
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
আয়রনের অভাবজনিত রক্তাল্পতার সময় কী ঘটে?
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 05.07.2025
রক্তাল্পতার বিকাশের একটি নির্দিষ্ট ক্রম রয়েছে:
শিশুদের মধ্যে প্রথম পর্যায়ের আয়রনের অভাবজনিত রক্তাল্পতা
লিভার, প্লীহা এবং অস্থি মজ্জাতে আয়রনের মজুদ কমে যায়।
একই সময়ে, রক্তের সিরামে ফেরিটিনের ঘনত্ব হ্রাস পায় এবং একটি সুপ্ত আয়রনের ঘাটতি দেখা দেয় - রক্তাল্পতা ছাড়াই সাইডোপেনিয়া। আধুনিক ধারণা অনুসারে, ফেরিটিন শরীরের মোট আয়রন মজুদের অবস্থা প্রতিফলিত করে, এইভাবে এই পর্যায়ে এরিথ্রোসাইট (হিমোগ্লোবিন) তহবিল হ্রাস না করেই আয়রন মজুদ উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পায়।
শিশুদের মধ্যে দ্বিতীয় পর্যায় আয়রনের অভাবজনিত রক্তাল্পতা
লোহার পরিবহন হ্রাস (এর পরিবহন পুল) অথবা লোহার সাথে ট্রান্সফারিনের স্যাচুরেশন হ্রাস। এই পর্যায়ে, প্লাজমা লোহার ঘনত্ব হ্রাস এবং প্লাজমার মোট লোহা-বন্ধন ক্ষমতা বৃদ্ধি লক্ষ্য করা যায়, পরবর্তীটি লোহার ঘাটতির সাথে লিভারে ট্রান্সফারিন সংশ্লেষণ বৃদ্ধির কারণে।
শিশুদের মধ্যে তৃতীয় পর্যায় আয়রনের অভাবজনিত রক্তাল্পতা
অস্থি মজ্জাতে আয়রন সরবরাহ হ্রাস - হিমোগ্লোবিন এবং লোহিত রক্তকণিকা গঠনে ব্যাঘাত। এই পর্যায়ে, রক্ত এবং লোহিত রক্তকণিকায় হিমোগ্লোবিনের ঘনত্ব হ্রাস, হেমাটোক্রিট হ্রাস এবং লোহিত রক্তকণিকার ব্যাস এবং আকৃতিতে পরিবর্তন (মাইক্রোসাইটোসিস, অ্যানিসোসাইটোসিস), লোহিত রক্তকণিকার হাইপোক্রোমিয়া দেখা দেয়। আয়রনযুক্ত এবং লোহা-নির্ভর এনজাইমগুলির কার্যকলাপ হ্রাস পায়। লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা এবং তাদের অক্সিজেন-পরিবহন ক্ষমতা হ্রাস হাইপোক্সিয়ার দিকে পরিচালিত করে, যার ফলস্বরূপ মিশ্র অ্যাসিডোসিস বিকশিত হয় এবং পরবর্তীতে অঙ্গ এবং সিস্টেমের কার্যকারিতা ব্যাহত হয়, যার ফলে তাদের মধ্যে বিপাকীয় প্রক্রিয়া ব্যাহত হয়।
গবেষণায় দেখা গেছে যে আয়রনের অভাবজনিত রক্তাল্পতাযুক্ত শিশুদের মধ্যে বেশ কয়েকটি ভিটামিনের ঘাটতি থাকে - এ, সি, ই (পরবর্তীটি লোহিত রক্তকণিকার ঝিল্লির কার্যকারিতা নিশ্চিত করে), ভিটামিন সি গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে আয়রন শোষণের প্রক্রিয়ায় জড়িত এবং ভিটামিন এ-এর অভাব লিভার থেকে আয়রনের সঞ্চালনে ব্যাঘাত ঘটায়।
আয়রনের ঘাটতির ফলে টি-লিম্ফোসাইটের সংখ্যা হ্রাস পায়, কোষীয় রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা দমন হয়, যার ফলে ভাইরাল রোগ বৃদ্ধি পায় (আয়রনের ঘাটতির জন্য ঘন ঘন তীব্র শ্বাসযন্ত্রের ভাইরাল সংক্রমণে ভোগা সমস্ত শিশুকে পরীক্ষা করুন)।
মায়ের কাছ থেকে পর্যাপ্ত পরিমাণে আয়রন গ্রহণের ফলে, শিশু প্রথম ৫-৬ মাস ধরে বৃদ্ধির জন্য সম্পূর্ণরূপে এটি ব্যবহার করে। পরবর্তীকালে, আয়রনের চাহিদা কেবল খাবার দিয়েই পূরণ হয়। উদ্ভিজ্জ পিউরির দেরিতে প্রবর্তন, একতরফা কার্বোহাইড্রেট পুষ্টি (পোরিজ), খাদ্যে প্রাণীজ প্রোটিনের অভাব (কিমা করা মাংসের আকারে পরিপূরক খাবারের দেরিতে প্রবর্তন), রিকেটস, হাইপোট্রফি এবং বারবার রোগগুলি সুপ্ত আয়রনের ঘাটতির বিকাশের প্রবণতা তৈরি করে।