সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
কিডনি প্যারেনকাইমার গঠনের অসঙ্গতি
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 07.07.2025
[ এটা কোথায় আঘাত করে?
ফরম
মেগাক্যালিক্স (মেগাক্যালিকোসিস)
মেগাক্যালিকোসিস (মেগাক্যালিকোসিস) হল রেনাল প্যারেনকাইমা গঠনের একটি অস্বাভাবিকতা, যা ক্যালিক্সের একটি জন্মগত স্থানীয় অ-ধারণশীল প্রসারণ। যদি ক্যালিসের সমস্ত গ্রুপ প্রসারিত হয়, তবে এই ত্রুটিটিকে পলিমেগাক্যালিক্স (মেগাপলিক্যালিক্স) বলা হয়। রেনাল পেলভিস এবং ইউরেটারের একটি স্বাভাবিক গঠন থাকে। দ্বিপাক্ষিক ক্ষতি পুরুষদের জন্য সাধারণ, যা প্রায়শই দক্ষিণ-পূর্ব ইউরোপের বাসিন্দাদের মধ্যে পাওয়া যায়। মেগাক্যালিক্সের কারণ হল ম্যালপিঘিয়ান পিরামিডের হাইপোপ্লাসিয়া, সেইসাথে ফরনিক্স এবং ক্যালিক্স পেশীর ডিসপ্লাসিয়া। মেগাক্যালিক্সকে সত্যিকারের ক্যালিসিয়াল-মেডুলারি অ্যানোমালিটির জন্য দায়ী করা যেতে পারে, কারণ উভয় কারণ (মেডুলারি এবং ক্যালিসিয়াল) সমান। মেগাক্যালিক্সের সাথে, ক্যালিসে প্রস্রাবের কোনও স্থবিরতা থাকে না, যা এটিকে ধরে রাখার হাইড্রোক্যালাইকোসিস থেকে আলাদা করে। মেগাক্যালিক্স রেনাল মেডুলায় তরল গঠনের আকারে আল্ট্রাসাউন্ড দ্বারা নির্ণয় করা হয়। তবে, সিস্ট এবং হাইড্রোক্যালিকোসিস সহ মেগাক্যালিকোসিসের ডিফারেনশিয়াল ডায়াগনস্টিকস এক্সক্রিটরি ইউরোগ্রাফি ব্যবহার করে করা যেতে পারে। বিলম্বিত চিত্রগুলিতে (30-60 মিনিট) কনট্রাস্ট এজেন্ট থেকে ক্যালিসিস সম্পূর্ণ খালি হয়ে যাওয়ার মাধ্যমে মেগাক্যালিকোসিস চিহ্নিত করা হয়। এমএসসিটি-তেও একই লক্ষণ সনাক্ত করা হয়। জটিল নয় এমন মেগাক্যালিকোসিসের চিকিৎসার প্রয়োজন হয় না। মেগাক্যালিকোসিসের সবচেয়ে সাধারণ জটিলতা হল পাইলোনেফ্রাইটিস এবং নেফ্রোলিথিয়াসিস।
স্পঞ্জি কিডনি
স্পঞ্জি কিডনি - রেনাল প্যারেনকাইমার গঠনগত অস্বাভাবিকতা, যা রেনাল পিরামিডের বেশিরভাগ সংগ্রহকারী টিউবুলের অসম (সিউডোসিস্ট এবং ডাইভার্টিকুলার আকারে) প্রসারণ দ্বারা চিহ্নিত। রেনাল গ্লোমেরুলি এবং ক্যালিসিয়াল-পেলভিক সিস্টেম স্বাভাবিকভাবে বিকশিত হয়। এটি বেশ বিরল - সমস্ত রেনাল অস্বাভাবিকতার 0.32%, প্রায় সবসময় পুরুষদের মধ্যে, কারণ এই ত্রুটি বংশগত, আংশিকভাবে লিঙ্গের সাথে সম্পর্কিত। একতরফা ক্ষতি সাধারণ নয়, বিচ্ছিন্ন ক্ষেত্রে ঘটে। স্পঞ্জি কিডনির সবচেয়ে সাধারণ জটিলতা হল নিম্নলিখিত রোগগুলি: পাথর গঠন, পাইলোনেফ্রাইটিস, হেমাটুরিয়া, ধমনী উচ্চ রক্তচাপ।
মূত্রতন্ত্রের একটি সাধারণ চিত্রের পরে একটি স্পঞ্জি কিডনি সনাক্ত করা যেতে পারে, যেখানে পিরামিডের মতো আকৃতির কনক্রিমেন্ট ছায়ার গুচ্ছ দেখা যায়। মলমূত্রনালীর ইউরোগ্রাম সংগ্রহকারী নালীগুলির থলির মতো প্রসারণ দেখায়। এই লক্ষণগুলি MSCT দ্বারা আরও স্পষ্টভাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়। কিডনি পেলভিসে অবস্থিত পাথর বা এটি থেকে মূত্রনালীতে স্থানান্তরিত রোগীদের চিকিৎসা করা হয়। এই উদ্দেশ্যে পাথর অপসারণের এন্ডোস্কোপিক পদ্ধতি, সেইসাথে DLT ব্যবহার করা হয়।
মেডুলারি সিস্টিক রোগ বা ফ্যানকোনি নেফ্রোনোফথিসিসের ভ্রূণভ্রূণের আকার-প্রকৃতি স্পঞ্জ কিডনির মতোই। একই রকম কাঠামোগত পরিবর্তন সত্ত্বেও, এগুলি বিভিন্ন ধরণের বিকাশগত ত্রুটি। স্পঞ্জ কিডনির বিপরীতে, মেডুলারি সিস্টিক রোগটি অটোসোমাল রিসেসিভ (কিশোর, নেফ্রোনোফথিসিস) এবং অটোসোমাল ডমিন্যান্ট (প্রাপ্তবয়স্ক নেফ্রোনোফথিসিস, বা মেডুলারি সিস্টিক রোগ) পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। কিডনির ধীরে ধীরে কুঁচকে যাওয়ার কারণে দীর্ঘস্থায়ী রেনাল ব্যর্থতার প্রাথমিক সূত্রপাত দ্বারা গ্লোমেরুলার (হায়ালিনোসিস) এবং টিউবুলার (এপিথেলিয়াল অ্যাট্রোফি) যন্ত্রের ক্ষতি প্রকাশ পায়। কিছু তথ্য অনুসারে, এটি 100,000 পর্যবেক্ষণের মধ্যে একটিতে ঘটে।
পরীক্ষা কি প্রয়োজন?
কিভাবে পরীক্ষা?
কি পরীক্ষা প্রয়োজন হয়?
যোগাযোগ করতে হবে কে?