এপস্টাইন-বার ভাইরাস

চীন-এ Burkitt লিম্ফোমা এবং প্রাপ্তবয়স্ক পুরুষদের - - nasopharyngeal কার্সিনোমা এপস্টাইন বার (, EB) সংক্রামক mononucleosis যারা অসুস্থ হয়, সব বয়সের মানুষের, সেইসাথে সাধারণ শিশু ও মধ্য আফ্রিকায় অল্প বয়সী লোকজন, টিউমার প্রায়ই গরিলা জাতীয় প্রাণীর চর্বণাস্থি ঘটায়। এপস্টাইন বার ভাইরাসের প্রথম ইলেক্ট্রন অনুবীক্ষণ ট্রান্সপ্ল্যান্টেড Burkitt লিম্ফোমা থেকে প্রাপ্ত কোষ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়েছিল।

এপস্টাইন-বার ভাইরাসটি এন্টিজেনিক বৈশিষ্ট্যগুলিতে অন্য হারপিজ ভাইরাস থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে পৃথক। আরএসকে, ইমিউনোডিফিউজেন্স এবং আরআইএফের সাহায্যে, বিভিন্ন অ্যান্টিজেন সনাক্ত করা হয়। সব সনাক্ত করা ঝিল্লি অ্যান্টিজেন-এর প্রথম:, komplementsvyazyvayuschii পারমাণবিক অ্যান্টিজেন (এম এ বা LYDMA ঝিল্লি অ্যান্টিজেন, অথবা লিম্ফোসাইট ঝিল্লি অ্যান্টিজেন সনাক্ত হয়েছে) (EBNA - এপস্টাইন-Barris নিউক্লিক অ্যান্টিজেন); দেরী এন্টিজেনটি ভাইরাল ক্যাপাসিডের অ্যান্টিজেন (ভিসিএ - ভাইরাস ক্যাপাসিড এন্টিজেন)।

এপস্টিন-বার ভাইরাসটি হোস্ট সেলের সাথে তার মিথস্ক্রিয়া খুবই মৌলিক। এটি মৃত্যুর কারণ নয়, কিন্তু লিম্ফোসাইটের বিস্তার। এপস্টাইন-বার ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট লিম্ফোসাইটের রূপান্তর দীর্ঘমেয়াদী চাষের ফলে; এপিস্টাইন-বার ভাইরাস একটি antiserum সঙ্গে একটি ইতিবাচক RIF সনাক্ত করা হয়। এই রূপান্তরিত লম্ফোসাইটগুলি অবিরাম বিদারণের সক্ষম করে তোলে। সবকটি কোষে, এপস্টাইন-বার ভাইরাসটির জিন সংখ্যা বৃহৎ সংখ্যায় প্রদর্শিত হয় এবং পারমাণবিক এন্টিজেন (ইবিএনএ) পরিবেশে মুক্তি পায়।

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

সংক্রামক মনোউইউওলাইকাসের রোগনির্ণয় এবং উপসর্গ

এপস্টাইন-বার ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণের জীবাণু এখনও সামান্য বোঝে না। সংক্রামক mononucleosis ইন, এপস্টাইন-বার ভাইরাস মুখ এবং nasopharynx এর mucosa প্রবেশ করে, তারপর আঞ্চলিক lymph নোড penetrates, multiplies এবং hematogenously স্প্রেড। লিম্ফ নোডস, টনসিল এবং প্লিইনের মধ্যে, জীবাণু এবং লিম্ফয়েড কোষের বিস্তার বড় mononuclear ফরম গঠনের সাথে ঘটে; প্রায়ই ফোকাল necrosis আছে। লিভারে, লিম্ফয়েড সেল ইনফ্রেটেট তৈরি করতে পারে।

সংক্রামক মনোউইউইউইউইউইউইউইউসিসের জন্য অন্তর্বর্তীকালীন সময়ের 4 থেকে 60 দিন, সাধারণত 7-10 দিন। জন্য রোগ একটি ক্রমোন্নতি দ্বারা চিহ্নিত: তাপমাত্রা রি, সেখানে গলা ব্যাথা হয়, অনুনাসিক শ্বাস বিঘ্নিত হয়, আঞ্চলিক লিম্ফ নোড বৃদ্ধি, টন্সিল প্লেক প্রদর্শিত হবে। রক্ত leukocytosis ছিল, রোগের সবচেয়ে চরিত্রগত লক্ষণ এক ব্যাপক basophilic সাইটোপ্লাজমে সঙ্গে এটিপিকাল mononuclear পরিপক্ক মাঝারি ও বড় আকারের কোষের রক্তে চেহারা হয় - এটিপিকাল mononuclear কোষ এবং লিম্ফোসাইট shirokoplazmennyh; তাদের সংখ্যা 10-15% বা তার বেশি। জটিলতাগুলি (সাইনোসাইটিস, নিউমোনিয়া, মেনিংজাইটিস, নেফ্রাইটিস) বিরল, প্রবনতা অনুকূল। অত্যন্ত অদ্ভুত অনাক্রম্যতা বি-লিম্ফোসাইট ভাইরাল কণার উৎপন্ন করে, কিন্তু অনৈতিকতা সাধারণত ঘটবে না। এটি নির্দিষ্ট টি-হত্যাকারীদের উপস্থিতি, যা লক্ষ্যমাত্রা বি-লিম্ফোসাইটের পৃষ্ঠায় এমএর ভাইরাল অ্যান্টিজেন। প্রাকৃতিক হত্যাকারী, কে সেল প্রক্রিয়া, সক্রিয় হয়। সমপ্রতিক্রিয়াগুলির কার্যকলাপ বি-লিম্ফোসাইটের বর্ধন এবং বিভেদকে বাধা দেয় এবং এর ফলে প্রভাবিত কোষের গুণ বৃদ্ধি পায়। যখন উদ্ধার করা হয় তখন মেমোরির টি-কোষগুলি আবির্ভূত হয়, যা তাদের বিশ্রামের পর ভাইরাস-সংক্রমিত বি-লিম্ফোসাইট ধ্বংস করে। এই কোষগুলি জীবনের জন্য উদ্ধারকৃতদের রক্তে ছড়িয়ে পড়ে। ভাইরাল নিরপেক্ষকরণ অ্যান্টিবডিগুলিও সংশ্লেষিত। যখন Burkitt লিম্ফোমা এবং nasopharyngeal কার্সিনোমা, ম্যালিগন্যান্ট কোষ কোষ নিউক্লিয়াস একটি ইন্টিগ্রেটেড জিনোম এপস্টাইন বার ভাইরাসের একাধিক কপি ধারণ EBNA অ্যান্টিজেন প্রদর্শিত হবে। রোগীদের রক্তে, ক্যাপাসিড অ্যান্টিজেনের অ্যান্টিবডি আইজিএম শ্রেণির প্রথম দেখা দেয়, তারপর IgG ক্লাসের। পরে এন্টিডিবিডিসমূহ প্রথম দিকে AM এবং EBNA এন্টিজেনগুলি প্রদর্শিত হবে। অ্যান্টিবডস্ জীবনের জন্য বজায় থাকে। প্রভাবিত রূপান্তরিত কোষে ভাইরাল ডিএনএ সনাক্ত করতে, ডিএনএ প্রোব পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়।