সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
মাইলোপেরক্সিডেসের ঘাটতি: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 07.07.2025
মায়েলোপেরক্সিডেসের ঘাটতি হল ফ্যাগোসাইটের সবচেয়ে সাধারণ জন্মগত রোগবিদ্যা; সম্পূর্ণ বংশগত মায়েলোপেরক্সিডেসের ঘাটতির ফ্রিকোয়েন্সি 1:1400 থেকে 1:12,000 পর্যন্ত।
বংশগত মাইলোপেরক্সিডেসের ঘাটতি। উত্তরাধিকারের ধরণটি অটোসোমাল রিসেসিভ। ত্রুটিগুলি কাঠামোগত বা নিয়ন্ত্রক জিনে থাকতে পারে যেখানে মিউটেশনের একটি বিশাল পরিবর্তনশীলতা রয়েছে। মাইলোপেরক্সিডেস অক্সিজেন-নির্ভর সাইটোটক্সিসিটির অপ্টিমাইজেশনে জড়িত, প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করে। আংশিক ঘাটতি বংশগত বা অর্জিত হতে পারে। মাইলোপেরক্সিডেসের সম্পূর্ণ অনুপস্থিতিতেও, নিউট্রোফিলের ফ্যাগোসাইটোসিস এবং ব্যাকটেরিয়াঘটিত কার্যকলাপ ব্যাহত হয় না, কারণ এমপিও-স্বাধীন সিস্টেমটি অণুজীব ধ্বংস করতে ব্যবহৃত হয়। একই সময়ে, রোগীদের ক্যান্ডিডা কিলার কার্যকলাপ থাকে না।
বংশগত মাইলোপেরক্সিডেসের ঘাটতি লক্ষণহীন, তবে ছত্রাকের সংক্রমণের প্রবণতা রয়েছে, বিশেষ করে ডায়াবেটিস রোগীদের ক্ষেত্রে - আক্রমণাত্মক মাইকোসে।
মাইলোপেরক্সিডেসের ঘাটতির ক্ষেত্রে, সংক্রমণের চিকিৎসা সাধারণ নীতি অনুসারে করা হয়। অ্যান্টিবায়োটিকগুলি সতর্কতার সাথে নির্ধারিত হয়, বিশেষ করে দীর্ঘ কোর্সে। পূর্বাভাস অনুকূল।
মায়েলোপেরক্সিডেসের ঘাটতির কোনও প্রতিরোধ নেই।
[ কি পরীক্ষা প্রয়োজন হয়?