^
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

জাইরেটের ক্ষয়।

নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা

চক্ষু বিশেষজ্ঞ
আলেক্সি ক্রিভেনকো, মেডিকেল রিভিউয়ার
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 07.07.2025

কোরয়েডের লোবুলার অ্যাট্রোফি (জাইরেট অ্যাট্রোফি) হল একটি অটোসোমাল রিসেসিভ পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত একটি রোগ যার একটি বৈশিষ্ট্যগত ক্লিনিকাল ছবি কোরয়েড এবং পিগমেন্ট এপিথেলিয়ামের অ্যাট্রোফি। রোগের শুরুতে, চাক্ষুষ ক্ষেত্র সংকুচিত হয়ে যায়, রাতের দৃষ্টি এবং চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা হ্রাস পায়, ERG অনুপস্থিত থাকে। ফান্ডাসে অবক্ষয়জনিত পরিবর্তনের তীব্রতা চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতার সাথে সম্পর্কিত নয়। গাইরেট অ্যাট্রোফি (অরনিথাইন কেটোঅ্যাসিড অ্যামিনোট্রান্সফেরেজ জিনে মিউটেশনের কারণে কোরয়েড এবং রেটিনার অ্যাট্রোফি) হল একটি এনজাইম যা অরনিথাইন অবক্ষয়ের প্রক্রিয়াকে অনুঘটক করে। এনজাইমের ঘাটতি প্লাজমা, প্রস্রাব, সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড এবং ইন্ট্রাওকুলার ফ্লুইডে অরনিথিনের মাত্রা বৃদ্ধি করে।

উত্তরাধিকারের ধরণটি অটোসোমাল রিসেসিভ। এটি জীবনের দ্বিতীয় দশকে নিজেকে প্রকাশ করে, যার সাথে অক্ষীয় মায়োপিয়া এবং নাইকটালোপিয়া থাকে।

এই রোগের রোগগত লক্ষণ হল রক্তরসে অ্যামিনোঅরনিথিনিক অ্যাসিডের পরিমাণ ১০-২০ গুণ বৃদ্ধি পাওয়া।

trusted-source[ 1 ]

লক্ষণ (উপস্থিতির ক্রম অনুসারে)

  • কোরিওরেটিনাল অ্যাট্রোফির পেরিফেরাল অঞ্চল এবং কাঁচের শরীরে অবক্ষয়জনিত পরিবর্তন।
  • ওরা সেরাটার দিকে মুখ করে একটি স্ক্যালপড প্রান্ত গঠনের সাথে পরিবর্তনগুলি একত্রিত হওয়ার প্রবণতা।
  • শেষ পর্যায় পর্যন্ত অক্ষত ফোভিয়া সংরক্ষণের মাধ্যমে ধীরে ধীরে প্রান্ত এবং কেন্দ্রে ছড়িয়ে পড়ে।

কোরয়েডেরেমিয়ার তুলনায়, রেটিনার ধমনীর লক্ষণীয় পাতলা হয়ে যাওয়া দেখা যায়।

  • ইলেক্ট্রোরেটিনোগ্রাম রোগগত, পরে - বিলুপ্ত।
  • রোগের শেষ পর্যায়ে ইলেক্ট্রোকুলোগ্রাম অস্বাভাবিক থাকে।
  • FAG স্বাভাবিক এবং অ্যাট্রোফিক অঞ্চলের মধ্যে একটি স্পষ্ট সীমানা প্রকাশ করে।

একটি বৈশিষ্ট্যপূর্ণ চক্ষু সংক্রান্ত লক্ষণ হল তুলনামূলকভাবে স্বাভাবিক কোরিওক্যাপিলারি স্তরের অঞ্চলকে পৃথককারী সীমানা রেখা। FAG এর ফলাফল দ্বারা পরিবর্তনের উপস্থিতি নিশ্চিত করা হয়। প্রক্রিয়াটি মধ্যবর্তী পরিধি থেকে শুরু হয় এবং পরিধি এবং ফান্ডাসের কেন্দ্র উভয় দিকেই ছড়িয়ে পড়ে।

পরীক্ষা কি প্রয়োজন?

গাইরেট অ্যাট্রোফির চিকিৎসা

পাইরিডক্সিনের (ভিটামিন বি৬, যা সিরাম এবং মূত্রনালীর অরনিথিনের ঘনত্বকে স্বাভাবিক করতে পারে) প্রতিক্রিয়ার উপর নির্ভর করে গাইরেট অ্যাট্রোফির দুটি ক্লিনিক্যালি স্বতন্ত্র উপপ্রকার রয়েছে। ভিটামিন বি৬-সংবেদনশীল রূপগুলি কম তীব্র হয় এবং ধীরে ধীরে অগ্রসর হয়। কম অরনিথিনের পরিমাণযুক্ত খাদ্য অরনিথিনের ঘনত্ব হ্রাস করে এবং অগ্রগতি ধীর করে দেয়।

এই রোগের চিকিৎসায় ভিটামিন বি 6 এর ব্যবহার রোগজীবাণুগতভাবে ন্যায্য, কারণ এটি রক্তরসে অরনিথিনের মাত্রা হ্রাস করে। তবে, বেশিরভাগ রোগী ভিটামিন বি 6 প্রবর্তনে সাড়া দেন না, তাই চিকিৎসার প্রধান পদ্ধতি হল প্রোটিনের পরিমাণ কম (বিশেষ করে, আর্জিনিন) সহ একটি খাদ্য। সম্প্রতি, পরীক্ষামূলক জিন থেরাপি পরিচালনার চেষ্টা করা হয়েছে।

পূর্বাভাস প্রতিকূল, জীবনের ৪-৬ দশকে অন্ধত্বের কারণ হল "ভৌগোলিক" অ্যাট্রোফি। ছানি, সিস্টয়েড ম্যাকুলার এডিমা বা এপিরেটিনাল মেমব্রেন গঠনের কারণে দৃষ্টিশক্তি হ্রাস পেতে পারে।


ILive চিকিৎসা পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিত্সা সরবরাহ করে না।
পোর্টালে প্রকাশিত তথ্য শুধুমাত্র রেফারেন্সের জন্য এবং বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ ছাড়াই ব্যবহার করা উচিত নয়।
সাইটটির নিয়ম এবং নীতি যত্ন সহকারে পড়ুন। আপনি আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে পারেন!
কপিরাইট © 2011 - 2025 iLive। সর্বস্বত্ব সংরক্ষিত.