হয় (- জিনিসটা আইপিসি 0.1-1 UG / মিলি এখানে প্রজাতির যা গড়ে আপেক্ষিক প্রতিরোধের পেনিসিলিন আছে অন্তর্ভুক্ত)। এটি অন্যান্য বি-haemolytic streptococci (ক্যাটাগরি সি, জি, এফ), Streptococcus bovis (ক্যাটাগরি ডি) এবং সংখ্যার Streptococcus Viridans এর ক্ষেত্রে প্রযোজ্য। enterococci অধিকাংশই প্রজাতির (যাদের মধ্যে, উদাহরণস্বরূপ, Enterococcus faecalis), স্টেফাইলোকক্কাস এবং প্রদর্শক প্রতি সহনশীল হয়ে পড়েছে cefepime সহ অধিকাংশ cephalosporins বিরুদ্ধে প্রতিরোধী প্রতিরোধের।
গ্রাম নেতিবাচক বায়ুজীবী ব্যাকটেরিয়া: সিউডোমোনাস, সিউডোমোনাস ইরুজিনোসা, সিউডোমোনাস putida ও পি Stutzeri, এবং উপরন্তু Klebsiella (Klebsiella নিউমোনিয়া, Klebsiella oxytoca এবং কে ozaenae) এবং ই কোলাই সহ। এছাড়াও এখানে Enterobacter (যাদের Enterobacter cloacal, Enterobacter aerogenes মধ্যে এবং ই Sakazakii), প্রোটিয়াস (তাদের মধ্যে প্রোটিয়াস mirabilis এবং প্রোটিয়াস vulgaris), Acinetobacter calcoaceticus, Capnocytophaga SPP (যেমন subsp.Anitratus, lwoffi) অন্তর্ভুক্ত করুন। এবং হাইড্রফিলিক এ্যারোমোনাস। একই সময় আরো tsitrobakter এ eyuni Campylobacter, Gardnerella vaginalis, Dyukreya কোলাই এবং হ্যামোফিলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা (এখানে β ল্যাক্টামেজ উত্পাদক প্রজাতির অন্তর্ভুক্ত করুন) (এখানে Freund tsitrobakter এবং সি Diversus অন্তর্ভুক্ত করুন)। , Gonococci (এই তালিকা প্রজাতির যা β ল্যাক্টামেজ উত্পাদন এছাড়াও) প্রভাব এইচ Parainfluenzae, Legionella, Hafnia alvei, মরগ্যান ব্যাকটিরিয়া, Moraxella catarrhalis মনে হচ্ছে, এবং meningococci (এখানে আরো প্রজাতির যা β ল্যাক্টামেজ উত্পাদন ক্ষেত্রেও প্রযোজ্য)। উপরন্তু, Pantoea agglomerans,, Providencia SPP উপর প্রভাব। , সালমোনেলা, Serratia, (এছাড়াও Serratia martsestsens ও এস liquefaciens), শিগেলা ও Yersinia enterokolitika (, Providencia Rettgera, Providencia এবং স্টুয়ার্ট সহ)।
এই ক্ষেত্রে, স্যাফাইপাইম স্টেনোট্রফোমোনাস মল্টোফিলিয়া এবং সিডোমোনাস মল্টোলোফিলিয়া এর বিভিন্ন স্ট্রেনসগুলিতে কোন প্রভাব রাখে না।
এটা তোলে অবাত মাইক্রোবের প্রভাবিত: bacteroides (বি সহ melaninogenicus মৌখিক গহ্বর মধ্যে থাকা অন্যান্য মাইক্রোবের যে Bacteroides গ্রুপ প্রদান করা হয় সঙ্গে), ক্লস্ট্রিডিয়াম perfringens, Fusobacterium SPP, mobiluncus এবং peptostreptokokki veyllonelly ..
Cefepime fragilis এবং ক্লোস্ট্রিডিয়াম difffile এর bacteroids প্রভাবিত করে না।
চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান
সুস্থ প্রাপ্তবয়স্ক স্বেচ্ছাসেবকদের (পুরুষ) বিভিন্ন সময়ের (পরে আইএম এবং / অথবা ইনজেকশন, একবার) পরে প্লাজমা মধ্যে সক্রিয় পদার্থের ঘনত্বের গড় মান নীচে:
- ড্রাগের 0.5 গ্রামের অন্তর্নিহিত প্রশাসন - 38.2 μg / ml (30 মিনিটের পরে); 21.6 μg / ml (1 ঘন্টা পরে); 11.6 μg / ml (2 ঘন্টা পরে); 5.0 μg / ml (4 ঘন্টা পরে); 1.4 μg / ml (8 ঘন্টা পরে) এবং 0.2 μg / ml (12 ঘন্টা পরে);
- মাদকের 1 গ্রামের অন্তর্নিহিত ব্যবস্থার - 78.7 μg / ml (30 মিনিটের পরে); 44.5 μg / ml (1 ঘন্টা পরে); ২4.3 μg / ml (২ ঘন্টা পরে); 10.5 μg / ml (4 ঘন্টা পরে); 2.4 μg / ml (8 ঘন্টা পরে); 0.6 μg / ml (12 ঘন্টা পরে);
- সমাধান / 2 গ এর প্রবর্তনের মধ্যে - 163.1 এমসিজি / এমএল (অর্ধ ঘন্টা পরে); 85.8 μg / ml (1 ঘন্টা পরে); 44.8 μg / ml (২ ঘন্টা পরে); 19.2 μg / ml (4 ঘন্টা পরে); 3.9 μg / ml (8 ঘন্টা পরে); 1.1 μg / ml (12 ঘন্টা পরে);
- মাদকের 0.5 গ্রামের ইন / ইনজেকশন ইনজেকশন - 8.2 μg / ml (অর্ধ ঘন্টার পর); 1২.5 μg / ml (1 ঘন্টা পরে); 1২.0 μg / ml (২ ঘন্টা পর); 6.9 μg / ml (4 ঘন্টা পরে); 1.9 μg / ml (8 ঘন্টা পরে); 0.7 μg / ml (12 ঘন্টা পরে);
- 1 গ্রাম ঔষধের মধ্যে / এম প্রশাসন - 14.8 এমসিজি / এমএল (30 মিনিটের পরে); 25.9 μg / ml (1 ঘন্টা পরে); ২6.3 (২ ঘন্টা পর); 16.0 μg / ml (4 ঘন্টা পরে); 4.5 μg / ml (8 ঘন্টা পরে); 1.4 μg / ml (12 ঘন্টা পরে);
- ২ য় মাদকের মধ্যে / এম প্রশাসন - 36.1 μg / ml (0.5 ঘন্টা পরে); 49.9 μg / ml (1 ঘন্টা পরে); 51.3 μg / ml (2 ঘন্টা পরে); 31.5 μg / ml (4 ঘন্টা পরে); 8.7 μg / ml (8 ঘন্টা পরে); 2.3 μg / ml (12 ঘন্টা পরে)।
ইনসাইড শ্লেষ্মা নিঃসৃত ক্লোমশাখা, পিত্ত, কফ এবং মূত্র, এবং এ ছাড়াও পরিশিষ্ট, প্রস্টেট এবং হৃদপিণ্ড তরল পিত্ত থলি এছাড়াও ঔষধ সক্রিয় উপাদান মাদক ঘনত্ব পরিলক্ষিত।
গড় আধা-জীবন প্রায় 2 ঘন্টা। যখন স্বাস্থ্যকর স্বেচ্ছাসেবীদের দ্বারা ২ গ্রাম পরিমাণে (প্রশাসনের মধ্যবর্তী 8 ঘণ্টার ব্যবধানে) একটি ওষুধ নেওয়া হয় তখন 9 দিনের মধ্যে শরীরের ভিতরে পদার্থের সংমিশ্রণ দেখা যায় না।
Cefepime বিপাক মধ্যে একটি উপাদান এন-methylpyrrolidine রূপান্তরিত হয়, এবং এটি, ঘুরে, এন-methylpyrrolidine এর যৌগ অক্সাইড রূপান্তরিত হয়। গড় মোট ক্লিয়ারেন্স 120 মিলি / মিনিট। প্রধানত glomerular পরিস্রাবণ মাধ্যমে (কিডনি গড় ক্লিয়ারেন্স 110 মিনিটের মিলি / মিনিট) - cefepime এর বিচ্ছিন্নতা প্রায় পুরোপুরি কিডনি নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে বাহিত হয় আউট। ইনসাইড প্রস্রাব ড্রাগ প্রায় 85% সনাক্ত করা হয় (ডিসি সক্রিয় পদার্থ আকারে), 1% এন-methylpyrrolidin পদার্থ, সম্পর্কে 6.8% বেশি উপাদান অক্সাইড এন-methylpyrrolidine এবং cefepime উপাদান epimer প্রায় 2.5% যোগে। প্লাজমা প্রোটিন সঙ্গে ড্রাগ সংশ্লেষণ কম 19% হয়। এই নির্দেশক ওষুধের সিরামের ঘনত্বের উপর নির্ভর করে না।
কিডনি ব্যর্থতা বিভিন্ন মাত্রার তীব্রতা দিয়ে মানুষের মধ্যে পরিচালিত পরীক্ষা দেখিয়েছে, তাদের উপর নির্ভর করে, আধা-জীবন সময় বাড়ায় মানুষের মধ্যে রেনাল কার্মিক রোগ গুরুতর ডিগ্রী জন্য গড় মান যারা ডায়ালিসিস দ্বারা চিকিত্সা করা হয় পাশাপাশি 13 ঘন্টা এবং 19 ঘন্টা (শরীরে হেমোডায়ালিসিস আবেদন ক্ষেত্রে) (কেননা নবী ডায়ালিসিস ব্যবহার করে থাকেন)।
ডোজ এবং প্রশাসন
ঔষধ ব্যবহার করার আগে, একটি ত্বক সংবেদনশীলতা পরীক্ষার প্রয়োজন।
প্রাপ্ত বয়স্ক ডোজের আদর্শ আকার 1 গ, iv দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় বা অন্তত 12 ঘণ্টার মধ্যে / মি। প্রায়ই, চিকিত্সা সময় 7-10 দিন স্থায়ী হয়, কিন্তু সংক্রমণের গুরুতর ফর্ম সঙ্গে, আরো চিকিত্সা প্রয়োজন হতে পারে।
কিন্তু প্রশাসন ও ডোজর পদ্ধতিগুলি প্যাথেজিক মাইক্রোবের সংবেদনশীলতা, সংক্রামক প্রক্রিয়ার তীব্রতার মাত্রা, এবং রোগীর রেনাল ফাংশনের সাথেও উষ্ণতর হয়। নিম্নোক্ত প্রাপ্তবয়স্ক ডোজেজের সুপারিশগুলি ম্যাক্সিপিম:
- প্রস্রাব প্রসেসের প্রস্রাব প্রসেসিং (মাঝারি বা হালকা তীব্রতা) - পদ্ধতিটি দ্বারা প্রতি 0.5-1 গ্রাম আইএম বা I / O প্রতি 1২ ঘন্টা;
- অন্যান্য সংক্রমণ (মাঝারি বা হালকা তীব্রতা) - 1 জি IM বা IV প্রতি 12 ঘন্টা;
- গুরুতর রূপে সংক্রমণ - প্রতি 12 ঘন্টা পরে ২ জি;
- খুব গুরুতর আকারের সংক্রমণ, সেইসাথে যেগুলি জীবনকে হুমকির মুখে ফেলতে পারে - প্রতি 8 ঘন্টার পরে ২ জি।
অস্ত্রোপচারের কারণে সংক্রমণের উত্থানের বিরুদ্ধে প্রফিল্যাক্সিস সঞ্চালনের জন্য, আধঘণ্টা (প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য) এর সমাধানের 2 গ্রাম প্রবেশ করার পদ্ধতিটি 1 ঘন্টা আগে প্রয়োজন। প্রক্রিয়াটি সম্পন্ন হওয়ার পর 0.5 মিটার মেট্রোনিয়েডজোল অন্তর্নিহিতভাবে যোগ করুন। এটি লক্ষ্য করা উচিত যে মেট্রোনিয়েডোজোলকে ম্যাক্সিপিমের সাথে একসঙ্গে ব্যবহার করা যাবে না। Metronidazole ব্যবহার করার আগে, আশ্লেষ সিস্টেম rinsed আবশ্যক।
দীর্ঘায়িত অপারেশন (1২ ঘণ্টারও বেশি সময়) 1২ টা ডোজের 1২ ঘন্টার জন্য, ম্যাক্সিপিমের বারংবার সমান ডোজ ঢোকানোর জন্য মেট্রোনিডেজোলের পরবর্তী ব্যবহারের সাথেও এটি প্রয়োজন।
কার্যকরী রেনাল রোগের উপস্থিতি (এবং এছাড়াও, যদি QC মান 30 মিলি / মিনিট কম হয়), ঔষধের ডোজ সমন্বয় প্রয়োজন হয়। প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য, তারা হবে:
- QC মান 30-50 মিলি / মিনিট - প্রতি 12 বা 24 ঘন্টা পরে 2 গ্রাম; প্রতি ২4 ঘন্টা পরে 1 গ্রাম; প্রতি 24 ঘন্টা পর 0.5 গ্রাম;
- সি-এর স্তরের 11-29 মিলি / মিনিট - প্রতি ২4 ঘণ্টার পরে ২ গ্রাম; প্রতি ২4 ঘন্টা পরে 1 গ্রাম; 0.5 গ্রাম প্রতি 24 ঘন্টা;
- QC মাত্রা কম 10 মিলি / মিনিট - 1 গ্রাম প্রতি 24 ঘন্টা; 0.5 গ্রাম প্রতি 24 ঘন্টা; প্রতি ২4 ঘন্টার পরে 0.25 গ্রাম;
- একটি হেমোডায়ালাইসিসে - প্রতি ২4 ঘণ্টার পরে 0,5 গ্রাম।
হিমোডায়ালাইসিসের ফলে, প্রায় 68% মাদকদ্রব্য শরীর থেকে 3 ঘন্টার মধ্যে নির্গত হয়। প্রতিটি পদ্ধতির শেষে, প্রাথমিক মাপের সমান ডোজ এ আবার মাদ্ধায় প্রবেশ করতে হবে। ধ্রুব পদ্ধতি কেননা নবী ডায়ালিসিস (রোগী) ক্ষেত্রে মান প্রাথমিক মাত্রায় সমাধান ঢুকতে দেওয়া হয় - 0,5, 1 বা 2 গ্রাম 48 ঘন্টা অন্তর (সংক্রমণ প্রক্রিয়া তীব্রতার উপর নির্ভর করে)।
বাচ্চাদের 1-2 মাসের বয়সের জন্য, ঔষধটি কেবলমাত্র জীবনের নির্দেশের জন্য পরিচালিত হতে পারে - প্রতি 8 বা 1২ ঘন্টা (সংক্রমণ প্রক্রিয়ার তীব্রতার উপর নির্ভর করে) ডোজ 0.3 গ্রাম / কেজি হয়। ওষুধ গ্রহণকারী শিশুদের অবস্থার ক্রমাগত নিরীক্ষণের প্রয়োজন, যার ওজন 40 কেজি কম।
কিডনি কার্যকরী ব্যাধিযুক্ত শিশুদের ডোজ কমিয়ে দিতে হবে, বা প্রক্রিয়াগুলির মধ্যে অন্তর দীর্ঘায়িত করতে হবে।
2 মাসের বেশি বাচ্চাদের জন্য, সর্বাধিক ডোজ সুপারিশ প্রাপ্ত বয়স্কদের চেয়ে বেশি হতে পারে না। একক কম 40 কেজি (সহজ সঙ্গে বা (যাদের pyelonephritis মধ্যে প্রস্রাবে নাল সংক্রামক প্রসেস জটিল) এবং উপরন্তু নিউমোনিয়া, সহজ ত্বক সংক্রমণ এবং neutropenic জ্বরের গবেষণামূলক থেরাপি) জনাব শিশুদের সুপারিশ ডোজ 0.5 গ্রাম / কিলোগ্রাম প্রতি 12 ঘন্টা ব্যাকটেরিয়াল মেনিনজাইটিস বা নিউট্রোপেনিক জ্বরের শিশুদের জন্য - প্রতি 8 ঘন্টা।
40 কিলোগ্রাম ওজনের শিশুদের জন্য ডোজ আকারগুলি প্রাপ্তবয়স্কদের অনুরূপ।
মস্তিষ্কে ইনজেকশনের মাধ্যমে / ইনজেকশনের মাধ্যমে ইনজেকশন দেওয়া হয়। দ্বিতীয় ক্ষেত্রে, আপনি একটি বড় পেশী সঙ্গে শরীরের একটি সাইট নির্বাচন করা উচিত - উদাহরণস্বরূপ, gluteus; বাইরের উপরের চতুর্ভুজ
গর্ভাবস্থায় Maksipima ব্যবহার করুন
গর্ভবতী মহিলাদের মাদক ব্যবহারের পরীক্ষা সন্তুষ্ট ছিল না, যার কারণে সময় এই সময়ের মধ্যে এটি শুধুমাত্র ক্ষেত্রে যেখানে মহিলাদের জন্য সম্ভাব্য সুবিধা ভ্রূণ বিরূপ প্রভাব চেহারাও বেশী মধ্যে দায়িত্ব অর্পণ করা অনুমোদিত হয়।
অল্প পরিমাণে মাদক বুকের দুধে প্রবেশ করে, তাই আপনাকে চিকিত্সা সময়ের জন্য বুকের দুধ খাওয়ানো বাতিল করতে হবে।
ক্ষতিকর দিক Maksipima
সমাধান ব্যবহার কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হতে পারে:
- উচ্চ সংবেদনশীলতা প্রকাশ: ছত্রাক বা খাকি উন্নয়ন;
- পাচক ট্র্যাকের অঙ্গ: বমিভাব, ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব, মুখের মধ্যে ক্যাথিডারিসের বিকাশ, এবং কোলাইটিস ছাড়াও (এটির ছদ্মবেশী ফর্ম);
- সিএনএস অঙ্গ: মাথাব্যথা শুরু;
- স্থানীয় প্রকাশ (মাদকের প্রশাসন সাইটে): চতুর্থ পদ্ধতির ক্ষেত্রে - প্রদাহজনক প্রক্রিয়া বা ফ্লেবিটিস; / মি পদ্ধতি সঙ্গে - প্রদাহ বা ব্যথা চেহারা;
- অন্য: erythema, vaginitis বা জ্বরের উন্নয়ন।
কমপক্ষে কোষ্ঠকাঠিন্য হয়, শ্বাসযন্ত্রের ফাংশন, প্যারারথেসিয়া, ভাসোডিয়েশন এবং অতিরিক্ত পেটে ব্যথা, মাথা ঘোরা, জ্বর, ক্যাথেরাপি এবং জিনগত এলাকায় খিঁচুনি।
অ্যানাফিল্যাক্সিস বা এফিলিপটফর্ম আক্রমনের বিকাশ সম্ভব।
পোস্টকারেটিং পরীক্ষার সময় নিম্নলিখিত প্রতিক্রিয়াগুলি দেখা যায়:
- কিডনি ব্যর্থতা, মেকোলোনিয়া, সেইসাথে এনসেফালোপ্যাথী (আতঙ্কের চেহারা, চেতনা হ্রাস, স্তাবকতা ও কোমা বিকাশের উন্নয়ন);
- অ্যানাফিল্যাক্সিসের বিকাশ (এটি অ্যানাফিল্যাক্টিক শক অন্তর্ভুক্ত), থ্রোনম্বোসাইটো বা নিউট্রোপেনিয়া, লিকোপেনিয়া ট্র্যান্সিয়েন্ট ফর্ম এবং এগ্র্যানুলোসাইটোসিস;
- পরীক্ষাগার পরীক্ষা তথ্য: ALT এবং APF থেকে এএসটি মান বৃদ্ধি, সেইসাথে বিলিয়ারুবিনের সাধারণ স্তরের উপরন্তু, ইওসিনোফিলিয়া বা অ্যানিমিয়ার উন্নয়ন, পিটিটি বা পিটিভিতে বৃদ্ধি, এবং এটি হ্যামোলাইসিসের অনুপস্থিতিতে সরাসরি কুম্শ পরীক্ষার একটি ইতিবাচক ফলাফল। সম্ভবত রক্তের ভিতরে সিরাম ক্রিয়েটিনাইন বা ইউরিয়া নাইট্রোজেনের মাত্রা বৃদ্ধির পাশাপাশি থ্রোনোমোসটোপেনিয়া (এই ক্ষেত্রে বেশ বিরল) এর ট্রানজিট ফর্মের উন্নয়ন। উপরন্তু, ট্রানজিট টাইপের নিউট্রফিলিক বা লিউকোপেনিয়া কখনও কখনও দেখা যায়।
অপরিমিত মাত্রা
(বিশেষ করে কার্মিক রেনাল রোগ সঙ্গে মানুষের) প্রয়োজন ডোজ দৃঢ় বাড়তি বিরূপ প্রতিক্রিয়া লক্ষণ ছড়িয়ে হয়। অপরিমিত মাত্রা প্রকাশ মধ্যে - epileptoformnye হৃদরোগের, myoclonus, neuromuscular স্থাবিত্ত এবং এঞ্চেফালপাথ্য (এটা চেতনা, কোমা, অসাড়তা এর রোগ, এবং হ্যালুসিনেশন ক্ষেত্রেও প্রযোজ্য)।
লঙ্ঘন অপসারণ করার জন্য, আপনি সমাধান ব্যবস্থাপনা বন্ধ এবং রোগ নিরাময় করার লক্ষ্যে চিকিত্সা করতে হবে। হেমোডায়ালাইসিস স্যাফাইমাইটিস এর ত্বকে বাড়িয়ে তুলবে, কিন্তু পেরিটোনোলিয়াল ডায়ালাইসিসের কোনও পছন্দ হবে না। অ্যালার্জির তীব্র উদ্দীপনার ক্ষেত্রে (অবিলম্বে উপস্থিতির প্রতিক্রিয়া) অ্যাড্রেনিয়ান এবং অন্যান্য নিবিড় যত্ন পদ্ধতি ব্যবহার করা উচিত।
অন্যান্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন
আমিনোগুলিওসাইডের বিশাল ডোজগুলির সাথে যৌথভাবে কিডনির যত্ন নিরীক্ষণের প্রয়োজন হয়, যেহেতু এই ওষুধগুলির মধ্যে সম্ভাব্য অটোোটক্সিক এবং নেফ্রোটক্সিক প্রভাব রয়েছে। নেফ্রোটক্সক্সিটিটি যখন অন্য সিফালোস্পারিনগুলি ডায়রিটিক্স (যেমন ফুসোমাইড) -এর সাথে মিলিত হয় তখন দেখা যায়।
ইঞ্জেকশনভিত্তিক সমাধান (0.9%) সোডিয়াম ক্লোরাইড, গ্লুকোজ ইনজেকশন সমাধান (5 ও 10%), গ্লুকোজ সমাধান 6M সোডিয়াম ল্যাকটেট মিশ্রণ ইঞ্জেকশনভিত্তিক সমাধান (5: Maxipime 1-40 মিলিগ্রাম একটি মান / মিলি নিম্নলিখিত অনান্ত্রিক ড্রাগ সঙ্গে মেশা অনুমোদিত হয় %) সোডিয়াম ক্লোরাইড (0.9%) এবং গ্লুকোজের ইনজেকশন সমাধান (5%) এবং রিঙ্গার ল্যাকটেট
অন্যান্য ওষুধের সঙ্গে সম্ভাব্য ইন্টারঅ্যাকশনকে এড়ানোর জন্য, এটা যেমন vancomycin যেমন ওষুধ, tobramycin সালফেটের, metronidazole এবং netromycin সালফেটের এবং gentamicin সঙ্গে Maksipima সমাধান (অন্যান্য β ল্যাক্টাম এন্টিবায়োটিকের টাইপ অধিকাংশ মত) মিশ্রিত না প্রয়োজন। প্রয়োজনে, চিকিৎসা যেমন দুই সমাধান, প্রতিটি যা আলাদাভাবে প্রবেশ করতে হবে।
সেল্ফ জীবন
ম্যাক্সিপিম গুঁড়া মুক্তির মুহূর্ত থেকে 3 বছরের মধ্যে ব্যবহারের জন্য উপযুক্ত। প্রস্তুত সমাধানটি ২4 ঘণ্টার বেশি সময় ধরে কক্ষ তাপস্থানে সংরক্ষণ করা যায় এবং এটি ফ্রিজে রাখা হয়, 7 দিনের বেশি নয়।
[40]
মনোযোগ!
তথ্যের ধারণাকে সহজতর করার জন্য, ড্রাগের ব্যবহার করার জন্য এই নির্দেশিকা "Maksipim" এবং ঔষধ ব্যবহারের চিকিৎসার জন্য অফিসিয়াল নির্দেশের ভিত্তিতে একটি বিশেষ আকারে অনুবাদ এবং উপস্থাপিত করা হয়েছে। ব্যবহার করার আগে যে ঔষধ সরাসরি সরাসরি ঔষধে এসেছিল।
বর্ণনামূলক তথ্যের জন্য প্রদত্ত বর্ণনা এবং স্ব-নিরাময় সংক্রান্ত নির্দেশিকা নয়। এই ওষুধের প্রয়োজন, চিকিৎসা পদ্ধতির পদ্ধতি, মাদুরের পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পূর্ণভাবে চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়। স্ব-ঔষধ আপনার স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক।