^

স্বাস্থ্য

A
A
A

Dihromaziya

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 18.10.2021
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

যদি একজন ব্যক্তি কেবলমাত্র দুটি মৌলিক রংকে আলাদা করে দেন, তাহলে এই রাষ্ট্রকে ডিক্রোমাসিয়া বলা হয়। এই রোগবিদ্যা, ধরন, নির্ণয়ের পদ্ধতি, চিকিত্সার কারণ বিবেচনা করুন।

রঙ অনুভূতির রোগ গুরুতর ব্যতিক্রমগুলি, যা উভয় জন্মগত এবং অর্জিত হয় অপটিক্যাল সিস্টেমের অঙ্গগুলিতে বংশগত পরিব্যক্তি এবং অন্যান্য রোগগত প্রক্রিয়াগুলি শঙ্কু ব্যবস্থার কার্যক্রমে কার্যকর ব্যাঘাত সৃষ্টি করে। রোগটি কেবল পশ্চাদপসরণ টাইপ দ্বারা প্রেরণ করা হয়। এটি 8% পুরুষদের এবং 0.4% মহিলাদের মধ্যে নির্ণয় করা হয়। তাছাড়া, এরা মিউট্যান্ট জিনের অস্থির বাহক।

রঙ প্রধান গুণাবলী:

  • টোন রঙের একটি চিহ্ন এবং হালকা তরঙ্গের দৈর্ঘ্যের উপর নির্ভর করে।
  • স্যাচুরেশন - একটি ভিন্ন রং এর অমেধ্য সঙ্গে প্রধান স্বন অনুপাত দ্বারা নির্ধারিত হয়
  • উজ্জ্বলতা (লঘুপাত) - তরলীকরণের মাত্রাটি সাদা।

স্বাভাবিক ধারণায়, ব্যক্তি সমস্ত মৌলিক রংগুলির ছায়াছবিকে পৃথক করে। এই অবস্থাটি স্বাভাবিক ওফথমোলজি ট্রাইকোমাসিয়া বলে। Protan খুঁত (লাল রং এর অস্বাভাবিকতা), Tritan খুঁত (নীল) এবং ডিউটেরিয়াম খুঁত (সবুজ): রঙ বর্ণালী স্বীকৃতি সঙ্গে তরঙ্গ নির্দিষ্ট লঙ্ঘনের থাকে তাহলে রোগীর শর্ত ধরা যেতে পারে। কোনো প্রাথমিক রঙ স্বীকৃতি সমস্যা, একটি নিয়ম হিসাবে, এটা সবুজ, কখনও কখনও লাল রোগ ডিগ্রী আলাদা করা হয়: অস্বাভাবিক trihromaziya, dihromaziya, মোনোক্রোমেসি।

যদি একটি ব্যক্তি দুটি প্রাথমিক রং বোঝে, তাহলে এটি ডিচোমাসিয়া। প্রথমবারের জন্য এই রাষ্ট্রটি একটি বিজ্ঞানী ও চিকিত্সক ডল্টন দ্বারা বর্ণিত হয়েছে, যার সম্মানিত সবচেয়ে সাধারণ অনিয়মিততা - রঙের অন্ধত্ব নামকরণ করা হয়। সম্পূর্ণ রঙিন অন্ধত্বের সাথে, বিশ্বের কালো এবং সাদা ছায়া গোষ্ঠীর মধ্যে অনুভূত হয়, এবং প্যাথলজিটি মনোক্রোমাসিয়া বলে। সব রঙ্গক স্তর গুরুতর রোগ অত্যন্ত বিরল। Dichromasia প্রায়ই সনাক্ত করা হয়, তার নির্ণয়ের বিশেষ ophthalmological পরীক্ষার সাহায্যে সম্পন্ন করা হয়।

trusted-source[1], [2], [3]

মহামারী-সংক্রান্ত বিদ্যা

মেডিকেল পরিসংখ্যান নির্দেশ করে যে মহিলাদের তুলনায় পুরুষের তুলনায় ডিক্রোমাসিয়া বেশি সাধারণ। রোগটি রেটিনার কেন্দ্রীয় অংশের ক্ষতির সাথে যুক্ত থাকে, যেখানে প্রোটিন উৎপত্তিটির তিন ধরনের রঙ-সংবেদনশীল রঙ্গক ধারণকারী স্নায়ু কোষ রয়েছে। প্রতিটি রঙ্গক একটি নির্দিষ্ট রং বোঝায়: লাল, নীল, সবুজ। তাদের মিশ্রণ পেইন্টস স্বাভাবিক স্বীকৃতি প্রদান।

পরিসংখ্যান অনুযায়ী, প্রায়ই লাল রঙ্গক সঙ্গে সমস্যা নির্ণয়। একই সময়ে, পুরুষদের 8% এবং প্রায় 0.4% নারীর একটি লাল-সবুজ রঙের দৃষ্টি ত্রুটি রয়েছে। 75% রোগীর মধ্যে, শুধুমাত্র এক রং স্বীকৃতি উল্লেখযোগ্যভাবে কমে যায়। সম্পূর্ণ রঙ অন্ধত্ব অত্যন্ত বিরল এবং, একটি নিয়ম হিসাবে, অপটিক্যাল সিস্টেমের অঙ্গগুলির অন্যান্য ত্রুটিগুলির সাথে ঘটে।

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

কারণসমূহ ডায়াবেটিক

ডিক্রোমাসিয়া প্রধান কারণ, যে, যথাযথভাবে রঙের স্বীকৃতির অযোগ্যতা, রঙ-সংবেদনশীল রিসেপটরগুলির লঙ্ঘন। তারা চোখের প্রতিচ্ছবি কেন্দ্রীয় অংশে অবস্থিত এবং বিশেষ স্নায়ু কোষ - কোণে। প্রধান রঙের ধারণার এই ধরনের বৈশিষ্ট্য রয়েছে এমন তিন ধরনের কোণ রয়েছে:

  • 1 রঙ্গক - একটি 530 nm দৈর্ঘ্য সঙ্গে একটি সবুজ বর্ণালী ক্যাপচার।
  • 2 রঙ্গক - 552-557 এনএম একটি তরঙ্গদৈর্ঘ্য সঙ্গে লাল স্বীকৃতি।
  • 3 রঙ্গক একটি নীল বর্ণালী যা দৈর্ঘ্য 426 এনএম।

যদি তিনটি রঙ্গক কোণে উপস্থিত হয়, তাহলে এই রাষ্ট্রটি আদর্শ এবং ট্রাইকোমোমেশন বলা হয়। চাক্ষুষ ত্রুটিগুলির কারণগুলি জন্মগত এবং অর্জিত হয়:

  1. একটি বংশগত ফ্যাক্টর হল মহিলা এক্স ক্রোমোসোমের একটি পরিবর্তন। অর্থাৎ রোগটি মা ক্যারিয়ার থেকে পুত্রকে প্রেরণ করা হয়। এটি মানুষের মধ্যে এই রোগবিদ্যা আরো প্রায়ই দেখা যায়, যেহেতু তাদের জিন সেটের একটি অতিরিক্ত এক্স-ক্রোমোজোম নেই যা মিউটেশন থেকে বেরিয়ে আসতে পারে। পরিসংখ্যান অনুযায়ী, রোগের 5-8% পুরুষ এবং 0.4% মহিলা আছে।
  2. অর্জিত ফর্মটি মিউট্যান্ট জিনের স্থানান্তর সম্পর্কিত নয়। যখন প্রতিলিখন এর dystrophic বা প্রদাহমূলক ক্ষত হয় ব্যাধি ব্যাথা, অপ্রত্যাশিত স্নায়ু, মস্তিষ্কের রোগ, মাথার খুলি এবং চোখের বিভিন্ন আঘাত, যখন ঔষধ বা বয়স সম্পর্কিত রোগের গ্রহণের সঙ্গে বিকশিত হতে পারে।

এই ধরনের ব্যাধি প্রায়ই দেখা যায় শুধুমাত্র এক চোখে। সময়ের সাথে সাথে, রোগবিদ্যা আরো সুস্পষ্ট হয়ে উঠেছে। ব্যাকগ্রাউন্ডে, আমি অপটিক্যাল মিডিয়া স্বচ্ছতা লঙ্ঘন করতে পারি, অর্থাৎ, রেটিনার ম্যাকুলার এলাকাটির রোগবিদ্যা। চাক্ষুষ তীব্রতা এবং ভিজ্যুয়াল ক্ষেত্রের ঝামেলা কমিয়েও এটি সম্ভব।

রোগগত অবস্থার কারণগুলি জানা, চাক্ষুষ ত্রুটিগুলি নির্ণয়ের এবং সংশোধন প্রক্রিয়াটি ব্যাপকভাবে সরলীকৃত।

trusted-source[11], [12], [13], [14]

ঝুঁকির কারণ

পর্যাপ্তরূপে রঙ দেখানোর অক্ষমতা না এমন কিছু ঝুঁকিপূর্ণ উপাদান রয়েছে যা বিকলাবিজ্ঞান বিকাশের সুযোগ বৃদ্ধি করে। এই বিবেচনা করুন:

  • জেনেটিক পূর্বাভাস যদি পারিবারিক ইতিহাস রং অন্ধ হয়, তাহলে উত্তরাধিকার দ্বারা একটি প্যাথলজি প্রাপ্তির সম্ভাবনা বৃদ্ধি পায়।
  • পুরুষ লিঙ্গ - পুরুষদের জন্য মহিলাদের রঙ অন্ধত্ব থেকে ভোগে সম্ভবত বেশি।
  • কিছু ঔষধ অপটিক স্নায়ু এবং রেটিনা ক্ষতি করতে পারে
  • বয়স-সম্পর্কিত ডিগরভ্যাটেটিভ পরিবর্তন (লেন্স, মোটিফারের মেঘমালা)।
  • ম্যাকুলার ক্ষতি সঙ্গে রেটিনাল আঘাতের
  • অপটিক্যাল নিউরোপ্যাথি লিবার - একটি জেনেটিক প্যাথোলজি যা অপটিক স্নায়ুগুলির পরাজয়ের মধ্যে নিজেকে প্রকাশ করে।
  • পারকিনসন্স রোগ - স্নায়বিক নিপীড়নের সঞ্চালনের অভাবের কারণে, ভিজ্যুয়াল ইমেজের সঠিক গঠনটি বিরক্ত।
  • আতঙ্ক, স্ট্রোক বা নবোপল্লা দ্বারা সৃষ্ট মস্তিষ্কের ক্ষয়ক্ষতির (occipital loob)

পরীক্ষা চলাকালীন, চক্ষুবিজ্ঞানবিজ্ঞান উপরে ঝুঁকির কারণগুলি বিবেচনা করে, যা চূড়ান্ত নির্ণয়ের সূত্রটি সহজ করে দেয়।

trusted-source[15], [16], [17], [18], [19]

প্যাথোজিনেসিসের

Dichromasia রঙ বর্ণালী তরঙ্গ স্বীকৃতি একটি লঙ্ঘন সঙ্গে যুক্ত করা হয়। একটি যৌগিক অনিয়ম রোগogenesis একটি অক্ষরের কেন্দ্রীয় অংশ এক বা তার বেশি রং সংবেদনশীল রিসেপ্টর অনুপস্থিতি উপর ভিত্তি করে। অর্জিত ফর্মের মাধ্যমে, রিসেপটরগুলি, যে, শঙ্কুগুলি প্রভাবিত হয়।

জন্মগত এবং অর্জিত রোগের বিকাশের পদ্ধতির মধ্যে এই ধরনের পার্থক্যগুলি বরাদ্দ করুন:

  • কঙ্গোনেটিক প্যাথলজি শুধুমাত্র লাল বা সবুজ থেকে কম সংবেদনশীলতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। অর্জিত - লাল, সবুজ এবং নীল থেকে
  • অর্জিত বিচ্ছেদ সঙ্গে, বিপরীতে সংবেদনশীলতা হ্রাস করা হয়, বংশগত বিকৃতি হ্রাস না।
  • জেনেটিক ফর্ম স্থিতিশীল, যখন অর্জিত ফর্ম ফর্ম এবং ডিগ্রীতে পরিবর্তিত হতে পারে।
  • বংশগত ফর্ম সঙ্গে কার্যকারিতা স্তর হ্রাস করা হয়, কিন্তু স্থিতিশীল, দ্বিতীয় ক্ষেত্রে, পরিবর্তন সম্ভব হয়।

এই পার্থক্য, বাইনোকুলার জেনেটিক ব্যাধি এবং পুরুষদের মধ্যে বেশি দেখা যায় ছাড়াও, অর্জিত ফর্ম, উভয় একচক্ষুবিশিষ্ট এবং বাইনোকুলার হতে পারে উভয় পুরুষদের এবং মহিলাদের ক্ষেত্রে সমানভাবে আঘাত।

trusted-source[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27]

লক্ষণ ডায়াবেটিক

স্বাভাবিক রং ধারণ সঙ্গে, সমস্ত প্রাথমিক রং বিভিন্ন হয়। রঙিন দৃষ্টি থেকে তিনটি রঙ্গক দ্বারা ক্ষতিগ্রস্থ ডিক্রোমাসিয়া লক্ষণগুলি দেখা যায়: সবুজ, লাল বা নীল যে, রোগীর শুধুমাত্র দুটি প্রাথমিক রং বোঝা।

যদি রোগটি জেনেটিক কারনগুলির কারণে হয়, তাহলে এটি এইরকম অনিয়মের দ্বারা নিজেকে প্রকাশ করে:

  • ত্রুটি একটি লাল রঙ।
  • ট্রাইটেনের দুর্বলতা নীল।
  • দোভাষী-ত্রুটি সবুজ হয়

ডিস্কোমাসিয়া রোগীর রোগীরা সংরক্ষিত বর্ণমালার একটি মিশ্রণের সাহায্যে রঙ বর্ণের হারিয়ে যাওয়া অংশ বোঝে:

  • Protanopes - সবুজ এবং নীল
  • Tritanopes সবুজ এবং লাল হয়
  • ডাইটারআনাপপগুলি লাল এবং নীল।

একটি লাল-সবুজ অন্ধত্ব আছে এই প্রকারের গঠনটি আরও জিনগতভাবে যৌন সম্পর্কযুক্ত মিউটেশনের সাথে সম্পর্কিত। বেশিরভাগ সময়, তার লক্ষণ পুরুষদের মধ্যে উদ্ভাসিত হয়।

trusted-source[28], [29], [30], [31], [32]

প্রথম লক্ষণ

ডিকোরাম্যাটিক প্রকাশ প্রতিটি পৃথক ক্ষেত্রে ব্যক্তিগত। প্রথম লক্ষণ রোগের কারণের উপর নির্ভর করে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে রঙ ধারণের সামান্য রোগ রয়েছে:

  • লাল এবং সবুজ অনুভূতি লঙ্ঘন।
  • নীল এবং সবুজ সনাক্তকরণ সঙ্গে সমস্যা
  • নিম্ন দৃশ্যমান তীক্ষ্নতা
  • Verjo।

বিশেষ করে গুরুতর ক্ষেত্রে, রোগ সব রং একটি ধূসর ধারণা মধ্যে নিজেই প্রমিত।

trusted-source[33], [34], [35], [36], [37]

ডিক্রোমাসিয়া, প্রোটোনিপিয়া

রঙের উপলব্ধি (শুধুমাত্র দুটি রঙ্গকতা স্বীকৃতি) সঙ্গে সবচেয়ে সাধারণ সমস্যা এক dichromasia হয় প্রোটানোপিয়া তার বৈচিত্র্য। এই রোগটি লালের মধ্যে পার্থক্য করার জন্য অক্ষমতার দ্বারা চিহ্নিত। রেটিনাল কোণে erythrolab এর উত্সাহী রঙ্গকতা অনুপস্থিতি উপর ভিত্তি করে রোগ।

প্রোটোনিপিয়া সঙ্গে, রোগী সবুজ (হলুদ-সবুজ) কমলা (হলুদ-লাল) হিসাবে বোঝায়, নীল বেগুনি থেকে পৃথক করা যাবে না, তবে নীল এবং সবুজ এবং অন্ধকার লাল থেকে সবুজ মধ্যে পার্থক্য।

আজ পর্যন্ত, রোগবিজ্ঞান অকল্যাণকর, কিন্তু প্রোট্যানিওপিয়া জীবনের গুণমানকে প্রভাবিত করে না। বিশৃঙ্খলা সংশোধন করার জন্য বিশেষ লেন্স বা চশমা ব্যবহার করে, চশমা উজ্জ্বল রং চোখের উপর আঘাত ব্লক। কিছু রোগী সানগ্লাস পরিধান করতে সাহায্য করা হয়, কারণ মৃদু আলো শঙ্কু সক্রিয়করণের প্রচার করে।

ধাপ

ডিক্রোমাসিয়ার এই ধরনের ডিগ্রি আছে:

  • রঙ অনুভূত একটি সামান্য হ্রাস
  • গভীর হতাশা
  • রঙ্গক (বেশিরভাগ সময়ে সবুজ বা লাল) এর অনুভূতি হ্রাস।

প্রাথমিক রংগুলির একটির অ-অনুভূতি উল্লেখযোগ্যভাবে অন্যদের অনুভূতি পরিবর্তন করে। এই থেকে কাজ করা, এটি রোগবিদ্যা নির্ণয় এবং তার ডিগ্রী নির্ধারণ খুব গুরুত্বপূর্ণ। এটা বিশেষ করে যারা লোকেদের কর্মের জন্য একটি পূর্ণাঙ্গ বর্ণ দর্শন (চিকিৎসা কর্মী, পাইলট, ড্রাইভার, সামরিক, রাসায়নিক শিল্পকর্মী এবং রেডিও প্রযুক্তিবিদরা, যান্ত্রিক ব্যবস্থার সাথে কাজ করে) জন্য বিশেষভাবে সত্য।

trusted-source[38], [39], [40], [41], [42], [43], [44], [45]

ফরম

ডিক্রোমাসিয়া মধ্যপন্থী তীব্রতার চাক্ষুষ অশান্তি বোঝায়। এটি তিনটি রিসেপটরগুলির মধ্যে একটির অপ্রত্যাশিত উপর ভিত্তি করে। রোগটি ঘটে যখন একটি নির্দিষ্ট রঙ্গক ভাঙ্গা হয়, এবং রঙ স্বীকৃতি শুধুমাত্র দুটি প্লেন মধ্যে ঘটে।

রোগগত অবস্থার ধরন:

  • প্রোট্যানোপিয়া - স্বাভাবিক 700 এনএম এর বদলে 400 থেকে 650 এনএম এর তরঙ্গদৈর্ঘ্যের সাথে আলো দেখা যায় না। লাল সম্পূর্ণরূপে ক্ষতিগ্রস্থ হয়, অর্থাৎ, তার ফোটোএইচেসার্সের ডিসিশনশন। রোগী লাল রঙের ফুল দেখতে পায় না, তাদের কালো হিসাবে বোঝাচ্ছে বেগুনি নীল থেকে পার্থক্য করে না, এবং কমলা একটি অন্ধকার হলুদ প্রতিনিধিত্ব করে। এই ক্ষেত্রে, সমস্ত সবুজ, কমলা এবং হলুদ ছায়াময়, যার দৈর্ঘ্য নীল রঙের রিসেপটরগুলিকে উদ্দীপিত করার জন্য বড়, একটি হলুদ স্বরে উপস্থাপিত হয়।
  • ডিউটারনোপিয়া - দ্বিতীয় প্রকারের ফোটো এফেক্টারের ক্ষতি। রোগী সবুজ বা লাল মধ্যে পার্থক্য না
  • ত্রিপুনিপিয়া নীল রঙের সম্পূর্ণ অনুপস্থিতিতে অত্যন্ত বিরল বিরূপ। রোগটি সপ্তম ক্রোমোসোমের সাথে যুক্ত। নীল একটি সবুজ টিনের সঙ্গে দেখায়, বেগুনি - গাঢ় লাল, কমলা - গোলাপী।

চাক্ষুষ অনিয়ম এবং তীব্রতার মাত্রা থেকে তার সংশোধন এবং রোগীর জন্য সামগ্রিক prognosis পদ্ধতি নির্ভর করে।

trusted-source[46], [47], [48], [49], [50]

জটিলতা এবং ফলাফল

একটি নিয়ম হিসাবে, বংশবৃদ্ধি কারণে dichromasia স্বাস্থ্য সমস্যা কারণ না। যদি রোগটি আকারে অর্জিত হয়ে থাকে তবে বিভিন্ন পরিণতি এবং জটিলতাগুলি সম্ভব। যে, যখন ব্যাধি অন্যান্য রোগের সাথে জড়িত হয়, উদাহরণস্বরূপ, চোখ বা মস্তিষ্ক, টয়র নিউপ্লাস্স এর retina এর traumas।

রোগী দৃষ্টি বিশ্লেষণ এবং কারণে জটিলতা জটিল চিকিত্সার সংশোধন নির্ধারণ করা হয়। এই ক্ষেত্রে পুনরুদ্ধার রোগগত পরিণতিগুলির তীব্রতার উপর নির্ভর করে।

trusted-source[51], [52], [53], [54]

নিদানবিদ্যা ডায়াবেটিক

রোগীর রঙের অনুভূতির স্তর নির্ধারণ করার জন্য, বিভিন্ন গবেষণার একটি সেট দেখানো হয়। ডিক্রোমাসিয়া রোগ নির্ণয় নিম্নলিখিত পদ্ধতিগুলি ব্যবহার করা হয়:

  • রঙ্গক পদ্ধতি

ডাক্তার বিশেষ পলিটিকাল ব্যবহার করে, অর্থাৎ, বহু রঙের টেবিল। তারা সমান উজ্জ্বলতা বহু রঙের চেনাশোনা দিয়ে ভরা হয়। প্রতিটি টেবিলের মাঝখানে রয়েছে বিভিন্ন ছায়াপথের পরিসংখ্যান বা জ্যামিতিক পরিসংখ্যান যা রোগীর নাম উচিত। নেফথমোলজিস্ট সঠিক উত্তর সংখ্যা সংশোধন করে, রং জোনটি লক্ষ করছে। গবেষণার ফলাফল অনুযায়ী, ডিগ্রি এবং প্রকারের দৃশ্যপট রোগবিদ্যা নির্ধারণ করা হয়। যদি রোগী সুস্পষ্ট লক্ষণগুলির মধ্যে পার্থক্য করতে না পারেন, তবে নিখুঁত লক্ষণগুলি আহ্বান না করে, তবে সে একটি জন্মগত চাক্ষুষ অনিয়মিততার সাথে নির্ণয় করা হয়।

  • স্পেকট্রাল পদ্ধতি

বিশেষ যন্ত্রগুলির সাহায্যে রোগ নির্ণয় করা হয়। এটি রাবকিনা স্পেকট্রামালাসসোপোপ, গের্নবার্গ ও ইবেইয়ের যন্ত্রপাতি, বা নাগেল অ্যানোমালোস্পপ হতে পারে। Anomaloscope একটি উপকরণ যা রঙ মিশ্রণ একটি রং, একটি বিষয়ী সমমানের রং অর্জন করে। ডিভাইসটি লাল-সবুজ রেঞ্জের লঙ্ঘন সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়। এটির সাহায্যে, ডিক্রোমাসিয়া না শুধুমাত্র নির্ণয় করা সম্ভব, তবে এর ডিগ্রি এবং প্রজাতি, অর্থাৎ, ডিউটেরোনোপিয়া বা প্রোট্যানোপিয়া।

অধিকাংশ ক্ষেত্রেই, উপরের পদ্ধতিগুলি একটি দৃশ্যগত অনিয়ম নির্ণয় করতে পারে, নির্বিশেষে এর মূল প্রকৃতির। Intrauterine উন্নয়ন সময় ব্যাধি সনাক্তকরণ পদ্ধতি আছে। পরিবারে চাক্ষুষ অযৌক্তিকতার ক্ষেত্রে এমন একটি রোগ নির্ণয় করা হয়। গর্ভবতী মহিলাদের একটি বিশেষ ডিএনএ পরীক্ষার নির্দেশ দেওয়া হয় যা রঙিন অন্ধত্ব জিন নির্ধারণ করে।

trusted-source[55], [56], [57], [58], [59], [60], [61], [62]

ডিকোরাম্যাটিক পরীক্ষা

রঙ স্বীকৃতি সঙ্গে সমস্যা নির্ণয় বিভিন্ন পরীক্ষা নিয়ে গঠিত। দ্বিখণ্ডিত পরীক্ষাটি প্রায়শই রবিনের পলিটিক্যাল টেবিলের ব্যবহার বা ইশেহারের টেবিলের আনলোগ ব্যবহার করে।

পরীক্ষা চলাকালীন, রোগীর বিভিন্ন চিত্রের সাথে টেবিলে দেখানো হয়, এইগুলি পরিসংখ্যান, সংখ্যা বা চেইন হতে পারে। ইমেজ একই উজ্জ্বলতা সঙ্গে অনেক ছোট চেনাশোনা গঠিত। পরীক্ষার জন্য মৌলিক সেট 27 রঙ টেবিল গঠিত। যদি নির্ণয়ের স্পষ্টতা প্রয়োজন হয়, তাহলে 48 টি টেবিলের সবগুলি ব্যবহার করুন।

পরীক্ষার সময় একজন ব্যক্তির রং পার্থক্য করে না, তাহলে তার জন্য টেবিলটি একঘেয়ে। স্বাভাবিক দৃষ্টিভঙ্গির সাথে ছবিগুলি আলাদা করা পরীক্ষা নিরীক্ষার জন্য, আপনাকে এই নিয়মগুলি অনুসরণ করতে হবে:

  • পরীক্ষার স্বাভাবিক আলো দিয়ে একটি কক্ষে অবস্থান নেওয়া উচিত, এবং রোগীর জানালা দিয়ে তার পিছনে বসা উচিত।
  • বিষয়টির সম্পূর্ণ শান্তি ও শিথিলতা নিশ্চিত করা গুরুত্বপূর্ণ।
  • প্রতিটি ছবিটি চোখের স্তরে এবং প্রায় 1 মিটার দূরত্বে দেখান। দেখার সময় 5-7 সেকেন্ডের মধ্যে হওয়া উচিত।

যদি ডিস্কোমেট পরীক্ষা একটি ব্যক্তিগত কম্পিউটারে গৃহীত হয় এবং রোগীর সমস্ত রং আলাদা করা হয় না, তাহলে হতাশ হওয়ার কোন কারণ নেই। পরীক্ষার ফলাফল মূলত রঙ এবং মনিটরের রেজল্যুশন উপর নির্ভর করে। নির্ণয় শুধুমাত্র একটি চক্ষু বিশেষজ্ঞ সঙ্গে মোকাবেলা করা উচিত।

trusted-source[63], [64]

ডিক্রোমাসিয়া নির্ধারণের জন্য টেবিল

ডিক্রোমাসিয়া নির্ধারণের জন্য ডায়াগনস্টিক টেবিলগুলি, অর্থাৎ, রঙের অনুভূতির মাত্রা, আমাদের ব্যাধি এবং তার আকৃতির পরিমাণ নির্ধারণ করতে দেয়। সর্বাধিক ব্যবহৃত টেবিল হচ্ছে রুবিন যা দুটি গ্রুপের সমন্বয়ে গঠিত:

  • মৌলিক - ফর্ম এবং হতাশা ডিগ্রী বিভিন্ন জন্য 27 টেবিল।
  • কন্ট্রোল - সিমুলেশন, বিরক্তিকর বা ভ্রাম্যমান সময় নির্ণয় নির্ণয় করার জন্য ২0 টি টেবিল।

স্যাচুচার এবং উজ্জ্বলতা দ্বারা বিভিন্ন রং চেনাশোনা সমীকরণের নীতি দ্বারা ডায়াগনস্টিক টেবিলগুলি তৈরি করা হয়। তারা পরিসংখ্যান এবং জ্যামিতিক পরিসংখ্যানকে বোঝায় যেগুলি রঙের বিচ্ছিন্নতা দ্বারা অনুভূত হয়। একই সময়ে, এক রঙের বরাদ্দকৃত চিহ্নগুলি ছেড়ে দেওয়া হয়, যা রোগীর বুঝতে পারে না।

নির্ভরযোগ্য ফলাফল প্রাপ্তি, সমস্ত পরীক্ষার নিয়ম মেনে চলার জন্য এটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। রোগী তার পিছনে উইন্ডো বা হালকা উৎস থেকে বসতে হবে। বিষয়বস্তুর চোখের স্তরে একটি কঠোরভাবে উল্লম্ব সমতলের টেবিলে দেখানো হয়। একটি চিত্র অধ্যয়ন করার সময় 5-7 সেকেন্ডের বেশি হওয়া উচিত নয়। ডায়াগনস্টিক টেবিলগুলি একটি টেবিলের উপর স্থাপন করা বা অনুতাপ করার জন্য সুপারিশ করা হয় না, কারণ এটি নেতিবাচকভাবে কৌশল এবং এর ফলাফলগুলির সঠিকতা প্রভাবিত করে।

পরীক্ষার ফলাফল হিসাবে প্রাপ্ত উত্তর একটি বিশেষ কার্ডে প্রবেশ করা হয়। সাধারন ট্রাইকোম্যাট সমস্ত টেবিলে পাঠ করে, অনুপযুক্ত - 1২ এরও বেশি এবং ডাইকোমাসিয়া 7-9 এর একজন ব্যক্তি। রঙ দুর্বলতা স্কেল উপর infringements অনুমান। ক্লিনিকাল প্রক্রিয়ায় রুবিনের টেবিল ছাড়াও, ইস্টোভার টেবিলগুলি রঙ বৈষম্যের প্রান্তিকতা নির্ধারণ করতে ব্যবহৃত হয়, অর্থাৎ, দৃশ্যমান যন্ত্রের রঙ। যেমন একটি ব্যাপক নির্ণয়ের আপনি রং রং মধ্যে অনুরূপ অবস্থান দখল, দুটি রং এর টোন মধ্যে সবচেয়ে কম পার্থক্য ধরতে পারবেন।

ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের

রঙ ধারণের লঙ্ঘনের বিভিন্ন ফর্ম, প্রকার এবং তীব্রতা এর ডিগ্রী আছে। ডিচ্রোমাসিয়া'র ডিফারেনশিয়াল ডায়গনিসটি ফটোরেকটেকটরগুলির অন্য ডিসিশনগুলির থেকে আলাদা করে দেয়।

বিভক্তকরণ polychromatic টেবিলের মাধ্যমে সম্পন্ন করা হয়। রং অন্ধত্বের সাথে একটি রোগীকে সমস্ত ছবিগুলি একজাত হিসাবে দেখবে, ট্রাইকোম্যাট ছবিগুলি পার্থক্য করবে এবং ডিক্রোমেটটি শুধুমাত্র কিছু প্রস্তাবিত ছবি নির্ধারণ করবে।

গবেষণার ফলাফল উপর ভিত্তি করে, একটি চিকিত্সা পরিকল্পনা আঁকা হয়। সংশোধন বিশেষ লেন্সের সাহায্যে করা হয় যদি গর্ভের বিকাশের সময় জিন পরিব্যক্তির ফলে রোগটি ঘটে, তবে জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং এর সাহায্যে অনুপস্থিত জিনগুলি চোখটির রেটিনাতে চালু করা যায়, যা স্বাভাবিক রঙের স্বীকৃতি পুনরুদ্ধার করে।

রঙ এবং ডিচোমাসিয়া মধ্যে পার্থক্য কি?

শঙ্কু ব্যবস্থার কার্যকরী রোগাক্রান্ত বিভিন্ন ধরনের এবং ফর্ম, যা মূলত ব্যাধিটির কারণের উপর নির্ভর করে। অনেক রোগী, রঙ ধারণের সমস্যা সম্মুখীন, প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করা হয়, dichromasia এবং রঙ মেধার মধ্যে পার্থক্য কি?

  • Dichromasia জন্মগত বা অর্জিত কারণ দ্বারা সৃষ্ট রঙ দৃষ্টি একটি লঙ্ঘন হয় তিনটি রং সংবেদনশীল ডিভাইসগুলির একটি ফাংশন অভাব দ্বারা বর্ণিত। হারিয়ে রং অন্য অন্যদের ছায়া গো মিশানো দ্বারা ক্ষতিপূরণ করা হয়।
  • রঙ মাধুরী রঙের পৃথক ছায়া গো মধ্যে পার্থক্য অক্ষম, কিন্তু নিজেদের রং না। যে, প্যালেট সামান্য ভাঙ্গা হয়, কিন্তু উপস্থিত রয়েছে। বেশীরভাগ ক্ষেত্রে এটি সমস্যা সৃষ্টি করে না এবং শুধুমাত্র জটিল চক্ষুবিজ্ঞান পরীক্ষায় পাওয়া যায়।

সাধারন রঙের ধারণাটি ট্রাইকোমাসিয়া। অপটিক্যাল সিস্টেমের অঙ্গগুলির কোনাজালীয় ত্রুটিগুলি বিভক্ত: লাল, সবুজ বা নীল একটি ত্রুটি প্রত্যক্ষ। Dichromasia একটি রঙ পূর্ণ অন্ধত্ব দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, এবং monochromasia সঙ্গে, রোগীর একটি কালো এবং সাদা উপলব্ধি আছে

যোগাযোগ করতে হবে কে?

চিকিৎসা ডায়াবেটিক

জিনগত ও অর্জিত উভয় উপাদানগুলির সাথে photoreceptors রোগ নির্ণয় করা যেতে পারে। বংশগতির বিকাশের সময় জিনের মিউটেশনের দ্বারা বংশগত রূপের ডিক্রোমাসিয়া চিকিত্সা করা হয় না। শুধুমাত্র বিশেষভাবে গুরুতর ক্ষেত্রে, একটি নিয়ম হিসাবে, পূর্ণ বর্ণে অন্ধত্ব সহ, জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং এর সাহায্যে, অনুপস্থিত জিনগুলি প্রভাবিত রিটিনাতে চালু করা হয়।

অর্জিত ফর্ম ডিক্রোমাসিয়া চিকিত্সা ক্ষেত্রে, ইতিবাচক ফলাফল সম্ভব। থেরাপি মৌলিক বৈকল্পিক বিবেচনা করা যাক:

  1. অস্ত্রোপচারের চিকিত্সা - চোখের চোখের লেন্সের ক্লাউডিং এর সাথে যুক্ত অপথামিক ক্ষতির জন্য ব্যবহার করা হয়। অপারেশন গ্লুকোমা, ছানি, রিটিনোপ্যাথি এবং অন্যান্য রোগের সাথে সঞ্চালিত হয়। তবে যদি রোগগুলি প্রারম্ভিক প্রক্রিয়া এবং চোখের লেন্সের প্রাকৃতিক অপাসিস্টিকতার সাথে সংযুক্ত হয়, তবে এই ধরনের পরিবর্তনগুলি অপরিবর্তনীয়।
  2. রঙ ধারণা সঙ্গে সমস্যা ক্ষতিপূরণ:
    • একটি উজ্জ্বল রং লক ফাংশন সঙ্গে চশমা যাদের রঙ দৃষ্টি সমস্যা অন্য রং স্বীকৃতি বাধা দেয় যে একটি উজ্জ্বল রং দ্বারা সৃষ্ট হয় নিযুক্ত করা হয়
    • বিশেষ উদ্দেশ্য সংশোধন লেন্স - কর্মের নীতি দ্বারা চশমা অনুরূপ, কিন্তু অবজেক্ট উল্লেখযোগ্যভাবে বিকৃত করতে পারে না।
    • রঙিন বা অন্ধকার চশমা সঙ্গে চশমা পুরো রঙ অন্ধত্ব জন্য সুপারিশ করা হয়। তাদের থেরাপিউটিক ইফেক্টটি এভাবে ব্যাখ্যা করা হয় যে মশালের আলোতে চোখের কোণে ভাল কাজ করে।
  3. রোধ বা ঔষধের বাধা যা পর্যাপ্তরূপে রঙ নির্ণয় করতে অক্ষম। ভিটামিন 'এ' অভাবের কারণে বা ক্লোরকুইন গ্রহণের পর লঙ্ঘন সম্ভব। পরের ক্ষেত্রে, দৃশ্যমান বস্তু সবুজ আঁকা হয় যদি উচ্চ বিলিরুবিনোমিয়া নির্ণয় করা হয়, তাহলে আইটেমটি হলুদ রঙিন।

প্রাথমিক পর্যায়ে রোগগত অবস্থার সময় নির্ণয় এবং চিকিত্সার ফলে, ফোটোএইটেক্টারের রোগের ঝুঁকি হ্রাস করা যায়।

প্রতিরোধ

ডিক্রোমাসিয়া প্রতিরোধের জন্য নির্দিষ্ট ব্যবস্থাগুলি বিদ্যমান নেই একটি গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা করার সময় প্রজনন একটি জেনেটিকস্টের সাথে পরামর্শে হয়। এটি আমাদের বংশগত কার্যাবলীগুলি চিহ্নিত করতে দেয় যা বর্ধিতকরণের ঝুঁকি বাড়ায়।

বিপজ্জনক পদার্থের সাথে কাজ করার সময় নিরাপত্তা সতর্কতাগুলি পালন করা এবং প্রতিরক্ষামূলক গগলস পরিধান করা প্রয়োজন। যেহেতু চোখ আঘাত রোগের ঝুঁকি উপাদানগুলির সাথে সম্পর্কিত।

ডায়াবেটিস বা অগ্রগতির পর্যায়ে ছানি কমপক্ষে একজন নেপথামোলজিস্টের কাছ থেকে বছরে দুবার একটি ব্যাপক নির্ণয় করা উচিত। শৈশবকালীন শিশুদের রঙ অসমতার সাথে শিক্ষা দেওয়ার সময়, এটি বিপরীত রংগুলির সাথে শিক্ষামূলক উপকরণ ব্যবহার করার সুপারিশ করা হয়।

trusted-source[65], [66], [67], [68], [69], [70]

পূর্বাভাস

সাধারণভাবে, জীবন এবং কর্মক্ষমতা জন্য, dichromasia একটি ইতিবাচক দৃষ্টিভঙ্গি আছে। তবে দৃষ্টিভঙ্গির বৈশিষ্ট্য রোগীর জীবনের মান খারাপ করতে পারে।

ডিসঅর্ডার এমন একটি পেশা বেছে নিতে নিষেধাজ্ঞা জারি করে যেখানে রংগুলির পার্থক্য গুরুত্বপূর্ণ। যদি রোগের আঘাতে বা অন্যান্য রোগের কারণে হয়, তবে এই রোগটি তাদের চিকিত্সার সম্ভাবনা এবং কার্যকারিতা সম্পর্কে সম্পূর্ণরূপে নির্ভর করে।

ডিক্রোমাসিয়া এবং ড্রাইভারের লাইসেন্স

দৃষ্টি সমস্যার সঙ্গে মানুষ জীবনের নির্দিষ্ট এলাকায় সীমাবদ্ধতা আছে। একটি গাড়ী এবং ট্র্যাফিক নিয়ম জ্ঞান চালানোর ক্ষমতা ছাড়া অন্য একটি ড্রাইভার লাইসেন্স পেতে, আপনাকে একটি মেডিকেল সার্টিফিকেট প্রদান করা আবশ্যক। চিকিৎসা কমিশন নির্ধারণ করে যে একজন ব্যক্তি পরিবহন ব্যবস্থার জন্য উপযুক্ত কিনা।

এমন একটি রোগের তালিকা আছে যার মধ্যে ড্রাইভারের লাইসেন্স জারি করা হয় না। প্রথমত, এটি দর্শনের গুণফল। চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা নির্ণয় করা হয়, তাহলে তার সংশোধন ড্রাইভিং জন্য প্রয়োজন বোধ করা হয়। বিশেষ মনোযোগ চোখের রঙ উপলব্ধি দেওয়া হয়। এই চরিত্রগতটি খুবই গুরুত্বপূর্ণ, কারণ যখন এটি ড্রাইভারের লঙ্ঘন করে তখন ট্র্যাফিক লাইটের রং চিনতে পারবে না। বিচ্ছিন্ন রেটিনা বা গ্লকোমা সহ, ড্রাইভিং নিষিদ্ধ করা হয়।

Dichromasia এবং রঙ উপলব্ধি লঙ্ঘনের অন্যান্য ফর্ম একটি গাড়ির চালানোর অধিকার ইস্যু অস্বীকার অস্বীকার জন্য ভিত্তিতে। যে, dichromation এবং ড্রাইভার লাইসেন্স অসঙ্গতি হয়। কিন্তু photoreceptors এর রোগের সংশোধন করার সম্ভাবনা সঙ্গে, ডান পেতে একটি সুযোগ আছে।

trusted-source[71], [72], [73], [74], [75], [76]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.