^

স্বাস্থ্য

A
A
A

কর্নেল উন্নয়নের বিশৃঙ্খলা: কারণ, উপসর্গ, নির্ণয়ের, চিকিত্সা

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

কানেক্টিকাটের উন্নয়নের বিশৃঙ্খলা তার আকার এবং আকৃতির পরিবর্তন দ্বারা প্রকাশ করা হয়।

Megalocornea - একটি দৈত্য কেরির (11 মিমি বেশি ব্যাস) - কখনও কখনও একটি পরিবার-বংশগত অনিয়ম হয়। এই ক্ষেত্রে, অন্য কোন প্যাথলজি নেই।

একটি বৃহৎ কেরীই শুধুমাত্র জন্মগত হতে পারে না, তবে প্যাথলজিও অর্জন করা যায়। এই ক্ষেত্রে, একটি অল্প বয়সে uncompensated গ্লকিওমা উপস্থিতিতে আবার কানে কানে অঙ্গরাজ্যে বৃদ্ধি।

মাইক্রোকোর্নিয়া - একটি ছোট কেরিয়ার (ব্যাস 5-9 মিমি) - এক একতরফা বা দুই-অংশযুক্ত অনিয়ম হতে পারে। এই ক্ষেত্রে চোখের গোলমাল এছাড়াও আকার (মাইক্রোফথলমস) মধ্যে হ্রাস করা হয়, যদিও স্বাভাবিক আকারের চোখের একটি ছোট কেরিয়ারের ক্ষেত্রে উল্লেখ করা হয়। অস্বাভাবিকভাবে ছোট বা বড় কেরিয়ারের সাথে, গ্লোকোমা তৈরির প্রবণতা রয়েছে। একটি অর্জিত প্যাথলজি হিসাবে, কেরির আকারে হ্রাস হ'ল দ্য ডাবল অফ থ্রোপোপি অফ দ্য আইব্বল। এই ক্ষেত্রে, কনিকা অস্বাভাবিক হয়ে যায়।

Embryotoxone একটি রিং-আকৃতির অক্সিজেনেশন যা কানেকটিয়াতে অবস্থিত। এটি একটি পুরোনো চাপ অনুরূপ। চিকিত্সা প্রয়োজন হয় না।

ফ্লাট corneas microcornea সঙ্গে (28-29 diopters) মিলিত হতে পারে, তার প্রতিসরণ নত অগ্র চেম্বারের কোণের সরু হয়ে কারণে বর্ধিত intraocular চাপ করার জন্য একটি প্রবণতা আছে।

trusted-source[1], [2], [3]

ঊর্ধ্বগামি ভ্রোটোটোকোনের সংমিশ্রণে প্যারিসের প্যারিস

রিজার অনিয়ম

  • ইরাসের মেসোডার্মাল পাতার হিপোপ্লাসিয়া।
  • Schwallbe লাইন Iridotrabecular strands
  • রিয়ার ভ্রোটোটোকোন
  • চোরাইড এর এক্ট্রোপিয়ন
  • আইরিশ এর Coliboma।
  • উচ্চ ডিগ্রী এর মাইিওপিয়া।
  • রেটিনা বিচ্ছিন্নতা
  • গ্লুকোমা - অন্তত 60% ক্ষেত্রে।
  • কর্নেল অপাফটি সাধারণত ছোট আকারের এবং পার্ফরিতে অবস্থিত।
  • পোস্টারের কেয়ারটোকন
  • কেশচন্দ্র লেন্সের কর্টিক্যাল লেয়ারগুলিতে স্থানীয় অপসারিত হয়, চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতাটি সামান্য প্রভাব ফেলে।
  • অপটিক ডিস্কের বিশৃঙ্খলা: অপটিক স্নায়ু, ময়িলিন ফাইবারের একটি আবর্জনাযুক্ত ডিস্ক।

রিগারের সিন্ড্রোম

রিগার সিন্ড্রোম রাইজার অ্যানোমাইটি এবং সাধারণ প্রকাশগুলির চোখের উপসর্গ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়:

  • উপরের চোয়াল হাইপোপাসিয়া;
  • ছোট লেবীয় খাঁজ;
  • দাঁত-এর রোগবিরোধী - আংশিক anodontia, দাঁতের মধ্যে বিস্তৃত ফাঁক দিয়ে ছোট, শঙ্কু দাঁত;
  • নাবিক এবং অন্তঃস্রাব হর্ণিয়া;
  • hypospadias;
  • বিচ্ছিন্ন হরমোনীয় অভাব;
  • হৃদয় ভালভ ত্রুটি

ক্রোমোসোম 6 এর প্যাথলজি, 13 টি ক্রোমোসোম মুছে ফেলা (4q25-4q27) প্রকাশিত হয়েছিল। এই রোগটি একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী টাইপ দ্বারা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। ২5 থেকে 50% ফ্রিকোয়েন্সিের সাথে ঘনিষ্ঠ গ্লুকোমা দেখা দেয়।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে রোগটি অটোসোমাল প্রভাবশালী টাইপ দ্বারা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়, 30% এর মধ্যে নতুন জন্ম হয় মিউটেশন এবং অস্বাভাবিকতা এর sporadic চেহারা।

অন্যান্য সিন্ড্রোমগুলি, পূর্বের সেগমেন্টের উন্নয়নমূলক রোগগুলির মধ্যে রয়েছে:

  • মিকেলের সিন্ড্রোম (মাইকেল) অটোসোমাল উত্তরাধিকারের উত্তরাধিকারের সাথে রোগ epicanthus, telekantusom, ptosis, conjunctival জাহাজ telangiectasias, পেরিফেরাল কর্নিয়ার অস্বচ্ছতার, iridocorneal adnations সঙ্গে একযোগে চিড় ঠোঁটের এবং তালু একতাবদ্ধ করে এবং বুদ্ধি কমে গেছে।
  • ওকুলো-ডেন্টো-ডিজিটাল সিন্ড্রোম স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী সিন্ড্রোম সমন্বয়ে গঠিত microphthalmia, Iris, ক্রমাগত pupillary ঝিল্লি hypoplasia ছোট নাক নাক, সংকীর্ণ এবং চোখের পাতা সংক্রান্ত ফাটল সংক্ষেপিত এর hypoplasia, telekantus বিরল ভ্রু hypoplasia কলাই camptodactyly বা syndactyly epicanthus। iridodisgenezom সঙ্গে সম্মুখ চেম্বারের কোণের প্যাথলজি সমন্বয় প্রভাবিত ব্যক্তিদের গ্লকৌমা উন্নয়নে প্রবণতা জন্ম।

কর্নে মোট পরিবর্তন

ফ্ল্যাট কর্নে

কানেকশনটির বক্রতা ২0-40 ডি এর মধ্যে যখন একটি ফ্ল্যাট কেরিয়ারের নির্ণয়ের নির্ধারণ করা হয় তখন কের্যাটোমেট্রি ডেটা সাধারণত সংশ্লিষ্ট সક્েলার প্যারামিটারগুলি অতিক্রম করে না। বিশৃঙ্খলা একতরফা বা দ্বিপক্ষীয় হতে পারে। ফ্লাট কর্নিয়া শিশুদের গ্লকৌমা, aniridia, জন্মগত ছানি, লেন্স ectopy, coloboma, উপসর্গ নীল চোখের সাদা অংশ, microphthalmia এবং রেটিনার dysplasia অনুষঙ্গী করা যেতে পারে। উত্তরাধিকারের ধরনটি অটোসোলেবল প্রভাবশালী বা অটোসোমাল অপ্রত্যাশিত হতে পারে।

স্থানীয় এবং প্রজন্মের কানের দুলতা

  • কঙ্গোয়াল গ্লোকোমা
  • Sklerokornea।
  • কানেকটিভির ডাইট্রফফি (বিশেষতঃ জন্মগত বংশগত endothelial dystrophy)।
  • ডাঃ ডিসিজেনসিস অফ এনটারিয়াল সেগমেন্ট অফ চক্ষু
  • রাসায়নিক দ্বারা ক্ষতি
  • ফুটো এলকোহল সিন্ড্রোম
  • সংক্রামক কের্যাটাইটিস (অধ্যায় 5 দেখুন)।
  • অ-সংক্রামক কের্যাটাইটিস (নিচে দেখুন)।
  • ত্বকের রোগ
  • Mukopolisaharidoz।
  • Cystinosis।

কেরির পেরিফেরাল অপাফেস

Dyermoid

কেরিয়ারের প্রান্তে স্থানীয়করণকৃত ঘনবিষয়ক গুড়, একটি নিয়ম হিসাবে, যৌগিক কোলাজেন এবং উপরিভাগীয় টিস্যু ধারণ করে, যা তাদেরকে ঘন শুষ্ক গঠনের চেহারা দেয়। এপিবুলবার ডার্মোয়েড কনজেন্টিটাইভ, স্যাক্লার, কর্নিয়া বা অঙ্গে অবস্থিত। একটি বিচ্ছিন্ন প্যাথলজি প্রতিনিধিত্ব করতে পারে, এবং একটি বিজ্ঞপ্তি ডায়মোয়েড সিন্ড্রোমের একটি লক্ষণ-প্লেক্সে প্রবেশ করতে পারে - 360 ডিগ্রি এর পুরো বৃত্তাকার ঘনত্ব দ্বারা পরাজিত কখনও কখনও ডায়মোড কর্নাল সাইস্তগুলিকে কনজেন্টিভা এবং স্যাক্লারের ডার্মোয়েডের সাথে মিলিত হয়, যার ফলে কর্নেল অ্যাস্টিগামিটিজম, এম্বলিপিয়া এবং স্ট্রাবিজিমস দেখা যায়।

Sklerokornea

কানেকটিভিটি দ্বিপক্ষীয় ভাস্করাইজড পেরিফারাল অপাসিটিটি কনিকা, প্রায়ই অষ্পষ্ট। মামলার 50%, বিশৃঙ্খলা বিক্ষিপ্ত, এবং 50% - একটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু হটা পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে হয় .. এটা শরীরের অন্যান্য রোগ, সহ দ্বারা অনুষঙ্গী করা হতে পারে:

  • microcornea;
  • সমতল কর্নিয়া;
  • গ্লকৌমা;
  • পূর্বের চেম্বার কোণের ডেসজেনেসিস;
  • strabismus;
  • nistagmo।

বিরল ক্ষেত্রে, এটি যেমন সাধারণ রোগের সাথে সম্পর্কিত:

  • স্পিনার বিফিডা;
  • মানসিক প্রতিবন্ধকতা;
  • মস্তিষ্কের রোগবিদ্যা;
  • হলেরম্যান-স্টারিফ সিন্ড্রোম (হলর-ম্যান-স্টারিফ);
  • Mietens সিন্ড্রোম;
  • সিনড্রোম স্মিথ-লামলি-অপিফতা (স্মিথ-লামলি-অপিফ্ৎস);
  • অস্টিওজেনেসিসের লঙ্ঘন;
  • বংশগত অস্টিওঅোমাইডিসিপ্লাসিয়া- এই সিন্ড্রোমের সাথে, যদি গ্লুকোমা যোগ না করে, তবে সাধারণত উচ্চ দৃশ্যমান তীক্ষ্ণতা রক্ষণাবেক্ষণ করা হয়।

সেন্ট্রাল কর্নেল অপাসিটি

পিটার এর অসঙ্গতি

সাধারণত একটি দ্বিপক্ষীয় ব্যাধি যার ফলে স্বচ্ছ পরিচ্ছদে কেরির কেন্দ্রীয় প্রশস্ততা উপস্থিত থাকে। কেরির মধ্যে পরিবর্তনগুলি প্রায়ই মোটা ছোপানো হয়। বিশৃঙ্খল উভয় একটি বিচ্ছিন্ন অক্ষর থাকতে পারে এবং দৃষ্টি অংশ অন্য প্যাথলজি সঙ্গে মিলিত হতে পারে, সহ:

  • গ্লকৌমা;
  • microcornea;
  • microphthalmia;
  • সমতল কর্নিয়া;
  • colobomas;
  • মেসোডার্মাল আইরিস ডিস্ট্রাফি

কিছু ক্ষেত্রে, এই প্যাথলজিটি পিটার্স সিন্ড্রোম "প্লাস" এর লক্ষণীয় জটিলতার মধ্যে অন্তর্ভুক্ত করা হয়, যার মধ্যে কম বৃদ্ধি, ফাঁপা ঠোঁট বা তালু, শ্রবণশক্তি ক্ষতি এবং বিলম্বিত উন্নয়ন অন্তর্ভুক্ত।

পিটার অনিয়ম দ্বারা চিহ্নিত অন্যান্য syndromes:

  • ভ্রূণ এলকোহল সিন্ড্রোম;
  • 21 ক্রোমোজোমের রিং প্যাথলজি;
  • ক্রোমোসোম 11 এর দীর্ঘ বাহু আংশিক মুছে ফেলা;
  • ওয়ারবল সিন্ড্রোম

পিটারের অনিশ্চয়তার মধ্যে চিকিৎসা ব্যবস্থা কেরিয়ারের অপটিকাল কেন্দ্রের স্বচ্ছতা নিশ্চিত করার পাশাপাশি সমবয়স্ক গ্লোকোমা সনাক্তকরণ ও চিকিত্সা করার লক্ষ্যে কাজ করে। Peters অনিয়ম সঙ্গে keratoplasty এর ফলাফল অসন্তোষজনক থাকা। বেশিরভাগ লেখক ইঙ্গিত দেন যে কেরোটোপ্লাস্টিটি কেবলমাত্র কনিকাতে গুরুতর দ্বিপক্ষীয় ক্ষতির ক্ষেত্রে নির্দেশিত। কানেকশন এবং লেন্সের কেন্দ্রীয় অঞ্চল অপাসিফিকেশনের সাথে, অপটিক্যাল অ্যারেডাইটিমি সম্ভব।

পোস্টারের কেয়ারটোকন

একটি বিরল প্রজনন দ্বিপক্ষীয় সিন্ড্রোম যা অগ্রগতির দিকে থাকে না। কানেকর্মাটির পূর্বদুর্ভ পৃষ্ঠের বক্রতা পরিবর্তিত হয় না, তবে কানেকটিভির স্ট্রোফাটি ঘন ঘন করা হয় এবং ফলস্বরূপ, কানেকশনের পরবর্তী পৃষ্ঠের বক্রতা বৃদ্ধি পায়। এই পরিবর্তনের ফলে, নব্য ধূমকেতু দেখা দেয়।

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10],

অগ্রবর্তী চেম্বারের প্রাথমিক রোগবিদ্যা

শুকনো ঝিল্লির পশ্চাদপদ সীমারেখায় শালবা রিং দ্বারা নির্দেশিত হয়। এটির প্রান্তিক মার্জিন, যা একটি সংকীর্ণ গ্রিশ-সাদা লাইনের মত দেখাচ্ছে, টনিওস্কপিএর সাথে দেখা যায় এবং এটি পরবর্তী ভ্রুচিহ্ন হিসাবে পরিচিত।

পোস্টারিরির ভ্রোটোটোকোনটি অনেক সুস্থ চোখের গনিও-স্কপিক প্যাটার্নে উপস্থিত রয়েছে। যাইহোক, যদি প্রান্তিক প্রান্তের বিকাশকে বিরক্ত করা হয়, তবে পশ্চাদমুখী ভ্রোটোটোকোনেস বিভিন্ন পরিচিত সিন্ড্রোমের উপসর্গ-জটিলতায় প্রবেশ করে।

এক্সেনফেল্ড এর অনিয়ম

এক্সেনফেলের অমেদ এরিডোগোনিওজেনেসিস (স্কালবল রিংয়ের সাথে আইরিস এর মূলের সংমিশ্রণ) এর সংমিশ্রণে একটি বহিরাগত ভ্রোটোটোকোনের অন্তর্ভুক্ত। এটি একটি স্পোরাডিক উত্স হতে পারে, এবং একটি অটোসোয়াল প্রভাবশালী টাইপ দ্বারা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। 50% ক্ষেত্রে, গ্লকোমা বিকশিত হয়।

কঙ্গোয়াল গ্লোকোমা

এটি ট্র্যাবিকুলার জোনের একটি অবরোধ যা ভ্রূণজনিত প্রক্রিয়ায় সেল উপাদানের দ্বারা শোষিত হয় না।

আলাগিল সিন্ড্রোম

অটিসোমাল আভ্যন্তরীণ প্রকারের উত্তরাধিকারের রোগ, যা জন্ডিসের জীবাণু দ্বারা সৃষ্ট জীবাণুতে ডায়াবেটিক হেপপ্লেসিয়া দ্বারা জন্মগ্রহণ করে। দেরিতে ভ্রোটোটোকোনের 90% রোগীর মধ্যে দেখা যায়। ওকুলার নীচে একটি পালের রঙ স্বাভাবিক তুলনায় আছে প্রায়ই অপটিক ডিস্ক এর druses আছে। যুক্ত রোগ মেরুদন্ডে malformations (সামনে খিলানের ত্রুটি, একটি প্রজাপতি আকারে গ্রহণ), কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম malformations, গভীর সেট চোখ, hypertelorism এবং সরু চিবুক অন্তর্ভুক্ত। ভিটামিন এ এবং ভিটামিন ই ভিটামিন ডিপোজিটের কারণে ঘনিষ্ঠ রিকারক রেটিনোপ্যাথি হতে পারে।

পরীক্ষা কি প্রয়োজন?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.