গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল নালীর রোগ (গ্যাস্ট্রোএন্টারোলজি)

অগ্ন্যাশয় যক্ষ্মা

ক্ষতিকারক অগ্ন্যাশয়ের ক্ষত খুব বিরল, এমনকি সক্রিয় পালমোনারি যক্ষ্মার সঙ্গে রোগীদের মধ্যে, এটি বিভিন্ন লেখক অনুযায়ী সনাক্ত করা হয়, শুধুমাত্র 0.5-2% ক্ষেত্রে। ক্ষতিকারক মাইকোব্যাক্টেরিয়ায় অগ্ন্যাশয় প্রবেশ করে হ্যাটটোজেনাস, লিম্ফজেনিক বা যোগাযোগ (প্রভাবিত প্রতিবেশী অঙ্গ থেকে) পথ

সিস্টিক ফাইব্রোসিস মধ্যে অগ্ন্যাশয় ক্ষত

সিস্টিক ফাইব্রোসিস (pankreofibroz, জন্মগত অগ্ন্যাশয়ের steatorrhea, ইত্যাদি) - একটি বংশগত রোগ সংশ্লিষ্ট খুব সান্দ্র লুকাইয়া সিস্টিক অগ্ন্যাশয়, অন্ত্রের গ্রন্থি, শ্বাস নালীর, লালা-গ্রন্থি এবং অন্যান্য গ্রন্থি কারণে বরাদ্দ করা একটি পরিবর্তনের ফলে চিহ্নিত .. এটি অটোসোমাল অপ্রত্যাশিত প্রকার দ্বারা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়।

অগ্ন্যাশয়ের অসঙ্গতি: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা

অগ্ন্যাশয় অস্বাভাবিকতা বেশ সাধারণ। বিশৃঙ্খলা একটি বড় গ্রুপ অগ্ন্যাশয় আকার, আকৃতি এবং অবস্থানের রূপগুলি বোঝায় এবং মূলত কোন ক্লিনিকাল তাত্পর্য হয়।

অগ্ন্যাশয় কার্যকরী রোগ

অগ্ন্যাশয়ের কার্যকরী রোগ প্রায়ই পাচনতন্ত্র-আলসার রোগ, পোলেসাইটাইটিস, ক্রনিক গ্যাস্ট্রাইটিস, ডায়োডেনাইটিস প্রভৃতির অন্যান্য রোগের সাথে থাকে।

বৃহৎ অন্ত্রের সেরোকা

বৃহৎ অন্ত্রের সারকোমাগুলি বিরল, তারা কোলন এর সমস্ত মারাত্মক টিউমারগুলির 1% এরও কম দায়ী। ক্যান্সারের বিপরীতে, অল্প বয়সের মানুষের মধ্যে বৃহৎ অন্ত্রের সারকাম ঘটে।

কোলন ক্যান্সার

বৃহৎ অন্ত্রের ক্যান্সার এখন তার অন্যান্য স্থানীয়করণগুলির মধ্যে তৃতীয় স্থান দখল করে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, তার প্রাদুর্ভাবে কোলন ক্যান্সার ম্যালিগ্যানান্ট চামড়া টিউমার পরে দ্বিতীয় স্থানে। বিভিন্ন লেখক অনুযায়ী, বৃহৎ অন্ত্রের অন্যান্য ম্যালিগ্যান্ট জখমের মধ্যে, ম্যালিগন্যান্ট টিউমারগুলি নিয়ন্ত্রণ করে, 95-98% জন্য হিসাব করে।

কোলন যুব পলিপিস (ওয়েইল সিনড্রোম)

জুভেনাইল polyposis কোলন (ভেইল এর লক্ষণ) - তার ক্লিনিকাল ও অঙ্গসংস্থান ছবিতে একটি বিরল রোগ পারিবারিক একাধিক polyposis অন্যান্য ধরনের থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে ভিন্ন। বেশিরভাগ পরিবারের সদস্য যারা বৃহত অন্ত্রের একটি কিশোর পলিপিসিস পরে পরে কোলন ক্যান্সারের মৃত্যু হয়।

ক্রনখিট-কানাডা সিনড্রোম

Kronkhayta সিন্ড্রোম - কানাডার মার্কিন চিকিত্সক এল এম Cronkhite এবং দ্ব্ল্যু কানাডা 1955 এই সিন্ড্রোম একটি জটিল জন্মগত অস্বাভাবিকতা দ্বারা বর্ণনা করা হয়েছে: সাধারণ polyposis গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল নালীর, নখ, টাক, ত্বক hyperpigmentation এর অ্যাট্রোপি (গ্রহণী এবং পেট সহ) কখনও কখনও - exudative enteropathy, ব্যর্থতা সিন্ড্রোম স্তন্যপান gipokaltsie-, পটাসিয়াম এবং magniemiey সাথে।

বৃহৎ অন্ত্রের পরিবার (বাচ্চা) পলিওসোসিস

পরিবার (কিশোর) polyposis কোলন - একটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী ট্রান্সমিশনে রোগ উত্তরাধিকার হিসেবে প্রাপ্ত। বৃহৎ অন্ত্রের একাধিক পলিউসিস আছে। পলিপ, সাহিত্য অনুযায়ী, সাধারণভাবে কৈশোর পাওয়া যায়, কিন্তু তারা শৈশবের ঘটতে, এবং এমনকি বৃদ্ধ বয়সে।

পীটাসা-জিজার-তুরেঞ্জ সিন্ড্রোম

Peutz-Jeghers সিনড্রোম, Touraine, প্রথম 1896 সালে জে হাচিন্সন দ্বারা বর্ণিত আরো বিস্তারিত বিবরণ 3 পরিবারের সদস্য, যারা অন্ত্রের polyposis সঙ্গে মিলিত চর্মাদির স্বাভাবিক রং মুখোমুখি পর্যবেক্ষণ ভিত্তিতে 1921 সালে FLA Peutz দেওয়া হয়। তিনি রোগের বংশগত প্রকৃতির পরামর্শ দেন।