^

স্বাস্থ্য

A
A
A

Cholestasia

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

কোলেস্টাসিস - কনজেশন এবং Vater স্তনবৃন্ত থেকে হেপাটোসাইটস কোন অংশ একটি আবেগপূর্ণ প্রক্রিয়া কারণে তার লঙ্ঘনের কারণে ইনকামিং 12-গ্রহণী পিত্ত রেচন হ্রাস। দীর্ঘায়িত cholestasis কয়েক মাস বা বছর ধরে যকৃতের পিলসিল সিরাপোসিসের উন্নয়নের দিকে পরিচালিত করে। সিরোসিসের গঠন ক্লিনিকাল ছবিতে তীব্র পরিবর্তন দ্বারা অনুষঙ্গী নয়। রোগ নির্ণয় পৈত্তিক সিরোসিস লিভার সিরোসিস এবং এঞ্চেফালপাথ্য, হেপাটিক বা তরল ধারণ যেমন উপসর্গ একটি পুনর্জাত-নোড সাথে সেট, অঙ্গসংস্থান হয়।

কাজের দিক কোলেস্টাসিস বর্তমান নলাকার পিত্ত একটি হ্রাস, পানি হেপাটিক রেচন এবং জৈব anions (বিলিরুবিন, বাইল আসিড) মানে।

ম্যালফোজোলিকভাবে, কলেস্টেরসিগুলি হিপটোটোসাইট এবং পিতলের নলগুলিতে জীবাণুকে জমা দেয়।

ক্লিনিক্যালভাবে, কলেস্টাইটিস বোঝায় যা সাধারণত পিচ্ছিল পদার্থসমূহের রক্তে দমন করে থাকে। রক্তের সিরাম মধ্যে পিত্তষের অ্যাসিড ঘনত্ব বৃদ্ধি। ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি খিঁচুনি ত্বক (না সবসময়), ক্ষারীয় ফসফেটেজ (পিলিয়ামের অ্যানোনজিমে), সিগ্রেডে জিজিটিপি পর্যায়ে বৃদ্ধি।

trusted-source[1], [2], [3], [4],

কলেস্টাশিসের কারন

পিত্তর উত্তোলনের লঙ্ঘন যেকোনো স্তরে, আন্তঃহ্যাপিটিক নলগুলি থেকে, ফেটারের স্তনপুলির অ্যাম্পুলে দেখা যায়। ইন্ট্রাহ্যাপ্যাটিক কোলেস্তাসিসের কারণগুলি হলো হেপাটাইটিস, ওষুধের বিষাক্ত প্রভাব এবং মদ্যপ লিভারের রোগ। রেনারের কারণগুলি হল প্রাথমিক পিলার সিরিয়াসিস, গর্ভবতী কোলেস্তাসিস এবং মেটাটাইটিক ক্যান্সার।

কলেস্টেরসিসের অতিথীয় কারণগুলি হল সাধারণ পিত্তষ ডাল এবং প্যানক্রিটিটি ক্যান্সারের সংশ্লেষ। কম ঘন ঘন সাধারণ পিত্তনালীতে বন্ধন (সাধারণত পূর্ববর্তী ক্রিয়াকলাপটি হস্তান্তরের সঙ্গে যুক্ত), নালী ক্যান্সার, প্যানক্রিয়েটাইটিস, অগ্ন্যাশয় pseudocyst এবং sclerosing cholangitis হয়।

কলেস্টাশিসের কারন

trusted-source[5], [6]

কোলেস্টাইটিস কীভাবে বিকাশ করে?

চোলস্ট্যাসিসের বিকাশের জন্য প্রক্রিয়া জটিল, এমনকি যান্ত্রিক বাধাগুলির সাথে। Pathophysiological মেকানিজম পিত্ত উপাদানের (সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণভাবে - বিলিরুবিন, পিত্ত লবণ এবং লিপিড) অনুপস্থিতি প্রতিফলিত অন্ত্র এবং reabsorption এ, পদ্ধতিগত প্রচলন তাদের ভূমিকা নেতৃস্থানীয়। অন্ত্রের মধ্যে বিলিরুবিনের ছোট খাওয়ার কারণে চেয়ারটি প্রায়ই বিবর্ণ হয়ে যায়। পিত্তল লবণের অনুপস্থিতি ম্যাল্যাবিস্ফারেন্স হতে পারে, যার ফলে স্ট্যাটোরেজজ এবং চর্বিযুক্ত দ্রবণীয় ভিটামিনের অভাব (বিশেষ করে এ, কে এবং ডি); ভিটামিন কে অভাব প্রোথ্রোবিনের মাত্রা হ্রাস করতে পারে। দীর্ঘদিন ধরে চোলেনস্টিসিসের সাথে, ভিটামিন ডি এবং ক্যালসিয়ামের সহজাত ম্যাল্যাবিস্ফার্ন্ট অস্টিওপরোসিস বা অস্টিওমালিয়াটিস হতে পারে।

বিলিরুবিন উত্তরণের লঙ্ঘন মিশ্র hyperbilirubinemia এর উন্নয়নের দিকে পরিচালিত করে। যৌথভাবে বিলিরুবিন একটি নির্দিষ্ট পরিমাণ প্রস্রাব প্রবেশ করে এবং এটি একটি গাঢ় রঙ দেয়। রক্তে ভ্রাম্যমান উচ্চ স্তরের পিত্ত অ্যাসিড লবণ, প্রারিটাসের উপস্থিতি সম্ভবত যুক্ত করা হয়। কলেস্টেরল এবং ফসফোলিপিড হাইপারলিপিডেমিয়া বাড়ে মাত্রা বৃদ্ধি যদিও চর্বি malabsorption (এই লিভার কলেস্টেরল সংশ্লেষের ক্ষেত্রে বৃদ্ধি এবং esterification রক্ত রক্তরস কমানো অবদান); ট্রাইগ্লিসারাইডের স্তরে একটি উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন ঘটে না। লিপিড রক্তের মধ্যে একটি বিশেষ, আংশিক, কম ঘনত্বের লিপোপ্রোটিন, যা লিপোপ্রোটিন এক্স নামে পরিচিত।

প্যাথোজেনেসিস ক্লেস্টাসিস

Neollectric সম্মিলিত hyperbilirubinemia

জন্ডিস ব্যতিরেকে বিল্লেরুবিনের বিপাকজনিত সমস্যাগুলি যা চোলস্ট্যাসিস ছাড়াই hyperbilirubinemia সংমিশ্রণ করে যা ক্লিনিকালের লক্ষণ ও জটিলতা ছাড়া ঘটে। গিলবার্ট সিন্ড্রোমের অসংলগ্ন hyperbilirubinemia থেকে ভিন্ন, বিলিরুবিন প্রস্রাবের মধ্যে উপস্থিত হতে পারে। অ্যামিনোট্রান্সফরেসেস এবং ক্ষারীয় ফসফেটেসের মাত্রা স্বাভাবিক সীমার মধ্যে থাকে। চিকিত্সা প্রয়োজন হয় না।

ক্লেস্টাসিসের লক্ষণগুলি

ডেবিইন-জনসন সিন্ড্রোম

এই বিরল অটোসোমাল পশ্চাদপসরণ রোগ বিলিয়ারুবিনের গ্লুকোওরোনাইড ফুসকুড়ি সৃষ্টি করে। সাধারণত লিভারের বায়োপসি রোগ দেখা দেয়; যখন লিভার উল্লেখযোগ্যভাবে একটি মেল্যানিন মত পদার্থ অন্ত্রীয় সংশ্লেষণের ফলে pigmented, কিন্তু অন্যথায় যকৃতের histological গঠন স্বাভাবিক।

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11]

রটার সিন্ড্রোম

এটি একটি বিরল রোগ যা ডুবিইন-জনসন সিন্ড্রোমের ন্যায় ক্লিনিকাল থেকে বেরিয়ে যায়, কিন্তু লিভার রঙ্গকটি উল্লেখ করা হয় না, যদিও অন্যান্য সূক্ষ্ম বিপাকীয় পার্থক্যও রয়েছে।

অসংলগ্ন hyperbilirubinemia হল বিলিরুবিনের বিপাকের লঙ্ঘন, যা তার বৃদ্ধি সংশ্লেষ বা সংশ্লেষণের বাধা হতে পারে।

হিমলাইসিস

এরিথ্রোসাইটের হেমোলাইসিস হল বিলিরুবিনের বর্ধিত সংশ্লেষণের জন্য সবচেয়ে ঘন ঘন এবং চিকিত্সাগত কারণ। যেহেতু একটি সুস্থ যকৃত অতিরিক্ত বিলিরুবিনকে বাঁধতে পারে, তবে হ্যামোলাইসিস তার অননুমোদিত বৃদ্ধি হতে পারে। যাইহোক, তীব্র হেমলাইসিসের সাথে, সিরাম বিলিরুবিন কমপক্ষে 5 মিলিগ্রাম / ডিএল (> 86 μmol / L) এর চেয়ে বড় মানগুলি পর্যন্ত পৌঁছায়। একই সময়ে লিভারের রোগের বিরুদ্ধে হেমলাইসিসের ফলে বিলিরুবিনের মাত্রা বেড়ে যায়; এই ক্ষেত্রে, নরমাল পুষ্পমগমী ফুসফুস এছাড়াও প্রতিবন্ধী হয়, সংক্রমিত hyperbilirubinemia কিছু ক্ষেত্রে নেতৃস্থানীয়।

গিলবার্টের সিন্ড্রোম

গিলবার্টের সিন্ড্রোম সম্ভাব্য অ্যান্সিমাইটিপটিক কোর্স এবং মধ্যপন্থী অসংলগ্ন hyperbilirubinemia সারা জীবন ধরে একটি রোগ; এটি দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস বা অন্য যকৃতের রোগের জন্য নেওয়া যেতে পারে। জনসংখ্যার 5% এ গিলবার্ট সিন্ড্রোম ঘটে। একটি পারিবারিক ইতিহাস খুঁজে পাওয়া যায়, কিন্তু উত্তরাধিকারের একটি পরিষ্কার ছবি স্থাপন করা কঠিন।

লিভারের বিলিয়ারুবিনের বিপাকজনিত জটিল রোগের একটি জটিল রোগের জীবাণু রয়েছে। একই সময়ে, গ্লুকুরিনিলেট্রান্সফারেজের কার্যকলাপ হ্রাস হয়, যদিও ক্রিগার-নাইয়ার সিন্ড্রোমের টাইপ II হিসাবে উল্লেখযোগ্যভাবে নয়। বেশিরভাগ রোগীই লাল রক্ত কোষের ক্ষয়ক্ষতির পরিমাণে দ্রুতগতিতে ত্বরান্বিত করে, তবে এটি হাইপারবিলিরুবিবিনিমিয়া ব্যাখ্যা করে না। লিভারের জীবাণুসংক্রান্ত গঠনটি স্বাভাবিক সীমার মধ্যে রয়েছে।

গিলবার্ট এর সিন্ড্রোম প্রায়ই বিলিরুবিন, যা সাধারণত 2 5 মধ্যে এবং mg / dL যা (34-86 micromol / এল) রেঞ্জ এবং উপবাস এবং চাপ সময় বৃদ্ধি থাকে উঁচু স্তরের সনাক্ত করার সময় তরুণদের মধ্যে কাকতালীয় সনাক্ত হয়েছে।

গিলবার্ট এর লক্ষণ হেপাটাইটিস অন্বেষণ বিলিরুবিন ভগ্নাংশ যে মূত্রে আনবাউন্ড বিলিরুবিনের প্রধানতা, লিভার ফাংশন টেস্ট স্বাভাবিক মাত্রা, এবং বিলিরুবিন অভাবে প্রদর্শন থেকে আলাদা করা উচিত। অ্যানিমিয়া এবং reticulocytosis অনুপস্থিতি হ্যামোলিসিস বাদ দিতে পারবেন। বিশেষ চিকিত্সা প্রয়োজন হয় না।

ক্রিগার-নাইয়ার সিন্ড্রোম

এটি একটি বিরল, উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া সিন্ড্রোম, যা এনজাইম গ্লুকুরোনিল ট্রান্সফারেজের অভাবের সাথে যুক্ত। অটোসোলেম ব্যাকটেরিয়ার রোগীদের মধ্যে আমি টাইপ (সম্পূর্ণ) রোগ, উজ্জ্বল hyperbilirubinemia পরিলক্ষিত হয়। তারা সাধারণত 1 বছর বয়সে বিলিরুবিন এনসেফালোপ্যাটি থেকে মারা যায়, কিন্তু বয়স্কদের কাছে বেঁচে থাকতে পারে। চিকিত্সা UFO এবং লিভার প্রতিস্থাপনের অন্তর্ভুক্ত। স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী টাইপ ২ (আংশিক) রোগ (যা একটি পরিবর্তনশীল penetrance আছে) হাইপারবিলিরুবিনেমিয়ার রোগীদের কম উচ্চারিত [<20 mg / dL (<342 mmol / L)]। স্নায়বিক রোগ ছাড়া তারা বয়ঃসন্ধিতে বাস করতে থাকে। হেপাটাইটিসটি (হেপাটাইটিস ডায়াবেটিস): হেপাটাইটিস-এর হেপাটাইরবিটাল (1.5-2.0 এমজি / কেজি দৈনিক 3 বার) কার্যকরী হতে পারে।

প্রাথমিক বাইপাস গাইপারবিলিরুবিনিমিয়ায় এটি একটি বিরল পারিবারিক সৌভাগ্যময় অবস্থা যা প্রথম দিকে লেবেলযুক্ত বিলিরুবিনের হাইপার প্রজনশন সম্পর্কিত।

আপনি কিসে বিরক্ত হচ্ছেন?

ক্লেস্টাসিসের শ্রেণীবিভাগ

Cholestasis অতিরিক্ত বিভক্ত করা হয়- এবং intrahepatic, পাশাপাশি তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী।

এক্সট্রাহাইপিটিক কোলেস্টাসিস যকৃৎ ব্যথার সাথে যকৃৎ ব্যথার যান্ত্রিক বাধাগুলি বিকাশ করে; একই সময়ে প্রধান ইন্ট্রাহাইপেটিক নলগুলির উত্থাপিত লিভার গেটগুলির চোলাইজিওোক্যাকিনোনোমাতে বাধা এই গ্রুপের জন্যও দায়ী হতে পারে। অতিশয় চোলেনস্টিসিসের সর্বাধিক সাধারণ কারণ হচ্ছে সাধারণ পিত্তষ ডালের পাথর; অন্য কারণগুলি অগ্ন্যাশয় ক্যান্সার এবং মারাত্মক স্তনবৃন্ত অন্তর্ভুক্ত, benign নালী কঠোরতা এবং cholangiocarcinoma।

trusted-source[12], [13],

ডায়াগনোসিস কোলেস্টাসিস

মূল্যায়ন anamnesis, শারীরিক পরীক্ষা এবং ডায়গনিস্টিক পরীক্ষা উপর ভিত্তি করে। এটি ইন্ট্রা-হেপাটিক এবং হাইডেপ্যাটিক কারণগুলির মধ্যে অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ ডিফারেনশিয়াল মনে হয়।

চোলিস্টাসিস জন্ডিস, মূত্রত্যাগের অন্ধকার, স্টলের বিবর্ণতা এবং সাধারণ ত্বকের ত্বক। কোলেস্টাসিসের একটি দীর্ঘস্থায়ী কোর্সের থাকে, তাহলে অতিরিক্ত (ভিটামিন D এবং ক্যালসিয়ামের malabsorption কারণে অস্টিওপরোসিস কারণে) রক্তপাত বা হাড়ের ব্যথা (ভিটামিন কে এর malabsorption কারণে) দেখা দিতে পারে। পেটে ব্যথা এবং সাধারণ উপসর্গ (যেমন, অলৌকিকতা, বমি, জ্বর) মূল কারণকে প্রতিফলিত করে, এবং সরাসরি কোলেস্টাসিস হিসাবে প্রকাশ করে না। এলকোহল অপব্যবহার বা কোলেস্টাসিসের ওষুধের দৃষ্টিকোণ থেকে সম্ভাব্য বিপজ্জনক গ্রহণ কারণে হেপাটাইটিস লক্ষণ একটি intrahepatic কোলেস্টাসিসের সুপারিশ। হেপাটিক উপসর্গ বা ব্যথা, অগ্ন্যাশয় রোগের সাধারণ (যেমন, অগ্ন্যাশয় ক্যান্সার), অতিরিক্ত হেপাটিক কোলেস্তাসিস জড়িত।

trusted-source[14], [15], [16], [17]

শারীরিক পরীক্ষা

সময় দীর্ঘস্থায়ী কোলেস্টাসিস অন্ধকার ত্বক চর্মাদির স্বাভাবিক রং, জখম (চুলকানি কারণে) অথবা চার্ম লিপিড আমানত (xanthelasma বা xanthoma) ঘটতে পারে। দীর্ঘস্থায়ী হেপটোকেলুলার রোগের লক্ষণগুলি (উদাহরণস্বরূপ, মাকড়সা শিরা, স্প্লেনোমেগ্লাই, অ্যাসাইস) ইন্ট্রাহ্যাপ্যাটিক কোলেস্তাসিসের উপস্থিতি নির্দেশ করে। কোলেসাইটিটাইটিসের লক্ষণগুলি হঠাৎ হাইপোজিটিক কোলেস্তাসিসের পরামর্শ দেয়।

ল্যাবরেটরি গবেষণা

এটায়োলজি না থাকলেও, ক্ষারীয় ফসফেটেজের মাত্রাটি একটি চরিত্রগত বৃদ্ধি তার সংশ্লেষণের উচ্চতর ডিগ্রী বিশ্লেষণের মাত্রা কমিয়ে দেয়। Aminotransferase মাত্রা স্বাভাবিকভাবে বৃদ্ধি করে। বিলিয়ারুবিনের স্তর পরিবর্তিত হয়। বর্ধিত ক্ষারীয় ফসফ্যাটেজের কারণ ব্যাখ্যা করার জন্য, অন্য হেপাটিক পরীক্ষার স্বাভাবিক সীমার মধ্যে রয়েছে তবে এটি গামা glutamyltranspeptidase (GGT) এর স্তর নির্ধারণ করা প্রয়োজন। যদি লিভারের ব্যর্থতার একটি সন্দেহ থাকে, তাহলে পিভি (এমএইচও) সাধারণত সংজ্ঞায়িত করা প্রয়োজন। দুর্ভাগ্যবশত, ক্ষারীয় ফসফেটেজ এবং জিজিটি বা বীরোউবিনের মাত্রা না স্তরে কোলেস্টেসিসের কারণ দেখা যায় না।

কখনও কখনও অন্যান্য ল্যাবরেটরি পরীক্ষায় কলেস্টাসিসের কারণ ব্যাখ্যা করতে সহায়তা করে। আমিনোট্রান্সফরেসেসের মাত্রা বৃদ্ধির ফলে হিটোকেলুলার রোগ দেখা দেয়, তবে তাদের বৃদ্ধি প্রায়ই হিটহোটিক ক্লেস্টাসিসের সাথেও দেখা যায়, বিশেষত পাথরের সাথে সাধারণ পিত্তষ ডালের তীব্র অবমুক্তির ক্ষেত্রে। একটি উচ্চ স্তরের সেরাম অ্যামাইজ একটি অক্সপাইসিং ইনডেক্স, তবে সাধারণ পিলাল ডাল্টের সম্পূর্ণ বাধা নির্দেশ করে। ভিটামিন কে খাওয়ার পর দীর্ঘায়িত পিভি বা এমএইচএইচ এর সংশোধন করলে হিটোপ্লুলার রোগে দেখা যায়। অ্যান্টিমিটোকন্ড্রিয়াল অ্যান্টিবডির সনাক্তকরণ বিশেষভাবে যকৃতের প্রাথমিক পিলসিয়াল সিরাজোসকে নির্দেশ করে।

পিলখানা ট্র্যাক্টের বাদ্যযন্ত্রের অধ্যয়ন বাধ্যতামূলক। উল্টোজোনোগ্রাফি, সিটি এবং এমআরআই সাধারণ পিত্তষ ডালের উদ্ভব প্রকাশ করে, যা সাধারণত যান্ত্রিক বাধাগুলির লক্ষণগুলির সূচনা হওয়ার কয়েক ঘন্টার পরে ঘটে। এই গবেষণার ফলাফল বাধা বাধা প্রধান কারণ স্থাপন করতে পারেন; সাধারণভাবে, গ্যালস্টোনগুলি অতিপ্রাকৃত হয়, এবং প্যানক্যাটিসিক ক্ষতির - সিটি সহ। কম খরচ এবং ionizing বিকিরণ অভাবের কারণে আল্ট্রাসাউন্ড সাধারণত আরো পছন্দ হয়। আলট্রাসনোগ্রাফি extrahepatic বাধা সেট করা হয়, কিন্তু এটি সৃষ্ট কারণ আরো তথ্যপূর্ণ পরীক্ষার দেখানো, সাধারণত endoscopy বা চৌম্বকীয় অনুরণন cholangiopancreatography (ERCP, এমআরসিপি) করে। ডায়াগনস্টিক Laparoscopy বা laparotomy খুব কমই ব্যবহার করা হয়, শুধুমাত্র extrahepatic বাধা অগ্রগতি ঘটনা এবং এটি যদি অন্যান্য যান্ত্রিক পদ্ধতির কারণ স্থাপন করা অসম্ভব। লিভার বায়োপসি শো, intrahepatic কোলেস্টাসিসের সন্দেহভাজন নির্ণয়ের অ আক্রমণকারী ডায়গনিস্টিক পদ্ধতি সেট করা না থাকলে। যেহেতু এই ম্যানিপুলেশন পৈত্তিক গাছ, যা উক্ত ঝিল্লীর প্রদাহ হতে পারে ক্ষতি জড়িত থাকে, পৈত্তিক নালীর (আলট্রাসনোগ্রাফি বা সিটি) এর বায়োপসি dilatation আগে মুছে ফেলা হবে।

ডায়াগনোসিস কোলেস্টাসিস

পরীক্ষা কি প্রয়োজন?

চিকিত্সা cholestasis

এক্সটেনশিয়াল বিলিয়રી বাধাগুলি যান্ত্রিক ডিম্প্রেসেশন প্রয়োজন। অন্য ক্ষেত্রে এটি অন্তর্নিহিত কারণ, প্রকাশ এবং জটিলতার (যেমন, ভিটামিনের malabsorption) চিকিত্সা করা প্রয়োজন।

পিলসিলা ট্র্যাক্টের ডিসকম্প্রেসন সাধারণত laparotomy, এন্ডোস্কোপি (উদাহরণস্বরূপ, ডাল্ট পাথরগুলি অপসারণের জন্য) প্রয়োজন হয় অথবা কংক্রিট এবং আংশিক বাধা দিয়ে দেয়াল এবং নিষ্কাশন স্থাপন করা। যখন একটি অক্ষম ম্যালিগেনান্ট নিউপ্লেম আটকে থাকে, তখন স্ট্যান্ট সাধারণত পর্যাপ্ত নিষ্কাশন ব্যবস্থা নিশ্চিত করতে transhepatically বা endoscopically ইনস্টল করা হয়।

চিকিত্সা cholestasis

চুলকান সাধারণত মুখে মুখে 2 বার দৈনন্দিন 2-8 গ্রাম একটি ডোজ এ কোলেস্টাসিস বা cholestyramine অভ্যর্থনা প্রধান কারণ বর্জন পর দেখা যাবে না। চোলাইটাইরামাইন অন্ত্রের পিত্তল লবণকে বাঁধে। যাইহোক, কোলেস্টেররামিন সম্পূর্ণ পিলসিল ব্যবধানের সাথে অকার্যকর। হেপাটোসেলুলার রোগ hypoprothrombinemia প্রকাশ না হলে সাধারণত ভিটামিন কে এর প্রস্তুতি ক্যালসিয়াম এবং ভিটামিন ডি, সহ বা একটি bisphosphonate ছাড়া যোগে ব্যবহার ক্ষতিপূরণ, শুধুমাত্র সামান্য কোলেস্টাসিস সময় দীর্ঘ ও অপরিবর্তনীয় মধ্যে অস্টিওপরোসিস অগ্রগতি মন্থর। ভিটামিন সম্পূরক অভাব এবং গুরুতর steatorrhea লক্ষণ প্রতিরোধ খাদ্যে চর্বি (মাঝারি চেন) ট্রাইগ্লিসেরাইড প্রতিস্থাপন কমিয়ে আনা যেতে পারে।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.