^

স্বাস্থ্য

A
A
A

Kraniosinostoz

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

ক্রনিওনিওসোসাসস - মাথার খুলি এক বা একাধিক সাঁতারের অকাল অনগ্রসর, একটি চরিত্রগত বিকৃতি গঠনে নেতৃত্ব দেয়।

ক্রনিয়োস্টোনিসিস একটি অদ্ভুত মস্তিষ্কের ক্ষতি যা মস্তিষ্কের সর্বাধিক সক্রিয় বৃদ্ধির সময় কঙ্কাল গহ্বরের অপর্যাপ্ত সম্প্রসারণের ফলে ঘটে।

সত্য যে অকাল sinostozirovanie খুলি এবং মুখের কঙ্কাল চারিত্রিক বিকৃতি বাড়ে এবং সহজে রোগ সন্দেহ, এমনকি নবজাত মধ্যে সত্ত্বেও, আমাদের দেশে, এই বিকলাঙ্গতা খুব কমই নির্ণয় করা হয়। এবং সর্বাধিক গুরুত্বপূর্ণ - বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই রোগ নির্ণয়ের 1 বছর পর তৈরি করা হয়, যা শিশুর বিকাশ এবং চিকিৎসার চূড়ান্ত ফলাফল উভয়ই উল্লেখ করা হয়। পুনর্গঠনমূলক সার্জারি এবং অস্ত্রোপচারের উপযোগী নয় এমন যুক্তরাষ্ট্রের মতো মস্তক অঙ্গবিকৃতি যাও ডাক্তার সাম্প্রতিক বছরগুলোতে ঘটেছে পরিবর্তন মনোভাব আধুনিক সাফল্য, আমাদের আরো ঘন আশা করার অনুমতি দেয় এবং, সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণভাবে, কারও কারও শরীরের প্রথম সনাক্তকরণ অকাল sinostozirovaniem, seams সঙ্গে যুক্ত craniofacial।

আইসিডি -10 কোড

বিভিন্ন রোগের আন্তর্জাতিক শ্রেণীবিভাগে, ক্র্যানিওসিয়ানোস্টোসিস বিভিন্ন শিরোনামে তালিকাভুক্ত করা হয়।

ক্লাস XVII

  • (Q00-Q99)। ক্যনজেনিয়াল অনিয়ম [বিদ্বেষ], বিকৃতি এবং ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা।
  • (Q65-79)। ক্যনজেনিয়াল অ্যানোমালিজ [বিবর্তন] এবং মস্তিষ্কেসেলাল সিস্টেমের বিকৃতি।
  • Q67। মাথার মুখ, মুখ, মেরুদন্ড এবং তোরকোণজনিত পেশির মস্তিষ্কের বিকৃততা
  • Q75। মাথার খুলি এবং মুখের হাড়ের অন্যান্য জন্মগত বিকৃতি
  • Q80-89। অন্যান্য জিনগত অনিয়মিততা [বিদ্বেষসমূহ] এবং মশুর রসসংক্রান্ত সিস্টেমের বিকৃতি।
  • Q87.0। জিনগত অনিয়মের syndromes, প্রধানত মুখ চেহারা চেহারা।

মহামারী-সংক্রান্ত বিদ্যা

আন্তর্জাতিক পরিসংখ্যান অনুযায়ী, গড়পড় সিঁড়িতে একের গড় সময় বন্ধ হওয়ার ফলে প্রতি 1,000 জন নবজাতকের মধ্যে 1 (0.0২ থেকে 4%) হয়। সিনড্রোমিক ক্রনিওস্টেনিসাস 1: 100,000-300,000 এর একটি ফ্রিকোয়েন্সি হয়।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

কি ক্রনিওস্টোনিসিস?

বর্তমানে, সাম্প্রতিককালে সিগারেটের সময়কালের যুগ্ম সমন্বয় সম্পর্কে জানা যায়। কেননা ক্র্যানিওস্টেনিসাসের ফলে অনেক ব্যাখ্যা দেওয়া হয়। তাদের মধ্যে সর্বাধিক জনপ্রিয়তা হ'ল অন্ত্রগ্রন্থ, হরমোনেবল, বংশগত রোগ, যান্ত্রিক তত্ত্ব (ગર્ભાষে ভ্রূণ মাথার সংকোচনের) ইত্যাদি বিষয়ে তত্ত্ব। Fibroblast বৃদ্ধিকারী ফ্যাক্টর রিসেপটর জিন (FGFR) 1,2,3 এ অভাব বর্তমানে একটি প্রধান রোগগৌরবের কারণ হিসাবে বিবেচিত।

ক্র্যানিয়াল ভল্টের প্রধান সাঁতারগুলি স্যাজিটাল, করনীয়, ল্যাম্বডয়েড এবং মেপোপিক। হাড়ের সিম যখন আক্রান্ত হয়, তখন হাড়ের প্রতিদ্বন্দ্বী বৃদ্ধিকে তার অক্ষ (বীরভোর আইন) থেকে উল্লম্ব হয়। ফলাফলটি একটি চরিত্রগত বিকৃতি - বন্ধ বদ্ধ seams প্রতিটি জন্য নিজস্ব।

সুতরাং, sagittal craniostenosis scaphocephaly বাড়ে, করোনারি সেলাই সব synostosis - brachycephaly চাই, করোনারি সেলাই অর্ধেক synostosis plagiocephaly এবং synostosis metopic স্তর ঘটায় - trigonocephaly। সিনোস্টোজিরোভানি সমগ্র ল্যাম্বডভিডনো সিম বা তার অর্ধেক Occipital অঞ্চলের বিকৃতির দিকে পরিচালিত করে। তার ডিগ্রি সরাসরি synostosis মাত্রা এবং অঙ্গবিকৃতি অন্তর্ভুক্ত sutures সংখ্যা না শুধুমাত্র নির্ভর করে, কিন্তু মস্তিষ্কের নিজেই রাষ্ট্র এছাড়াও। সুতরাং, সহস্রাব্দ হাইড্রোফেলাসের উপস্থিতিতে, এর তীব্রতা বৃদ্ধি পায়। ক্ষতিকারক মস্তিষ্কের বৃদ্ধির কারণে মাইক্রোসফফ্যালির উপস্থিতিতে, তারা কেবল লক্ষণীয়।

কীভাবে ক্র্যানিওসিনোস্টোসিস উদ্ভাসিত হয়?

মাথার খুলিটির সাঁতারের অকালীয় সমস্যায়নের সবচেয়ে বিখ্যাত সূচক হল বৃহৎ ফন্টনেলের প্রথম বন্ধন। কিছু কিছু ক্ষেত্রে,, লক্ষণ synostosis যখন আবেগপূর্ণ প্রক্রিয়া বেশ কয়েক জয়েন্টগুলোতে, এবং বিশেষ করে মস্তিষ্কের ভেন্ট্রিকল এর সহগামী সম্প্রসারণ সঙ্গে, অগ্র Fontanelle বয়স 2-3 বছর পর্যন্ত বন্ধ করা যাবে না।

মাথার খুলির জরিপের রেডিয়েফটগুলিতে আঙুলের ছাপগুলি উপস্থিত থাকা রোগীদের চাবিকাঠি যা ক্রানিয়াল শূকরের অনিয়মিত সিনোনোটোসিসের সাথে। আঙুলের চাপের প্যাটার্নকে শক্তিশালী করা যখন অন্যান্য ক্ষতিপূরণমূলক প্রক্রিয়া ইন্ট্রাক্রানিয়াল হাইপারটেনশন মোকাবেলা করতে ব্যর্থ হয়। কখনও কখনও আঙুলের ছাপগুলি নবজাতকের মধ্যে ইতিমধ্যে দৃশ্যমান। এই ক্ষেত্রে, "একটি ক্ষুদ্র ক্ষুদ্র ক্ষুদ্র ক্ষুদ্র ক্ষুদ্র ক্ষুদ্র মিশ্রণ।"

বৃদ্ধি intracranial চাপ আরেকটি pathognomonic চিহ্ন optic নার্ভ এর স্তনবৃন্ত এর fundus এবং edema নেভিগেশন নিঃশব্দ সঞ্চালন হয়। বিচ্ছিন্ন monosynostosis এর ক্ষেত্রে, যেমন ফলাফল এত ঘন ঘন হয় না। Polysynostosis সঙ্গে, দীর্ঘমেয়াদী intracranial উচ্চ রক্তচাপ প্রায়ই অপটিক স্নায়ু আংশিক ক্ষত তৈরি করে তোলে।

কিভাবে craniosynostosis শ্রেণীবদ্ধ করা হয়?

সবচেয়ে সুবিধাজনক etiologic শ্রেণীবিন্যাস craniosynostosis এম কোহেন (1986) দেওয়া।

নিম্নলিখিত craniosynostosis পরিচিত হয়:

  • ননসিন্ড্রামাল ক্র্যানিওস্টোনিসিস (বিচ্ছিন্ন)।
  • সিনড্রোমিক ক্রনিওস্টোনিসিস:
    • মেনজনিক ক্রনিকোজিনোস্টস:
    • অটসোমাল প্রভাবশালী ধরনের অধিকার সঙ্গে:
    • উত্তরাধিকারের একটি অটসোমাল অপ্রত্যাশিত ধরনের সঙ্গে:
    • এক্স-লিঙ্ক ক্র্যানিওসিয়নোস্টোসিস;
    • উত্তরাধিকারসূত্রে নিখরচায় সহিত:
    • ক্রোমোসোমাল ক্র্যানিওসিয়ানোস্টোসিস;
    • অসম্পূর্ণ syndromal (দুই থেকে চারটি লক্ষণ থেকে):
    • সিন্ড্রোম পরিবেশগত কারণ দ্বারা সৃষ্ট।

Craniosynostosis জৈবিক ভিত্তি অনুযায়ী নিম্নরূপ বিভক্ত করা যায়।

  • Monosinostozy:
    • বিচ্ছিন্ন সভ্যতার ক্রনিকোসিওস্টোসিস;
    • বিচ্ছিন্ন মহাকর্ষীয় ক্রনিকোজনোস্টোসিস;
    • বিচ্ছিন্ন করনীয় একতরফা craniosynostosis;
    • বিচ্ছিন্ন কোরিনারী দ্বিপক্ষীয় ক্রনিকোজনোসিস;
    • বিচ্ছিন্ন lambdoid এক-পার্শ্বযুক্ত craniosynostosis;
    • বিচ্ছিন্ন lambdoid দ্বিপক্ষীয় craniosynostosis।
  • Polisinostoz।
  • Pansinostoz।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই, মাথার খুলিগুলির কোনও এক মুহুর্তের অবসান - মোনোসিনোঅসোসিস। কখনও কখনও দুটি sutures এবং আরো প্রক্রিয়া অন্তর্ভুক্ত করা যেতে পারে - polysynostosis। সর্বাধিক গুরুতর ক্ষেত্রে, সব ক্র্যানিয়াল শুরুর সমন্বয় আছে - এই অবস্থাটি প্যানিসিনোস্টোসিস বলে।

খুব প্রায়ই অতীতের synostic অন্যান্য malformations দ্বারা অনুষঙ্গী হয় না। এই ক্ষেত্রে, তারা বিচ্ছিন্ন craniosynostosis কথা বলতে। অন্য গ্রুপ, যা synostosis একটি নির্দিষ্ট স্তর অথবা যার একটি একক গ্রুপ sinostozirovanie করোটিসঙ্ক্রান্ত sutures আছে, মুখ এবং মস্তক অঙ্গবিকৃতি চরিত্রগত ফলে সহগামী সমষ্টিগত malformations উপস্থিতিতে দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এই ক্ষেত্রে, একটি নিয়ম হিসাবে, এটা উত্তরাধিকার সূত্রে প্যাটার্ন প্রতিষ্ঠিত করা যেতে পারে, এবং কখনও কখনও পরিচয় এবং জেনেটিক রোগ - তারপর রোগলক্ষণহীন craniosynostosis সম্পর্কে কথা বলুন।

Sagittalnyj ক্রনিওসিনোথোজ

বিচ্ছিন্ন সিননোস্টোসিসের মোট সংখ্যাের মধ্যে, স্ক্যাপোসিফ্লিটি প্রায়শই 50-60% ফ্রিকোয়েন্সিের সাথে দেখা যায়।

উপসর্গ

স্যাজিটাল ক্র্যানিওসিনোস্টোসিসটি চূড়াটির পূর্ববর্তী-পরবর্তী আকারের বৃদ্ধি এবং তার প্রস্থের হ্রাস দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। শিশুটির মাথাটি প্রান্তিকের দিকের প্রান্তিক দিকের প্রস্থে বিস্তৃত এবং উজ্জ্বল ও ওসিসিপ্লট্ অঞ্চলের উপর প্রভাব বিস্তার করে এবং আঞ্চলিক আঞ্চলিক অঞ্চলগুলির উপর প্রভাব বিস্তার করে। একটি সংকীর্ণ উপবৃত্তাকার মুখ গঠনের জন্য খুলি সীসা এই পরিবর্তন। এই ধরনের বিকৃততা scaphocephaly বলা হয়, বা একটি স্ক্যাবড কারাপরিদর্শক।

নির্ণয়, পরীক্ষা এবং শারীরিক পরীক্ষা

মাথার খুলির চরিত্রটি জন্ম থেকেই দৃশ্যমান। উপরে থেকে মাথা পরীক্ষা করার সময়, প্যারিটাল এলাকার প্রত্যাহার লক্ষ্য করা যায়, যা কূয়ার ভল্টের একটি বৃত্তাকার সংকোচনের সূত্র বা আউরিকের সামান্য পিছন দিকে আভাস দেয়। একটি চরিত্রগত বৈশিষ্ট্য একটি হাড় কক্ষ উপস্থিতি, sagittal suture অভিক্ষেপ মধ্যে স্প্ল্যাশ। মাথা আকৃতি পরিবর্তনহীনভাবে বয়স সঙ্গে পরিবর্তন করে সেরিব্রাল কুমন্ত্রণ (5-6 বছর) বৃদ্ধির শেষে, মুখের অঙ্গবিকৃতি আরও সুস্পষ্ট হয়ে যায় যে উল্লম্ব অক্ষ বরাবর প্রসারিত একটি ডিম্বাকৃতির, সাময়িক অঞ্চলে সংকীর্ণ।

শৈশবকালে, শিশুদের মনোবিজ্ঞান উন্নয়নে একটি সহজ বিলম্ব হতে পারে। কিন্তু, একটি নিয়ম হিসাবে, সহগামী প্যাথলজি অনুপস্থিতিতে শিশুর সাধারণত 3-4 বছর পর্যন্ত বৃদ্ধি পায়। এই বয়সের থেকে, অপ্টিক স্নায়ু ক্ষতির কারণে চাক্ষুষ ত্রুটি, এবং মাথাব্যথা, দ্রুত ক্লান্তি, উদ্বেগ ইত্যাদি আকারে স্নায়বিক লক্ষণগুলি প্রদর্শিত হতে পারে। প্রায়ই, এই অভিযোগগুলি একটি দীর্ঘ সময়, আবহাওয়া পরিবর্তনের প্রতিক্রিয়া, ভিটামিনের অভাব, মনোযোগের ঘাটতি ইত্যাদির একটি চরিত্র হিসাবে গণ্য করা হয়।

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12]

ল্যাবরেটরি এবং উপকরণ গবেষণা

Sagittal synostosis জন্য কম্পিউটেড tomography (সিটি) পালন একটি বিস্ফারিত অগ্র-অবর ব্যাস নির্দিষ্ট সনাক্তকরণ অংশ, এবং যথেষ্ট একই দৈর্ঘ্য এবং bitemporal biparietal ব্যাস পাবেন। একটি ত্রিমাত্রিক remodeling ইমেজ বহন করার সময়, Sagittal সিম অভিক্ষেপ মধ্যে অপসারণের একটি অভাব আছে।

চিকিৎসা

4-6 মাস বয়সের শিশুদের জন্য অপারেটর চিকিত্সা সর্বোত্তম। এই সময়ের মধ্যে, ন্যূনতম পরিমাণে হস্তক্ষেপ, একটি মোটামুটি স্থিতিশীল ফলাফল পাওয়া যায়। এই বয়সে, L- প্লাস্টিকের কৌশল সাধারণত ব্যবহৃত হয়। অপারেশন মানে মস্তিস্কের প্রস্থ বিস্তারে সহায়তা করার জন্য প্যারেটাল হাড়ের হাড়ের ত্রুটিগুলি তৈরি করা।

এক বছরের বেশি বয়সী বাচ্চারা সারাবছরই পুরো কাঁকড়া ভল্টের রিমডলিংটি পালন করে থাকে, যা অপারেশনের সময় তিনবার বাড়িয়ে দেয় এবং পরবর্তীতে পেপট্টিভ জটিলতার ঝুঁকি নিয়ে থাকে। সাধারণত একটি অপারেশন মস্তিষ্কে ব্যবধান ছাড়াই বৃদ্ধি করার জন্য যথেষ্ট, এবং মুখের অনুপাত স্বাভাবিক হয়ে ওঠে।

অ্যানোফোটিক ক্র্যানিওসিয়ানোস্টিকস (ট্রাইঅনসফেলাস)

বিচ্ছিন্ন craniosynostosis গ্রুপের বিরক্তিকর প্রতিনিধি হেমোপিক craniosynostosis, যা মোট 5-10%।

উপসর্গ

কম ফ্রিকোয়েন্সি সত্ত্বেও, এই রোগ সম্ভবত, কারণ চরিত্রগত ক্লিনিকাল ছবির অধিকাংশই স্বীকৃত হয়।

মেটালপ্লেস্টিক সইয়ের প্রথম বন্ধনের সঙ্গে, কপালের ত্রিভূজীয় অঙ্গনটি একটি হাড়ের কয়েল গঠনের সাথে গঠিত হয়, যা ন্যাপেরিয়াম থেকে বড় ফন্ট্যানেল পর্যন্ত যায়। উপরে থেকে দেখা হলে, পেরিফ-ট্রান্সফারেন্সের অঞ্চলে একটি স্পষ্ট ত্রিভুজীয় অঙ্গবিকৃতি একটি শিরোনাম দিয়ে দেখা হয়। এই ক্ষেত্রে, কক্ষপথের ঊর্ধ্ব ও পার্শ্বীয় মার্জিনগুলি পরবর্তীতে স্থানান্তরিত হয়, যা কক্ষীয় মহাকর্ষের হ্রাস-হাইপো-হোলোজরিস হ্রাসে কক্ষপথকে বাহ্যিক বাহিরের দিকে প্রবাহিত করার অনুভূতি দেয়। কপালের এই প্যাথলজিটি এত অদ্ভুত যে ত্রিগুনফাফেয় শিশুদের প্রায়ই জেনেটিক্সের সাথে পরামর্শ করে এবং বংশগত সিন্ড্রোমের বাহক হিসেবে দেখা যায়, বুদ্ধিমত্তা হ্রাসের সাথে। প্রকৃতপক্ষে, ট্রাইগনিসফ্যালি এই সিন্ড্রোমগুলির অবিচ্ছেদ্য অংশ হিসেবে অপিফ্জ, অরো-ফ্যাসিসো-ডিজিটাল এবং অন্য কিছু হিসাবে বিবেচিত হয়।

বয়স সঙ্গে, সেখানে কারণে শৈলশিরা শীর্ষ এবং ফ্রন্টাল সাইনাস উন্নয়নে মসৃণকরণ করার কপাল অঙ্গবিকৃতি সামান্য সংশোধন, কিন্তু ফ্রন্টাল হাড় বক্রতা উচ্চারিত সংরক্ষিত, এবং বাহিরের দিকে supraorbital প্রান্ত gipotellorizm বাঁক। মস্তিষ্কের ক্ষতির পরিমাণ সম্পর্কে ভবিষ্যদ্বাণী করা অসম্ভব।

এই গ্রুপের রোগীদের মধ্যে, প্রায় সমান ফ্রিকোয়েন্সি, উভয়ই ভাল ক্ষতিপূরণ এবং চাক্ষুষ অঙ্গগুলির উচ্চারিত ব্যাঘাতমুখি লক্ষ্য করা যায়, একটি উল্লেখযোগ্য বুদ্ধিবৃত্তিক বিলম্বের সাথে।

চিকিৎসা

এটা যেমন craniosynostosis চিকিত্সা করা হয় 6 মাস বয়সী বয়স থেকে ইতিমধ্যে। অপারেশন এর ঐতিহ্যগত পরিকল্পনা পিছন দিকে বাঁকানো এবং সম্মুখস্থ হাড়ের বক্রতা সংশোধন করে কক্ষপথের অবসান সঙ্গে উপরের কক্ষীয় জটিল সংশোধন করা হয়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এক অপারেশন দ্বারা সময় সঞ্চালিত হয়, এটি কেবল কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের কার্যের উন্নতিতে নয়, বরং একটি ভাল অঙ্গ প্রত্যঙ্গের ফলাফল অর্জনেও সম্ভব।

এক-পার্শ্বযুক্ত করনীয় ক্র্যানিওসিয়নোস্টোসিস

এই প্যাথলজির সাথে, কোরিনারী সিউশন মধ্যমা অক্ষের জন্য লম্বমান এবং দুই সমান অর্ধের সমান। তার আংশিক এক প্রাদুর্ভাবের প্রাদুর্ভাবের মধ্যে প্লাগিওসফ্যালি নামে একটি সাধারণ অ্যানোমামেট্রিক বিকৃতি গঠিত হয়। plagiocephaly সঙ্গে সন্তানের কপালে বিপরীত অর্ধেক পূরক ত্রিশঙ্কু সঙ্গে আক্রান্ত পাশ কক্ষপথের প্রান্ত এবং ফ্রন্টাল হাড় verhneorbitalnogo সমরূপতার এক ধরনের দ্বারা চিহ্নিত করা হয় (ডুমুর। 6-14, দেখুন। কর্নেল। ঢোকান)। বয়স সঙ্গে, zygomatic এলাকার flattening এবং স্বাস্থ্যকর দিকে নাকের বক্রতা আরও স্পষ্টভাবে প্রকাশ করা হয়। স্কুল বয়স উপরের চোয়াল উচ্চতা বৃদ্ধি এবং সঙ্গে যুক্ত অবরোধ অঙ্গবিকৃতি যোগদান অতএব, চোয়াল পাশ স্তর স্থানচ্যুতি অকালে বন্ধ করে দেয়।

দৃষ্টি অঙ্গ দ্বারা অমান্যকারীদের আরো প্রায়ই দেখানো হয় কটাক্ষ করা। Plagiocephaly আরো একটি বিশেষ প্রসবের মাথা কনফিগারেশন হিসাবে বিবেচনা করার সম্ভাবনা বেশি। কিন্তু পরেরটি অসদৃশ, এটা জীবনের প্রথম সপ্তাহে অদৃশ্য হয় না।

চিকিৎসা

এই craniosynostosis monosynostoses শুধুমাত্র এক, অপারেশন অঙ্গরাগ তাত্পর্য সমান, এবং কার্যকরী এক কখনও কখনও এমনকি বেশী। অন্যান্য ক্র্যানিওসিয়ানোস্টোসিসের মতো অপারেটর চিকিত্সা, জীবনের প্রথম মাস থেকে সঞ্চালিত হতে পারে। 6 মাস বয়সে সঞ্চালিত একটি অপারেশন, যদি সম্পূর্ণরূপে বিকৃতভাবে পরিলক্ষিত হয় না, তাহলে তার উদ্ভাসকে নরম করে তুলবে। বয়সের বয়সে মুখে অবশিষ্ট অঙ্গভঙ্গি বিকারের সংশোধন করা যেতে পারে। অপারেশন পদ্ধতি ফ্রন্টাল হাড় craniotomy এবং কক্ষপথে উপরের প্রান্ত পরবর্তী রিমডেলিং সঙ্গে এক বা দুই পক্ষের প্রতিসম এবং ফ্রন্টাল হাড় অঙ্গবিকৃতি সরানোর সঙ্গে supraorbital প্রান্ত মধ্যে রয়েছে। কখনও কখনও, একটি আরো স্থায়ী প্রসাধন প্রভাব প্রাপ্ত, এটি ভুমি পাশ থেকে প্যারিটাল অঞ্চলের পুনরায় তৈরি করতে প্রয়োজন।

দ্বি-পাক্ষিক ক্রনিকোনিনিসোসিস

বিচ্ছিন্ন দ্বিজাতিক কোরিনারী ক্র্যানিওনিওস্টোসিস একই ফ্রিকোয়েন্সির সম্মুখীন হয় যার একমাত্র পার্শ্বযুক্ত জিন রয়েছে, মোট মোট পরিমাণে 15%

দ্বিপক্ষীয় ক্যালোনিনিয়ান ক্র্যানিওসিয়ানোস্টোসিসের ফলস্বরূপ একটি সমতল উচ্চ কপালের সাথে বিস্তৃত প্লেট্যান্ট অ্যান্টোফস্টেরিয়র দিকনির্দেশনা সৃষ্টি করে এবং উচ্চতর কক্ষপথের মার্জিনগুলি আবদ্ধ করে। এই ফর্ম brachycephaly বলা হয়। গুরুতর ক্ষেত্রে, মাথা একটি টাওয়ার আকৃতি অর্জন, ঊর্ধ্বগামী টেপার এই বিকৃতিটি অ্যাক্রোসিফালি বলা হয়।

নিউরোলজিকাল ছবি, বিচ্ছিন্ন সিননোস্টোসিসের বেশীরভাগ ক্ষেত্রে, অ-নির্দিষ্ট নয়, তবে নিউরোলিকাল ও অস্থায়ী ঘটনাগুলির তীব্রতা সাধারণত আগের মতই শক্তিশালী হয় এবং এটি নিজেই প্রদর্শিত হয়। এটি সংযুক্ত করা হয়, সম্ভবত, সাঁতার একটি দীর্ঘ দৈর্ঘ্য সঙ্গে।

চিকিৎসা

অপারেটিভ চিকিত্সা বাড়ির অগ্রদূত - পিছনের আকার বৃদ্ধি লক্ষ্য করা হয়। এই কাজের জন্য, bifrontalnuyu craniotomy এবং supraorbital জটিল osteotomy চালায়। তারপর supraorbital জটিল 1-2 মি এক্সটেনশানের সঙ্গে সম্মুখভাগ স্থির করেছি। ফ্রন্টাল হাড় কঠোরভাবে supraorbital জটিল সুরক্ষিত এবং যার ফলে মস্তিষ্কে আরও বৃদ্ধি যার ফলে অভিক্ষেপ এবং প্রবৃদ্ধ করোনারি স্তর গঠিত খুঁত মধ্যে স্থায়ীকরণ না করেই ছেড়ে। এই ধরনের একটি কৌশল বিশ্বের ব্যাপক এবং "ভাসমান কপাল" বলা হয়।

বিচ্ছিন্ন করনীয় ক্র্যানিওসিয়ানোস্টোসিসের অস্ত্রোপচারের প্রাদুর্ভাব বেশ অনুকূল, সাধারণত এক অপারেশনে তারা বিকৃততা দূর করে এবং মস্তিষ্কের পরবর্তী প্রজন্মকে নিশ্চিত করে।

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17]

ল্যাম্বাইড ক্র্যানিওসিয়নোস্টোসিস

ল্যাম্বোডিন সিউইচ, পাশাপাশি কোরিনারী সইওউউটিটি স্যাগিটাল সিউটির সাথে যোগাযোগের সময়ে দুই ভাগে ভাগ করা হয়, তাই সম্ভবত উভয় একতরফা ও দ্বিপক্ষীয় ক্ষতি।

যুগ্মের অকাল বন্ধের ফ্রিকোয়েন্সি আনুমানিক 10% এবং বেশিরভাগ ক্ষেত্রে একতরফা

এক-পার্শ্বযুক্ত সিনোস্টোসিসের সাহায্যে ওসিপিসিপ্লাসের অংশটি স্প্ল্যাট্যান্ট করা হয় যা ওসিসিপ্লিয়েট প্লাগিওসফালি গঠনের সাথে ঘটে। এই synostosis নির্ণয় জন্য সবচেয়ে কঠিন বলে মনে হয় যে নপ একটি এককভাবে ঘোরাঘন প্রায় সবসময় ডাক্তার দ্বারা "অবস্থানগত" তার পাশে শিশুর মাথা জোর পজিশন দ্বারা কারণে গণ্য করা হয় কারণে। এই ধরনের জোরপূর্বক পরিস্থিতিগুলি প্রায়ই শিশুদের মধ্যে পেশী স্বরে বা কাশির পাত্রের ক্ষেত্রে একতরফা বৃদ্ধি সহ দেখা যায়। সিনোস্টোসিসের বিশিষ্ট চিহ্ন: সিনোপ্র্যাটিক বিকিরণটি জন্মের সময় নির্ধারণ করা হয়, বয়সের সাথে এটি উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হয় না, বাথরুমের বাথের অবস্থান পরিবর্তন করার জন্য গৃহীত পদ্ধতিগুলি বিবেচনা না করেই।

জন্মের পরে স্থায়ী প্লাগিওসফ্যালি ঘটে, জীবনের প্রথম বছরগুলিতে বিচলিত হয় এবং ফিজিওথেরাপি শুরু হওয়ার পরে উল্লেখযোগ্য প্রত্যাবর্তনের প্রবণতা থাকে।

যেহেতু অঙ্গবিকৃতি চুলের প্রায় প্রায় অদৃশ্য, তাই কোন স্পষ্ট স্নায়বিক প্রকাশ নেই, ল্যাম্বডয়েড সিনোস্টসিসটি এই রোগের রোগগুলির মধ্যে সর্বাধিক নিখুঁত নয়। এই সত্ত্বেও, স্নায়বিক রোগের ঝুঁকি রোগের প্রাথমিক স্বীকৃতি এবং চিকিত্সার প্রয়োজনীয়তা নির্দেশ করে।

চিকিৎসা

অস্ত্রোপচারের চিকিৎসা সাধারণত 6-9 মাস বয়সে সঞ্চালিত হয়। যখন সন্তানটি সচেতন অবস্থায় একটি রাষ্ট্রকে আরো বেশি সময় ব্যয় করতে শুরু করে তখন চাপের চাপের পুনঃনির্ধারণযোগ্য অঞ্চল হ্রাসের সম্ভাবনা হ্রাস হওয়ার সম্ভাবনা। অস্ত্রোপচারের অর্থ প্যারিয়েট-ওসিপিসিপ্লিপের একটি ক্রনিকটোমিটি এবং একটি গ্রহণযোগ্য বাঁক তৈরির জন্য এটির রিমডিলিংটি।

প্রায় সর্বদা, চিকিত্সা এক পর্যায়ে এবং এক পর্যায়ে, কারণ ছোট অবশিষ্ট বিষণ্নতা নির্ভরযোগ্যভাবে hairline পিছনে লুকান এবং পুনরাবৃত্তি হস্তক্ষেপ প্রয়োজন হয় না।

সিনড্রমিক ক্রাকোসিসনিস্টোসিস

রোগলক্ষণহীন craniosynostosis - সবচেয়ে বিরল এবং একই সময়ে craniofacial অঞ্চলের জন্মগত রোগের সবচেয়ে কঠিন গ্রুপ উভয় উপলব্ধ পরিগ্রহ করে এর অস্ত্রোপচার সংশোধন পরিপ্রেক্ষিতে এবং স্নায়বিক ও মানসিক বিকাশের পূর্বাভাসের পরিপ্রেক্ষিতে।

ক্লিনিক্যাল ছবি এবং নির্ণয়ের

অধিকাংশ ক্ষেত্রে, শিশুদের মধ্যে craniosynostosis সহ খুলি মুখের হাড় dysplasia চিহ্নিত শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতা নেতৃস্থানীয়, খাওয়া ঝাপসা দৃষ্টি এবং গুরুতর অঙ্গরাগ অঙ্গবিকৃতি।

সাধারণত, নেতৃস্থানীয় ক্লিনিকাল সাইন কোষের সিঁড়ি একটি অকাল যৌনাঙ্গ সঙ্গে brachycephaly হয়। ঊর্ধ্ব চোয়ালের অপব্যবহার দ্বারা বিকৃততা ক্রমশ বৃদ্ধি পায়, যা এক্সফথেলোমস এবং কক্ষপথের হাইপারলেলারিয়ামের সাথে একটি বৈশিষ্ট্যগত বিষণ্ণ মুখের বিকৃতির দিকে পরিচালিত করে। নবজাতক, শ্বাস-প্রশ্বাস এবং খাওয়ানোর প্রক্রিয়াতে এই ধরনের একটি মিশ্র পরাজয়ের ফলে গুরুতরভাবে বিপত্তি ঘটছে, যা জীবনের প্রথম দিন এবং মাসগুলিতে অবস্থার তীব্রতা নির্ধারণ করে এবং নিবিড় নজরদারি প্রয়োজন। প্রায়ই syndromic craniosynostoenes ক্ষেত্রে, না শুধুমাত্র coronary, কিন্তু অন্যান্য seams overgrown হয়, যা craniostenosis কারণ। এইভাবে, শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ এবং পুষ্টির সমস্যাগুলি নিউরোলজিকাল ডিসর্অর্ডার দ্বারা বিচলিত হয়, যা প্রাথমিক অস্ত্রোপচারের প্রয়োজনের নির্দেশ দেয়। এটা মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে সিন্ড্রোমিক ক্র্যানিওসিয়ানোস্টোসিসের সাথে অধিকাংশ রোগীর বৃহত ফন্ট্যানেলের মধ্যে তীব্রভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে এবং পুরো দৈর্ঘ্য বরাবর স্যাঁতসেঁতে সইও প্রসারিত হয়েছে। এটি প্রায়ই ক্লিনিকগুলিকে বিভ্রান্ত করে, যারা অতিরিক্ত সময়ের বর্ধিত ফন্ট্যানেলের সংমিশ্রণে জয়েন্টগুলোতে অতিবাহিত হওয়ার সম্ভাবনা কল্পনা করে না।

একটি নিয়ম হিসাবে, দক্ষ যত্ন অনুপস্থিতিতে, সিনড্রোমিক সিনোস্টোটাসযুক্ত শিশুদের নিউমোনিয়া দ্বারা জটিল এবং ঘন ঘন শ্বাসযন্ত্রের রোগগুলির বিরুদ্ধে জীবনের প্রথম বছরের মধ্যে মারা যায়। উপযুক্ত সময়কালের অস্ত্রোপচারের অভাবে, অধিকাংশ রোগীরই গুরুতর মানসিক এবং স্নায়বিক অস্বাভাবিকতা রয়েছে।

চিকিৎসা

সিন্ড্রোমিক সিনোস্টোসিসের সাথে শিশুদের চিকিত্সাটি ইতিমধ্যে প্রসূতি হাসপাতালের মধ্যে হওয়া উচিত। এই ধরনের রোগীদের যথোপযুক্ত শ্বাস এবং খাওয়ানো নিশ্চিত করা প্রয়োজন। শিশুদের মধ্যে সর্বাধিক হাইপোপ্লাসিয়া কারণে, এটি প্রায়ই খ্যাতি, যা সম্পর্কে chanotomy সম্পন্ন করা হয়, প্রায়শই মিথ্যা ভাবা হয়। কখনও কখনও এই ধরণের চিকিত্সা কার্যকরী হয়, যেহেতু অনুনাসিক লিন্ডারের পরে পোস্টঅপারেলে অনুনাসিক শ্বাসের উন্নতি ঘটে। আপনি ঘুমের সময় শ্বাস প্রশস্ত করার জন্য একটি মুখোপাধ্যায় ব্যবহার করতে পারেন। কিছু ক্ষেত্রে, শিশুটিকে ট্রেচোস্টোমি হতে পারে।

শিশুর যত তাড়াতাড়ি সম্ভব খাওয়া উচিত। স্বাভাবিকভাবে, জীবনের প্রথম দিনগুলিতে, এটি কখনও কখনও যথাযথভাবে খাওয়ানো পরীক্ষায় পরিণত হতে পারে, তবে যতটা সম্ভব সম্ভব স্তন বা চামচ থেকে শিশুর স্থানান্তর করা উচিত। মস্তিষ্কের ভেন্ট্রিকুলার সিস্টেম সম্প্রসারণ হাইড্রসফালুস হিসাবে ভুল ধারণা করা হয় এবং ডায়রিটিকের বড় ডোজ নির্ধারিত হয়। যাইহোক, মাথা ঘূর্ণায়মান বৃদ্ধির ঘনিষ্ঠ পর্যবেক্ষণ সহ, এটি লক্ষ্য করা গুরুত্বপূর্ণ যে স্বাভাবিক বৃদ্ধি হার থেকে কোন বিচ্যুতি নেই। সিনড্রোমিক সিনোস্টোসিস বাচ্চাদের মধ্যে বিবৃতির অযৌক্তিকতা oculists এর ঘনিষ্ঠ মনোযোগ বস্তু হওয়া উচিত। কর্নেহের শুকিয়ে যাওয়া প্রতিরোধে শিশুদেরকে নির্দিষ্ট থেরাপি দেওয়া উচিত। অযৌক্তিকতার গুরুতর ক্ষেত্রে, কর্নাইয়ের গুরুতর ক্ষতি এবং চোখের গোলার্ধের স্থানচ্যুতি রোধে বেশ কয়েক সপ্তাহের জন্য রক্তফেরফ্রেনিয়া প্রয়োজন হতে পারে। Syndromic craniosynostosis সঙ্গে শিশুদের অস্ত্রোপচার চিকিত্সা ঐতিহ্যগতভাবে তিনটি স্তর গঠিত।

  • জীবনের প্রথম বছরে, ক্রনিকোপ্লাস্টি "ভাসমান কপাল" কৌশল ব্যবহার করে সঞ্চালিত হয়। ব্রেচিসফেলিটি বাদ দিন এবং মাথার ভলিউম বাড়ান, মস্তিষ্কে স্বাভাবিক বৃদ্ধির জন্য অবস্থার সৃষ্টি করে। এমন একটি ক্ষেত্রে যেখানে বড় ফন্ট্যানেল বন্ধ থাকে বা ছোট, চিকিত্সা 6 মাস থেকে শুরু করা যেতে পারে।
  • পরবর্তী পর্যায়ে, মুখের মধ্যবর্তী অঞ্চলটি অনুনাসিক শ্বাসের উন্নতির জন্য উন্নত হয়, হাইপারটেলরিজম এবং অযৌক্তিকতা দূর করে। এই পর্যায়ে, একটি উল্লেখযোগ্য অঙ্গরাগ সংশোধন সঞ্চালিত হয় এবং স্বাভাবিক প্রস্থান হয়। এই পর্যায়ে 5-6 বছর বয়সী শিশুদের জন্য পরিচালিত হয়।
  • শেষ পর্যায়ে, চূড়ান্ত অঙ্গরাগ হস্তক্ষেপ লক্ষ্যমাত্রা স্বাভাবিক করার লক্ষ্য, নাক, কক্ষপথ এবং periorbital এলাকার deformations সংশোধন করা হয়।

বর্তমানে, মাথার খুলি এবং মুখের হাড়ের আন্দোলনের জন্য একটি কম্প্রেশন-বিক্রিয়া পদ্ধতি তৈরি করা হয়েছে। ব্যবধান যন্ত্রের সাহায্যে প্রথম এবং দ্বিতীয় পর্যায়গুলি একের মধ্যে একত্রিত করা সম্ভব, যা উভয়ই চিকিত্সা নিজেই সহজ করে দেয় এবং শ্বাসযন্ত্রের ফাংশনটির প্রাথমিক উন্নতি প্রদান করে। 9 মাস বয়সের মধ্যে ক্রনিকোসিওনিস্টোসিসটি ভ্রাম্যমান যন্ত্রের সাথে চিকিত্সা করা হয়।

মাথার খুলি স্বাভাবিক অনুপাত পুনরুদ্ধার এবং syndromic রোগের ক্ষেত্রে শ্বাসের স্বাভাবিক করার সব প্রচেষ্টা সত্ত্বেও, এই ধরনের শিশুদের চিকিত্সার প্রাক্কলন বিচ্ছিন্ন synostosis চিকিত্সার চেয়ে খারাপ। এই কারণে যে প্রায় 90% শিশু মস্তিষ্ক এবং অন্যান্য অঙ্গগুলির সহানুভূতির বিকৃততা রয়েছে। যোগ্য এবং সময়মত চিকিত্সার সত্ত্বেও, প্রায় 30% রোগীর স্নায়ুবিজ্ঞানবিষয়ক উন্নতির জন্য বিলম্ব রয়েছে।

কিন্তু আমরা যদি চিকিত্সা না শিশুদের গ্রুপ বিবেচনা, তাদের মধ্যে বুদ্ধিজীবী সুদ উপযোগিতা 80% যে, আসলে শিশুদের ঠিক অর্ধেক পুনর্বাসিত করা যাবে সত্ত্বেও ছুঁয়েছে। সুতরাং, craniosynostosis, বাহ্যিক এবং কার্যকরী প্রকাশ তীব্রতা, পুনর্গঠনমূলক সার্জারি আধুনিক সাফল্য সফলভাবে গ্রহণ করা যেতে পারে সাহায্যে সত্ত্বেও, এবং অদূর ভবিষ্যতে এই ধরনের রোগীদের, নান্দনিক ক্রিয়ামূলক এবং সামাজিক পুনর্বাসন সম্পর্কিত গুরুত্বপূর্ণ অগ্রগতির আশা দেয়।

trusted-source[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24]

কীভাবে ক্রনিকোজিনোস্টোসিসকে সনাক্ত করতে হয়?

ডায়াগনোসিসের বায়ুমণ্ডল পদ্ধতি থেকে, শ্রেষ্ঠটি ত্রিমাত্রিক তলিকাটির হাড়ের ছবির তিন-ডাইমেনশনাল রিমডিলিং এবং মুখ দিয়ে গণনা করা হয়। গবেষণায় উচ্চ রক্তচাপের ইন্ট্রাক্রানিয়াল লক্ষণগুলি সনাক্ত করা যায়, একটি বিচ্ছিন্ন জখমের ক্ষেত্রে একটি সিনোস্টোসিসের উপস্থিতি নিশ্চিত করে এবং পোলিওনিওসোসিসের ক্ষেত্রে সমস্ত আগ্রহী সেলাই স্থাপন করে।

ক্রিমিনাল সিওনের অনিয়মিত সিননোসটাস নির্ণয় করার সবচেয়ে সহজ পদ্ধতি হচ্ছে পরীক্ষা করা। এমনকি একটি নবজাতক শুধুমাত্র মাথা আকৃতি ভিত্তিতে craniosynostosis অনুমান করতে পারেন। মাথার খুলিটি নন-প্রমিত আকার, বিশেষত মুখের কঙ্কালের বিকৃতির সংমিশ্রণে, কোনও ডাক্তারকে এই রোগ সম্পর্কে ভাবতে হবে।

বিভিন্ন sutures synostos সঙ্গে শিশুদের মধ্যে, আগ্রহী sutures সংখ্যা সংখ্যার স্নায়বিক ঘাটতি ডিগ্রী বৃদ্ধি একটি স্পষ্ট প্রবণতা আছে দুই জোড়া বা তার বেশি ক্ষতির ক্ষেত্রে, কেউ ইতিমধ্যেই ক্র্যানিওস্টেনিসাসের কথা বলতে পারে। তাহলে শিশু subcompensation পর্যায় ডেকোম্পেন্সেস্ন পদক্ষেপ থেকে করোটিসঙ্ক্রান্ত sutures উত্তরণ এক মামলার প্রায় 10%, ঘটে বিচ্ছিন্ন synostosis সঙ্গে যখন যেমন একটি রূপান্তরটি polisinostoze শিশুদের অর্ধেকের বেশি ঘটে। সাধারণত স্নায়বিক লক্ষণগুলি 2-3 বছর বয়সে প্রদর্শিত হয়, কিন্তু এই সময় মস্তিষ্ক ইতিমধ্যে ক্ষতিগ্রস্ত হয়।

ডিফারেনশিয়াল ডায়গনিস্টিক্স

জালের অনিয়মিত সিনোনোটোসাসের সাথে স্কালের ত্রুটিগুলি যুক্ত করা যাবে না। বা, বিপরীতভাবে, craniosynostosis তার বৃদ্ধি একটি স্টপ যার ফলে কোন মস্তিষ্কের ক্ষতির ফলে হতে পারে। এই ধরনের ক্ষেত্রে, অপারেশনাল চিকিত্সা শুধুমাত্র অঙ্গরাগ কারণের জন্য বিবেচনা করা যেতে পারে, যেহেতু এই ধরনের হস্তক্ষেপ থেকে একটি কার্যকরী উন্নতি প্রাপ্ত অসম্ভব।

মাথার খুলি অ-সিজোস্টিক বিকৃতির সবচেয়ে ঘন ঘন উদাহরণ অবস্থানগত প্লাগিওসফালি। এই অবস্থায়, মাথার আকৃতিতে পরিবর্তন নবজাতকের সময় কোনও দিকের মাথার অনিচ্ছাকৃত ঘূর্ণন দ্বারা শিশুর স্বতঃস্ফূর্ত মোটর কার্যকলাপের সীমাবদ্ধতার পটভূমিতে ঘটে। কারণ প্রায়ই প্রস্টেট ক্যান্সার আক্রান্ত হয় এবং গর্ভকালীন রোগে আক্রান্ত হয়। মাথার খুলিটির অবস্থানগত বিকৃতিটি সত্যিকারের ক্র্যানিওসিয়ানোস্টোসিস থেকে পৃথক, যা এটি প্রথম সপ্তাহের জীবন থেকে নিজেকে প্রকাশ করে, তবুও সিনোস্টোস জন্মের মুহূর্ত থেকে বিদ্যমান। উপরন্তু, সন্তানের জন্য সঠিক যত্ন ও বহন ফিজিওথেরাপি এবং শারীরিক থেরাপি, ম্যাসেজ, এবং বিভিন্ন ডিভাইসের অঙ্গবিকৃতি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করতে পারেন বা এমনকি সম্পূর্ণভাবে অদৃশ্য মাধ্যমে ডাবা শিশু প্রধান অবস্থানে স্বাভাবিক রয়েছে। মাথার খুলির তেজস্ক্রিয় পরীক্ষা নিরীক্ষার সময়, সব কাঁচা শাওয়ার সবসময় স্পষ্টভাবে সনাক্ত করা হয়।

মাথার নির্দিষ্ট এলাকার স্ফীত বা ঘূর্ণিত একটি ইন্টারপার্টাম ট্রমা (মাথার খুলি হাড়, সিফালোহেমামা ইত্যাদি) এর ফাটল হতে পারে। এই ক্ষেত্রে, একটি anamnesis সর্বদা শ্রমের স্বাভাবিক কর্ম বা প্রারম্ভিক প্রারম্ভিক সময়ের একটি অস্বাভাবিকতা ইঙ্গিত। একই বিকৃতি অন্তর্নিহিত সেরিব্রাল স্ফটিক, ভাস্কুলার বিকৃততা ইত্যাদির ফল হতে পারে।

আগে, ভিটামিন ডি অভাবের একটি ব্যাকগ্রাউন্ডের বিরুদ্ধে ক্রনিকোবিবিয়ে শিশুদের মধ্যে ব্র্যাচিসফ্যালি প্রায়ই দেখা গিয়েছিল। আজকের দিনে, ঠাণ্ডা জমে থাকা ব্যাপক প্রতিরোধে এই রোগের সংখ্যা কমিয়ে আনা হয়েছে ন্যূনতম।

কিছু ক্ষেত্রে, ক্র্যানিওসিয়ানোস্টোসাইটি মাইক্রোসফাফ্লি জন্য ভুল হয়। সিনোলোসটাসের জন্য, মাথার ফাঁপা এবং শাঁসগুলির প্রাথমিক বন্ধনটি মাইক্রোসফাফিটির বৈশিষ্ট্য। এবং কিছু ক্ষেত্রে, পৃথক চর্মসার sutures একটি সত্য synostosis একটি সময়ে যে তাদের শারীরিক বন্ধের চরিত্রগত না ঘটতে পারে। এটা মনে করা উচিত যে ম্যাক্রাইসফ্যালির সাথে মস্তিষ্কে বৃদ্ধির হারের বিলম্ব হ'ল অস্টিওজেনিক কার্যকলাপে হ্রাস পায়, তাই জয়েন্টগুলোতে সিনোস্টোসিস ধীরে ধীরে ঘটে। ক্র্যানিওনিওসোসিসের ক্ষেত্রে, osteogenic কার্যকলাপ হ্রাস প্রাথমিক, অতএব, জন্ম থেকে এটি একটি চরিত্রগত radiographic ছবি প্রকাশ করা সবসময় সম্ভব। মাইক্রোফাফিলে শিশুদের সাথে মানসিক যন্ত্রণা উন্নয়নের ল্যাগ পূর্বে ঘটে এবং ক্রনিওনোস্টোনোসিসের সাথে তুলনায় এটি অনেক বেশি ভারী।

এবং পরিশেষে, microcephaly craniosynostosis থেকে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ পার্থক্য - বর্ধিত ইন্ট্রাক্রেনিয়াল চাপ প্রমান ছাড়া মস্তিষ্কের ক্ষতি লক্ষণ, এই ধরনের চৌম্বকীয় অনুরণন এবং কম্পিউটেড tomography যেমন neuroimaging কৌশল দ্বারা সনাক্ত হয়েছে। যথাযথ ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের পূর্বাভাসের পরিপ্রেক্ষিতে খুবই গুরুত্বপূর্ণ, ক্ষেত্রমত সফলভাবে প্রাথমিক স্তরে নির্ণয় synostosis মানসিক প্রতিবন্ধকতা, microcephaly এবং বিরত রাখা হতে পারে যখন অস্ত্রোপচার চিকিত্সা প্রায় অকার্যকর হয়।

trusted-source[25], [26], [27]

কীভাবে ক্রনিকোসিনোস্টোসিসের আচরণ?

ক্রনিওনিওস্টোসিসের চিকিত্সার জন্য, এখন অস্ত্রোপচারের পদ্ধতিগুলি পুরোপুরিভাবে কাজ করা হয়েছে এবং একটি বিশেষ ক্লিনিকের অবস্থার মধ্যে তারা জটিলভাবে জটিলতার সাথে নেই। এবং সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণভাবে - কম রোগীর বয়স, জটিল ঝুঁকি কম এবং কার্যকরী এবং প্রসাধন ফলাফল ভাল।

মস্তিষ্কের বৃদ্ধির সর্বাধিক সক্রিয় সময়কাল হল 2 বছর পর্যন্ত বয়স। এই বয়সে, মস্তিষ্ক প্রাপ্তবয়স্কের আয়তন 90% পর্যন্ত পৌঁছে। এইভাবে, ক্রিয়ামূলক বিন্দু থেকে, ক্রনিকোস্টোনিসিস প্রারম্ভিক অস্ত্রোপচারের দ্বারা প্রতিরোধ করা যায়। সাহিত্যের মতে, ক্র্যানিওসিয়ানোস্টোসিসের চিকিত্সার সর্বোত্তম বয়সকে 6 থেকে 9 মাস পর্যন্ত সময় বলে মনে করা যেতে পারে। নিম্নলিখিত ঘটনাগুলি এই বয়সে চিকিত্সা সুবিধা হিসাবে স্বীকৃত হয়:

  • মাথার খুলি স্থায়ী এবং নরম হাড় হস্তক্ষেপ সহজতর:
  • একটি দ্রুত বর্ধনশীল মস্তিষ্কের দ্বারা খুলি আকৃতির চূড়ান্ত remodeling সাদাসিধা:
  • ছোট শিশু, পূর্ণ এবং দ্রুত অবশিষ্ট হাড়ের অপূর্ণতা মরা

3 বছর পর চিকিত্সা করা হলে এটি মস্তিষ্কের কার্য এবং দৃষ্টিভঙ্গির একটি গুরুত্বপূর্ণ উন্নতির দিকে পরিচালিত হবে। একটি বৃহত্ পরিমাণে, অপারেশনটি উপস্থাপিত বিকৃতি মুছে ফেলার লক্ষ্যে কাজ করা হবে, i। একটি প্রসাধন চরিত্র হবে।

আধুনিক অস্ত্রোপচারের চাবিকাঠি মূলত মাথার খুলির আয়তন বৃদ্ধি নয়, বরং এর আকৃতির সংশোধন।

বর্তমানে, সর্বাধিক সফল চিকিত্সা হল যেখানে maxillofacial সার্জন এবং নিউরোসার্ঘ একসঙ্গে কাজ করে। অপারেটিভ চিকিত্সা কাঁটা খিলান হাড়ের হাড় remodeling মধ্যে রয়েছে। এই জন্য, বিকৃত এলাকার হাড় মুছে ফেলা হয় এবং cranial গহ্বর ক্রমবর্ধমান সঙ্গে, সঠিক anatomical অবস্থান থেকে rearranged।

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.