অণুবীজনিক অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের: নির্ধারণের পদ্ধতি

অ্যান্টিবায়োটিক্স - চিকিৎসা বিজ্ঞানের সর্বশ্রেষ্ঠ সাফল্যগুলির মধ্যে একটি, যা বার্ষিক শত শত মানুষের জীবন বাঁচায় এবং হাজার হাজার মানুষের জীবন বাঁচায় যাইহোক, প্রজ্ঞা হিসাবে বলেছেন, একটি পুরাতন মহিলার একটি প্রসিদ্ধতা আছে। কি পূর্বে রোগগত microorganisms হত্যা, আজ এটি ব্যবহৃত উপায় কাজ করে না। সুতরাং কি কারণ: antimicrobials খারাপ হয়ে গেছে বা কারণ অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের?

অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের নির্ধারণ

Antimicrobials (এপিএমস), যা অ্যান্টিবায়োটিক বলা হয়, মূলত ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ মোকাবেলা করার জন্য তৈরি করা হয়েছিল। এবং যে কারণে বিভিন্ন রোগের কারণ এক না কিন্তু বিভিন্ন ধরণের ব্যাকটেরিয়া একত্রে গঠিত হতে পারে, সংক্রামক এজেন্ট একটি নির্দিষ্ট গ্রুপ বিরুদ্ধে কার্যকর ওষুধ উন্নয়ন প্রাথমিকভাবে বাহিত হয়।

কিন্তু ব্যাক্টেরিয়া, যদিও সরল, কিন্তু সক্রিয়ভাবে উন্নয়নশীল জীব, অবশেষে আরও বেশি নতুন বৈশিষ্ট্য অর্জন করে। আত্ম সংরক্ষণ এবং জীবনের বিভিন্ন অবস্থার সাথে সামঞ্জস্য করার ক্ষমতা জীবাণু microorganisms শক্তিশালী প্রবৃত্তি করা জীবনের হুমকির জবাবে, তারা নিজেদেরকে এটিকে প্রতিরোধ করার ক্ষমতা তৈরি করতে শুরু করে, একটি গোপন হাইলাইট করে যা এন্টিমাইকোবিয়ালের সক্রিয় পদার্থের প্রভাবকে দুর্বল করে দেয় বা সম্পূর্ণ নিরপেক্ষ করে।

এটি সক্রিয় হয় যে একবার কার্যকর অ্যান্টিবায়োটিকগুলি কেবল তাদের ফাংশন পূরণের জন্য বন্ধ। এই ক্ষেত্রে, তারা ড্রাগ থেকে এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের উন্নয়ন সম্পর্কে কথা বলতে। এখানে ইস্যু ইলা এর সক্রিয় উপাদান কার্যকারিতা নয়, এবং প্যাথোজেনের, যা কারণে ব্যাকটেরিয়া অ্যান্টিবায়োটিক সমর্থ না হয় উন্নতির প্রক্রিয়া, তাদের মোকাবেলা করার বলা হয়।

সুতরাং, অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের জীবাণু সংক্রমন প্রতিরোধে এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের জন্য ব্যাকটেরিয়া সংখ্যাগরিষ্ঠতা ছাড়া আর কিছুই নয়। এই কারণে যে চিকিত্সা, এটা মনে হবে, সঠিকভাবে নির্বাচিত প্রস্তুতি প্রত্যাশিত ফলাফল দিতে না।

[1], [4], [5], [6], [7], [8],

অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের সমস্যা

অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের অভাব, এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের সঙ্গে যুক্ত, এই রোগটি অগ্রগতি অব্যাহত থাকে এবং একটি ভারী আকারে রূপান্তরিত হয়, যার চিকিত্সাটি আরও বেশি কঠিন হয়ে ওঠে বিশেষ করে বিপজ্জনক ক্ষেত্রে যখন ব্যাক্টেরিয়াল সংক্রমণ গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গগুলি প্রভাবিত করে: হৃদয়, ফুসফুস, মস্তিষ্ক, কিডনি, ইত্যাদি কারণ এই ক্ষেত্রে মৃত্যুর বিলম্ব অনুরূপ।

দ্বিতীয় বিপদ হল যে দীর্ঘস্থায়ী অ্যান্টিবায়োটিক থেরাপি সহ কিছু রোগ দীর্ঘস্থায়ী হতে পারে। একজন ব্যক্তি একটি নির্দিষ্ট গোষ্ঠীর অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধকারী উন্নত অণুবীক্ষণ যন্ত্রগুলির বাহক হয়ে উঠেন। তিনি এখন সংক্রমণের উৎস, যা পুরোনো পদ্ধতি অর্থহীন হয়ে যায়।

এই সমস্ত ফার্মাসিউটিকাল বিজ্ঞান নতুন সক্রিয়, অন্যান্য কার্যকর পদার্থের সাথে আরো কার্যকর উপায় আবিষ্কার। কিন্তু এন্টিবায়োটিক এজেন্টের শ্রেণী থেকে নতুন ওষুধের প্রতি এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের বিকাশের প্রক্রিয়াটি পুনরায় চলতে থাকে।

কেউ যদি মনে করেন যে বেশিরভাগ সময় এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের সমস্যাটি উদ্ভূত হয়েছে, সে খুব ভুল। এই সমস্যা বিশ্বের হিসাবে পুরানো হয় আচ্ছা, হয়তো এত বেশি না, আর এখনো সে 70-75 বছর বয়সী। সাধারণত গৃহীত তত্ত্ব অনুযায়ী, এটি ২0 শতকের 40-এর দশকে কোনও চিকিত্সা পদ্ধতিতে প্রথম অ্যান্টিবায়োটিকের প্রবর্তনের সাথে সাথে আবির্ভূত হয়।

যদিও সুগন্ধ দ্রব্যসমূহের প্রতিরোধের সমস্যাটির পূর্বে একটি ধারণা আছে। এন্টিবায়োটিকের আবির্ভাবের আগে, এই সমস্যাটি বিশেষভাবে উল্লেখ করা হয়নি। এটা খুবই স্বাভাবিক যে ব্যাকটেরিয়া, অন্যান্য জীবন্ত জিনিসগুলির মত, প্রতিকূল পরিবেশগত অবস্থার সাথে সামঞ্জস্য করার চেষ্টা করে, এটি তাদের নিজস্ব উপায় ছিল।

প্রথম অ্যান্টিবায়োটিক আবির্ভূত হলে ব্যাকটেরিয়া প্রতিরোধের সমস্যাটি নিজেই স্মরণ করিয়ে দেয়। তবে, তখন প্রশ্ন এত গুরুত্বপূর্ণ ছিল না। সময়ে, সক্রিয়ভাবে বিশ্ব, যুদ্ধ যখন সৈন্য ওষুধের অভাবে ক্ষত এবং পচন থেকে মারা মাত্র কারণ তারা কার্যকর সহায়তা প্রদান করতে পারেনি মধ্যে প্রতিকূল রাজনৈতিক পরিস্থিতি কারণে জীবাণু-নাশক বিভিন্ন গ্রুপের, যা কিছু উপায় ছিল উন্নয়নের করেন। শুধু এই ওষুধ এখনো বিদ্যমান না

বিংশ শতাব্দীর 50-60 বৎসরে সর্বাধিক সংখ্যক উন্নয়ন সম্পন্ন হয়, এবং পরবর্তী দুই দশকে তাদের উন্নতি সাধিত হয়। এই অগ্রগতি শেষ হয়নি, কিন্তু 80 এর দশক থেকে, এন্টিবায়াচুয়ালিয়াল এজেন্টদের প্রতি বিকাশের ক্ষেত্রে লক্ষ্যমাত্রা কম হয়ে গেছে। এন্টারপ্রাইজ বড় খরচ করা হবে কিনা তা বা দোষ দেব উদ্ভাবনী ওষুধের জন্য "জঙ্গি" সক্রিয় পদার্থ জন্য নতুন ধারণা সহজ অভাব (উন্নয়ন ও আমাদের সময়ে একটি নতুন পণ্য উৎপাদনের মার্কিন $ 800 মিলিয়ন মধ্যে সীমানা ইতিমধ্যে আসে), কিন্তু তার পরেও এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের সমস্যার সাথে সংযোগ একটি নতুন ভয়ঙ্কর স্তর থেকে

উন্নয়নশীল এএমপি উন্নয়নশীল এবং এই ধরনের ওষুধের নতুন গ্রুপ তৈরি করার সময়, বিজ্ঞানীরা বহুবিধ ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণকে পরাস্ত করতে প্রত্যাশা করে। কিন্তু সব কিছু অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের জন্য "ধন্যবাদ" এত সহজে পরিণত হয় নি, যা ব্যাক্টেরিয়াগুলির পৃথক স্ট্রেনগুলির মধ্যে খুব দ্রুত বিকাশ করে। ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে চলে যায়,

এটা কি অস্পষ্ট এখনও কিভাবে সুগন্ধিবিজ্ঞান মাদকদ্রব্য প্রতিরোধের বিকাশ করতে পারে, যা তত্ত্ব তাদের হত্যা অনুমিত হয়? এখানে এটা বোঝা প্রয়োজন যে ব্যাকটেরিয়া "হত্যাকাণ্ড" শুধুমাত্র যখনই মাদক তার উদ্দেশ্যে উদ্দেশ্যে ব্যবহৃত হয় এবং আমরা সত্যিই কি আছে?

অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের কারণ

এখানে আমরা প্রধান প্রশ্নে আসি, যে ব্যাক্টেরিয়া যখন এন্টিবায়াভেন্টিয়াল এজেন্টদের সাথে দেখা হয় তখন মরতে হয় না, তবে তারা সরাসরি পতিত হয়, নতুন বৈশিষ্ট্যগুলি অর্জন করে যা মানবতা সাহায্যের বাইরে নয়? কি এমন উদ্দীপক উদ্ভিদ যা সুস্বাস্থ্যের সাথে সংঘটিত হয়? এগুলি এমন বহু রোগের কারণ যা মানবজাতির এক দশকেরও বেশি সময় ধরে সংগ্রাম করছে?

এটি স্পষ্ট যে এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের বিকাশের প্রকৃত কারণ জীবন্ত প্রাণীর ক্ষমতা বিভিন্ন অবস্থার মধ্যে বেঁচে থাকা, বিভিন্ন উপায়ে তাদের প্রতি অভিযোজন করার ক্ষমতা। কিন্তু এন্টিবায়োটিকের মুখোমুখি একটি প্রাণঘাতী প্রজেক্টকে চুম্বন করার ক্ষমতা, যা তত্ত্বগতভাবে মৃত্যুর বহিঃপ্রকাশ করতে পারে, ব্যাকটেরিয়া তা নয়। সুতরাং কিভাবে এটি চালু না যে তারা শুধুমাত্র বেঁচে থাকা, কিন্তু ফার্মাসিউটিকাল প্রযুক্তি উন্নতির সঙ্গে উন্নত?

এটা বোঝা উচিত যে যদি কোনও সমস্যা থাকে (আমাদের ক্ষেত্রে, জীবাণুসংক্রান্ত অণুজীববিষয়ক অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের বিকাশ), তাহলে এতে উদ্বেগের কারণগুলি তৈরি করে যে এটির অবস্থার সৃষ্টি করে। শুধু এই বিষয়ে, আমরা এখন বুঝতে চেষ্টা করুন।

[12], [13], [14], [16], [17],

এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের বিকাশের উপাদান

যখন একজন ব্যক্তি তার স্বাস্থ্য সম্পর্কে অভিযোগের সঙ্গে ডাক্তারের কাছে আসে, তখন তিনি একজন বিশেষজ্ঞের কাছ থেকে যোগ্যতাসম্পন্ন সহায়তা আশা করেন। শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্ট বা অন্য জীবাণু সংক্রমণের সংক্রমণের সময় এটি ডাক্তারের কাজ একটি কার্যকর এন্টিবায়োটিক নির্ধারণ করে দেয় যা রোগের অগ্রগতি ঘটবে না এবং এই উদ্দেশ্যে প্রয়োজনীয় ডোজ নির্ধারণ করবে।

ডাক্তারের ওষুধের পছন্দ যথেষ্ট বড়, কিন্তু ঠিক এই ড্রাগটি কিভাবে সংক্রমণের সাথে সামঞ্জস্য করতে সাহায্য করে? এক দিকে, একটি antimicrobial ড্রাগ অ্যাপয়েন্টমেন্ট নিছক করার জন্য, এটি ড্রাগসের নির্বাচন etiotropic ধারণা অনুযায়ী, প্রথম সবচেয়ে রোগাক্রান্ত ধরনের নির্ধারণ করার প্রয়োজন, যা সবচেয়ে সঠিক বলে মনে করা হয়। অন্যদিকে, এটি 3 বা তারও বেশি দিন পর্যন্ত সময় নিতে পারে, তবে সফল চিকিৎসার সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ শর্তটি রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে সময়মত থেরাপি বলে বিবেচিত হয়।

ডায়াগনোসিস হওয়ার পর ডাক্তারের কাছে কিছুই অবশিষ্ট থাকে না, প্রথমবারের মতো র্যান্ডম এ কাজ করা, যাতে কোনক্রমে রোগটি ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে অন্য অঙ্গগুলিতে ছড়িয়ে পড়তে পারে (একটি অভিজ্ঞতাভিত্তিক পদ্ধতি)। একটি বহির্মুখী চিকিত্সার নিযুক্ত যখন, অনুশীলনকারী নির্দিষ্ট ব্যাকটেরিয়া একটি নির্দিষ্ট রোগের কার্যকরী এজেন্ট হতে পারে ধারণা থেকে আয়। এই ড্রাগ এর প্রাথমিক পছন্দ জন্য কারণ। উদ্দেশ্য প্যাথোজেন জন্য পরিণতি ফলাফল উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হতে পারে।

এবং এটি ভাল যদি ডাক্তার এর অ্যাপয়েন্টমেন্ট পরীক্ষার ফলাফল দ্বারা নিশ্চিত করা হয়। অন্যথায়, শুধুমাত্র সময় হারিয়ে যাবে না। ব্যাপারটি সফল চিকিত্সা জন্য যে একটি আরো প্রয়োজনীয় শর্ত আছে - সম্পূর্ণ নিষ্ক্রিয়তা (চিকিৎসা পরিভাষা মধ্যে "irradication" একটি ধারণা আছে) জীবাণুসংক্রান্ত microorganisms এর। যদি এই না ঘটে, তাহলে জীবিত মাইক্রোবাইলগুলি কেবল "অসুস্থ" হয়ে যায়, এবং এন্টিবাইকোলিক ড্রাগের সক্রিয় পদার্থে তাদের "অসুস্থতা" সৃষ্টির জন্য তারা একটি ধরনের অনাক্রম্যতা বিকাশ করবে। এটি মানুষের শরীরের মধ্যে অ্যান্টিবডি উৎপাদন হিসাবে ঠিক যেমন প্রাকৃতিক।

সুতরাং, যদি এন্টিবায়োটিক সঠিকভাবে মনোনীত করা হয়, অথবা অকার্যকর ওভারডোজ প্রশাসনের এবং ডোজ হবে প্যাথোজেনিক অণুজীবের হারিয়ে যাবে না, এবং পরিবর্তন ঘটান বা পূর্বে সম্ভব তাদের অদ্ভুত অর্জন। প্রজনন, এই ধরনের ব্যাকটেরিয়া একটি নির্দিষ্ট গ্রুপের অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধী স্ট্রেন সমগ্র জনসংখ্যা গঠন করে, যেমন। অ্যান্টিবায়োটিক-প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়া

আরেকটি কারণ যা অ্যান্টি-ব্যাকটেরিয়াল ড্রাগসগুলিতে জীবাণুসংক্রান্ত অণুজীবের সংবেদনশীলতাকে প্রতিকূলভাবে প্রভাবিত করে। এটি হল পশুচিকিত্সা ও পশুচিকিত্সা ঔষধের এএমপি। এই এলাকায় অ্যান্টিবায়োটিক ব্যবহার সবসময় ন্যায্যতা হয় না। উপরন্তু, অধিকাংশ ক্ষেত্রে রোগের সংজ্ঞা, প্যাথোজেন আউট বাহিত হয় না বা দেরী আউট বাহিত কারণ অ্যান্টিবায়োটিক মূলত চমত্কার গুরুতর অবস্থায় পশুদের আচরণ, যখন এটি সব সময় সম্পর্কে এবং পরীক্ষার ফলাফল জন্য অপেক্ষা করা সম্ভব নয়। এবং গ্রামে, পশুচিকিত্সক সবসময় যেমন একটি সুযোগ আছে না, তাই তিনি "অন্ধভাবে।"

কিন্তু এটা কিছুই হবে না, কেবল আরেকটি বড় সমস্যা আছে - মানব মানসিকতা, যখন সবাই নিজের কাছে একটি ডাক্তার হয়। তাছাড়া, তথ্য প্রযুক্তির বিকাশ এবং ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনের ছাড়াই অধিকাংশ এন্টিবায়োটিক ক্রয়ের সুযোগ এই সমস্যাকে আরও বাড়িয়ে তোলে। এবং যদি আমরা বিবেচনা করি যে আমাদের ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন এবং সুপারিশগুলি যথাযথভাবে অনুসরণ করে এমন অদ্বিতীয় আত্মশাসিত ডাক্তারদের তুলনায় আমাদের আরও বেশি আছে, তবে সমস্যাটি একটি আন্তর্জাতিক মাত্রা অর্জন করে।

আমাদের দেশে, এই পরিস্থিতিটি এতো বড় যে, অধিকাংশ লোকই আর্থিকভাবে দেউলিয়া হয়ে যায়। তারা একটি নতুন প্রজন্মের কার্যকর, কিন্তু ব্যয়বহুল ওষুধ ক্রয় করার সুযোগ নেই। এই ক্ষেত্রে, তারা একটি পুরানো analogues বা ওষুধের সঙ্গে একটি ডাক্তার নিয়োগের বিকল্প, যা শ্রেষ্ঠ বন্ধু বা সর্বজ্ঞ বন্ধু পরামর্শ দেওয়া হয়।

"এটি আমাকে সাহায্য করেছে, এবং আপনাকে সাহায্য করবে!" - যদি এই শব্দটি শব্দটি শব্দটির শব্দটি সমৃদ্ধ জীবন অভিজ্ঞতায় আয়ত্ত করতে পারে এমন প্রতিবেশীর ঠোঁট থেকে শব্দ, তাহলে কি আপনি যুদ্ধ করতে পারবেন? এবং কয়েকজন মানুষ মনে করেন যে এই ধরনের সুপ্রতিষ্ঠিত ও বিশ্বাসযোগ্য, ক্ষতিকারক ক্ষুদ্রজরে সৃষ্ট বস্তুর জন্য দীর্ঘসময় দীর্ঘমেয়াদী ওষুধের মাধ্যমে আক্রান্ত হওয়ার জন্য ব্যবহৃত হয়। এবং 50 বছর আগে পিতামহকে কী সাহায্য করেছে, তা আমাদের সময়ে অকার্যকর হতে পারে।

এবং আমরা কিছু বলার জন্য বিজ্ঞাপনে এবং কিছু লোকের অজুহাত অনুভব করতে পারি যা তারা নিজেদের উপর উদ্ভাবনের চেষ্টা করে যত তাড়াতাড়ি উপসর্গ-উপযুক্ত অসুস্থতা বেরিয়ে আসে। এবং কেন এই সব ডাক্তার, যদি এমন চমৎকার ওষুধ থাকে, যা আমরা সংবাদপত্র, টিভি পর্দা এবং ইন্টারনেট পৃষ্ঠাগুলি থেকে শিখি। স্ব-ঔষধ সম্পর্কে শুধুমাত্র পাঠ্য ইতিমধ্যেই এত বিরক্তিকর হয়ে উঠেছে যে কয়েকজন লোক এখন তার প্রতি মনোযোগ আকর্ষণ করে। এবং খুব নিরর্থক!

[20], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29],

অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের প্রক্রিয়া

সম্প্রতি, অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের ফার্মাইকোলজিকাল শিল্পের সংখ্যা এক সমস্যা হয়ে উঠেছে যা এন্টিমাইক্লিকিক্স তৈরি করে। জিনিস এটি প্রায় সব পরিচিত ব্যাকটেরিয়া মধ্যে অন্তর্নিহিত হয়, তাই, অ্যান্টিবায়োটিক থেরাপি কম কার্যকর হয়ে উঠছে। স্টেফাইলোকক্কাস, Escherichia এবং সিউডোমোনাস ইরুজিনোসা, প্রোটিয়াস মত যেমন সাধারণ প্যাথোজেনের প্রতিরোধী প্রজাতির যা জীবাণু-নাশকের সংস্পর্শে তাদের পূর্বপুরুষদের উপর বিতরণ করা হয় আছে।

বিভিন্ন গ্রুপের অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধ এবং এমনকি ব্যক্তিগত মাদকদ্রব্যের প্রতি প্রতিরোধ, বিভিন্ন উপায়ে বিকাশ। ভাল পুরানো পেনিসিলিন এবং tetracyclines, সেইসাথে cephalosporins এবং aminoglycosides আকারে একটি নতুন উন্নয়ন এই হ্রাসের এবং তাদের থেরাপিউটিক প্রভাব সঙ্গে সমান্তরাল, এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের ধীর উন্নয়ন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। কি ধরনের প্রস্তুতি, streptomycin, পেনিসিলিনের মতো রোগবীজঘ্ন ঔষধবিশেষ এবং lincomycin rimfampitsin হয় সক্রিয় উপাদান যার সম্পর্কে বলা যেতে পারে। এই ওষুধের প্রতিরোধ একটি দ্রুত গতিতে বিকাশ করে, যার সাথে তার পরিসমাপ্তির জন্য অপেক্ষা না করেই চিকিত্সার সময়ও অ্যাপয়েন্টমেন্ট পরিবর্তন করা উচিত। ওলেডোমোমিসিন এবং ফুসিডাইনের প্রস্তুতির জন্যও এটি চালানো হয়।

এই সব মাদকের বিভিন্ন মাদকদ্রব্য থেকে অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের উন্নয়নের প্রক্রিয়া উল্লেখযোগ্যভাবে ভিন্ন যে অনুমান দেয়। আসুন আমরা বুঝতে পারি যে ব্যাকটেরিয়া (স্বাভাবিক বা অর্জিত) কোন উপাদান অ্যান্টিবায়োটিকগুলি তাদের উদ্ভাস তৈরি করতে দেয় না যা মূলত ভাবা হয়।

সত্য যে ব্যাকটেরিয়া প্রতিরোধে প্রাকৃতিক হতে পারে সংজ্ঞায়িত করতে আরম্ভ করার জন্য (প্রতিরক্ষামূলক ফাংশন, মঞ্জুর এটা মূলত ছিল) এবং অর্জিত, যা আমরা উপরে আলোচনা করেছেন। এখন পর্যন্ত আমরা প্রধানত সত্য এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের, ভুল নির্বাচন বা রাসায়নিক দ্রব্য নিয়োগের (এই ক্ষেত্রে আমরা মিথ্যা এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের বিষয়ে কথা হয়) উদ্ভিজ্জাণু বৈশিষ্ট্য বদলে যুক্ত বিষয়ে কথা হয়।

প্রত্যেক বাসিন্দু, সহজতম সহ, এর নিজস্ব অনন্য কাঠামো এবং কিছু বৈশিষ্ট্য যা এটি বেঁচে থাকার অনুমতি দেয়। এই সমস্ত জেনেটিকালি নিচে প্রণীত এবং প্রজন্ম থেকে প্রজন্মের প্রেরণ করা হয়। অ্যান্টিবায়োটিকের নির্দিষ্ট সক্রিয় পদার্থসমূহের প্রাকৃতিক প্রতিরোধেরও জিনগতভাবে প্রযোজ্য। এবং বিভিন্ন ধরনের ব্যাকটেরিয়াতে প্রতিরোধের একটি নির্দিষ্ট ধরনের ওষুধের দিকে পরিচালিত করা হয়, যা এন্টিবায়োটিকের বিভিন্ন গ্রুপের বিশেষ ব্যাকটেরিয়াকে প্রভাবিত করার কারণেই এটিকে যুক্ত করা হয়।

স্বাভাবিক প্রতিরোধের কারণেই ভিন্ন হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, একটি microorganism প্রোটিন ঝিল্লি গঠন যেমন হতে পারে যে একটি অ্যান্টিবায়োটিক এটি সঙ্গে সামলাতে পারে না। কিন্তু এন্টিবায়োটিকগুলি শুধুমাত্র একটি প্রোটিন অণু দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে, এটি ধ্বংস করে এবং একটি microorganism মৃত্যুর যার ফলে। কার্যকরী এন্টিবায়োটিকের বিকাশের ফলে ব্যাকটেরিয়ার প্রোটিন গঠনের বিষয়টি বিবেচনা করা হয় যার বিরুদ্ধে মাদকের পদক্ষেপ পরিচালিত হয়।

উদাহরণস্বরূপ, অ্যানিবিয়াইট প্রতিরোধের স্ট্যাফিলোকোকি থেকে আমিনোগ্লাইকোসাইড এই কারণে যে পরেরটি মাইক্রোবাইল ঝিল্লি প্রবেশ করতে পারে না।

মাইক্রোজির সমগ্র পৃষ্ঠটি রিসেপটরগুলির সাথে আবৃত রয়েছে, যার মধ্যে কিছু নির্দিষ্ট এএমপি রয়েছে। উপযুক্ত রিসেপটর বা তাদের সম্পূর্ণ অনুপস্থিতির একটি ছোট সংখ্যাটি এ কারণে যে কোন বাঁধাই নেই, এবং তাই এন্টিব্যাক্টারিয়াল প্রভাব অনুপস্থিত।

অন্যান্য রিসেপটরগুলির মধ্যে রয়েছে যেগুলি এন্টিবায়োটিকের জন্য ব্যাকটেরিয়ার অবস্থানকে সংকেত দেয় এমন একটি ব্যাকরণ হিসাবে কাজ করে। এই ধরনের রিসেপ্টরগুলির অনুপস্থিতি এএমপি আকারে বিপজ্জনকতা থেকে লুকিয়ে থাকা microorganism- কে দেয়, যা একটি ছদ্মবেশ।

কিছু microorganisms কোষ থেকে সক্রিয়ভাবে এএমপি সরানোর একটি প্রাকৃতিক ক্ষমতা আছে। এই ক্ষমতা effluksom বলা হয় এবং এটি carbapenems বিরুদ্ধে ছদ্মনামের aeruginosa প্রতিরোধ বৈশিষ্ট্য।

অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের জৈবরাসায়নিক প্রক্রিয়া

উপরে বর্ণিত অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের প্রাকৃতিক প্রক্রিয়া ছাড়াও, ব্যাকটেরিয়ার কোষের গঠনের সাথে সম্পর্কিত নয় এমন আরেকটি বৈশিষ্ট্য রয়েছে, তবে তার কার্যকরী

যে ব্যাকটেরিয়া শরীরের মধ্যে এনজাইম তৈরি করা যায় যা সক্রিয় পদার্থ AMP এর অণু এবং তার কার্যকারিতা কমাতে পারে। ব্যাকটেরিয়া যখন এই ধরনের অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে মিথস্ক্রিয়া করে, তখন তাদের প্রভাব স্পষ্টতই দুর্বল হয়ে যায়, যা কোষের সংক্রমণের চেহারা তৈরি করে। তথাপি তথাকথিত "পুনরুদ্ধারের" পরে রোগীর কিছু সময়ের জন্য জীবাণু সংক্রমণের একটি বাহক থাকে।

এই ক্ষেত্রে, আমরা এন্টিবায়োটিক একটি সংশোধন সঙ্গে ডিল করা হয়, যার ফলে এটি ব্যাকটেরিয়া এই ধরনের সম্মান সঙ্গে নিষ্ক্রিয় হয়ে যায়। বিভিন্ন ধরনের ব্যাকটেরিয়া দ্বারা উত্পন্ন এনজাইম ভিন্ন হতে পারে। স্ট্যাফিয়েওকোকাসটি বিটা-ল্যাকটামেসের সংশ্লেষণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা পেনিসিলিন সিরিজের অ্যান্টিবায়োটিকের ল্যাক্টম রিংকে বিকৃত করে তোলে। অ্যাসিটাল ট্রান্সফারেজের বিকাশ ক্লোরমফেনিকোল গ্রাম-নেতিবাচক ব্যাকটেরিয়া প্রতিরোধের ব্যাখ্যা দিতে পারে।

[31], [33], [34]

অর্জিত অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের

ব্যাকটেরিয়া, অন্যান্য জীবের মতো, বিবর্তনের পক্ষপাতী নয়। তাদের বিরুদ্ধে 'সামরিক "ক্রিয়াটির সঙ্গে জবাবে, অণুজীবের এর পরিকাঠামো পরিবর্তন বা এনজাইমের পদার্থ একটি সংখ্যা যে শুধুমাত্র ড্রাগ কার্যকারিতা হ্রাস করতে পারে না, কিন্তু এটি সম্পূর্ণ ধ্বংস করার মধ্যে সমন্বয় সাধন করতে শুরু করতে পারবেন। উদাহরণস্বরূপ, অ্যালানিন ট্রান্সফারের সক্রিয় উত্পাদনটি "সাইক্লোসারেরিন" ব্যাকটেরিয়াগুলির বিরুদ্ধে অকার্যকর করে যা এটি বৃহৎ পরিমাণে উৎপন্ন করে।

এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের এছাড়াও প্রোটিন এর সেল গঠন একটি সংশোধন কারণে বিকাশ করতে পারেন, যা তার রিসেপটর, যা AMP বাঁধাই উচিত। অর্থাত এই ধরনের প্রোটিন জীবাণুর ক্রোমোজোমে অনুপস্থিত বা তার বৈশিষ্ট্য পরিবর্তন করতে পারে, যার ফলে ব্যাকটেরিয়া এবং এন্টিবায়োটিকের মধ্যে সংযোগটি অসম্ভব হয়ে ওঠে। উদাহরণস্বরূপ, একটি পেনিসিলিন-বাঁধার প্রোটিনের ক্ষতি বা পরিবর্তন পেনিসিলিনস এবং সিফালোস্পারিন্সের সংবেদনশীলতা সৃষ্টি করে।

জীবাণুর সংক্রমণের একটি বিশেষ ধরনের অ্যান্টিবায়োটিকের ধ্বংসাত্মক প্রভাবের আশ্রয়স্থল ব্যাকটেরিয়াতে প্রতিরক্ষামূলক ফাংশনগুলির বিকাশ ও সক্রিয়তার ফলে, কোষের ঝিল্লি পরিবর্তনের ব্যাপ্তিযোগ্যতা এগুলি চ্যানেলগুলির দ্বারা হ্রাস করা যায় যার মাধ্যমে এএমপি সক্রিয় পদার্থগুলি কোষে প্রবেশ করতে পারে। এটি স্ট্যাট্রাকটোকোকিকে বিটা ল্যাক্টাম অ্যান্টিবায়োটিকের সংবেদনশীলতার কারণে এই বৈশিষ্ট্য।

অ্যান্টিবায়োটিক ব্যাকটেরিয়া এর সেলুলার বিপাক প্রভাবিত করতে পারে। জবাবে, কিছু অণুজীবের রাসায়নিক বিক্রিয়ার, যা এন্টিবায়োটিক, যা এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের উন্নয়ন, যা ধ্রুব পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন জন্য পৃথক প্রক্রিয়া দ্বারা প্রভাবিত হয় ছাড়া করতে শিখেছি।

কখনও কখনও ব্যাকটেরিয়া একটি নির্দিষ্ট কৌতুক যেতে। একটি ঘন পদার্থ যোগদান করে তারা biofilms নামক সম্প্রদায়ের মধ্যে একত্রিত হয়। সম্প্রদায়ের মধ্যে, তারা অ্যান্টিবায়োটিকের জন্য কম সংবেদনশীল এবং নিরাপদভাবে "সমষ্টিগত" বাইরে বসবাসকারী এক ব্যাকটেরিয়ার জন্য হত্যা করে ডোজগুলি সহ্য করতে পারে।

আরেকটি বিকল্প একটি semilquid মাঝারি পৃষ্ঠের উপর গোষ্ঠী মধ্যে microorganisms একত্রিত হয়। কোষ বিভাগের পরেও, ব্যাকটেরিয়া "পরিবার" এর একটি অংশ "গোষ্ঠী" এর ভিতরে থাকে, যা এন্টিবায়োটিক দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে না।

[35], [36], [38], [40], [41], [42], [43]

অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের জিন

জেনেটিক এবং অ জেনেটিক ড্রাগ প্রতিরোধের ধারণা আছে। পরের সঙ্গে, আমরা যখন আমরা নিষ্ক্রিয় বিপাক সঙ্গে ব্যাকটেরিয়া বিবেচনা, যখন স্বাভাবিক অবস্থার অধীনে গুণের প্রবণতা না সঙ্গে ডিল করা হয়। এই ধরণের ব্যাকটেরিয়া নির্দিষ্ট ধরনের ওষুধের জন্য অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধ গড়ে তুলতে পারে, তবুও, এই ক্ষমতা তাদের সন্তানসন্তানে প্রেরণ করা হয় না, কারণ এটি জিনগতভাবে অন্তর্ভুক্ত নয়।

এই যক্ষ্মারোগের কারণেই ক্ষতিকর ক্ষতিকর পদার্থের বৈশিষ্ট্য। একজন ব্যক্তির সংক্রামিত হতে পারে এবং বহু বছর ধরে এই রোগ সম্পর্কে সন্দেহ করতে পারে না, যেহেতু তার কোনও কারণে তার অনাক্রম্যতা ব্যর্থ হবে না। এই মাইকোব্যাক্টেরিয়া এবং রোগের অগ্রগতির গুণের জন্য ট্রিগার। কিন্তু যক্ষ্মা চিকিত্সা করার জন্য সমস্ত একই ওষুধ ব্যবহার করা হয়, ব্যাকটেরিয়া বংশ এখনও তাদের কাছে সংবেদনশীল।

প্রোটিনের ক্ষয়ক্ষতির সাথেও এটিই সত্য। পেনিসিলিনের সংবেদনশীল ব্যাকটেরিয়া সম্বন্ধে আবারও মনে রাখবেন। পেনিসিলিনগুলি প্রোটিনের সংশ্লেষণ রোধ করে যা কোষের ঝিল্লি নির্মাণে সহায়তা করে। এএমপি পেনিসিলিন সিরিজের সুবিজ্ঞানের প্রভাবের অধীনে সেল দেওয়াল হারাতে পারে, যা বিল্ডিং উপাদান যা পেনিসিলিন বাইন্ডিং প্রোটিন। এই ব্যাক্টেরিয়াগুলি পেনিসিলিনস এবং সিফালোস্পারিন্সের প্রতিরোধী হয়ে উঠেছে, যা এখন কোনও যোগাযোগের সাথেই নেই। এই প্রপঞ্চ আংশিক, জিনের মিউটেশন এবং উত্তরাধিকার দ্বারা mutated জিন স্থানান্তর সম্পর্কিত নয়। কোষের প্রাচীরের উপস্থিতি, যা পূর্ববর্তী জনগোষ্ঠীর বৈশিষ্ট্যগত বৈশিষ্ট্য, এই ধরনের ব্যাক্টেরিয়াতে অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধী অদৃশ্য হয়ে যায়।

জেনেটিক এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের ঘটতে বলা হয় যখন কোষে পরিবর্তন এবং তাদের মধ্যে বিপাকীয়তা জিন স্তরে ঘটে। জিনের পরিব্যক্তি, কোষের ঝিল্লি গঠন পরিবর্তন এনেছে এনজাইম যে অ্যান্টিবায়োটিক থেকে ব্যাকটেরিয়া রক্ষা ও পরিমাণ এবং ব্যাকটেরিয়ার কোষ রিসেপ্টর বৈশিষ্ট্য পরিবর্তন উৎপাদনের ঘটান।

ঘটনার বিকাশের ২ টি উপায় আছে: ক্রোমোসোমাল এবং এক্সট্রাওলোওসোমাল। যদি জিন পরিব্যক্তি ক্রোমোসোমের যে অংশে থাকে যা অ্যান্টিবায়োটিকের সংবেদনশীলতার জন্য দায়ী তবে তারা ক্রোমোসোমাল এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের কথা বলে। নিজেই, যেমন একটি মিউটেশন খুব কমই ঘটে, সাধারণত এটি মাদকের প্রভাব কারণ, কিন্তু আবার, সবসময় না এই প্রক্রিয়াটি নিয়ন্ত্রণ করা খুবই কঠিন।

ক্রোমোসোমাল মিউটেশনগুলি প্রজন্ম থেকে প্রজন্মের মধ্যে প্রেরণ করা যায়, ধীরে ধীরে এক বা অন্য অ্যান্টিবায়োটিকের প্রতিরোধী ব্যাক্টেরিয়াগুলির নির্দিষ্ট প্রজাতি (বৈচিত্র) তৈরি করে।

অ্যান্টিবায়োটিকের অতিরিক্ত অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধে গ্লুকোজ জেনেটিক উপাদান যা ক্রোমোসোমের বাইরে বিদ্যমান এবং প্লাজমড নামে পরিচিত। এই উপাদানগুলির মধ্যে রয়েছে এনজাইম উত্পাদন এবং জীবাণু প্রাচীরের ব্যাপ্তিযোগ্যতার জন্য দায়ী জিন।

অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের প্রায়শই অনুভূমিক জিন ট্রান্সফারের ফলাফল হয়, যখন কিছু ব্যাকটেরিয়া তাদের জেনেটিক্স না অন্যদের অন্যদের কিছু জিন প্রেরণ। কিন্তু মাঝে মাঝে অসংগঠিত বিন্দুগুলি প্যাথোজেনের জিনোমে দেখা যায় (আকার 1 মণ কোষের ডিএনএ অনুলিপি করার এক প্রক্রিয়া, যা ক্রোমোজোমের প্রতিলিপি যখন দেখা হয়) 108।

তাই 2015 এর পতনের পর চীনের বিজ্ঞানীগণ জিগ এমসিআর-1 বর্ণনা করেছেন, শূকর মাংস এবং সোয়াইন অন্ত্রের মধ্যে পাওয়া যায়। এই জিনের একটি বৈশিষ্ট্য হল অন্যান্য প্রাণীর সংক্রমণের সম্ভাবনা। কিছুদিন পর, একই জিনটি কেবল চীনেই পাওয়া যায় নি, অন্য দেশেও (আমেরিকা, ইংল্যান্ড, মালয়েশিয়া, ইউরোপীয় দেশ)।

অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের জিন ব্যাকটেরিয়া শরীরের পূর্বে উত্পাদিত না ছিল যে এনজাইম উত্পাদন উদ্দীপিত করতে সক্ষম। উদাহরণস্বরূপ, এনজাইম NDM-1 (মেটাল বিটা-ল্যাকটামেস 1), ২008 সালে ব্যাকটারিয়া ক্লেবিসিলা নিউমোনিয়াতে পাওয়া যায়। প্রথমে এটি ভারত থেকে ব্যাকটেরিয়ার মধ্যে পাওয়া যায় কিন্তু পরবর্তী বছরগুলোতে, অন্যান্য দেশে (গ্রেট ব্রিটেন, পাকিস্তান, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, জাপান, কানাডা) বেশিরভাগ এএমপি বিরুদ্ধে অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের একটি এনজাইম সনাক্ত করা হয়।

জীবাণুসংক্রান্ত অণুজীববিষয়ক কিছু নির্দিষ্ট ওষুধ বা এন্টিবায়োটিকের গ্রুপের প্রতিরোধী হতে পারে, পাশাপাশি ওষুধের বিভিন্ন গোষ্ঠীও হতে পারে। ক্রস-এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের মতো এমন একটি জিনিস আছে, যখন সুষম জৈব যৌগগুলি অনুরূপ রাসায়নিক গঠন বা ব্যাকটেরিয়া উপর কর্মের প্রক্রিয়া সঙ্গে মাদকসেবামূলক হয়ে যায়।

Staphylococci এর এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের

স্ট্যাফাইলোকোকাল সংক্রমণ সম্প্রদায়-অর্জিত সংক্রমণের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ একটি বলে মনে করা হয়। তবে, বিভিন্ন বস্তুর পৃষ্ঠায় একটি হাসপাতালে এমনকি স্ট্যাফিলোকক্কাসের প্রায় 45 টি বিভিন্ন প্রজাতি সনাক্ত করা সম্ভব। এটি সুপারিশ করে যে এই সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই হল স্বাস্থ্যকর্মীদের প্রথম অগ্রাধিকার।

এই কাজের অসুবিধা যে অধিকাংশ প্যাথোজেনিক Staphylococci স্টেফাইলোকক্কাস epidermidis এবং অরিয়াস অধিকাংশ প্রজাতির অ্যান্টিবায়োটিক অনেক ধরনের প্রতিরোধী হয়। এবং এই ধরনের বালি সংখ্যা প্রতি বছর ক্রমবর্ধমান হয়।

আবাসনের অবস্থার উপর নির্ভর করে একাধিক জেনেটিক মিউটেশনের স্ট্যাফিলোকোকি এর ক্ষমতা, তাদের কার্যত অপরিহার্য করে তোলে। বংশবৃদ্ধি বংশধরদের প্রেরণ করা হয় এবং অল্প সময়ের মধ্যে সংক্রামক এজেন্টের প্রজন্মের প্রাতিষ্ঠানিক স্ট্যাফিয়েলোকোকি প্রজাতি থেকে antimicrobial প্রস্তুতির প্রতিরোধী হয়।

সবচেয়ে বড় সমস্যা - এটি প্রতি সহনশীল হয়ে পড়েছে প্রতিরোধী প্রজাতির, যা প্রতিরোধী হয় না শুধুমাত্র বিটা ল্যাক্টাম করার জন্য (β ল্যাক্টাম এন্টিবায়োটিকের: পেনিসিলিন, cephalosporins, carbapenems এবং monobactams নির্দিষ্ট উপগোষ্ঠী) ইলা অন্য ধরনের, কিন্তু: tetracyclines, macrolides, lincosamides, aminoglycosides, fluoroquinolones, chloramphenicol।

দীর্ঘদিন ধরে, গ্লাইকোপ্পাইপাইডের সাহায্যে সংক্রমণটি ধ্বংস হয়ে যেতে পারে। oxazolidinone, যা linezolid একটি বিশিষ্ট প্রতিনিধি - বর্তমানে, স্টেফাইলোকক্কাস প্রজাতির এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের সমস্যা, AMP একটি নতুন ধরনের দ্বারা অর্জিত হয়।

[44], [47], [50], [51], [53], [54], [55], [56]

অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের পদ্ধতি নির্ধারণের পদ্ধতি

নতুন এন্টিব্যাক্টেরিয়াল ড্রাগ তৈরি করার সময়, স্পষ্টতই তার বৈশিষ্ট্য সংজ্ঞায়িত করা খুবই গুরুত্বপূর্ণ: কীভাবে তারা কাজ করে এবং ব্যাকটেরিয়া কীভাবে কার্যকর। এটি শুধুমাত্র পরীক্ষাগার গবেষণা মাধ্যমে নির্ধারিত হতে পারে।

এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের জন্য বিশ্লেষণ বিভিন্ন পদ্ধতি ব্যবহার করে সম্পন্ন করা যেতে পারে, যা সবচেয়ে জনপ্রিয় হয়:

• ডিস্ক পদ্ধতি, বা কিরবি-বাইয়ার অনুসারে এগারে এএমপি এর বিস্তার
• সিরিয়াল dilutions পদ্ধতি
• মৃৎপাত্রের জেনেটিক সনাক্তকরণ যা মাদক প্রতিরোধের কারণ।

মৃত্যুদন্ড কার্যকর করার স্বল্পতা এবং সরলতার কারণে তারিখের প্রথম পদ্ধতিটি সর্বাধিক সাধারণ বলে মনে করা হয়। ডিস্কের পদ্ধতির সারমর্ম হল যে গবেষণার ফলে বিচ্ছিন্ন ব্যাক্টেরিয়াগুলির স্ট্রেনগুলি পর্যাপ্ত ঘনত্বের একটি পুষ্টিকর মাধ্যমের মধ্যে স্থাপন করা হয় এবং কাগজ ডিস্কের সাথে এপ্রেগেটেড এমপি সমাধান দিয়ে আচ্ছাদিত। ডিস্ক এন্টিবায়োটিকের ঘনত্ব ভিন্ন, তাই যখন মাদক ব্যাকটেরিয়াল মিডিয়ামের মধ্যে ছড়িয়ে পড়ে, তখন একটি ঘনত্বের গ্রেডিয়েন্ট দেখা যায়। অণুজীব অণুগুলির জিনের আকারের দ্বারা, প্রস্তুতির কার্যকলাপ বিচার করতে পারে এবং কার্যকর ডোজ হিসাব করতে পারে।

ডিস্ক পদ্ধতির একটি রূপ হল ই-টেস্ট। এই ক্ষেত্রে, ডিস্কের পরিবর্তে, পলিমারিক প্লেটগুলি ব্যবহার করা হয়, যা এন্টিবায়োটিকের একটি নির্দিষ্ট ঘনত্ব প্রয়োগ করা হয়।

এই পদ্ধতিগুলির অসুবিধা বিভিন্ন অবস্থার (মাঝারি, তাপমাত্রা, অম্লতা, ক্যালসিয়াম এবং ম্যাগনেসিয়ামের উপাদান ইত্যাদি ঘনত্ব) উপর ঘনত্ব গ্রেডিয়েন্টের নির্ভরতার সাথে যুক্ত গণনাগুলির অযৌনতা।

সিরিয়াল ডিলিউশন পদ্ধতি একটি তরল বা ঘন মাধ্যমের বিভিন্ন রূপ তৈরির উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয় যা পরীক্ষা প্রস্তুতির বিভিন্ন সংশ্লেষ ধারণ করে। বিভিন্ন ধরনের ব্যাকটেরিয়ার উপাদানগুলির একটি নির্দিষ্ট পরিমাণে অধ্যয়ন করা হয়। উর্বরতা কালের শেষে, ব্যাকটেরিয়া বা তার অনুপস্থিতির অনুমান অনুমান করা হয়। এই পদ্ধতিটি আপনাকে মাদকের ন্যূনতম কার্যকর ডোজ নির্ধারণ করতে দেয়।

পদ্ধতিটি শুধুমাত্র একটি নমুনা হিসাবে গ্রহণ করা যাবে 2 মিডিয়া, যা ঘনত্ব ব্যাকটেরিয়া নিষ্ক্রিয়তা জন্য সর্বনিম্ন প্রয়োজনীয় হিসাবে যতটা সম্ভব বন্ধ হতে পারে।

সিরিয়াল তরলীকরণ পদ্ধতি সঠিকভাবে এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের নির্ধারণের জন্য স্বর্ণের মান বলে মনে করা হয়। কিন্তু উচ্চ খরচ এবং জটিলতার কারণে, এটি সর্বদা গার্হস্থ্য ফার্মাকোলজিতে প্রযোজ্য নয়।

পরিব্যক্তি সনাক্তকরণের জন্য পদ্ধতি ব্যাকটেরিয়া ভাবে পরিবর্তিত জিন নির্দিষ্ট ওষুধের এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের উন্নয়নে অবদান একটি বিশেষ স্ট্রেন উপস্থিতিতে সম্পর্কে তথ্য প্রদান এবং সেইজন্য পরিস্থিতিতে ভিত্তিক আদল ফেনোটাইপিক প্রকাশ নিয়মাবদ্ধ করা উঠা।

এই পদ্ধতিটি তার বাস্তবায়ন জন্য পরীক্ষার সিস্টেমের উচ্চ খরচ দ্বারা পৃথক করা হয়, তবে, ব্যাকটেরিয়া মধ্যে জেনেটিক মিউটেশনের পূর্বাভাসের জন্য তার মান অবিশ্বাস্য।

উপরের কোনও উপায়ে এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের পরীক্ষার পদ্ধতিগুলি কীভাবে কার্যকর তা তারা জীবন্ত শরীরের মধ্যে যে ছবিটি উন্মোচন করে তা সম্পূর্ণভাবে প্রতিফলিত করতে পারে না। এবং যদি আমরা এই মুহূর্তে হিসাব গ্রহণ করি যে প্রতিটি ব্যক্তির জীব পৃথকীকৃত হয়, তাহলে ওষুধের বিতরণ ও বিপাকের প্রক্রিয়াগুলি ভিন্নভাবে গ্রহণ করতে পারে, পরীক্ষামূলক ছবি বাস্তব থেকে খুব দূরে।

এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের পরাস্ত উপায়

যে কোনও ব্যাপারই এই বা এই মাদকদ্রব্য, তবে আমাদের যে চিকিত্সার প্রতি দৃষ্টিভঙ্গি রয়েছে, সেটি কোনওভাবেই বাদ দিতে পারে না যে কোনও সময়ে এটিকে জীবাণুসংক্রান্ত অণুজীবের সংবেদনশীলতা পরিবর্তন হতে পারে। একই সক্রিয় পদার্থগুলির সাথে নতুন ওষুধ তৈরির ফলে এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের সমস্যাও সমাধান হয় না। এবং ওষুধের নতুন প্রজন্মের জন্য প্রায়ই অনিয়মিত বা ভুল অ্যাপয়েন্টমেন্ট সঙ্গে সুবৈজ্ঞানিকদের সংবেদনশীলতা ধীরে ধীরে দুর্বল হয়।

এই বিষয়ে একটি সংযোজন যৌথ প্রস্তুতি আবিষ্কার, যা সুরক্ষিত বলা হয়। সাধারণ এন্টিবায়োটিকের জন্য ধ্বংসাত্মক এনজাইম উৎপন্ন ব্যাকটেরিয়াগুলির জন্য তাদের ব্যবহার যথাযথ হয়। জনপ্রিয় বিশেষ উপায়ে (যেমন, এনজাইম ইনহিবিটরস একটি নির্দিষ্ট ধরনের ইলা জন্য বিপজ্জনক) এর নতুন ওষুধগুলোর অন্তর্ভুক্তি দ্বারা তৈরি অ্যান্টিবায়োটিক রক্ষা এই এনজাইমগুলোর মুণ্ডিত উৎপাদন একটি ঝিল্লি পাম্প মাধ্যমে ব্যাকটেরিয়া এবং সেল থেকে ড্রাগ বর্জন বাধা দেয়।

বিটা-ল্যাকটামেসের ইনহিবিটরস হিসাবে, ক্যালোউল্যানিক এসিড বা সলব্যাক্টাম ব্যবহার করার জন্য এটি প্রথাগত। তারা বিটা ল্যাক্টাম অ্যান্টিবায়োটিকগুলিতে যুক্ত হয়, যা পরবর্তীতে কার্যকারিতা বাড়ায়।

বর্তমানে, শুধুমাত্র ব্যাক্টেরিয়াই নয়, বরং যারা গ্রুপগুলিতে বিচ্ছিন্ন হয়েছে তাদেরও প্রভাবিত করে। জৈববিশ্লে ব্যাকটেরিয়া বিরুদ্ধে যুদ্ধ কেবল তার ধ্বংস এবং রাসায়নিক সংকেত দ্বারা পূর্বে একসঙ্গে সংযুক্ত organisms মুক্তির পরে বহন করা যেতে পারে। জীববিজ্ঞান ধ্বংস করার সম্ভাবনা সম্পর্কে বিজ্ঞানীরা এই ধরনের মাদকদ্রব্য যেমন ব্যাকটেরিয়াফেজ হিসাবে বিবেচনা করছেন।

অন্যান্য জীবাণু "গ্রুপগুলি" এর বিরুদ্ধে লড়াই একটি তরল মাধ্যমকে তাদের স্থানান্তর করে পরিচালিত হয়, যেখানে সুবিখ্যাত জৈববিজ্ঞানগুলি আলাদাভাবে উপস্থিত হতে শুরু করে, এবং এখন তাদের প্রচলিত ঔষধগুলি দিয়ে আক্রমণ করা যায়।

মাদকদ্রব্যের প্রক্রিয়ায় প্রতিরোধের প্রবণতা মোকাবেলা করে ডাক্তাররা বিচ্ছিন্ন ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে বিভিন্ন মাদকদ্রব্য নির্ধারণের সমস্যা সমাধান করে, তবে জীবাণু মাইক্রোফ্লোরা এর বিভিন্ন কার্যকারিতার সাথে। উদাহরণস্বরূপ, জিনগতভাবে জীবাণু এবং ব্যাকটেরিয়াস্ট্যাটিক কর্মের মাধ্যমে ওষুধগুলি ব্যবহার করুন বা অন্য একটি গ্রুপের সাথে অন্য ড্রাগ থেকে প্রতিস্থাপন করুন।

অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের প্রতিরোধ

অ্যান্টিবায়োটিক থেরাপির প্রধান কাজ হল শরীরের জীবাণুর ব্যাকটেরিয়ার জনসংখ্যার সম্পূর্ণ ধ্বংস। এই টাস্ক শুধুমাত্র কার্যকর antimicrobial এজেন্ট নিয়োগ দ্বারা সমাধান করা যেতে পারে।

ফলপ্রসূতা কার্যকলাপ (কিনা এই পরিসীমা চিহ্নিত প্যাথোজেন মধ্যে অন্তর্ভুক্ত) ক্ষমতা এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের পদ্ধতি, সন্তোষজনক ভাবে মনোনীত ওভারডোজ প্রশাসনের যা প্যাথোজেনিক microflora ধ্বংস নেই পরাস্ত তার বর্ণালী অনুযায়ী নির্ধারিত হয়। উপরন্তু, যখন একটি ড্রাগ নির্ধারণ, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া উন্নয়নশীল এবং প্রতিটি রোগীর জন্য চিকিত্সা প্রাপ্যতা সম্ভাবনা বিবেচনা করা উচিত।

জীবাণু সংক্রমণের চিকিত্সার একটি অভিজ্ঞতাভিত্তিক পদ্ধতির সঙ্গে, এই সমস্ত পয়েন্টগুলি বিবেচনায় নেওয়া সম্ভব নয়। এটি ডাক্তারের একটি উচ্চ পেশাদারিত্ব এবং তাদের মোকাবেলা করার জন্য সংক্রমণ এবং কার্যকর ওষুধের স্থায়ী নিরীক্ষণের প্রয়োজন, যাতে অ্যাপয়েন্টমেন্ট অযৌক্তিক ছিল না এবং এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের উন্নয়নের জন্য নেতৃত্ব না।

হাই-টেক মেডিক্যাল সেন্টার তৈরির ফলে এটাইট্রোপিক চিকিত্সার ব্যবস্থা করা যায় যখন রোগাক্রান্ত প্রথম দিকে অল্প সময়ের মধ্যে সনাক্ত হয় এবং তারপর একটি কার্যকর ড্রাগ প্রয়োগ করা হয়।

এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের প্রতিরোধ এছাড়াও নির্ধারণ নিয়ন্ত্রণ বিবেচনা করা যেতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, এআরভিআইতে, অ্যান্টিবায়োটিকের নিয়োগ যথাযথ নয়, তবে এটি "স্লিপিং" অবস্থায় থাকার সময় অণুবীক্ষণোপযোগী অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের উন্নয়নে অবদান রাখে। যে এন্টিবায়োটিকগুলি অনাক্রম্যতা দূরীভূত করে ফেলতে পারে তা আসলেই একটি ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণের প্রজনন কারণ শরীরের ভিতরে কবর দেওয়া হয় বা বাইরে থেকে বেরিয়ে আসে।

এটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ যে নির্ধারিত ঔষধগুলি অর্জনের লক্ষ্য পূরণ করে। এমনকি prophylactic উদ্দেশ্যে বর্ণিত একটি ড্রাগ pathogenic মাইক্রোফালোরা ধ্বংস করার জন্য প্রয়োজনীয় সব বৈশিষ্ট্য থাকা উচিত। র্যান্ডম এ মাদক পছন্দ শুধুমাত্র প্রত্যাশিত প্রভাব দিতে পারে না, কিন্তু ব্যাকটেরিয়া একটি নির্দিষ্ট ধরনের প্রস্তুতির প্রতিরোধের বিকাশ দ্বারা পরিস্থিতির আরো বৃদ্ধি করতে পারেন।

বিশেষ মনোযোগ ডোজ দেওয়া উচিত। ক্ষুদ্র ক্ষয়, সংক্রমণ যুদ্ধ করতে অকার্যকর, আবার জীবাণু মধ্যে অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের গঠন হতে। কিন্তু আপনি এটা খুব অতিমাত্রায় করা উচিত নয়, কারণ যখন এন্টিবায়োটিক থেরাপি বিষাক্ত প্রভাব এবং anaphylactic প্রতিক্রিয়া, রোগীর প্রাণঘাতী এর সম্ভাবনা থাকে। বিশেষ করে যদি চিকিত্সার বাহিরে রোগীর ভিত্তিতে কোনও চিকিত্সার দ্বারা পরিচালিত হয় তবে চিকিৎসা কর্মীদের দ্বারা কোন নিয়ন্ত্রণ নেই।

মিডিয়ার মাধ্যমে জনগণের কাছে এন্টিবায়োটিক দিয়ে স্ব-ঔষধ সমগ্র ঝুঁকি, সেইসাথে অসমাপ্ত চিকিত্সা, যখন ব্যাকটেরিয়া নিহত নেই বহন করা, কিন্তু শুধুমাত্র কম এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের মেকানিজম বিকাশ সক্রিয় হওয়ার প্রয়োজন। একই প্রভাব সস্তা, অপ্রচলিত ওষুধ দ্বারা সরবরাহ করা হয় যা অবৈধ ফার্মাসিউটিকাল কোম্পানিগুলি ইতিমধ্যে বিদ্যমান ঔষধের বাজেটের সমতুল্য হিসেবে কাজ করে।

এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের প্রতিরোধ উচ্চ পরিমাপ বিদ্যমান সংক্রামক এজেন্ট একটি ধ্রুবক পর্যবেক্ষণ এবং না শুধুমাত্র জেলা বা অঞ্চলের পর্যায়ে, কিন্তু একটি জাতীয় স্কেলে (এবং এমনকি সারা বিশ্বের) তাদের এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের উন্নয়ন বলে মনে করা হয়। আচ্ছা, এই স্বপ্ন শুধুমাত্র আছে।

ইউক্রেন ইন, যেমন সংক্রমণ নিয়ন্ত্রণ সিস্টেম বিদ্যমান না। শুধুমাত্র নির্দিষ্ট বিধান গৃহীত হয়েছে, যা (এখনও 2007 সালে!), প্রত্নতাত্ত্বিক হাসপাতাল সম্পর্কিত, nosocomial সংক্রমণ পর্যবেক্ষণ বিভিন্ন পদ্ধতি ভূমিকা জড়িত। কিন্তু সবকিছু আবার অর্থের উপর নির্ভর করে, এবং মাটিতে এই ধরনের গবেষণা বেশিরভাগই পরিচালিত হয় না, অন্যান্য শাখা ঔষধের থেকে ডাক্তারদের উল্লেখ না।

অনেক দায়িত্ব, এবং এই প্রমাণ দিয়ে চিকিত্সা এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের সমস্যার রাশিয়ান ফেডারেশন সালে প্রকল্প "রাশিয়া এর antimicrobial প্রতিরোধের মানচিত্র।" এই এলাকায় গবেষণা, তথ্য সংগ্রহ এবং এন্টিবায়োটিক মানচিত্র বিষয়বস্তুর জন্য তার systematization জড়িত UV- প্রতিরক্ষামূলক কেমোথেরাপি গবেষণা ইনস্টিটিউট, মাইক্রোবায়োলজি এর Interregional এসোসিয়েশন এবং UV- প্রতিরক্ষামূলক কেমোথেরাপি যেমন প্রধান সংগঠন, সেইসাথে বৈজ্ঞানিক এবং শৃঙ্খলিত এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের পর্যবেক্ষণ কেন্দ্র স্বাস্থ্য সেবা জন্য ফেডারেল এজেন্সি উদ্যোগে স্থাপন এবং সামাজিক উন্নয়ন।

প্রকল্পের কাঠামোর মধ্যে দেওয়া তথ্য ক্রমাগত আপডেট করা হয় এবং সংক্রামক রোগের অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধের এবং কার্যকর চিকিত্সা তথ্য প্রয়োজন সব ব্যবহারকারীদের জন্য উপলব্ধ।

জীবাণুর ক্ষতিকারক সংবেদনশীলতা হ্রাস এবং আজ এই সমস্যার সমাধান খুঁজে বের করার বিষয়টি কতটা প্রাসঙ্গিক তা বোঝা যাচ্ছে ধীরে ধীরে। কিন্তু এটি ইতিমধ্যে "এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের" নামক সমস্যাটির বিরুদ্ধে একটি কার্যকর যুদ্ধের পথে প্রথম ধাপ। এবং এই পদক্ষেপ অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।