Lymphopenia
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
লিম্ফোপেনিয়া লিম্ফোসাইটের মোট সংখ্যা হ্রাস পায় (প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে <1000 / μl বা 2 বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে <3000 / μl)।
লিম্ফোপেনিয়ার পরিণতিতে সুযোগসুবিধা সংক্রমণের উন্নতি এবং ক্যান্সার এবং অটোমিমুন রোগের ঝুঁকি রয়েছে। সাধারণ রক্ত পরীক্ষার সময় লিম্ফোপেনিয়া সনাক্ত করা হলে, ডায়াগনস্টিক পরীক্ষাগুলি ইমিউনডাইফাইটিয়েন্ট রাজ্যের জন্য এবং লিম্ফোসাইট উপপৃষ্ঠার বিশ্লেষণের জন্য করা উচিত। চিকিত্সা অন্তর্নিহিত রোগ লক্ষ্য করা হয়।
প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে লিম্ফোসাইট স্বাভাবিক সংখ্যা 1000 থেকে 4800 / μl, 3 বছরের কম বয়সী শিশুদের 3,000 থেকে 9500 / μl। 6 বছর বয়সে, লিম্ফোসাইটের স্বাভাবিক নিম্ন সীমা 1500 / μl হয়। উভয় টি এবং বি লিম্ফোসাইট উভয় পেরিফেরাল রক্ত উপস্থিত। প্রায় 75% টি-লিম্ফোসাইট এবং 25% বি-লিম্ফোসাইট হয়। লিম্ফোসাইটের পরিমাণ রক্তের লিউকোসাইটের মোট সংখ্যা মাত্র ২0-40%, লিম্ফোপেনিয়া লিউকোসাইট সূত্র নির্ধারণ না করে রক্ত পরীক্ষার দ্বারা নির্ধারিত হতে পারে না।
প্রায় 65% টি-রক্ত কোষগুলি সিডি 4 টি-লিম্ফোসাইটস (হেল্পার্স)। লিম্ফোপেনিয়ার সাথে বেশিরভাগ রোগী টি-কোষের সম্পূর্ণ সংখ্যা হ্রাস পায়, বিশেষত সিডি 4 টি-কোষগুলির সংখ্যা। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে সিডি 4 টি কোষগুলির গড় সংখ্যা 1100 / μl (300 থেকে 1300 / μl), টি লিম্ফোসাইটের অন্য বৃহৎ উপ-জনসংখ্যার গড় সংখ্যা, সিডি 8 টি কোষ (দমনকারী) 600 / μl (100-900 / μl)।
[লিম্ফোপেনিয়া কারণ
জন্মগত লিম্ফোপেনিয়া জন্মগত ইমিউনোডিফিশিয়েন্সি রোগ এবং রোগে লিম্ফোসাইট উৎপাদনের লঙ্ঘন ঘটে। উইস্কট-অ্যালড্রিক সিন্ড্রোমের মতো কিছু বংশগত রোগে এডিনোসাইন ডেমিনাস, প্যারাইন নিউক্লিয়াসাইড ফসফরিলাসের অভাব রয়েছে, টি-লিম্ফোসাইটের বর্ধিত ধ্বংস ঘটেছে। অনেক বংশগত রোগে অ্যান্টিবডি অভাব রয়েছে।
Acquired লিম্ফোপেনিয়া বিভিন্ন রোগের একটি বড় সংখ্যা সঙ্গে ঘটে। বিশ্বব্যাপী, লিম্ফোপেনিয়া সর্বাধিক সাধারণ কারণ প্রোটিন পুষ্টি অপর্যাপ্ত। লিম্ফোপেনিয়া রোগের সবচেয়ে সাধারণ সংক্রামক রোগ এডস, যা এইচআইভি সংক্রামিত সিডি 4 টি কোষ ধ্বংস হয়। লিম্ফোপেনিয়া থাইমাস গ্রন্থি বা লিম্ফ নোডের কাঠামোর ক্ষতির ফলে ক্ষতিগ্রস্ত লিম্ফোসাইট উত্পাদনের কারণে হতে পারে। এইচআইভি বা অন্যান্য ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট তীব্র ভিরেমিয়াতে, লিম্ফোসাইটগুলি দ্রুত সক্রিয় সংক্রামক প্রক্রিয়া, স্প্লিন বা লিম্ফ নোড দ্বারা ধরা বা শ্বাস প্রশ্বাসে স্থানান্তরিত হওয়ার কারণে ত্বরান্বিত ধ্বংস হতে পারে।
Psoren এবং অতিবেগুনী বিকিরণ সঙ্গে দীর্ঘস্থায়ী psoriasis থেরাপি টি কোষ ধ্বংস করতে পারেন।
আইট্রোজেনসিক লিম্ফোপেনিয়া সাইটোটক্সিক কেমোথেরাপি, বিকিরণ থেরাপি, বা এন্টি-লিম্ফোসাইটিক ইমিউনোগ্লোবুলিনের ভূমিকা দ্বারা সৃষ্ট। Glucocorticoids লিম্ফোসাইট ধ্বংস করতে পারে।
লিম্ফোপেনিয়া প্রোটিন হ্রাসের সাথে অলিম্পিউন রোগ যেমন এসএলই, রিউমাটয়েড আর্থথ্রিটিস, মায়াথেনিয়া গ্যারিস এবং এন্টোথ্যাথিতে আক্রান্ত হতে পারে।
লিম্ফোপেনিয়া কারণ
|
সহজাত |
অর্জিত |
|
লিম্ফোইয়েটিক স্টেম কোষের অ্যাপ্লাসিয়া। অসমক্রিয়া-telangiэktaziya। ইডিওপ্যাথিক সিডি 4 + টি লিম্ফোপেনিয়া। Thymoma সঙ্গে ইমিউনডোডিফিশিয়েন্সি। ইন্টারলেকিন-2 রিসেপ্টরের γ শৃঙ্খলা, ADA বা PNP এর অভাব, বা অজানা ইটিওলজি এর অনাক্রম্যতার সাথে যুক্ত তীব্র যৌথ ইমিউনডোফিসিয়েন্সি। উইস্কট-অ্যালড্রিক সিন্ড্রোম |
এডস, হেপাটাইটিস, ইনফ্লুয়েঞ্জা, টিবারকোলোসিস, টাইফয়েড জ্বর, সেপসিস সহ সংক্রামক রোগ। অ্যালকোহল, অপর্যাপ্ত প্রোটিন বা দস্তা অভাব সঙ্গে অপুষ্টি। সাইটোটক্সিক কেমোথেরাপি, গ্লুকোকার্টিকোড, সাইরোলেনের উচ্চ মাত্রা এবং অতিবেগুনী বিকিরণ, ইমিউনসপ্রেসিভ থেরাপি, তেজস্ক্রিয় নলকের বিকিরণ বা নিষ্কাশন। অটোমিমুন উপাদানগুলির সাথে সিস্টেমিক রোগ: এপ্লাস্টিক এনিমিয়া, হুডকিনের লিম্ফোমা, মাইএথেনিয়া গ্র্যাভিস, প্রোটিন-হারানো এন্টোপ্যাথি, রিউমাটয়েড আর্থথ্রিটিস, এসএল, তাপীয় আঘাত |
এডিএ - এডিনোসিন ডেমিনাস; পিএনপি - পেরিনুইকুইলোসাইড ফসফরিলাস।
লিম্ফোপেনিয়া লক্ষণ
লিম্ফোপেনিয়া নিজেই সাধারণত অসম্পূর্ণ। যাইহোক, সংশ্লিষ্ট রোগের লক্ষণ, অনুপস্থিতি বা টনসিল বা লিম্ফ নোডের হ্রাস সেলুলার ইমিউনোডিফিশিয়েন্সি নির্দেশ করে। লিম্ফোপেনিয়ায় সর্বাধিক সাধারণ লক্ষণগুলি হলো আলোপিয়া, অ্যাকজমা, পাইডার্মা, এবং টেলাঙ্গিটিশিয়া; হেমাটোলজিক্যাল রোগের লক্ষণ, যেমন প্যালোর, পেটেকিয়া, জন্ডিস, মৌখিক মকোসার আলসার; সাধারণ লিম্ফাদেনোপ্যাটি এবং স্প্লেনোমেগলি, যা এইচআইভি সংক্রমণের উপস্থিতি নির্দেশ করতে পারে।
যেমন lymphopenia ঘন পৌনঃপুনিক সংক্রমণ বা বিরল অণুজীবের দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণের রোগীদের ক্ষেত্রে Pneumocystis এর প্রমাণ (পূর্বে পি carinii), সাইটোমেগালোভাইরাস, রুবেলা, জলবসন্ত, নিউমোনিয়া এবং lymphopenia, যা ইমিউনো উপস্থিতিতে বোঝা। lymphopenia চাহিদা রোগীদের ক্ষেত্রে লিম্ফোসাইট সাব-সেট নির্বাচন এবং immunoglobulins মাত্রা নির্ধারণ গণনা। ঘন পৌনঃপুনিক সংক্রমণ রোগীদের, একটি সম্পূর্ণ ল্যাবরেটরি পরীক্ষা ইমিউনো নির্ণয় করা, এমনকি যদি প্রাথমিক স্ক্রীনিং পরীক্ষার সাধারণ ব্যাপার।
যোগাযোগ করতে হবে কে?
লিম্ফোপেনিয়া চিকিত্সা
লিম্ফোপেনিয়া অদৃশ্য হয় যখন কার্যকরী কারণ বা রোগ যে এটি অপসারণ করা হয়। রোগীর দীর্ঘস্থায়ী আইজিজি ঘাটতি, লিম্ফোপেনিয়া, এবং পুনরাবৃত্ত সংক্রমণ থাকলে অন্তরঙ্গ ইমিউনোগ্লোবুলিনের উদ্দেশ্য নির্দেশিত হয়। হেমাটোপোয়েটিক স্টেম সেল ট্রান্সপ্লান্টেশন সফলভাবে জন্মগত ইমিউনোডিফিশিয়েন্সি রোগীদের ক্ষেত্রে সফলভাবে প্রয়োগ করা যেতে পারে।