^

স্বাস্থ্য

A
A
A

Creutzfeldt-Jakob রোগ: কারণ, উপসর্গ, নির্ণয়ের, চিকিত্সা

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

Creutzfeldt-Jakob রোগ একটি sporadic বা পারিবারিক prion রোগ। বোয়াইন স্পঞ্জিফর্ম এনসেফালোপ্যাটি (গরু রেবজি) সিজেডি এর বৈকল্পিক রূপে গণ্য করা হয়।

Creutzfeldt-Jakob রোগ ডিমেনশিয়া, মায়োলোলনিক সিজার এবং অন্যান্য স্নায়বিক রোগের বিকাশ দ্বারা উদ্ভাসিত হয়; মৃত্যুর 1-2 বছরে ঘটে। সংক্রামিত টিস্যু দিয়ে কাজ করা এবং পরিষ্কার দূষিত সরঞ্জামগুলিতে ব্লিচ ব্যবহার করার সময় সতর্কতা অবলম্বন করে সংক্রমণ প্রতিরোধ করা যায়। চিকিত্সা লক্ষণীয়।

Creutzfeldt-Jakob রোগ সাধারণত 40 বছর বয়সী (গড় বয়স 60 বছর) পুরোনো মানুষের প্রভাবিত করে। সারা বিশ্বে এই রোগটি পাওয়া যায়; উত্তর আফ্রিকা ইহুদীদের মধ্যে ঘটনা হার বেশী। বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই বিক্ষিপ্ত, কিন্তু বংশগত রোগের 5 থেকে 15% স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী টাইপ দ্বারা প্রেরিত হয়। সিএইচডি এর বংশগত ফর্মের সঙ্গে, এই রোগটি আগেই দেরী হয়ে গেছে এবং দীর্ঘ মেয়াদী সময় রয়েছে। Creutzfeldt-জ্যাকব রোগ iatrogenic পরিবাহিত হতে পারে (যেমন, কর্নিয়া বা বিশীর্ণ হার্ড stereotaxic intracerebral ইলেকট্রোড বা বৃদ্ধি সংক্রান্ত হরমোনের ব্যবহার, মানব pituitaries থেকে প্রস্তুত ব্যবহারের প্রতিস্থাপন পর)।

ক্রিউৎস্ফেল্ড-জাকব রোগ (এনডব্লিউবিসি) এর নতুন রূপটি যুক্তরাজ্যে সর্বাধিক ব্যাপক হয়ে উঠেছে। 80-র দশকের শুরুতে অ-কঠোর প্রবিধানের কারণে, প্রক্রিয়াকৃত প্রাণীদের সংক্রামিত (প্ররিটিস, ভেড়ার পালক রোগ) গবাদি পশুর খাদ্যের মধ্যে পড়ে। গাভী পাগলামি নামে গবাদি পশুর আকারের এনসেফালোপ্যাটি (বিএসইএস) সহ হাজার হাজার পশু অসুস্থ হয়ে পড়ে। ক্রিয়েটিজ্ফেল্ড-জাকব রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা মাংসের ক্ষতিকারক মাংস খেয়েছিলেন।

দীর্ঘ ডিম ফুটতে কারণে রোগ এবং আক্রান্ত মাংস মধ্যে nvBKYa লিংক পর্যন্ত nvBKYa একটি মহামারী, যা পরবর্তীতে ভর জবাই দূর হয়ে যায় মধ্যে উত্থিত না সেট আপ করা হয় নি। যুক্তরাজ্যে, ২000 ও ২00২ সালের মধ্যে এনবিডব্লিউসি'র নতুন রিপোর্টকৃত ক্ষেত্রে সংখ্যা প্রতি বছর 17 থেকে ২8 জন। অসুস্থতা হার হ্রাস বা না অবশেষ অস্পষ্ট। এনআরবিসি বিতরণের গ্রেট ব্রিটেন ও ইউরোপের সীমিত সীমাবদ্ধতা সত্ত্বেও, তারিখটি স্পঞ্জিফর্ম এনসেফালোপ্যাটিটি উত্তর আমেরিকার গবাদি পশুর মধ্যে পাওয়া যায়।

আইসিডি -10 কোড

A81.0। ক্রুটজ্ফেল্ড-জাকব এর রোগ

ক্রুটজ্ফেল্ড-জাকব রোগের মহামারীবিদ্যা

গঠন বিক্ষিপ্ত Creutzfeldt-জ্যাকব রোগ পৃথক কোন নিদিষ্ট সাধারণ উৎস বা একটি নির্দিষ্ট একক ফ্যাক্টর থেকে বা Creutzfeldt-জ্যাকব রোগ প্যাথোজেন ক্ষেত্রে প্রেরণ দ্বারা অসম epidemiologically সম্পর্কহীন অন্তর্ভুক্ত। ক্রুটজ্ফেল্ড-জাকব রোগের স্পোরাডিক ফর্ম সারা বিশ্ব জুড়ে বিস্তৃত। বার্ষিক ঘটনা 0.3-1 প্রতি 1 মিলিয়ন বাসিন্দাদের হয়। Creutzfeldt-Jakob রোগ সাধারণত বয়স্কদের মধ্যে রেকর্ড করা হয়, তার শীর্ষ 60-65 বছর উপর পড়ে। রোগের এই ফর্ম সহ রোগীদের আইএথ্রজনিক Creutzfeldt-Jakob রোগের একটি উৎস হতে পারে।

trusted-source[1], [2], [3], [4],

Creutzfeldt-Jakob রোগ কিসের কারণ?

পিআরএনপি জিনের মিউটেশনের ফলে সৃষ্ট রোগের পরিবারটি 10-15% পরিবারে দেখা যায় যেখানে ক্রুৎস্ফেল্ড-জাকব রোগের পূর্বে রোগ নির্ণয় করা হয়েছিল। এই ফর্ম সহ রোগীদের এছাড়াও রোগের iatrogenic ফর্ম সম্ভাব্য সূত্র হয়। ইথ্রোজেনিক ক্রুটজফেল্ড-জাকব রোগের একটি nosocomial সংক্রমণ হিসাবে বিবেচনা করা যেতে পারে। এটি এখন প্রমাণিত হয় যে ক্রুটজ্ফেল্ড-জাকব রোগের এই বৈশিষ্ঠটি রোগের সংক্রমণের একটি কৃত্রিম (কৃত্রিম) প্রক্রিয়া বাস্তবায়নের কারণে। এই ফর্ম Creutzfeldt-Jakob রোগের ক্ষেত্রে বোঝায়, যদি রোগীর epidemiological ইতিহাসে উৎস সঙ্গে যুক্ত কোনও মেডিকেল হস্তক্ষেপ প্রতিষ্ঠিত - সংক্রামক প্রাইটিন প্রোটিন একটি সম্ভাব্য ক্যারিয়ার। ডুরা ম্যাট, স্পিনার্ড কর্ড, কর্নিয়া, দাতা রক্তের প্রাপককে গুরুতর ঝুঁকি দেওয়া হয়। এপিডেমিওলজিকাল পদ বিপজ্জনক রোগীর মানুষের পিটুইটারি নির্যাস (বৃদ্ধি সংক্রান্ত হরমোনের এবং gonadotropin), এবং মস্তিষ্ক এবং অন্যান্য পশু অঙ্গ থেকে প্রস্তুত ওষুধের ভূমিকা থেকে administering বিবেচনা করুন। 1998 সালে বিশ্বের সর্বত্র নিবন্ধিত ক্রিয়েট্জ্ফেল্ড-জাকব রোগের 174 টি ঘটনা জানা যায়। এই রোগের নতুন সংস্করণে রোগের উৎস প্রাণী। ইংল্যান্ডের গরুগুলির স্পঞ্জিফর্ম এনসেফালোপ্যাথের এপিজটিকের পরে রোগের এই রূপটি দেখা দেয়। ক্রিউৎস্ফেল্ড-জাকব রোগের নতুন রূপের সাথে রোগীদের কাছ থেকে স্প্যানিফাইফর্ম এনসেফালোপ্যাথি এবং প্রাইন্স দ্বারা নিহত গরুগুলির জেনেটিক প্রক্সিমিটি প্রমাণিত হয়।

ক্রুটফিল্ড-জাকব রোগের লক্ষণ

একটি প্রগতিশীল ডিমেনশিয়া - Creutzfeldt-জ্যাকব রোগের তাঁরা রোগের প্রাক উপসর্গ রোগ, Creutzfeldt-জ্যাকব রোগের অঙ্কবাচক উপসর্গের চেহারা আগে কয়েক সপ্তাহ বা কয়েক মাস এর জন্য 1/3 রোগীদের পালন করা হয়। Prodromal সময়ের মধ্যে, রোগীদের দুর্বলতা, ঘুম এবং ক্ষুধা রোগের অভিযোগ, libido ক্ষতি। Creutzfeldt-Jakob রোগের প্রথম উপসর্গগুলি ভিজ্যুয়াল ব্যাঘাতের আকারে প্রকাশ করা হয়, কখনও কখনও রোগপ্রতিরোধী অ্যান্টাকিয়া রোগের সাথে আত্মহত্যা করে। আচরণ এবং মানসিক রোগের চরিত্রগত লঙ্ঘন: উদাসীনতা, প্যারানয়া, ডেপসারনালাইজেশন, মানসিক lability

Creutzfeldt-Jakob রোগের সাধারণ ফর্মের পাশাপাশি এটির বিশৃঙ্খলার ধরনটি ২ বছরের বেশি সময় রোগের সাথে প্রকাশ পায়। এছাড়াও atypical রোগের ধরন, মানসিক (atactic ফর্ম) তুলনায় একটি বৃহত্তর ডিগ্রী মধ্যে cerebellar রোগ দ্বারা manifested। ক্রিউৎস্ফেল্ড-জাকব রোগের রূপগুলি বর্ণনা করা হয়েছে, যেখানে কুলিকাল অন্ধত্বের উপসর্গগুলি ওসিসিপ্লিস্ট লোবদের পরাজয়ের কারণে প্রভাব বিস্তার করে। ক্রুৎস্ফেল্ড-জাকব রোগের প্যানেনফেলাইটিক প্রকারের ক্ষেত্রে মস্তিষ্কের সাদা পদার্থের পতন এবং ধূসর পদার্থের স্পঞ্জ উইকোলাইজেশনের ঘটনা অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। তীব্র পেশীবহুল অ্যান্টাকিয়া ক্ষেত্রে, ক্রিয়েজ্ফেল্ড-জাকব রোগের একটি amyotrophic ভেরিয়াল রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে নির্ণয় করা হয়।

Creutzfeldt-জ্যাকব রোগ এর একটি নতুন বৈকল্পিক শাস্ত্রীয় সত্য যে রোগ দুশ্চিন্তা, হতাশা, আচরণের পরিবর্তন হিসাবে মানসিক রোগ বেরোবে হবে, কখনো কখনো মুখ এবং পা রেজিস্টার করো dysesthesia থেকে চিকিত্সাগতভাবে ভিন্ন। কয়েক সপ্তাহ বা মাস পরে, নিউরোলজিক্যাল রোগ, বেশীরভাগ মস্তিষ্কে ব্যথা, যোগদান করুন। রোগের দেরীকালীন সময়ে, ক্রুটেজফেল্ড-জাকব রোগের সাধারণ লক্ষণগুলি উল্লিখিত: মেমোরির রোগ, ডিমেনশিয়া, মেকলোনিয়া বা কোরিয়া, পিরামিড লক্ষণ EEG সাধারণত Creutzfeldt-Jakob রোগের বৈশিষ্ট্য চরিত্রহীনতা অভাব। রোগীদের বছরের প্রথমার্ধে মারা যায়, খুব কমই এক বছর বেঁচে থাকে, এমনকি কম বছর পর্যন্ত 2 বছর। এই ধরনের ঘন ঘন ঘনত্বগুলি বর্ণনা করা হয় যখন রোগটি তীব্র এনসেফালাইটিসের প্রকার অনুযায়ী প্রবাহিত হয় এবং রোগীর কয়েক সপ্তাহের মধ্যে মারা যায়।

Creutzfeldt-Jakob রোগের সাথে ডিমেনটিয়া

trusted-source[5], [6], [7], [8]

আইসিডি -10 কোড

F02.1। ক্রুটফিল্ড-জাকব রোগ (A81.01) ক্ষেত্রে ডিমেনশিয়া।

ডিমেনিটিয়া ক্রুটজ্ফেল্ড-জ্যাকব ব্যাপকভাবে স্নায়বিক লক্ষণগুলির সাথে উন্নত ডিমেনশিয়া অগ্রগতি হিসাবে বোঝা যায়।

স্নায়ুতন্ত্রের মধ্যে বিশেষ পরিবর্তন (subacute spongiform encephalopathy) জিনগতভাবে নির্ধারিত হতে অনুমিত হয়।

এই রোগ সাধারণত বয়স্ক বা বৃদ্ধ বয়সে শুরু হয়, যদিও এটি বয়স্কদের মধ্যে বিকাশ করতে পারে।

রোগটির ক্লিনিকাল ছবিটি নিম্নোক্ত ত্রিভূজ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়:

  1. দ্রুত প্রগতিশীল, ধ্বংসাত্মক ডিমেনশিয়া:
  2. মায়োক্লোনাসের সাথে পিরামিড এবং এক্সটেন্রেরোমাইমাল ডিসঅর্ডার উদ্ভূত;
  3. চরিত্রগত তিন ফেজ EEG

রোগ অঙ্গপ্রত্যঙ্গের প্রগতিশীল মাংসপেশীর অনৈচ্ছিক আক্ষেপজনিত পক্ষাঘাত, কম্পন, অনমনীয়তা, টিপিক্যাল আন্দোলন দ্বারা উদ্ভাসিত হয়: কিছু ক্ষেত্রে, অসমক্রিয়া করুন, দেখুন, পেশী fibrillation উপরের মোটর স্নায়ুর অবক্ষয় পড়া।

নির্ণায়ক জন্য, বিভাজক ডায়গনিস্টিক সহ, নিম্নলিখিত নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য বিষয়:

  • দ্রুত (মাস বা 1-2 বছরের মধ্যে) বর্তমান;
  • ব্যাপক স্নায়বিক লক্ষণ, যা ডিমেনশিয়া হতে পারে;
  • মোটর রোগের প্রাথমিক চেহারা

রোগীর ক্লিনিকে জালিয়াতি মানসিক রোগের চিকিত্সা রোগীর বয়স এবং somato স্নায়বিক অবস্থা হিসাব গ্রহণ, উপযুক্ত সিন্ড্রোম চিকিত্সার মান অনুযায়ী বাহিত হয়। রোগীদের পরিবারের সদস্যদের সাথে কাজ করাও জরুরি, রোগীদের যত্ন নেওয়ার মানুষের মানসিক সমর্থন।

দৃষ্টিকোণ প্রতিকূল।

Creutzfeldt-Jakob রোগের নির্ণয়

ক্রুটজ্ফেল্ড-জাকব রোগ সম্পর্কে বৃদ্ধদের দ্রুত প্রগতিশীল ডিমেনশিয়া নিয়ে চিন্তা করা উচিত, বিশেষত মায়োলোলনিক সিজার এবং অ্যাটাক্সিয়া। তারা ক্রিয়েজ্ফেল্ড-জাকব রোগের সাথে সেরিব্রাল ভাসিউলাইটিস, হাইপারথাইরয়েডিজম এবং বিস্মথের সাথে মাতৃভূমির পার্থক্য করতে হবে। তরুণদের মধ্যে, ক্রেট্ৎস্ফেল্ড-জাকব রোগ যুক্তরাজ্যের কাছ থেকে আমদানি করা গরুর মাংসের সাথে সম্ভব, তবে উইলসন-কনানলোভের রোগ বাদ দেওয়া প্রয়োজন।

একটি প্রগতিশীল ডিমেনশিয়া myoclonia সঙ্গে একযোগে (বুদ্ধিজীবী এবং আচরণগত রোগ যা দ্রুত হত্তয়া,) - Creutzfeldt-জ্যাকব রোগের নির্ণয় Creutzfeldt-জ্যাকব রোগের সর্বোত্তম উপসর্গ বিছিন্ন হয়। EEG সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড অস্বাভাবিকতা রচনা না শনাক্ত করেছি একটি টিপিক্যাল পর্যাবৃত্ত কমপ্লেক্স দেখায়। আধুনিক নির্ণয়ের Creutzfeldt-জ্যাকব রোগ ভিত্তিক এবং যে একসঙ্গে প্রগতিশীল ডিমেনশিয়া ক্ষেত্রে নিম্নলিখিত লক্ষণ (2 বা তার বেশি) ঃ myoclonus, করটিকাল অন্ধত্ব, পিরামিডাকৃতির, এক্সট্রাপিরামিডাল এবং cerebellar অপ্রতুলতা, সাধারণত EEG পরিবর্তন (তিন-ফেজ ফ্রিকোয়েন্সি 1- সঙ্গে দুই ধারালো তরঙ্গ 2 প্রতি সেকেন্ডে) একটি পোস্ট মর্টেম পরীক্ষার সময়ে প্রায় সবসময় হয় Creutzfeldt-জ্যাকব রোগের ক্ষেত্রেই হয়। রোগ নির্ণয় কিছু সমস্যার হতে পারে। বাসাল এবং কর্টেক্স আবেগপূর্ণ পরিবর্তন - এমআরআই মস্তিষ্ক অবক্ষয়, এমআরআই diffuzionnovzveshennaya প্রকাশ করে। সিএসএফ সাধারণত পরিবর্তিত না হয়, কিন্তু প্রায়ই একটি বৈশিষ্টপূর্ণ প্রোটিন 1433. মস্তিষ্ক বায়োপসি সাধারণত প্রয়োজন হয় না দ্বারা নির্ধারিত হয়।

trusted-source[9], [10], [11], [12]

পরীক্ষা কি প্রয়োজন?

ক্রুটফিল্ড-জাকব রোগের চিকিত্সা

Creutzfeldt-Jakob রোগের চিকিত্সা অনুপস্থিত। রোগের লক্ষণের চেহারা থেকে গড় আয়ু 8 মাস, রোগীর প্রথম বছরের 90% রোগীর মৃত্যু হয়।

সন্দেহভাজন Creutzfeldt-জ্যাকব রোগ শরীরের তরল এবং রোগীদের টিস্যু সঙ্গে যোগাযোগ এমপ্লয়িজ, গ্লাভস পরেন এবং দূষিত উপাদান শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি সঙ্গে যোগাযোগ এড়িয়ে চলা উচিত। দূষিত পদার্থ যদি চামড়ার উপর থাকে তাহলে প্রথমে এটি 5-10 মিনিটের জন্য 4% সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড সমাধান দিয়ে নির্বীজিত করুন, তারপর চলমান জল দিয়ে ধুয়ে ফেলুন। এটি 1 ঘন্টা বা নির্বীজন 4% সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড অথবা 1 জ জন্য 10% সোডিয়াম প্রোটোকল সমাধান জন্য 132 ° সেঃ এ autoclaving পরামর্শ দেওয়া হচ্ছে। মান নির্বীজন কৌশল (যেমন, ফরমালিন দিয়ে চিকিত্সার) উপকরণ এবং সরঞ্জাম সংক্রমণমুক্ত জন্য অকার্যকর হয়।

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.