সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
কর্নেল জড়িত সঙ্গে মেটাবলিক রোগ
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
বিপাকীয় রোগের মধ্যে, কৌঁসুলি স্তরগুলির কোনও রোগগত প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত হতে পারে।
উপবিষয়ক রোগবিদ্যা
কানেকশন এর উপরিভাগ বিষাক্ত পদার্থ সঙ্গে দাগ বা নির্দিষ্ট বিপাকীয় রোগ সঙ্গে রোগগত প্রক্রিয়া জড়িত হতে পারে।
- ক্লোরোকাইন ডাইফোসফেট এবং হাইড্রোক্সাইকরিন সিলফেট হল রিং-আকৃতির অক্সিটেসি।
- Amiodarone - চরিত্রগত কার্ল, মৃদু পয়েন্ট clouding।
উপপথীয় প্যাথলজি
এই উপপথীয় রৈখিক opacities হয়, একটি রশ্মীয় দিক থাকার এবং কেরির উপরের অর্ধেক অবস্থিত। এন্টোপ্যাথিক অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিসের প্রায়শই উপগ্রহ। এই পরিবর্তনগুলি একটি ভ্রান্ত ফর্ম দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। প্রক্রিয়া keratomalacia দ্বারা জটিল হতে পারে
সাধারণ প্যাথলজি রোগের লক্ষণগুলি হল পেরেক ডিস্ট্রোপি, ডায়াবেটিস সিস্টেমের রোগ যা ডায়রিয়া এবং শিশুর ধীরগতির বৃদ্ধির কারণ।
একটি থেরাপিউটিক পরিমাপ হিসাবে, জিংয়ের সাথে সমৃদ্ধ একটি খাদ্য নির্ধারিত হয়।
Stroma
সাইস্তিনোসিসের সাথে, লাইসোসোমের পরিবহন কার্যের মধ্যে একটি ব্যাঘাত ঘটছে এবং তাদের মধ্যে সিলেস্টিনের বন্টন আছে। Cysteine স্ফটিক অগ্র Stroma জমে, যার ফলে কর্নিয়ার গোলযোগের পুরু তার সংবেদনশীলতা, পৃষ্ঠস্থ punctate keratopathy এবং পৌনঃপুনিক ভাঙনে উন্নয়ন।
সহগামী cystinositis রোগবিদ্যা উন্নয়নশীল বিলম্ব, কিডনি রোগ, চুল এবং ত্বকের depigmentation, রঙ্গক retinopathy অন্তর্ভুক্ত। প্রারম্ভিক শৈশব উদযাপনে, সিথিনোসিস কিডনি ব্যর্থতা ও প্রারম্ভিক মৃত্যুকে বাড়ে। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে বিকাশে, এই রোগটি কিডনিকে প্রভাবিত করে না এবং কর্নেল প্রকাশের ক্ষেত্রে সীমিত। কিশোরবয়স্কদের মধ্যে আত্মপ্রকাশ, ক্লিনিকাল প্রকাশের সিথিনোসিস একটি শিশুসুলভ ফর্মের অনুরূপ, কিন্তু ত্বকের পরিবর্তন এবং বিকাশের কোন বিলম্ব না।
Cysteamine অত্যন্ত কার্যকর। দৃষ্টি একটি উল্লেখযোগ্য হ্রাস সঙ্গে, ক্রমাগত keratoplasty নির্দেশিত হয়।
Descemet ঝিল্লি
উইলসনের রোগ (উইলসন) তামা বিপাকের একটি ব্যাধি সঙ্গে একটি বংশগত রোগ। এই রোগবিদ্যা সঙ্গে, প্রোটিন পরিবহন তামার স্তর সিরাম হ্রাস করা হয়, কিন্তু টিস্যু বৃদ্ধি স্পষ্টতই, রোগগত জিন মেনকেস জিনের মতো এবং 3 কিলো 4.3 জোনে স্থানীয়করণ হয়। কানেকর্মা ঘিরে 1২ ও 6 ঘণ্টার মধ্যে বিশেষ করে তীব্র তেজস্ক্রিয়তার ঝিল্লিকে দংশন করে প্রায়ই আবিষ্কৃত হয়।
কেরির মধ্যে স্ফটিকের জমা
ক্রিস্টালের স্ফটিকগুলির নির্ণায়ক নিম্নলিখিত শর্তগুলির মধ্যে দেখা যায়:
- cystinosis;
- কানেকটিয়া (স্নাইডারের ডিস্ট্রাফি) এর স্ফটিক্যাল ডিপ্রেশন;
- লেসিথিন-কলেস্টেরল-এসিএল ট্রান্সফারেসিসের অভাব;
- ইউরিক অ্যাসিডের স্ফটিক;
- গ্রানুলারিয়া ডিস্ট্রোফামি এবং ব্রেটিই এর ডিস্ট্রফি (বিইটিটি);
- একাধিক মাইোলোমা; monoclonal gammopathy;
- ক্যালসিয়াম জমা;
- কানেকর্মা, ম্যোয়পাটি, নেফ্রোপ্যাথির স্ফটিক সংশ্লেষণের সিন্ড্রোম;
- টাইরোসোনিমিয়া টাইপ দ্বিতীয়
রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে, এই উপসর্গ শুধুমাত্র gonioskopia সাহায্যে প্রতিষ্ঠিত হতে পারে।
সম্পর্কিত পরিবর্তনগুলি অন্তর্ভুক্ত:
- একটি কম্পন চেহারা সঙ্গে বেসাল ganglion এর অধ: পতন;
- choreoathetosis;
- স্নায়ুতন্ত্র এবং মানচিত্রে পরিবর্তন;
- অ্যামিনোসিডরিয়া আবির্ভাবের সাথে কিডনি টিউবলেট ছিঁড়ে ফেলা;
- সিরোসিস এর নোডাল ফর্ম
কখনও কখনও, উইলসনের রোগের সঙ্গে, মোটা একটি সূর্যমুখী ফুলের অনুরূপ (অধ্যায় 14 দেখুন)। পেনিসিলামাইন দিয়ে চিকিত্সা সবসময় একটি প্রভাব প্রদান করে না, লিভার প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন হতে পারে।
ল্যানটাস কেয়ারোটোপ্যাথি
লেনটোয়েড কেরোটোপ্যাথ হল ক্যাবিনিয়ামের সাথে বোয়ম্যান ঝিল্লীর সংক্রমণের ফলাফল। প্রাথমিক কারণ, একটি নিয়ম হিসাবে, একটি দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ প্রক্রিয়া বা একটি সিস্টেমিক রোগ। ক্যালসিয়াম জমাশন প্রাথমিকভাবে চোখের ফাঁক মধ্যে স্থানীয়করণ করা হয়।
লেনটোয়েড কেয়ারোটোপি এই ধরনের সাধারণ রোগের সারকোডোসিস, প্যারাটি-রাহিড প্যাথোলজি এবং একাধিক মাইোলোমা হিসাবে ঘন ঘন সঙ্গী।
অনেক ক্ষেত্রে, পটি-মত কেরোটোপ্যাথ হল ক্রনিক প্রদাহজনক প্রক্রিয়ার সহচর, যেমন কিশোর রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, এখনো রোগ এবং সারোকিডোসিস।
এই প্যাথলজি সঙ্গে, chelation প্রস্তুতি কার্যকর। কিছু ক্ষেত্রে, রিবনের মত কেরোটোপ্যাথটি ডাবল বারের ফ্যাসিসির টার্মিনাল পর্যায়ে বিকাশ করে।
লেইথিয়েইন-কলেস্টেরল-এসিএল ট্রান্সফারেসিসের অভাব
রোগ একটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু হটা পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে করা হয়। হোমোজাইগাস রাজ্যে এবং প্রারম্ভিক অবস্থায় কানেকশনটির একটি কেন্দ্রীয় টেন্ডার অপাসিটি রয়েছে এবং হেটারজাইগাসে আর্কসসিনিলিস তৈরি হয় । সংক্রামক সাধারণ রোগে রেনাল ফেইলিউর, অ্যানিমিয়া এবং হাইপারলিপিডেমিয়া অন্তর্ভুক্ত।
কেরিয়ারের আক্রমনাত্মক পতন
ফসফোলিপিডের স্ট্রোফা, কম ঘনত্বের লিপোপ্রোটিন এবং ট্রাইগ্লিসারাইডের পেরিফারাল বিভাগগুলির মধ্যে জমাটবদ্ধতার কারণে কানেিকাটির লিপোয়েড আর্মস বিকাশ হয়। আর্ক আরো প্রায়ই যুবকদের মধ্যে গঠিত হয় এবং নিম্নোক্ত রোগগুলির সাথে থাকে:
- পারিবারিক hypercholesterolemia (Friederickson সিন্ড্রোম, টাইপ II);
- পরিবার হাইপারলিপ্রোটিনমিয়া (টাইপ III);
- কানেটিস রোগের সাথে সংযুক্ত রোগগত প্রক্রিয়াগুলি, যেমন বসন্ত কেরোটোপ্যাথি বা হারপ্স সিম্পল।
- কর্ণিয়া প্রাথমিক লিপিডাল অধ: পতন
রক্তের রক্তস্রমে লিপিডের স্বাভাবিক স্তরের সুস্থ মানুষের সাথে চর্ক গঠনও হতে পারে।
[12],
পরীক্ষা কি প্রয়োজন?