সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
মাইলোপেরক্সিডেসের ঘাটতি: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
1400 1:12 000 থেকে: - Myeloperoxidase ঘাটতি phagocytes সবচেয়ে সাধারণ জন্মগত অস্বাভাবিকতা, পূর্ণ উত্তরাধিকার myeloperoxidase অভাব ফ্রিকোয়েন্সি 1 থেকে হয়।
মেরিলোপোক্সিডেসের বংশগত অভাব। উত্তরাধিকারের ধরন অটোএসওলাল অপ্রত্যাশিত। বিকৃতি একটি বৃহত পরিবর্তনশীলতা সঙ্গে কাঠামোগত বা নিয়ন্ত্রক জিন মধ্যে অপূর্ণতা হতে পারে। অক্সিজেন নির্ভর সাইটোটক্সিসাইটিসের অপটিমাইজেশনে মাইোলোপ্রক্সিডেজ জড়িত, প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়াটি নিয়ন্ত্রণ করে। আংশিক অভাব বংশগত বা অর্জিত হতে পারে। মাইেলোপোঅক্সিডেজের সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি ছাড়াও, নিউট্রফিলিসের ফ্যাগোসিটোসিস এবং ব্যাকটেরিয়াজনিত কার্যকলাপ লঙ্ঘন করা হয় না, যেহেতু microorganisms একটি এমপিও স্বাধীন সিস্টেমের ধ্বংস জন্য ব্যবহৃত হয়। একই সময়ে, রোগীদের খালি খুনী কার্যকলাপ নেই।
মাইেলোপোঅক্সিডেজের বংশগত অভাব অক্সিটোটামিক, কিন্তু ফাঙ্গা সংক্রমণের একটি প্রবণতা আছে, বিশেষ করে ডায়াবেটিসের রোগীদের - ম্যাকোসেস আক্রমণকারী
ম্যালেরোঅপারঅক্সিডেজের অভাবের সঙ্গে, সংক্রমণের চিকিত্সা সাধারণ নীতি অনুযায়ী পরিচালিত হয়। বিশেষ করে দীর্ঘ কোর্স দিয়ে, এন্টিবায়োটিকগুলি যত্ন সহকারে নির্দেশ করে। পূর্বাভাস অনুকূল হয়
ম্যালেরোঅপারঅক্সিডেজের অভাব প্রতিরোধ করা হয় না।
[কি পরীক্ষা প্রয়োজন হয়?