^

স্বাস্থ্য

A
A
A

জন্মগত হার্টের ত্রুটি

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

কনজেনটিনাল হার্ট ডিজিজ ডেভেলপমেন্টের সবচেয়ে ঘন ঘন ত্রুটির মধ্যে অন্যতম, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ত্রুটিগুলি এবং মস্তিষ্কেসেলাল সিস্টেমের পর তৃতীয় স্থান দখল করে। বিশ্বের সকল দেশে জন্মনিয়ন্ত্রণের হার্টের রোগের হারের হার প্রতি 1,000 জন নবজাতকের প্রতি 2.4 থেকে 14.2 শতাংশ। জন্মগত জন্মের মধ্যে জন্মগত হৃদরোগের ঘটনাগুলি প্রতি 1000 নবজাতকের জন্য 0.7-1২। সংঘটন সমান ফ্রিকোয়েন্সি সঙ্গে Malformations প্রায়ই কার্ডিওলজি বিভাগের (যেমন, ছোট Septal খুঁত এবং Fallot এর চারখানি নাটকের সমষ্টি) লিখে রোগীদের মধ্যে nosological কাঠামো ভিন্নভাবে উপস্থাপন করা হয়। এটি সন্তানের স্বাস্থ্য বা জীবনের বিভিন্ন হুমকির কারণ।

জন্মগত হৃদরোগের রোগ নির্ণয়ের এবং চিকিত্সাগুলির সমস্যাগুলি শিশুর হৃদরোগের ক্ষেত্রে অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। আসলে কারণে Internists এবং হৃদ-বিশেষজ্ঞ, একটি নিয়ম, এই রোগের সঙ্গে পরিচিত অভাব যেমন শিশুরা বেশীরভাগ অস্ত্রোপচার চিকিত্সা যৌন পরিপক্কতা বয়স বিষয় বা সময়োপযোগী এবং উপযুক্ত যত্ন গ্রহণ ছাড়া মারা যায়। জন্মগত হৃদরোগের কারণগুলি স্পষ্ট নয়। সবচেয়ে ঝুঁকিপূর্ণ সময় হল 3-7 সপ্তাহের গর্ভধারণ, অর্থাৎ, যখন হৃদরোগের গঠনগুলি গঠন করা হয় এবং গঠিত হয়। তাত্পর্যপূর্ণ teratogenic পরিবেশগত বিষয়গুলির, মা ও রোগ, সংক্রমণ, বিশেষ করে ভাইরাল পিতা, সেইসাথে মদ্যাশক্তি বাবা ওষুধ, মাতৃ ধূমপান গ্রহণ হয়। জন্মগত হৃদরোগের সংমিশ্রনের সাথে সংশ্লিষ্ট অনেক ক্রোমোসোমাল রোগ।

আইসিডি কোড 10

Q20। হৃদযন্ত্রের চেম্বার এবং জয়েন্টগুলোতে কংগীনাল ইনোম্যালি (দুর্ব্যবহার)।

জন্মগত হৃদরোগে বেঁচে থাকার ফ্যাক্টর

অ্যান্টোও-শব্দগত তীব্রতা, যেমন। রোগবিদ্যা ধরনের নিম্নলিখিত prognostic গ্রুপ পৃথক করা হয়:

  • একটি অপেক্ষাকৃত অনুকূল ফলাফল জন্মগত হৃদরোগ: ductus arteriosus, ventricular Septal খুঁত (VSD), Atrial Septal খুঁত (এএসিড), পালমোনারি আর্টারি দেহনালির সংকীর্ণ; এই অপূর্ণতাগুলির সঙ্গে, জীবনের প্রথম বছরে প্রাকৃতিক মৃত্যুহার 8-11%;
  • পতিতার চতুর্থাংশ, জীবনের প্রথম বছরে প্রাকৃতিক মৃত্যু - ২4-36%;
  • জটিল জন্মগত হৃদরোগ: বাম ভ্যান্টিকুলার হাইপ্লেসিয়া, পালমোনারি এন্ট্রেসিয়া, সাধারণ ধমনী ট্রাঙ্ক; জীবনের প্রথম বছরে প্রাকৃতিক মৃত্যু - 36-5২% থেকে 73-97%
  1. রোগের সংক্রমণের সময় রোগীর বয়স (হেমোডায়মানিক রোগের ক্লিনিকাল লক্ষণ)।
  2. অন্য (অপ্রয়োজনীয়) দুর্ঘটনার উপস্থিতি, CHD- র শতকরা 90% শিশুদের একটি মৃত্যুর হার বৃদ্ধি
  3. জন্ম ও প্রাতঃকালীন সময়ে শারীরিক ওজন।
  4. দালাল সংশোধন সময় শিশু সন্তানের বয়স
  5. তীব্রতা এবং hemodynamic পরিবর্তন ডিগ্রী, বিশেষত - ফুসফুস উচ্চ রক্তচাপ মাত্রা।
  6. কার্ডিওসরজি হস্তক্ষেপের টাইপ এবং বৈকল্পিক।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

জন্মগত হৃদরোগের প্রাকৃতিক দিক

অস্ত্রোপচার সম্পন্ন না হওয়া পর্যন্ত, জন্মগত হৃদরোগগুলি বিভিন্ন উপায়ে এগিয়ে যায়। উদাহরণস্বরূপ, শিশুদের মধ্যে 2-3 সপ্তাহ hypoplastic বাম হৃদয় সিনড্রোম, atresia বা পালমোনারি আর্টারি (অক্ষত atrial নাসামধ্য পর্দা সঙ্গে) বয়স বিরল, এই দোষ উচ্চ অল্প দিনের মধ্যে মৃত্যুর কারণে। জন্মগত হার্টের মোট মৃত্যুহার উচ্চ। প্রথম সপ্তাহের শেষে, ২9% নবজাতক মারা যায়, প্রথম মাসে - 42%, প্রথম বছরে - 87% শিশু। কার্ডিওস্ট্রিকাল যত্নের আধুনিক সম্ভাবনার হিসাব গ্রহণ করে, প্রায় সকল জন্মগত হৃদরোগের মধ্যে একটি নবজাতককে অপারেশনের কাজ করা সম্ভব। যাইহোক, জন্মগত হৃদরোগের সংক্রমণের সব শিশুকে প্যাথোলজি প্রকাশের পরেই অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হয় না। অপারেশনটি ছোটখাট শারীরবৃত্তীয় রোগের জন্য চিহ্নিত করা হয় না (সন্দেহজনক ইউপি ইউ দ্বারা শিশুদের 23%, হৃদয় পরিবর্তন পরিবর্তন হয়) বা গুরুতর অ কার্ডিয়াক প্যাথলজি।

অ্যাকাউন্টের চিকিত্সা কৌশল বিবেচনা করে, জন্মগত হৃদরোগ রোগীদের সাথে তিনটি গ্রুপ বিভক্ত:

  1. যাদের জন্য জিনের হার্টের রোগের জন্য অস্ত্রোপচার করা প্রয়োজন এবং সম্ভাব্য (প্রায় 52%) রোগী;
  2. রোগী যারা অসম্পূর্ণ hemodynamic রোগের (31%) কারণে অস্ত্রোপচার দেখানো হয় না;
  3. যাদের জন্য যকৃতের হার্ট অ্যাটাকের সংক্রমণ অসম্ভব, সেইসাথে শ্বাসনালীর রোগে (প্রায় 17%) অকার্যকর।

ডাক্তারের আগে, যাকে গর্ভধারণের হার্টের রোগটি সন্দেহ করে, সেখানে নিম্নোক্ত কাজগুলি রয়েছে:

  • ইউপি ইউ এর উপস্থিতি নির্দেশ করে লক্ষণ সনাক্তকরণ;
  • অনুরূপ ক্লিনিকাল প্রকাশ আছে যে অন্যান্য রোগের সাথে পার্থক্য নির্ণয় করা;
  • বিশেষজ্ঞের জরুরী পরামর্শের প্রয়োজনে একটি প্রশ্ন করার সিদ্ধান্ত (কার্ডিওলজিস্ট, কার্ডিওসরেজোন);
  • রোগোপযোগী থেরাপি

জন্মগত হৃদরোগের 90 টিরও বেশি ধরন এবং তাদের সংমিশ্রনের অনেকগুলি রয়েছে।

জন্মগত হৃদরোগের লক্ষণ

বাবা-মার সাক্ষাৎকার নেওয়ার সময় শিশুটির স্ট্যাটিক ফাংশনের সময়কে স্পষ্ট করে তোলার প্রয়োজন হয়: যখন তিনি নিজের ঘরে বাঁশিতে বসতে শুরু করেন তখন হাঁটুন। এটা তোলে খুঁজে বের করতে কিভাবে শিশু জীবনের প্রথম বছরে ওজন হত্তন হয় যাদের হৃদযন্ত্র বিকল ও হায়পক্সিয়া, সহগামী হৃদরোগ, ক্লান্তি দ্বারা অনুষঙ্গী, "অলস" দরিদ্র চোষা এবং ওজন যোগে হিসাবে, প্রয়োজনীয়। রক্ত সঞ্চালন এর ছোট বৃত্তের hypervolemia সঙ্গে দুর্ঘটনা ঘন ঘন নিউমোনিয়া এবং ব্রংকাইটিস দ্বারা সংসর্গী করা যাবে। আপনি সন্দেহ যদি সাইয়্যানসিস সঙ্গে একটি খুঁত (জন্মের সময় অথবা জীবনের প্রথম ছয় মাসের মধ্যে) সাইয়্যানসিস সময়সীমাকে নির্মল উচিত, অধীনে কোন অবস্থাতেই সাইয়্যানসিস প্রদর্শিত, তার স্থানীয়করণ। উপরন্তু, যখন সাইয়্যানসিস সবসময় যে এই ধরনের জ্বরজ্বর ভাব, hemiparesis, পক্ষাঘাত যেমন কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের রোগ, সঙ্গে যুক্ত হতে পারে polycythemia সঙ্গে অপূর্ণতা।

দেহ

শারীরিক পরিবর্তন কিছু vices সঙ্গে ঘটবে। সুতরাং, কক্ষপথের কোমরবন্ধনটি "অ্যাথলেটিক" বিল্ডের সাথে তৈরি করা হয়, কাঁধের কোমর জমির উন্নয়নের প্রবক্তা। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, জন্মগত হৃদরোগগুলি হ্রাসকৃত খাদ্য দ্বারা চিহ্নিত হয়, প্রায়শঃ 1 ডিগ্রী হিপোট্রোপি এবং / অথবা হাইপোস্টিফারের।

এই ধরনের উপসর্গগুলি "ড্রাম লাঠি" এবং "গ্লাস দেখান" হিসাবে গঠন করা সম্ভব, যা নীল রঙের প্রজনন হার্ট ডিসঅর্ডারগুলির বৈশিষ্ট্য।

trusted-source[6], [7], [8], [9], [10]

স্কিন জুড়ে

যোনি পক্ষাঘাতের সঙ্গে - ত্বক এর ত্বক, cyanosis সঙ্গে vices সঙ্গে - চামড়া এবং দৃশ্যমান শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি diffuse সায়ানোসাস, acrocyanosis একটি প্রবক্তা সঙ্গে। যাইহোক, টার্মিনাল ফাল্যাঞ্জের সমৃদ্ধ "চিকন" রঙ উচ্চ রক্তস্রাবের উচ্চ রক্তচাপের চরিত্রগত যা বাম-ডান স্রাবের রক্তচাপের সাথে সঙ্গতিপূর্ণ।

শ্বাস প্রশ্বাসের সিস্টেম

শ্বাসযন্ত্রের সিস্টেমে পরিবর্তনগুলি প্রায়ই ফুসফুসের রক্ত প্রবাহের অবস্থা প্রতিফলিত করে এবং ডিসিশিনার প্রাথমিক পর্যায়ে প্রকাশ পায়, ডিস্পেনের লক্ষণ।

কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম

পরীক্ষায়, "কুঁজ" অবস্থিত, বিস্ফোরণ বা বাম দিকে অবস্থিত। যখন প্যাচপেশন - systolic বা ডায়স্টোলিক কম্পন উপস্থিতি, একটি রোগগত হৃদযন্ত্র। পারস্পরিকভাবে - হৃদয়ের আপেক্ষিক ধৈর্যশীলতা সীমানা পরিবর্তন। কানের সাহায্যে হৃদ্পরীক্ষা - যা কার্ডিয়াক চক্রের ফেজ auscultated, তার সময়কাল (কিভাবে সঙ্কোচন অনেক, হৃৎপিণ্ডের অলিন্দগুলির প্রসারণ নেয়), গোলমাল পরিবর্তনশীলতা যখন শরীরের অবস্থান পরিবর্তন, গোলমাল পরিবাহিতা।

সিএইচডি'র সাথে রক্তচাপের পরিবর্তন (বিপি) অসম্পূর্ণ। সুতরাং, অর্টারের কোরচেকটিটি হাতের রক্তচাপ বৃদ্ধি এবং পায়ে একটি উল্লেখযোগ্যভাবে নিম্নগামী দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। যাইহোক, রক্তচাপ যেমন পরিবর্তন উপসর্গ রোগবিদ্যা, বিশেষত, অনিয়মিত aortoarteriitis সঙ্গে ঘটতে পারে। পরের ক্ষেত্রে, ডান এবং বাম পায়ের ডান এবং বাম হাত বায়ুতে BP একটি গুরুত্বপূর্ণ অসমতার, সম্ভব হয়। রক্তচাপ হ্রাস হ্রাস hypovolemia সঙ্গে vices সঙ্গে হতে পারে, উদাহরণস্বরূপ, মহাকর্ষীয় স্টেনোসিস সঙ্গে।

পাচনতন্ত্র

সিএইচডি'র সাথে, যকৃতের বৃদ্ধি, হার্ট ফেইলাস (সাধারণত 1.5-2 সেন্টিমিটারের বেশি না) দিয়ে ভেতরের ঘনত্বের কারণে প্লীহান সম্ভব হয়। mesenteric শিরাগুলোর শিরাস্থ পেটুকবৃত্তি, অন্ননালী প্রায়ই পরিশ্রম, এবং পেটে ব্যাথা (কারণে হেপাটিক ক্যাপসুল এর প্রসারিত করার জন্য) সঙ্গে, বমি দ্বারা অনুষঙ্গী করা যাবে না।

trusted-source[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

জন্মগত হৃদরোগের শ্রেণীবিভাগ

জন্মগত হৃদরোগের বেশ কিছু শ্রেণীবিন্যাস আছে।

10 তম সংশোধনীর রোগের আন্তর্জাতিক শ্রেণীবিভাগ। কংগ্রেসের হার্টের রোগগুলি কিউব-ক ২২8 অংশে অবস্থিত। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ব্যবহৃত SNOP (ব্যাধিবিষয়ক একটি পদ্ধতিগত নামকরণ) এবং কার্ডিওলোজি ইন্টারন্যাশনাল সোসাইটি অফ কার্ডিওলজির সাথে শিশুদের মধ্যে হৃদরোগ (WHO, 1970) শ্রেণীবিভাগের শ্রেণীবিভাগ।

জন্মগত হৃদয় অপূর্ণতা এবং রক্তনালী (হু, 1976), ধারণকারী "জন্মগত ব্যতিক্রমসমূহ (জন্মগত ত্রুটির)" "অন্যান্য জন্মগত কার্ডিয়াক ব্যতিক্রমসমূহ" শিরোনামে "হৃদয় বাল্ব অস্বাভাবিকতা এবং কার্ডিয়াক নাসামধ্য পর্দা বন্ধের অস্বাভাবিকতা" সঙ্গে অধ্যায়, শ্রেণীবিভাগ "সংবহনতন্ত্র অন্য জন্মগত ব্যতিক্রমসমূহ।"

একটি একক শ্রেণিবিন্যাস তৈরির ফলে বেশিরভাগ জিনগত হৃদরোগের প্রকারের সংস্পর্শে কিছু সমস্যা দেখা দেয়, সেইসাথে মূলনীতির ভিত্তি হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে এমন নীতিগুলির মধ্যে পার্থক্য হিসাবে। কার্ডিওভাসকুলার সার্জারির বৈজ্ঞানিক কেন্দ্রে। এএন বকুল্লা একটি শ্রেণিবিন্যাস তৈরি করেন যার মধ্যে জন্মগত হার্টের রোগগুলি গোষ্ঠীগুলিতে বিভক্ত হয়, যা অ্যাকাউন্টের শারীরিক বৈশিষ্ট্য এবং হেমোডায়মানিক রোগের মধ্যে পড়ে। প্রস্তাবিত শ্রেণিবিন্যাস ব্যবহারিক কার্যক্রমগুলিতে ব্যবহারের জন্য সুবিধাজনক। এই শ্রেণিবিন্যাসে, সমস্ত UPUs তিনটি গ্রুপে ভাগ করা হয়:

  1. পিপিএস একটি ধমনী শাখা সঙ্গে নীল হয়, যেমন। বাম থেকে ডানে রক্তচাপ দিয়ে (ডিএমজেএইচএইচপি, ডিএমপি, ওপেন মেরিডিয়াল ডাল্ট);
  2. একটি নীল-টাইপ IPN একটি ভ্যানো-মেরিরিয়াল ভেন্ট দিয়ে, যেমন। রক্তের স্রাব ডান থেকে বামে (প্রধান পোকাগুলির সম্পূর্ণ স্বচ্ছতা, ফলোটলের ট্যাট্রোলজি);
  3. সি.এইচডি একটি স্রাব ছাড়াই, কিন্তু ভেন্ট্রিকুলার ইজেশন (ফুসফুসের ধমনী স্টেনোসিস, এর্কটিক কোরচ্যাক্টেশন) এর বাধা।

আরো জন্মগত হৃদরোগ, যা এই তিনটি গ্রুপ যে কোনো একটি তাদের hemodynamic বৈশিষ্ট্য অন্তর্ভুক্ত নয় আছে। সরিয়া যাত্তয়া ছাড়া দেহনালির সংকীর্ণ ছাড়াই এই হৃদয় অপূর্ণতা। এর মধ্যে আছে, বিশেষ করে, জন্মগত mitral এবং Tricuspid ভালভ, মহান শিরাগুলোর Tricuspid ভালভ বিকলাঙ্গতা Ebstein-সংশোধন পক্ষান্তরণ অন্তর্ভুক্ত। সাধারণ বিকলাঙ্গতা করোনারি দ্বারা পালমোনারি আর্টারি থেকে বাম করোনারি আর্টারি অস্বাভাবিক স্রাব সম্পর্কিত।

trusted-source[21], [22], [23], [24], [25]

জন্মগত হৃদরোগের নির্ণয়

জিনগত হৃদরোগের রোগ নির্ণয়ে, পরীক্ষার সকল পদ্ধতি গুরুত্বপূর্ণ: anamnesis সংগ্রহ, উদ্দেশ্য তথ্য, কার্যকরী এবং roentgenological পদ্ধতি।

trusted-source[26], [27], [28], [29], [30], [31], [32],

Electrocardiography

ইসিজি জন্মগত হৃদরোগের রোগ নির্ণয়ের প্রাথমিক পর্যায়ে ইতিমধ্যে গুরুত্বপূর্ণ। স্ট্যান্ডার্ড ইলেক্ট্রোক্রেডিওগ্রামের সমস্ত পরামিতি গুরুত্বপূর্ণ।

পেসমেকারের বৈশিষ্ট্যগুলি পরিবর্তন গর্ভজাত হৃদরোগের জন্য সাধারণত নয়। হার্ট রেটের ফ্রিকোয়েন্সি সর্বদা হাইপোক্সিয়া এবং হাইফোক্সেমিয়ার কারণে জন্মগত হৃদরোগের সাথে বেড়ে যায়। হৃদরোগের নিয়মিততা কদাচিৎ পরিবর্তিত হয়। বিশেষত, ইস্টার্নীয় (ক্ষতিকারক টাকাইকারিয়া আক্রমণ) এর ট্রাইকসপিড কব্জির বিকাশের অস্বাভাবিকতা সহ এএসডি (এক্সট্র্যাসিস্টোল দ্বারা বর্ণিত) সহ কার্ডিয়াক তালিকার ব্যাঘাত ঘটে।

হৃদয়ের বৈদ্যুতিক অক্ষের বিভাজন একটি নির্দিষ্ট ডায়গনিস্টিক মান আছে। ডান ভেন্ট্রিকলের পুনরায় লোড করার জন্য, ডান দিকে হৃদয়ের বৈদ্যুতিক অক্ষের একটি রোগগত বিচ্যুতি চরিত্রগত (DMZHP, DMPP, Fallot এর tetralogy, ইত্যাদি)। বামের হৃদয়ের বৈদ্যুতিক অক্ষের রোগবিরোধী বিচ্যুতি একটি খোলা ধমনী প্রবাহের জন্য আদর্শ, এরিওভেন্ট্রিকুলার যোগাযোগের একটি অসম্পূর্ণ ফর্ম। ইসিজি এ ধরনের পরিবর্তন প্রথম লক্ষণ হতে পারে যা জন্মগত হৃদরোগের সংশয় সৃষ্টি করে।

অভ্যন্তরীণ প্রবাহ মধ্যে একটি পরিবর্তন হতে পারে। আন্তঃভ্রাবালিকাল ব্লকগুলিগুলির কিছু বৈচিত্রগুলি নির্দিষ্ট হার্ট ডিসঅর্ডারগুলিতে দেখা যায়। সুতরাং, এএসিড উপস্থিতিতে সাধারণত বেশ অসম্পূর্ণ অবরোধ অধিকার বান্ডিল শাখা ব্লক, এবং জন্য ব্যতিক্রম Tricuspid ভালভ Ebstein জন্য - ডান বান্ডিল শাখা ব্লক সম্পূর্ণ অবরোধ।

trusted-source[33], [34], [35], [36], [37], [38],

এক্স-রে পরীক্ষা

এক্স-রে পরীক্ষা তিনটি অনুমানের মধ্যে সম্পন্ন করা উচিত: সরাসরি এবং দুই oblique। ফুসফুসের রক্ত প্রবাহ, হার্টের চেম্বারগুলির অবস্থা নির্ণয় করুন। পরীক্ষার অন্যান্য পদ্ধতিগুলির সাথে সাংঘর্ষিক হার্ট অ্যাটাকের টপনিক ডায়গনিস পদ্ধতিতে এই পদ্ধতিটি গুরুত্বপূর্ণ।

Echocardiography

বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই ইকোকার্ডিওগ্রাফি (ইকোসিজি) হল গর্ভনিরোধক হৃদরোগের মতো এই রোগের লক্ষণের টপিক্যাল ডায়গনিস্টের মধ্যে নির্ণয়মূলক পদ্ধতি। যাইহোক, যতদূর সম্ভব ব্যক্তিত্বের উপাদান মুছে ফেলা উচিত।

trusted-source[39], [40], [41], [42], [43], [44], [45]

Phonocardiographs

Phonocardiography এখন তার ডায়গনিস্টিক গুরুত্ব হারিয়ে গেছে এবং শুধুমাত্র auscultation তথ্য কিছু স্পষ্টীকরণ করতে পারেন।

Angiography

হৃদপিণ্ডের গহ্বরের অ্যাঙ্গিয়োগ্রাফি এবং ক্যাথেরাইজেশনটি চাপ, অক্সিজেন রক্তচাপ নির্ধারণ, ইন্ট্রাকিডিয়াক ডিসচার্জের দিকনির্দেশনা, শারীরিক ও কার্যকরী রোগের ধরন নির্ধারণের জন্য সঞ্চালিত হয়।

trusted-source[46], [47], [48], [49], [50]

পরীক্ষা কি প্রয়োজন?

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.