লালাগ্রন্থের টিউমার
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
একটি লার্ভেয়ারি গ্রন্থির টিউমার যেমন একটি রোগের বিষয়ে মহাজাগতিক এবং পরিসংখ্যানগত তথ্য সম্প্রতি পর্যন্ত নিবন্ধিত হয়নি। এই সত্যের প্রধান কারণ ছিল: একটি পৃথক পরিসংখ্যান রেকর্ডের অনুপস্থিতি; ডায়াবেটিস ট্র্যাক্টের ঊর্ধ্ব অংশ, পাশাপাশি পরিসংখ্যানগত ত্রুটি, ডেমোগ্রাফিক পার্থক্য এবং অন্যান্য স্থানীয় কারণগুলির অন্যান্য ম্যালিগন্যান্ট নিউপ্লেসগুলির সাথে সংযুক্তি।
সুতরাং, অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয়ের যৌথ তথ্য অনুযায়ী, 1963-1980 সালে, উগান্ডা, মালায়া, মালাউই, স্কটল্যান্ড এবং গ্রীনল্যান্ডের প্রতি 100 000 জনসংখ্যার 0.4 থেকে 13.5 এর একটি বার্ষিক বৃত্তাকার টিউমার ঘটায়। লালাগ্রন্থের ক্ষতিকারক স্নায়ুকোষ প্রতি 100 থেকে 000 জনসংখ্যার 0.4 থেকে 2.6। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, লালাগ্রন্থি গ্রন্থিটির মারাত্মক টিউমার মাথা ও ঘাড়ের সমস্ত ক্যান্সারের 6% পর্যন্ত এবং সমস্ত মারাত্মক টিউমারের মধ্যে 0.3% পর্যন্ত।
Ppeomorfnaya adenoma (85.3%) এবং pleomorphic adenoma কর্ণের নিকটবর্তী মধ্যে 86% স্থানীয়, 6% - - ক্ষতিকর কোষসমূহের মধ্যে বেসিক অঙ্গসংস্থান ফর্ম লালা গ্রন্থি ক্ষতিকর টিউমার হয় submandibular মধ্যে, 0.1% - sublingual এ, 7.8% - এ ছোট গ্রন্থি দ্বিতীয় স্থানে adenolymphoma ফ্রিকোয়েন্সি (9.2%), অঙ্গসংস্থান adenomas অন্যান্য ধরনের শেয়ার 5.5% হিসাব লাগে। অতিরিক্ত carcinomas উদীয়মান ভূমিকা adenoid সিস্টিক (33.3%) জন্যে, এবং 59.4% কম এ নব্য, 29% - submandibular, এবং 1.6% - - sublingual গ্রন্থি মধ্যে কর্ণের নিকটবর্তী, 10% এর মধ্যে।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ন্যাশনাল ক্যান্সার রেজিস্ট্রি অনুসারে, লার্য়ের গ্র্যান্ডের একটি মারাত্মক টিউমার 1,000,000 জনসংখ্যা প্রতি 6 টি ক্ষেত্রে।
লালাবিশেষ গ্রন্থি একটি সুলেস কারন কি?
লালাবিশেষ গ্রন্থিটির ফুসফুসের কারণ কী তা জানা যায় না, তবে অন্যান্য নিওপ্লাজগুলির জন্য পরিবেশগত ঝুঁকির ভূমিকা এবং জেনেটিক ত্রুটিগুলি বিবেচনা করা হয়। লালাগ্রন্থের টিউমারটি প্রদাহজনক রোগ, পুষ্টিকর উপাদান, হরমোনসংক্রান্ত এবং জেনেটিক রোগের সাথে যুক্ত। গাঁয়ের ভূমিকা সম্পর্কে তথ্য রয়েছে, যা এলজে প্যারেন্টিমাতে উত্তরাধিকারসূত্রে পরিবর্তনের পরিবর্তনের পাশাপাশি ভ্রূণজনিত প্রক্রিয়ায় পরিবর্তনগুলি নিশ্চিত করে।
ক্ষতিকারক গ্রিনল্যান্ডের ফুসফুসে ক্ষতিগ্রস্ত পরিবেশগত কারণগুলির মধ্যে, উচ্চ ডোজ বিকিরণের এক্সপোজার দ্বারা একটি বিশিষ্ট ভূমিকা পালন করা হয়। নেতিবাচক প্রভাব ঘন ঘন radiographic পরীক্ষা, তেজস্ক্রিয় আয়োডিন, অত্যধিক অতিবেগুনী বিকিরণ সঙ্গে থেরাপি দ্বারা সরবরাহ করা হয়। পারমাণবিক বিস্ফোরণের পরে 13-২5 বছর পর হিরোশিমা ও নাগাসাকির অধিবাসীদের মধ্যে বিকিরণ প্রভাব পড়ানো হয়েছিল। এই জনসংখ্যার মধ্যে benign এবং মারাত্মক লালা গ্রন্থি টিউমারের একটি উচ্চ ঘটনা ছিল, বিশেষ করে যেমন mucoepidermoid কার্সিনোমা হিসাবে। limfoepiteliomy কারণ অন্বেষণ করতে পরিচালিত স্টাডিজ দেখিয়েছেন যে রোগীদের 11.4% পূর্বে বিকিরণ উন্মুক্ত করা হয়েছে, এবং 9.8% এ patsientovna লালা গ্রন্থি টিউমার বিকিরণ এক্সপোজার ক্ষেত্রে ছিল। অনেক লেখক অতিবেগুনী বিকিরণের সম্ভাব্য ঝুঁকির দিকে ইঙ্গিত করে। প্রভাব বিভিন্ন মাথায় ও ঘাড়ে টিউমার সম্পর্কে আগে ionizing, মাথার দাদ সম্পর্কে শিশুদের মধ্যে যারা, সেইসাথে hyperthyroidism অনুষ্ঠানের জন্য তেজস্ক্রিয় আয়োডিন দিয়ে চিকিত্সা রোগীদের মধ্যে সহ দিয়ে চিকিত্সা লালা গ্রন্থি টিউমার ব্যক্তিদের ফ্রিকোয়েন্সি বৃদ্ধি ছিল। মাথা এবং ঘাড় অঙ্গগুলির একটি ঘন ঘন এক্স পরীক্ষা এছাড়াও টিউমার প্রক্রিয়া শুরুতে অবদান।
ভাইরাস
Oncogenic ভাইরাস ভূমিকা সংক্রান্ত বার্তা দৃঢ়ভাবে শুধুমাত্র এপস্টাইন বার ভাইরাসের ভূমিকা নিয়ে সুপারিশ। Cytomegalovirus এবং মানব হারপিস ভাইরাস ভূমিকা এছাড়াও অধ্যয়ন করা হয়েছিল। lymphoid Stroma সঙ্গে টিউমার সালে এপস্টাইন বার ভাইরাস এবং নির্বিকার nasopharyngeal কার্সিনোমা পরিমাণ মধ্যে একটি পারস্পরিক সম্পর্ক নেই। এই অনুপাত উত্তর আমেরিকা, গ্রীনল্যান্ড এবং দক্ষিণ চীন এর অধিবাসীদের মধ্যে নির্ধারিত হয়। Limfoepitelialnogo কার্সিনোমা এবং এই জনসংখ্যার লালা-গ্রন্থি নির্বিকার কার্সিনোমা এপস্টাইন বার ভাইরাসের সঙ্গে অনুরূপ pathogenetic সংযোগ ছিল। ভাইরাসের কর্ম এই টিউমার পণ্য তার জীবন (oncoprotein) নিওপ্লাস্টিক এপিথেলিয়াল কোষের পরিচয় করিয়ে দিতে হয়। এস্কিমোগণ ও দক্ষিণ চীনা বৃদ্ধি এই টিউমার উচ্চ ঘটনা একটি ভাইরাস বা oncogenic সম্ভাব্য বংশ পরম্পরায় জিনগত বৈশিষ্ট্য ফল। এছাড়াও ককেশীয় বংশোদ্ভূত রোগীদের মধ্যে কর্ণের নিকটবর্তী লালা-গ্রন্থি নির্বিকার কার্সিনোমা সংযোগ এবং ভাইরাস নিশ্চিত করেছে। এছাড়াও ক্ষতিকর টিউমার ঘটনা উপর ভাইরাসের প্রভাব ডেটা নিশ্চিত। লালা গ্রন্থির এপিথেলিয়াল কোষে ভাইরাসের প্রভাবে limfoepitelialnogo বিস্তার ও প্রদাহজনক পরিবর্তন, বিশেষ করে ডাক্টাল কোষ এবং বি-লিম্ফোসাইট আকারে একটি পরিবর্তন। লালা-গ্রন্থি, বিশেষ করে adenolymphoma যে harakterizuyutsya limfoepitelialnogo বিস্তার ভাইরাসের ফলে বিকাশ এর টিউমার। নিওপ্লাস্টিক oxyphilic কোষের সাইটোপ্লাজমে একাধিক বা দ্বিপাক্ষিক adenolimfom ক্ষেত্রে 87% একটি নির্জন adenolymphoma, যেখানে ভাইরাস জিনোম বিষয় (ene থেকে এপস্টাইন বার ভাইরাসের ডাক্টাল কোষের সাইটোপ্লাজমে শনাক্ত করা হয়েছে 17% শনাক্ত হওয়ার তুলনায় এপস্টাইন বার ভাইরাসের পরিবর্তিত জিনোম পাওয়া যায়নি মামলার 75% নির্জন adenolimfom 33% এবং তার সামান্য পরিমাণ দ্বিপাক্ষিক adenolimfom acinar কোষ পরিলক্ষিত। প্রায়ই নির্দিষ্ট autoimmune রোগ সঙ্গে মিলিত adenolymphoma, ফলে । এবং সংক্রমণ এবং অনাক্রম্য বিষণ্নতা স্টাডিজ উন্নয়ন capsid হে-অ্যান্টিবডি একটি উচ্চ স্তর প্রদর্শন এবং এপস্টাইন বার ভাইরাসের প্রথম এন্টিজেন পরিসংখ্যান তাত্পর্য এছাড়াও চীনা উচ্চ গতির উল্লেখযোগ্য বন্টন পরিচিত limfoepiteliom জনসংখ্যা এইচ 1-এ-DR6-অ্যান্টিজেন মধ্যে লিঙ্ক। এপস্টাইন বার ভাইরাস (কর্ণের নিকটবর্তী এসজে এর টিউমার 25%) দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণ। এই তথ্য প্যাথোজিনেসিসের adenolymphoma মধ্যে এপস্টাইন বার ভাইরাসের ভূমিকা নিশ্চিত করুন।
ধূমপান
ইথোলজিতে ধূমপান প্রভাব অনেক লেখকদের দ্বারা নিশ্চিত করা হয়। ধূমপান এবং অ্যাডেনোলিসফের মধ্যে লিঙ্কটি উদাহরণস্বরূপ, উদাহরণস্বরূপ, ইতালীয় ও আমেরিকান গবেষকদের দ্বারা নির্দেশ করা হয়। 87% এডেনোলাইন্ডফোমার উপস্থিতি এবং দীর্ঘমেয়াদী 35% রোগ এবং অনেক ধূমপানের রোগীদের ক্ষেত্রে এটি লিপিবদ্ধ করে। যাইহোক, ধূমপান লালা গ্রন্থিের একটি মারাত্মক টিউমার সৃষ্টি করে না।
পেশা
লালাগ্রন্থি গ্রন্থিটি ফুলে গেলে কিছু পেশার প্রভাব দেখানো হয়। এই শ্রমিকদের রাবার, ধাতু, কাঠ, স্বয়ংচালিত শিল্প, অ্যাসবেসটস খনি, রাসায়নিক ল্যাবরেটরিজ, সৌন্দর্য এবং কবরী স্যালন তারা নেতৃত্ব উন্মুক্ত উপাদান, নিকেল, সিলিকন, ক্রোমিয়াম, অ্যাসবেসটস, সিমেন্ট ধুলো উত্পাদন প্রক্রিয়ার সময় ভোগা।
পাওয়ার সাপ্লাই
লালাগ্রন্থের গ্রন্থি টিমের জন্য সম্ভাব্য ঝুঁকিপূর্ণ উপাদানগুলির মধ্যে রান্নার প্রক্রিয়া, খাদ্যদ্রব্যের উচ্চ কলেস্টেরল এবং ভিটামিনের নিম্ন স্তরে কেরোসিন ব্যবহারের অন্তর্ভুক্ত। হলুদ সবজি, ফল ও উদ্ভিদ খাদ্যের ক্ষুদ্র খরচ ক্ষতিকর প্রভাব ফেলে।
[হরমোন
এন্ডোজেনেস হরমোনাল কার্যকলাপটি এসসি এর স্বাভাবিক এবং টিউমার টিস্যুতে পাওয়া যায়। স্বাভাবিক টিস্যু এসজে ইস্ট্রজেন gormonalnozavisimyh স্তন ক্যান্সার এ ইস্ট্রজেন অভিব্যক্তি হিসেবে চিহ্নিত মহিলাদের লালা-গ্রন্থি অর্ধেক টিউমার সঙ্গে পুরুষ ও নারী, মামলার 80% পাওয়া রিসেপ্টর হবে। প্রকাশনা acinar সেল, mukoepidermoidnoy কার্সিনোমা মধ্যে ইস্ট্রজেন রিসেপ্টর অল্প পরিমাণ উপস্থিতি নির্দেশ, তারা adenoid সিস্টিক কার্সিনোমা ঘটতে এবং এসজে নালি থেকে টিউমার অনুপস্থিত। কিছু পেপ্লোমারিক অ্যাডিনোমায় স্বাভাবিক SJ টিস্যুতে প্রোজেস্টেরন রিসেপটরগুলি সনাক্ত করা হয়, তবে এই ঘটনাটির কোনও ভবিষ্যদ্বাণীগত তাত্পর্য নেই। এন্ড্রোজেন রিসেপটর 90% এর বেশি নরমাল কার্সিনোমা পাওয়া যায়। প্রাণীদেহে উত্পন্ন যে রাসায়নিক রক্তের সংগে মিশে পুরুষদেহের বৈশিষ্ট্যকে প্রকটতর করে ও বজায় রাখে বিরুদ্ধে Immunoreactivity pleomorphic adenomas এবং মূলগত কার্সিনমাস এর লালা গ্রন্থি নালী carcinomas সব ক্যান্সারের চরিত্রগত রিসেপ্টর। এন্ড্রোজেন রিসেপটরগুলি ইতিবাচক হয় প্রায় 20% মাকোপিডার্মোম, অ্যাসিনোসিস-সেল এবং অ্যাডেনোড-সিস্টিক কার্সিনোমা।
লেইভেরি ওকজিনেসের জিন মিউটেশন
সাম্প্রতিক বছরগুলোতে Cytogenetic এবং বাড়ানো সফল ডায়গনিস্টিক, চিকিৎসা এবং ক্যান্সার পূর্বাভাসের লালা গ্রন্থির ক্ষতিকর এবং ম্যালিগন্যান্ট টিউমার জিন এবং ক্রোমোজোম পরিব্যক্তির আণবিক গবেষণায় করেন। লালা গ্রন্থি টিউমার বিভিন্ন histological ধরনের নির্দিষ্ট কাঠামোগত ক্রোমোজোম পরিবর্তন জিনগত উপাদান adenoid সিস্টিক কার্সিনোমা মধ্যে ক্রোমোজোম 6 pleomorphic adenoma মধ্যে ক্রোমোজোম 8, ক্রোমোজোম 11 mukoepidermoidnoy কার্সিনোমা এবং translocations জড়িত আন্দোলনের ফল।
ক্রমোজোমের ক্রমোজমগুলির বেশিরভাগ অংশই এডেনোক্যাকিনোমাসে Y- ক্রোমোসোম। জিহ্বার জীবাণুর মূত্রত্যাগের কার্সিনোমাতে, ট্রিসমোজি 5 জিনকে একটি অস্বাভাবিক কায়োটাইপ হিসাবে বর্ণনা করা হয়। Polysomal ক্রোমোজোম 3 এবং 17 এডিনয়েড সাইস্টিক কার্সিনোমার জন্য গুরুত্বপূর্ণ; এই ক্রোমোজোমের উপর অবস্থিত টিউমার দমনকারী জিনটিও আগ্রহের বিষয়।
জিনগত অস্বাভাবিকতার বিশ্লেষণটি অধিকাংশ ক্রোমোসোমাল জোনের মাইক্রোস্যাটএলএল ডুপ্লুসিটি প্রকাশ করে এবং পলিমারেজ (পি.সি.আর.) এর সাথে প্রতিক্রিয়া আরও বাড়ায়। এটি একটি সংবেদনশীল মার্কার যা রেপ্লিকেশন ত্রুটি এবং জিনোমিক মিউটেশন সনাক্ত করে। কমানোর ক্রোমোজোম 12p (35%) এবং ক্রোমোজোম 19q (40%) pleomorphic adenoma এ, adenoid সিস্টিক কার্সিনোমা উপর allelic জিন ঘটে। Mucoepidermoid কার্সিনোমা 50% দেখায় এবং 2q, 5p, 1 2p, 16q একটি বড় ক্ষতি। সর্বাধিক pleomorphic adenomas ক্রোমোসোম 8 এ allele জিন, যা 53% ম্যালিগন্যান্ট এবং benign tumors 41% পালন করা হয়। ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের যা হেটেরোজাইগস জিন অর্জন আক্রমণকারী বৈশিষ্ট্য এবং ক্ষতিকর pleomorphic adenoma রূপান্তরের একটি ম্যালিগন্যান্ট ক্রোমোজোম 17 পৃষ্ঠ পরিবর্তন সঙ্গে যুক্ত টিউমার মধ্যে হারিয়েছে।
যার জন্য টিউমার জনন জিন পরিবর্তনের গুরুত্ব নিশ্চিত ম্যালিগন্যান্ট টিউমার, অনেক ক্রোমোজোম অঞ্চলে - সুতরাং, আলীল জিন এবং হেটেরোজাইগস জিন (Loh) হারানোর 1 2p এবং adenoid সিস্টিক কার্সিনোমা এবং Loh মধ্যে mukoepidermoidnoy কার্সিনোমা ক্রোমোজোম 8 19q ক্রোমোজম পরিবর্তন ঘটায় লালা গ্রন্থি আধুনিক গবেষণা নিওপ্লাস্টিক প্রক্রিয়ায় লালা-গ্রন্থি জড়িত জিন শনাক্ত করতে অনুমতি দিয়েছেন। এটা তোলে অঙ্কোজিনের এবং দমনকারী জিনের inactivation সক্রিয়তার ঘটে।
সর্বাধিক পরিচিত পি 53 দমনকারী ক্রোমোজোম 17 (পি 13) অবস্থিত জিন এবং প্রায়ই নির্দিষ্ট ক্ষতিকর এবং বিশেষ করে লালা গ্রন্থি ম্যালিগন্যান্ট টিউমার মধ্যে সংজ্ঞায়িত করা হয়। পি 53 জিন পণ্যের পরিব্যক্তি একটি নিওপ্লাস্টিক কোষের নিউক্লিয়াসে অবস্থান accumulates 26 ক্ষতিকর এবং 31 (67%) এর কর্ণের নিকটবর্তী লালা গ্রন্থি 46 টিউমার খুঁজে 3 (1 1%) পাওয়া যায় নি। পোস্ট গবেষক ইঙ্গিত করে যে পি 53 আঞ্চলিক ও দূরবর্তী metastases সঙ্গে যুক্ত বিচ্যুতি। পি 53 এবং / অথবা পি 53 প্রোটিন অভিব্যক্তি পরিব্যক্তির লালা গ্রন্থি টিউমার, adenoid সিস্টিক কার্সিনোমা, adenocarcinoma এবং লালা নালী, pleomorphic adenomas এবং carcinomas সেইসাথে mukoepidermoidnyh এবং স্কোয়ামাসসেল কার্সিনমাস মধ্যে কার্সিনোমা সহ সংখ্যাগরিষ্ঠ সমস্যা দেখা দেয়। টিউমার কোষগুলির মধ্যে SLE সেলগুলির একটি রূপান্তর রয়েছে। P53 অভিব্যক্তি বৃদ্ধি অঙ্গীভূত হয় যা Angiogenesis অবদান। অনুপস্থিতি বা ই-cadherin প্রকাশের ভবিষ্যদ্বাণী adenoid সিস্টিক কার্সিনোমা জন্য একটি সংবেদনশীল মার্কার হয় কমে যায়, টিউমার দমনকারী জিনের ভূমিকা নিশ্চিত।
Oncogene সি-erbB-2 (HER- 2, পানীয়) স্টাডি অফ উপমা যা লালা গ্রন্থি এবং ম্যামারি টিউমার টিউমার মধ্যে বিদ্যমান নিশ্চিত। protooncogenes বৃদ্ধি, তাদের কাঠামো জটিল, প্রোটিন অভিব্যক্তি লালা গ্রন্থি টিউমার রোগীদের 35% শনাক্ত এবং টিউমার হামলাদারিতা আশ্বাস যোগায় হয়েছে, বিশেষ করে carcinomas এবং adenocarcinomas বৃহৎ এসজে adenoidnokistoznyh। ওয়াইটিন টিউমারের 47% এবং 33% প্লোমোমেটিক অ্যাডেনোমাসে সি-ইআরব-বি ২-এর অরভেপ্রেসন।
Protooncogene সি-কিট এর অভিব্যক্তি, একটি transmembrane টাইরোসিন কাইনেস টাইপ রিসেপটর adenoid সিস্টিক কার্সিনোমা এবং myoepithelial এসজে এ পাওয়া গেছে এবং carcinomas অন্যান্য মোর্ফোলজিকাল ধরন অনুপস্থিত এনকোডিং। টিউমার জিন প্রকাশ কোনটি 11 exons এবং 17 অনুসন্ধানের ফলাফল জিন ও অন্যান্য জেনেটিক রোগ সক্রিয়তার সম্ভাব্য প্রক্রিয়া গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা জোর দেওয়া কোন জিন পরিব্যক্তি ছিল। এই জিন নিয়ে আরও ভবিষ্যত চর্চা (ধরনের monomorphic adenomas সহ) লালা গ্রন্থির অন্যান্য টিউমার তার উচ্চ অভিব্যক্তি প্রকাশ করেছিল।
লালাগ্রন্থের টিউমার: প্রজাতি
টিউমারে লালা গ্রন্থি টিউমার একটি জটিল এবং বিচিত্র গ্রুপ ও সংগঠনগুলো মারাত্মকতা তাদের ক্লাসিফিকেশন কঠিন সৃষ্ট প্রাকৃতিক লক্ষণ সবসময় টিউমার ক্লিনিকাল উদ্ভাস প্রতিফলিত হয়নি। Klinikomorfologicheskie একটি একক শ্রেণীবিন্যাস প্রতিটি nosological ইউনিট এবং বর্তমান বৈশিষ্ট্য প্রকাশ করার প্রায় অসম্ভব। এটা কেন লালা গ্রন্থি টিউমার, প্যাথোলজিস্টদের চর্চিত, আন্তর্জাতিক histological শ্রেণীবিন্যাস 1972 সালে হু দ্বারা গৃহীত, যা যোগ করা হয়েছে এবং 1991 যাইহোক মধ্যে হু দ্বারা অনুমোদিত উন্নত তথ্য আহরণ ও আধুনিক আকৃতি সঙ্গে, এই অর্থ এই নয় যে patomorfologija পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে চর্চিত টিউমার। আধুনিক ultrastructural অধ্যয়ন না শুধুমাত্র টিউমার অঙ্গসংস্থানসংক্রান্ত প্রকৃতি উপস্থাপন, কিন্তু মারাত্মকতা ডিগ্রী, চিকিৎসা প্রতিক্রিয়ায় নির্ধারণ করতে সাহায্য করে।
গার্হস্থ্য যক্ষ্মা দ্বারা ব্যবহৃত শ্রেণীবিভাজন টিউমার তিনটি গ্রুপ অন্তর্ভুক্ত:
- লালাগ্রন্থের বেনিন টিউমার:
- উপবৃত্তাকার (অ্যাডেনোমা অ্যাডিনো-লিম্ফোমা, মিশ্র টিউমার);
- সংযোজক টিস্যু (ফাইব্রোমা, হেমঞ্জিওমা, চন্ড্রোমা ইত্যাদি);
- লালাবিশেষ গ্রিনের স্থানীয়-ধ্বংসাত্মক ফুলে যাওয়া:
- মেকোপিডার্মোড টিউমার, সিলিন্ডার
- লালাগ্রন্থের ক্ষতিকারক টিউমার:
- উপরিভাগ (ক্যান্সার);
- সংযোগকারী টিস্যু (সারকোমা, ইত্যাদি);
- ক্ষতিকারক, সুপ্রশস্ত neoplasms থেকে উন্নত;
- মাধ্যমিক (মেটাট্যাটিক)
লালাবিশেষ গ্রন্থিটি কি ফুলে যায়?
প্রধান prognostic এবং পূর্বাভাসের কারণগুলি বেঁচে থাকার প্রভাব প্রভাবিত। তারা আণবিক মাপদণ্ড (অর্শ্বরোগীয় টাইম এবং টিউমারের দুরত্বের ডিগ্রী), এটিয়োলজি, স্থানীয়করণ, টিউমার পদ্ধতির বিস্তার, থেরাপিউটিক প্রভাব পদ্ধতি। চিকিত্সার কার্যকারিতা নির্ণয়ের জন্য নিখরচায় মানদণ্ডের গবেষণায় রোগের ফলাফলের ভবিষ্যদ্বাণী করা যেতে পারে। এই মানদণ্ডের মধ্যে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ হল রিল্যাপস এবং মেটাটেসিসের ফ্রিকোয়েন্সি। সর্বাধিক উল্লিখিত হয় টিউমার প্রসেসের ক্লিনিকাল পর্যায় সঙ্গে প্রাকংশন এর সম্পর্ক, যা প্রথম সম্ভাব্য সম্ভাব্য রোগ নির্ণয় গুরুত্ব জোর। এটি দেখানো হয়েছে যে মাইক্রোস্কোপিক ডিগ্রী ডিফারেন্স ("গ্রিড") এবং টাইমার টাইমার পূর্বাভাসের স্বতন্ত্র উপাদান এবং প্রায়শই থেরাপিউটিক প্রসেসটি অপ্টিমাইজেশনে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। অনেক টিউমারের পুনরুজ্জীবনের প্রবণতা, আঞ্চলিক এবং দূরবর্তী মেটাস্টিজগুলি অনেক ক্ষেত্রে আরো আক্রমণাত্মক প্রাথমিক চিকিত্সা কৌশল অবলম্বন করার প্রয়োজন নির্দেশ করে। রোগের ক্লিনিকাল পর্ব ও বিভেদ ডিগ্রী ( "বাংলাদেশের") মধ্যে সম্পর্ক রোগ (ক্লিনিকাল কোর্স) এবং প্রয়োগ থেরাপির প্রতিক্রিয়ায় উন্নয়নের পর্যায়ে ভবিষ্যদ্বাণী করা টিউমার এর টিউমার জৈবিক বৈশিষ্ট্য নির্দেশ করে। প্রতিটি মূত্রিক টিউমারের জন্য প্রাক্তনগত কারণগুলির প্রভাব তার নিজস্ব অদ্ভুততা রয়েছে। একটি নিছক ক্ষতিকারক গ্রন্থি টিমোরের মূল চিকিত্সক পূর্বসতিটি নির্ধারণ করে, যা একটি পর্যাপ্ত অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ। যাইহোক, কিছু টিউমারের জৈবিক বৈশিষ্ট্য পুনরুত্থান এবং ম্যালিগন্যান্টের প্রবণতা দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। এইভাবে, লালাবিজ্ঞান গ্রন্থাগারের টিউমার মূলত-সেলুলার অ্যাডেনোমা সাধারণত ঝিল্লি টাইপ ছাড়া আর পুনরাবৃত্তি হয় না, যা ২5% ক্ষেত্রে আবার দেখা দেয়। বেস্যাল সেল অ্যাডেনোমা এর ম্যালিগ্যানান্ট ট্রান্সফর্মেশন এর রিপোর্ট আছে, যদিও এটি অত্যন্ত বিরল। সার্জারির চিকিৎসা (প্যারোটাইটিকোটমি বা এক্সিকিউইয়ায়শন) ২-3.5% ক্ষেত্রে ঘটতে পারে, যা মূলত টিউমার বৃদ্ধির বহুবিধ বৈশিষ্ট্যর কারণে। এডিনোলিফোমা সংক্রান্ত প্রজ্ঞাপূর্ণ এবং ভবিষ্যদ্বাণীমূলক বিষয়গুলির বিষয়ে, এটি বলা উচিত যে এডিনোলিমফোমার দুর্ঘটনা খুব কমই দেখা যায় - প্রায় 1% পর্যবেক্ষণ। উপকারিতা উপবৃত্ত বা লিম্ফয়েড উপাদানটি প্রভাবিত করতে পারে। কিছু রোগীর মধ্যে, anamnesis এ বিকিরণ প্রভাব একটি ইঙ্গিত আছে। অ্যাডেনোলিফ্ফ কখনও কখনও অন্যান্য লজ্জাজনক লালাগ্রন্থের টিউমারগুলির সাথে মিলিত হয়, বিশেষত প্রায়ই প্লোমোফিক অ্যাডেনোমা। অ্যাডিনোলিম্পফোমায় "অতিরিক্ত লালা" টিউমারগুলির ফ্রিকোয়েন্সি বৃদ্ধিতে নির্দেশ করে এমন কাজগুলি রয়েছে। সম্ভবত ধূমপান adenolymphoma এবং ফুসফুসের ক্যান্সার, স্বরযন্ত্রের, মূত্রাশয় জন্য সাধারণ নিদান, একই সময়ে, অন্যান্য neoplasms (কিডনি, স্তন ক্যান্সার, ইত্যাদি) ব্যাখ্যা করে আছে, দৃশ্যতঃ একটি র্যান্ডম সংমিশ্রণ।
এডিনয়েড সাইস্টিক কার্সিনোমার জন্য, নির্ণয়কারী ধরনের হীস্টোলজিকাল টাইপ, টিউমার লোকালাইজেশন, ক্লিনিকাল স্টেজ, হাড়ের উপস্থিতি এবং রেসিডের সার্জিক্যাল মার্জিনের অবস্থা। সাধারণভাবে, cribular এবং নলাকার স্ট্রাকচারগুলির মধ্যে রয়েছে টিউমারগুলি কম আক্রমনাত্মক কোর্সের তুলনায় কম থাকে যা তাদের 30% বা তার বেশি টিউমার এলাকা দখল করে আছে। রোগের ক্লিনিকাল পর্যায়ের পূর্বাভাসের উপর একটি উল্লেখযোগ্য প্রভাব রয়েছে। অন্যান্য গবেষণায় "গ্রেড 'ব্যর্থ এর ভবিষ্যদ্বাণী মান নিশ্চিত করতে প্রচেষ্টা এবং এই রোগীদের মধ্যে ক্লিনিকাল ফলাফল অধিকাংশ ধ্রুবক ফ্যাক্টর হিসেবে ক্লিনিকাল পর্ব ও টিউমার আকারের ভবিষ্যদ্বাণী মান সংশোধিত হয়। পাঁচ বছর বেঁচে থাকার হার 35%, কিন্তু আরো দূরবর্তী ফলাফল উল্লেখযোগ্যভাবে খারাপ হয়। 80 থেকে 9 0% রোগী 10-15 বছরে মারা যায়। বিভিন্ন তথ্য অনুযায়ী, স্থানীয় উদ্দীপনা দেখা যায় 16-85% পর্যবেক্ষণের মধ্যে। রিক্সাটি অসহনীয়তার একটি গুরুতর লক্ষণ। লিম্ফ বিরল নোড এবং 5 থেকে 25% সীমার মধ্যে তারতম্য, আরো সাধারণত টিউমার কারণে submandibular এসজে স্থানীয়কৃত মধ্যে বরং লসিকাগ্রন্থি এবং কোন স্থানান্তরণ সরাসরি বিস্তার। এডিনয়েড সাইস্টিক কার্সিনোমার 25-55% ক্ষেত্রে দূরবর্তী মেটাস্টাইসগুলি দেখা যায়; অন্যান্য টিউমারের তুলনায় প্রায়ই এটি ফুসফুসের হাড়, মস্তিষ্ক এবং লিভারের মেটাস্টাইস দেয়। দূরবর্তী metastases রোগীদের শুধুমাত্র 20% 5 বছর বা তার বেশি বসবাস। বেঁচে থাকাতে পেরিনারিয়াল আক্রমণের প্রভাব বিতর্কিত। পরবর্তী বিকিরণ থেরাপির সঙ্গে বিস্তৃত র্যাডিকাল স্থানীয় এক্সেসিফিকেশন চিকিত্সা থেরাপি পদ্ধতি। রেডিওথেরাপি একটি পৃথক প্রতিমূর্তি, বা কেমোথেরাপি সাথে অথবা পৌনঃপুনিক মেটাস্ট্যাটিক ক্ষত চিকিৎসায় সীমিত সাফল্য দেয়, কিন্তু তা সত্ত্বেও, এটা ফলাফল উন্নত যখন আণুবীক্ষণিক অবশিষ্ট টিউমার উপর একটি স্থানীয় প্রভাব। এসিনার-সেল কার্সিনোমায় চিকিৎসার চিকিত্সা পদ্ধতির মূল্য সীমিত এবং আরো গবেষণা প্রয়োজন।