^

স্বাস্থ্য

A
A
A

কঙ্গোয়াল গ্লোকোমা

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

জন্মগত গ্লকৌমা - জেনেটিকালি নির্ধারিত (প্রাথমিক জন্মগত গ্লকৌমা) আদিম উন্নয়ন সময় বা প্রসব সময় রোগ বা ভ্রূণ আহত কারণে হয়ে থাকতে পারে।

সন্তানের মধ্যে উচ্চতর ইন্ট্রাকাক্সর চাপ জন্মের সময় সনাক্ত করা যেতে পারে, প্রথম সপ্তাহে, মাসগুলিতে বিকাশ করতে পারে, কিন্তু কখনও কখনও জন্মের কয়েক বছর পর।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

জন্মগত গ্লুকোমা কারন

ক্যনজেনিয়াল গ্লোকোমাটি প্রাথমিক, সংযুক্ত এবং মাধ্যমিকের মধ্যে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। শিশুর বয়স উপর নির্ভর করে প্রথম দিকে জন্মগত গ্লকৌমা যে জীবনের প্রথম তিন বছরে ঘটে পার্থক্য, শিশুদের এবং কিশোর গ্লকৌমা, নিজেই শৈশব বা কৈশোর পরবর্তী টেপা পারে।

প্রাথমিক প্রারম্ভিক জন্মগত গ্লুকোমা বংশগত গ্লোকোমা এর 80% ক্ষেত্রে নির্ণয় করা হয়। বেশিরভাগ রোগই শিশুর জীবনের প্রথম বছরে নিজেকে দেখা দেয়।

একটি নিয়ম হিসাবে, উভয় চোখ প্রভাবিত হয়, কিন্তু বিভিন্ন ডিগ্রী। ছেলেদের মেয়েদের চেয়ে বেশি সাধারণ। রোগটি বংশগতির সাথে সম্পর্কিত। চোখের বিকাশের জন্য, গ্লোকোমা ও অন্যান্য জিনগত ত্রুটিগুলি সহ কিছু জিন, মিউটেশনগুলি দায়ী। কিন্তু শিশুরা স্পোরাডিক ক্ষেত্রেও থাকতে পারে যেগুলি গর্ভাশয়ের গ্লুকোমোমের উন্নয়নের একটি বংশগত প্রবণতা নেই।

বাড়ান intraocular চাপ ভ্রূণের উন্নয়ন সময় অগ্র চেম্বারের কোণ এবং trabecular মাকড়সার জাল লঙ্ঘন গঠনের দ্বারা সৃষ্ট হয়, তাই এই শিশুদের বিরক্ত অক্ষিস্নেহ, যা intraocular চাপ প্রচার করে এর বহিঃপ্রবাহ।

অন্ত্রের চাপের মাত্রার উপর ভিত্তি করে, তাড়াতাড়ি বা পরে, অর্থাৎ, কয়েক সপ্তাহ, মাস এবং এমনকি বছরের মধ্যে, গ্লুকোমের ক্ষত বিকাশ করে। তাদের উন্নয়নের প্রক্রিয়া প্রাপ্তবয়স্কদের মতোই, কিন্তু শিশুরা চক্ষু আকারের আকারে বৃদ্ধি পায়, যে কারণে স্যাখেলার বৃহত্তর সম্প্রসারণের কারণে।

স্ট্রাকচারও কর্ণিয়া বিষয়ক, যার ফলে কানেকটিভির অস্বাভাবিকতার কারণ হতে পারে এমন ছোট ফাটল হতে পারে। এই intraocular চাপ একটি হ্রাস সঙ্গে ঘটতে পারে। জন্মগত গ্লুকোমা সহ শিশুদের মধ্যে অপটিকাল স্নায়ু বা কর্নেল অপাসিটি ক্ষতির ফলে, চাক্ষুষ অশান্তি দেখা যায়।

trusted-source[8], [9]

বাচ্চাদের গ্লুকোমা, বা শিশু জন্মগত গ্লুকোমা

3-10 বছর বয়সে বাচ্চা জন্মগত গ্লুকোমা দেখা দেয়। বর্ধিত অন্ত্রের চাপের মূল কারণ মূলত গর্ভাবস্থায় গ্লুকোমা হিসাবে একই। যাইহোক, এই পরে ঘটে, যেহেতু অগ্র চেম্বারের কোণ জন্মগত গ্লকৌমা বেশি গঠিত হয়, অক্ষিস্নেহ বহিঃপ্রবাহ স্বাভাবিক, তাই intraocular চাপ স্বাভাবিক জীবনের প্রথম বছরে হতে পারে, এবং শুধুমাত্র পরে ধীরে ধীরে ওঠা হবে।

বাচ্চা জন্মগত গ্লুকোমা এবং প্রাথমিক জন্মগত গ্লোকোমা মধ্যে কিছু ক্লিনিকাল পার্থক্য আছে। কানেকশন এবং নেকলেস স্বাভাবিক আকারের, লক্ষণ, ফোটফোবায়া এবং কর্নেল অপাসিটি ইত্যাদি কোন লক্ষণ নেই। গ্লুকোমা এই ধরনের একটি রুটিন পরীক্ষা নির্ণয় করা হয় বা যখন সন্তানের মধ্যে গ্লোকোমা উপস্থিতি কারণে sightingly পরীক্ষা করা হয়। কিছু শিশু, গ্লুকোমা অনুচ্চারিত দৃষ্টি এবং strabismus (strabismus) দ্বারা অনুষঙ্গী হয়। গ্লুকোমা এই ধরনের প্রায়ই একটি বংশগত রোগ। শিশুদের গ্লুকোমার মধ্যে অন্ত্রের চাপ বৃদ্ধির সাথে সাথে একই পরিবর্তন ঘটবে যেগুলি গ্লুকোমের সাথে প্রাপ্তবয়স্ক: অপটিক স্নায়ু ডিস্কের খনন এবং ভিজ্যুয়াল ক্ষেত্রের সংকীর্ণতা। ডিস্কের খননকার্য আকার ও গভীরতা অন্ত্রের চাপের স্বাভাবিকীকরণের সঙ্গে কমে যায়। একটি নিয়ম হিসাবে, শিশু স্বাভাবিক রক্ত সঞ্চালন হয়, তাই তাদের রোগের পূর্বাভাস অনুকূল হয় যাতে অভ্যন্তর চাপ স্বাভাবিক ফিরে আসে।

trusted-source[10], [11], [12], [13]

দঃপূঃ enyl গ্লকৌমা

বাচ্চা গ্লুকোমা সঙ্গে, বৃদ্ধ শিশুদের বা কিশোর বয়সে ইন্ট্রাকাক্সর চাপ বাড়ানো হয়, প্রায়ই বংশগত হয় এবং মিইপিয়া সঙ্গে সংযুক্ত করা হয়। অন্ত্রের চাপে বাড়ান পূর্বের চেম্বার এবং ট্র্যাবিকুলার টিস্যুর কোণের নিম্নগামী কারণে। রোগ এবং চিকিত্সার পদ্ধতিগুলির লক্ষণগুলি প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের মধ্যে খোলা-এঙ্গেল প্রাথমিক গ্লোকোমা হিসাবে একই।

এটা লক্ষ করা উচিত যে শিশুদের অন্য ধরনের গ্লুকোমা হতে পারে, যেমন ট্রমা বা প্রদাহের ফলে সেকেন্ডারি গ্লোকোমা।

যৌথ জন্মগত গ্লোকোমা

প্রাথমিক যৌগিক গ্লোকোমা সহ সংমিশ্রনাল বংশগত গ্লোকোমা খুব সাধারণ। এটি পূর্বের চেম্বারের কোণের নীচের উন্নয়ন এবং চোখের চলাচল ব্যবস্থার কারণে এটি বিকশিত হয়। জন্মগত গ্লকৌমা প্রায়ই microcornea, anhydrite এবং Markezaii Morthal লক্ষণ, এবং রুবেলা ভাইরাস দ্বারা ইন্ত্রুতেরিনা সংক্রমণ দ্বারা সৃষ্ট লক্ষণ সঙ্গে মিলিত হয়।

trusted-source[14], [15], [16], [17], [18], [19]

সেকেন্ডারি জেনেটিকাল গ্লোকোমা

সেকেন্ডারিক জিনগত গ্লোকোমা এর কারণগুলি হল ট্রমা এবং ইউভাইটিস, রেটিনোব্লাস্টোমা, কিশোর জেনথোগেনিউলম, ইন্ট্রাকাকুলার হ্যামারেজ। রেটিনব্লাস্টোমি এবং ফাইবারপ্লেসিয়া দিয়ে, একটি বদ্ধ-কোণ গ্লোকোমা এবং ওস্টাল ডায়াফ্রামের বিকিরণ সামনে একটি স্থানান্তর। কিশোর জেনথোগানুলোমা সঙ্গে, একটি হলুদ রঙ্গক আইরিস মধ্যে ভাঙ্গা হয়।

জন্মগত গ্লোকোমা নির্ণয়

শিশুদের নির্দিষ্ট চিহ্ন এবং উপসর্গগুলি যদি জন্মগত গ্লুকোমার নির্ণয়ের সন্দেহ হতে পারে।

প্রথমত, এই বড় চোখ আছে প্রায়ই তীব্র ক্ষতস্থান, ফোটফোবায়া, শ্বাসনালী hyperemia আছে।

প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় নবজাতক এবং ছোট শিশুদের পরীক্ষা করা আরও কঠিন। যদি গ্লোকোমা একটি সন্দেহ আছে, সম্পূর্ণ নির্ণয়ের সাধারণ anesthesia অধীন প্রয়োজনীয়। এটি চোখের সমস্ত অংশ একটি জরিপ, বিশেষত, অপটিকের স্নায়ু এর ডিস্ক সঞ্চালন অন্ত্রের চাপ, পরিমাপ করার প্রয়োজন বোধ করা হয়। প্রাথমিক জিনগত গ্লোকোমা এর জন্য পর পর বায়ুর চেম্বার এবং মেরুদণ্ডের ক্ষয়ক্ষতির গভীরতা চিহ্নিত করে। অপটিক ডিস্ক এর খনন দ্রুত বিকশিত হয়, কিন্তু প্রথমে এটা উল্টাপাল্টা হয় এবং চোখের চাপ কমায় হ্রাস পায়। রোগের পরবর্তী পর্যায়ে এবং বিশেষ করে চোখ কর্নিয়া বৃহদাকার, কর্নিয়ার বর্ধিত অবয়ব সালে কর্নিয়া ঘোলা অঙ্কুরিত জাহাজ আরও কর্নিয়ার আলসার বেধক গঠিত হতে পারে।

trusted-source[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26]

জন্মগত গ্লুকোমা চিকিত্সা

বংশগত গ্লুকোমা চিকিত্সা রোগের তীব্রতা দ্বারা নির্ধারিত হয়। একটি মধ্যপন্থী রোগের সঙ্গে, থেরাপি চোখের ড্রপ সহ অন্ত্রের চাপ কমিয়ে দিয়ে শুরু করতে পারেন। কিন্তু ওষুধের সাথে জন্মগত গ্লুকোমা চিকিত্সা অকার্যকর। অন্ত্রের চাপ কমানোর জন্য, একটি অস্ত্রোপচার পদ্ধতি প্রয়োজন।

পূর্বাভাস শুধুমাত্র একটি সময় অস্ত্রোপচার অপারেশন সঙ্গে সন্তোষজনক। যদি অপারেশন রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে সঞ্চালিত হয়, দৃষ্টি 75% রোগীদের জীবনে সংরক্ষিত এবং শুধুমাত্র 15-20% দেরী অপারেশন রোগীদের মধ্যে।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.