হিমব্লাস্টোসিসের ইমিউনোফিনটোপাইটিস

প্রবাহ cytometers - আধুনিক প্রতিরোধমূলক পদ্ধতি এবং বিশ্লেষণ ও পেরিফেরাল রক্ত ও অস্থি মজ্জা কোষগুলোর বাছাইয়ের জন্য স্বয়ংক্রিয় সরঞ্জামের ব্যবহার সঙ্গে সাম্প্রতিক বছরগুলোতে যুক্ত hematological গবেষণায় উল্লেখযোগ্য উন্নতি। প্রথাগত অঙ্গসংস্থান এবং স্তর সেল রোগ (রক্ত, লাল অস্থি মজ্জা, লিম্ফ নোড, প্লীহা, ইত্যাদি) এর cytochemical অধ্যয়ন, অনেক ক্ষেত্রে, বিশেষ করে lymphoproliferative রোগ, বিকল্প গোটা বিভিন্ন দৃশ্যত অনুরূপ ফরম মধ্যে প্রকাশ করবেন না এবং আবেগপূর্ণ ক্লোন উৎপত্তি চিহ্নিত । এই সমস্যাগুলো শুধুমাত্র কোষের প্রতিরোধমূলক বৈশিষ্ট্য অধ্যয়নরত সমাধান করা যেতে পারে। হেমাটোপোইটিক কোষের বিভেদ প্রতিটি পর্যায়ে এন্টিজেন আন্তর্জাতিক বিভেদ এবং বিভেদ নামে পরিচিত শ্রেণীবিন্যাস উপর ক্লাস্টার বিভক্ত মনোনীত সিডি নিজস্ব সেট আছে।

নিওপ্লাস্টিক পরিবর্তনের ব্লক বিভেদ এ স্বাভাবিক সেল গঠন যে কোনো পর্যায়ে ঘটতে পারে, একটি আবেগপূর্ণ সেল ক্লোন ফলে স্তর রোগ সংজ্ঞা এবং একই প্রতিরোধমূলক (অথবা ফেনোটাইপিক) চরিত্রগত হচ্ছে। পরে কোষে এই চিহ্নিতকারী একটি গবেষণা কোন ফর্ম বা রোগ প্রতিমূর্তি দ্বারা নির্ধারিত করা যেতে পারে সামঞ্জস্যপূর্ণ কারণ প্রধান সেল স্তর আবেগপূর্ণ রোগ প্রায় দৃশ্যত কোষের একই ধরনের হয়, immunologic সেল ফেনোটাইপ ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের, যা lymphoproliferative রোগ সবচেয়ে কঠিন ভিত্তিতে অর্থাত করে।

Phenotyping ব্যবহার monoclonal অ্যান্টিবডি blastic কোষ এবং পরিপক্ক মায়েলয়েড রক্ত, বিশ্লিষ্ট হয়ে মনো, সেল দেয়ালে বিভেদ অ্যান্টিজেন (রিসেপ্টর) উপস্থিতিতে লিম্ফোসাইটিক সিরিজ typified পারেন। "জীবের অনাক্রম্য অবস্থা মূল্যায়ন" বিভাগে, সেল মার্কারগুলির বৈশিষ্ট্যগুলি এবং ডায়গনিস্টিক তাত্পর্য আংশিকভাবে বর্ণিত; নীচে হেমব্লাস্টোসিসের নির্ণয়ের জন্য প্রয়োগ করা এন্টিজেনিক সেল মার্কারগুলির একটি সংক্ষিপ্ত বিবরণ। রক্ত কণিকা এবং লাল অস্থি মজ্জার ঝিল্লিতে নিম্নলিখিত অ্যান্টিজেন (চিহ্নিতকারী) সনাক্ত করা যেতে পারে।

• সিডি 2 একটি মনোমারিক ট্রান্সমেমব্রেন গ্লাইকোপ্রোটিন। এটি সমস্ত প্রচলিত টি-লিম্ফোসাইট এবং কিছু NK-lymphocytes পৃষ্ঠের উপর উপস্থিত। সি -২ টি টি-লিম্ফোসাইটের বিকল্প সক্রিয়করণের প্রক্রিয়ার অংশ নেয়। ক্লিনিকাল অনুশীলন monoclonal অ্যান্টিবডি ব্যবহার করে CD2 সনাক্তকরণ তীব্র টি সেল leukemias, লিম্ফোমাস, ক্রনিক প্রদাহ এবং immunodeficient অবস্থার phenotyping জন্য ব্যবহার করা হয়।
• সিডি 3 - একটি প্রোটিন জটিল যা এন্টিজেন-নির্দিষ্ট টি-সেল রিসেপটরের সাথে যুক্ত, টি-লিম্ফোসাইটের প্রধান কার্যকরী মার্কার। এটি কক্ষ থেকে প্রস্রাব সেন্সর স্থানান্তর করার সুবিধা দেয়। সিডি 3 সনাক্তকরণটি তীব্র টি-সেল লিউকেমিয়া, লিম্ফোমা (সিডি 3 টি অ-টি-সেল লিম্ফাইড টিউমারগুলিতে প্রকাশ করা হয় না) এবং ইমিউনোডাইফিসিয়েন্সি রোগগুলির নির্ণয়ের জন্য চিহ্নিত করা হয়।
• সিডি 4 - transmembrane টি সাহায্যকারী একটি উপসেট (আবেশক) পেরিফেরাল রক্ত লিম্ফোসাইট 45% গঠনকারী দ্বারা প্রকাশ glycoprotein। থাইমাস মধ্যে লিম্ফোসাইট বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ে, সিডি 4 অ্যান্টিজেন, পাশাপাশি CD8 হিসাবে, সমস্ত করটিকাল লিম্ফোসাইট জানান। মজ্জা thymocytes, যা পরিপক্ক সিডি 4 + + পেরিফেরাল রক্ত টি-সেল (সাহায্যকারী T কোষ) এর ফেনোটাইপ অনুরূপ, হয় ইতিমধ্যে সিডি 4, অথবা CD8 রিসেপ্টর প্রকাশ করুন। পেরিফেরাল রক্তে 5% পর্যন্ত কোষগুলি একযোগে CD4 এবং CD8 লেবেলযুক্ত। কিছু মোনোসাইট কোষে সিডি 4 এর সামান্য অভিব্যক্তি সম্ভব। সিডি 4 বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই, T কোষের লিম্ফোমা, পরাশ্রয়ী ছত্রাকের উপস্থিতি fungoides সহ, এবং HTLV-যুক্ত T কোষের লিউকেমিয়া মধ্যে (- মানব টি-lymphotropic ভাইরাস - মানব টি-lymphotropic ভাইরাস HTLV) প্রকাশ করা হয়।
• CD5 - একক শৃঙ্খল glycoprotein যা সব টি লিম্ফোসাইট এবং thymocytes সংখ্যাগরিষ্ঠ পরিপক্ক উপস্থিত হয়, স্বাস্থ্যহীন বি লিম্ফোসাইট দ্বারা প্রকাশ করা হয়। সি -5-এর বি-সেল দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া এবং সেন্ট্রো-সাইটিক লিম্ফোমা-এর neoplastic কোষগুলিতে সনাক্ত করা হয়। অন্যান্য ধরনের ম্যালিগন্যান্ট লিম্ফাইড রোগ - ফ্লেমিকুলার লিম্ফোমা, ল্যামি সেল লিউকেমিয়া, বড় সেল লিম্ফোমা - সিডি 5 প্রকাশ করা হয় না।
• সিডি 7 একটি একক ফাঁকা প্রোটিন, টি-সেল স্পেসিফিকেশনের সবচেয়ে প্রাচীন মার্কার। এটি থাইময়েস স্থানান্তরিত হওয়ার আগে এটি প্রো-টি লিম্ফোসাইটস দ্বারা প্রকাশ করা হয়। বেশিরভাগ এন কে সেলগুলিতে সিডি 7 সনাক্ত করা হয়, দুর্বল মত প্রকাশের জন্য monocytes এ উল্লিখিত হয়। বি লিম্ফোসাইট এবং গ্রানুলোকাইটস এই এন্টিজেন ধারণ করে না। সিডি 7 এর সংজ্ঞা লিম্ফোমাস রোগ নির্ণয়ের জন্য ব্যবহৃত হয়, শিশুরা টি-সেল লিম্ফোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া।
• সিডি 8 একটি প্রোটিন যা ডিস্ট্রিওফাইড ব্রিজ দ্বারা সংযুক্ত দুটি পলিভিপটাইড চেইন গঠিত। এটি সাইটোটক্সিক এবং দমনকারী টি লিম্ফোসাইটের উপপোজড দ্বারা প্রকাশ করা হয়, যা প্যারিফারাল রক্ত লিম্ফোসাইটের ২0-35% ধারণ করে। এই অ্যান্টিজেনের এন কে লিম্ফোসাইট, কর্টিকাল থিওমসাইটস, 30% মেডল্লারি থিওমোসাইট এবং লাল অস্থি মজ্জার কোষগুলির একটি উপপোজ রয়েছে। সি-ডি -8 টি টি-সপ্রেসার কন্টেন্টের পরিমাণগত মূল্যায়নের জন্য পরীক্ষা করা হয় (উপরে দেখুন "রক্তে টি-লিম্ফোসাইট-সাপ্প্রেসরস" উপরে দেখুন)

• সিডব্লিউ 10 কক্ষের ঝিল্লি সঙ্গে যুক্ত endopeptidase হয়। সিডি 10 বি লিম্ফোসাইটের তরুণ ফর্ম এবং কর্টিক্যাল লিম্ফোসাইটের উপপোজকে প্রকাশ করে। সিডি 10 সব কক্ষ সকল প্রকাশ।
• সিডি 11 সি এক্সপ্রেসের ম্যাক্রোফেজ, মোনোোসাইট, গ্রানুলোকাইটাইটস, এন কে কোষ এবং ল্যাজি সেল লেইকামিয়া কোষগুলি কোষের ঝিল্লিতে।
• CD13 - (মায়েলয়েড লিউকেমিয়া কোষগুলোর জনক কোষ, neutrophils, basophils, eosinophils, monocytes এবং) myelomonocytic সিরিজের কোষ দ্বারা প্রকাশ glycoprotein। এটি টি এবং বি লিম্ফোসাইট, এরিথ্রোসাইট এবং প্লেটলেটগুলিতে অনুপস্থিত।
• CD14 একটি পৃষ্ঠ ঝিল্লি গ্লাইকোপ্রোটিন। এটা প্রধানত monocytes এবং ম্যাক্রোফেজ দ্বারা প্রকাশ করা হয়। সিডি14 এর 95% এরও বেশি পারসপেরাল রক্ত এবং অস্থি মজ্জা পাওয়া যায়। তীব্র মায়োলোব্লাস্টিক লিউকেমিয়াতে CD14 এর দৃঢ় অভিব্যক্তিটি দেখা যায়। তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোব্লাস্টিক লিউকেমিয়াতে এই অ্যান্টিজেন প্রকাশ করা হয় না।
• সিডি15 হল একটি অলিগোস্যাক্রেড। তিনি ফ্যাগোসাইটোসিস এবং কেমোনেটিক্সের প্রসেসগুলিতে অংশ নেন। এই অ্যান্টিজেন পরিপক্ক গ্রানুলোকাইটস এবং বেইজোভস্কি-স্টার্নবার্গের কোষগুলির পৃষ্ঠে বিদ্যমান। সিড 15 অ্যান্টিজেন এক্সপ্রেশন হজগিনের রোগে সনাক্ত করা হয়। নন-হডকিনের লিম্ফোমে, সিডি 15 অধিকাংশ ক্ষেত্রে সনাক্ত হয় না।
• সিডিসি 16 গ্রানুলোকাইটাইট, মোনোসাইটাইট, ম্যাক্রোফেজ এবং এন কে কোষের পৃষ্ঠায় প্রকাশ করা হয়। এই অ্যান্টিজেনকে প্রকাশ করা সমস্ত লিম্ফোসাইটে অ্যান্টিবডি-নির্ভর সেলুলার সাইটোটক্সিসিটিয়ের ক্ষমতা রয়েছে। এন সি কোষকে চিহ্নিত করার জন্য দীর্ঘস্থায়ী মায়োলেসাইটিক লিউকেমিয়া টাইপ করার সময় CD16 নির্ধারণ করা হয়।
• CD19 হল একটি গ্লাইকোপ্রোটিন যা সমস্ত পেরিফেরাল বি লিম্ফোসাইটে উপস্থিত থাকে, পাশাপাশি সমস্ত বি সেল প্রারাসরসগুলিতেও। এটি রক্তরস কোষে অনুপস্থিত এটি বি-কোষগুলির প্রথম চিহ্নিতকারী, এটি বি-লিম্ফোসাইটের সক্রিয়করণ এবং বিস্তার নিয়ন্ত্রণে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। সি -19-এ বি-কোল উত্সের তীব্র লিউকেমিয়া-এর সমস্ত নিউপ্লেস্টিক কোষগুলিতে প্রকাশ করা হয় এবং এটি তীব্র monoblast leukemia- এর কিছু ফাংশনেও উপস্থিত থাকে।
• সিডি ২0 একটি অ-গ্লাইকোসিলেটেড প্রোটিন। বি-লিম্ফোসাইটের অ্যান্টোজেনেসিসের মধ্যে সিডি ২0 এন্টিজেন সিডি 1 9-এর পরে লিম্ফোসাইটের প্রাক-বি-সেল স্পেসরেশন পর্যায়ে উপস্থিত হয়। এটি রক্তরস কোষের প্লাজমা ঝিল্লিতে অনুপস্থিত। এটি সমস্ত, বি-সেল দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া, লোমশ সেল লিউকেমিয়া, বার্কিটের লিম্ফোমা এবং তীব্র monoblast leukemia খুব বিরলভাবে প্রকাশ করা হয়।
• CD21 - glycoprotein, lymphoid অঙ্গ এবং ছোট পরিমাণে বি-লিম্ফোসাইট উপর উল্লেখযোগ্য সংখ্যা বর্তমানে - পেরিফেরাল রক্তের বি কণিকায়। সিডি ২1 এপস্টাইন-বার ভাইরাসটির জন্য একটি রিসেপটর।
• সিডি 22 একটি প্রোটিন যার দুটি পলিভিপটাইড চেইন রয়েছে। সর্বাধিক B-lymphocytes এর ঝিল্লিতে প্রকাশ করা হয়, যা পূর্বের কোষগুলির (প্রোলিমফোসাইট) অন্তর্ভুক্ত। এন্টিজেন তাদের অ্যাক্টিভেশন পরে B- লিম্ফোসাইট (রক্তরস কোষ) প্রকাশ করা হয় না। সিডি 22 এর সর্বাধিক সুস্পষ্ট অভিব্যক্তি লোমের সেল লিউকেমিয়া সঙ্গে কোষে সনাক্ত করা হয়, দুর্বল - myeloid leukemias এবং অ টি-সেল ALL
• CD23 একটি গ্লাইকোপ্রোটিন যা বহিরাগত রক্তের সক্রিয় বি-লিম্ফোসাইট দ্বারা প্রকাশ করা হয় যা অনেক বেশি পরিমাণে হয়। সিডি ২3 ম্যাগাজিন এবং ইয়োসিনফিলস দ্বারা IgE- নির্ভরশীল সাইটটক্সক্সিটি এবং ফ্যাগোসিটোসিস মধ্যস্থতা করে।
• সিডি ২5 হল একটি একক চেইন গ্লাইকোপ্রোটিন যার নাম আইএল -২-এর জন্য একটি নিম্ন-অনুভূতি রিসেপটর। এই রিসেপটরটি অ্যাক্টিভেটেড টি-লিম্ফোসাইট এবং কম ঘনত্বের উপর সক্রিয় বি-কোষগুলিতে প্রকাশ করা হয়। সুস্থ মানুষের পেরিফেরাল রক্তে, অ্যান্টিজেন 5% লামফাইড কোষে উপস্থিত হয়।
• CD29 একটি ফাইব্রোনটাইন রিসেপটর। এটি টিস্যু ব্যাপকভাবে বিতরণ করা হয়, এটি লিউকোসাইট দ্বারা প্রকাশ করা হয়। সিডি 4 + সিডব্লিউ + ফিনোটাইপ যার টিপ 2 হেল্পার (থ 2) নামে পরিচিত টিপি সেলগুলির একটি সাবপপুলেশন তৈরি করার জন্য প্যারিফারাল কোষগুলির উপর CD29 সনাক্তকরণ ব্যবহৃত হয়। এই কোষগুলি, লিম্ফোকাইনের উৎপাদনের মাধ্যমে, কোষীয় প্রতিষেধক প্রতিক্রিয়ার উপলব্ধিতে অংশগ্রহণ করে।
• CD33 একটি ট্রান্সমেমব্রেন গ্লাইকোপ্রোটিন। মায়োলোড এবং মোনোসিটিটিক সিরিজের কোষগুলির পৃষ্ঠে এটি বিদ্যমান। এটা monocytes পৃষ্ঠ পাওয়া যায় এবং, একটি ক্ষুদ্রতর পরিমাণে, পেরিফেরাল রক্তের granulocytes। লাল অস্থি মজ্জার কোষের প্রায় 30% সিডি 33-এর মত মায়োব্লাস্ট, প্রোমেলোয়েইটাইটস এবং মিয়োলোকাইটস-এর প্রকাশ করে। এন্টিজেন প্লুরোপোটেন্ট স্টেম সেলগুলির ঝিল্লিতে অনুপস্থিত। সিডব্লিওর মায়োলোয়েড লিউকেমিয়াতে কোষকে চিহ্নিত করার জন্য ব্যবহৃত হয়। লিম্ফয়েড এবং ইরিথ্রোড মূলের লিউকেমিয়া কোষ CD33 প্রকাশ করে না।
• CD34 একটি ফসফোগ্লাইকোপ্রোটিন, হেমটোপোইটিক প্রজন্মের কোষ দ্বারা প্রকাশিত, মনিপোটেন্ট স্টেম সেল সহ। প্রথম দিকে প্রথম দিকে দেখা যায় এরা সবচেয়ে উজ্জ্বল অভিব্যক্তিটি দেখা যায়; যখন কোষ পরিপক্ক, মার্কারের অভিব্যক্তি CD34 এছাড়াও endothelial কোষ পাওয়া যায়। CD34 তীব্র myelogenous এবং lymphoblastic লিউকেমিয়া মধ্যে কোষ চিহ্নিত করা ব্যবহৃত হয়। দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া এবং লিম্ফোমার সাথে, CD34 অ্যান্টিজেন এক্সপ্রেশন সনাক্ত করা যায় না।

• CD41a প্ল্যাটলেট এবং megakaryocytes দ্বারা প্রকাশ করা হয়। সিডিসিএএর সনাক্তকরণের জন্য মণোক্রোলাল অ্যান্টিবডিগুলি মেগাকারিব্লাস্টিক লিউকেমিয়া নির্ণয়ের জন্য ব্যবহার করা হয়। গ্ল্যাজম্যান থ্রোনোম্যাথেনিয়া সঙ্গে, এই অ্যান্টিজেনের অভিপ্রেত অনুপস্থিত বা উল্লেখযোগ্যভাবে দমন করা হয়।
• CD42b হল একটি স্ফিটিক্যাল গ্লাইকোপ্রোটিন যার দুটি পলিপপটাইড চেইন রয়েছে। মার্কারটি প্লেটলেট এবং মেগাকায়ারোসাইটের পৃষ্ঠায় পাওয়া যায়। ক্লিনিকাল প্রথা মধ্যে, CD42b সনাক্তকরণ থ্রোনসাংসাচারী নির্ণয়ের জন্য ব্যবহার করা হয় - বার্নার্ড- Soulier সিন্ড্রোম
• সিডি 45RA ট্রান্সমেমব্রেন গ্লাইকোপ্রোটিন শ্রেণির অন্তর্গত। এটি একটি সাধারণ লিওসোসাইট অ্যান্টিজেন। এটি B- লিম্ফোসাইটের কোষের ঝিল্লিতে, কম পরিমাণে টি-লিম্ফোসাইট এবং পরিপক্ক মজাদার thymocytes- এ প্রকাশ করা হয়। চিহ্নিতকারী granulocytes দ্বারা প্রকাশ করা হয় না।
• CD45RO একটি কম আণবিক ওজন হয় CD45RA- এর অর্ধেক - একটি সাধারণ লিকোসেট এজ। তারা টি-কোষ (মেমরি টি-লিম্ফোসাইট), বি-লিম্ফোসাইট, মোনোসাইটাইট এবং ম্যাক্রোফেজের উপপোজগুলি পাওয়া যায়। CD45RO- তে মণোক্রোলাল অ্যান্টিবডিগুলি বেশিরভাগ থাইোমাইটিসের সাথে মিথস্ক্রিয়া করে, সিডি 4 + এবং সিডি 8 + টি লিম্ফোসাইট এবং পরিপক্ক সক্রিয় T কোষগুলির বিশ্রামের একটি উপপপশন। মাইিলোমোনিটিটিক উত্সের কোষ, গ্রানুলোকাইট এবং মোনোোসাইটও এন্টিজেন বহন করে। এটি সেন্টোব্লাস্টিক এবং ইমিউনোব্লাস্টিক লিম্ফোমে সনাক্ত করা হয়।
• CD46 - O- গ্লাইকোসিলেটেড ডিমার এটা ব্যাপকভাবে টিস্যু বিতরণ করা হয় এবং T- এবং B- লিম্ফোসাইট, monocytes, granulocytes, এন.কে-কোষ, প্লেটলেট, এন্ডোথেলিয়াল কোষ, fibroblasts প্রকাশ, কিন্তু এরিথ্রসাইটস পৃষ্ঠতলে অনুপস্থিত। CD46 পরিপূরক কর্ম থেকে টিস্যু সুরক্ষা প্রদান করে।
• CD61 একটি প্লেটলেট অ্যান্টিজেন। এটি পেরিফেরাল রক্ত এবং লাল অস্থি মজ্জার প্ল্যাটলেট, পাশাপাশি মেগাকায়ারোসাইট এবং মেগাকিরিবিলিস্টগুলিতেও প্রকাশ করা হয়। এর সংজ্ঞাটি তীব্র মেগাকারিব্লাস্টিক লিউকেমিয়া জন্য একটি মার্কার হিসাবে ব্যবহৃত হয়। অ্যান্টিজেনের এক্সপ্রেশন অনুপস্থিত বা গ্লানজমেন থ্রোবোমেশেনিয়ায় রোগীদের দমন করা হয়।
• সিডব্লিউডি 95, যা ফাস বা এপিও -1 নামেও পরিচিত, একটি ট্রান্সমেমব্রেন গ্লাইকোপ্রোটিন, টিউমার নেকোসিস ফ্যাক্টর রিসেপটরদের পরিবারের একজন সদস্য। এটা তোলে টি-লিম্ফোসাইট (সিডি 4 + এবং CD8 + +) পেরিফেরাল রক্ত উল্লেখযোগ্য পরিমাণে প্রকাশ, একটি ক্ষুদ্রতর ব্যাপ্তি, বি-লিম্ফোসাইট এবং এন কে-কোষ নেই। এই অ্যান্টিজেন গ্রানুলোকাইটাইট, মোনোসাইটাইট, টিস্যু কোষ এবং নিউপ্লেস্টিক কোষগুলিতেও প্রকাশ করা হয়। Fas ligand (CD95L) থেকে CD95 এর বাইন্ডিংটি কোষগুলিতে অ্যাপোপটোসিস প্রবর্তন করে।
• সিডি 95 এল, বা ফাস লিগ্যান্ড, টিউমার নিকোসিস ফ্যাক্টরের রিসেপটরদের পরিবারের একটি ঝিল্লি প্রোটিন। এই অ্যান্টিজেন সাইটোটক্সিক টি লিমিফোসাইট, এন কে কোষ এবং টিউটর কোষ দ্বারা প্রায়ই দেখা যায়; কোষে এপোপটোসিসের প্রধান ইন্ড্রাস্টার
• এইচএলএ-ডিআর হল প্রধান মানব হিউস্টোকোমপেসিটিবিলিটি কমপ্লেক্স (এইচএএএল) এর বর্গ II অণুগুলির একটি মনোমোফিক নির্ধারণকারী। মার্কার ল্যাঞ্জারহান্স কোষ, lymphoid অঙ্গ ডেনড্রাইটিক কোষ, এবং ম্যাক্রোফেজ, বি লিম্ফোসাইট, সক্রিয় T কোষ এবং থাইমাস এপিথেলিয়াল কোষের নির্দিষ্ট কিছু ধরণের প্রকাশ করা হয়। এই মার্কারের জন্য পরীক্ষার ফলটিটি সিডি 3 + এইচএলএ-ডিআর + এর সাথে সক্রিয় টি-লিম্ফোসাইটের পরিমাণ নির্ধারণ করতে ব্যবহৃত হয়।

মার্কারদের জন্য মণোক্রোলাল অ্যান্টিবডিগুলির একটি ভিন্ন নির্বাচন ব্যবহার করে, লিউকেমিয়া প্রদত্ত ফর্মের কোষের বৈশিষ্ট্যের একটি ফিনোটাইপিক প্রতিকৃতি তৈরি করা সম্ভব।

Hematological Malignancies নির্ণয়ের এবং ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের জন্য immunophenotyping কৌশল ব্যবহার এছাড়া বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ মওকুফ এবং leukemic কোষের অবশিষ্ট জনসংখ্যার রাষ্ট্র মূল্যায়ন করার চিকিত্সা প্রক্রিয়ায় তাদের ব্যবহার করা হয়েছে। নির্ণয়ের সময়ের মধ্যে বিস্ফোরণ কোষের ফেনোটাইপিক "প্রতিকৃতি" জানা, এই মার্কার এটা মওকুফ সেল leukemic ক্লোন জানতে পারেন, এবং তাদের সংখ্যা বৃদ্ধি থেকে - তার ক্লিনিকাল ও অঙ্গসংস্থান বৈশিষ্ট্যগুলো পর্যন্ত পালটান দীর্ঘ (1-4 জন্য মাস) উন্নয়ন ভবিষ্যদ্বাণী করা।

[1], [2], [3], [4], [5], [6]