নবজাতকের মধ্যে অ্যানিমিয়া: হিমোলিটিক, লোহা ঘাটতি, শারীরবৃত্তীয়

নবজাতকদের মধ্যে অ্যানিমিয়া হিমোগ্লোবিনের মাত্রা হ্রাস এবং এরিথ্রোসাইট দ্বারা তার প্রধান ফাংশন একটি লঙ্ঘনের দ্বারা চিহ্নিত একটি শর্ত। বাচ্চাদের মধ্যে, এই রোগটি বিশেষ মনোযোগ আকর্ষণ করে, কারণ তারা অক্সিজেনের অভাবের জন্য পুরোপুরি ক্ষতিপূরণ দিতে সক্ষম নয়। এটি ভবিষ্যতে সন্তানের স্নায়ুতন্ত্রের বিকাশের উপর প্রতিকূল প্রভাব ফেলবে, হৃদয়ের কাজ এবং সমস্ত অভ্যন্তরীণ অঙ্গ, যা দীর্ঘমেয়াদী পরিণতির দিকে এগিয়ে যাবে, যা কিছু অপরিবর্তনীয় হতে পারে।

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

মহামারী-সংক্রান্ত বিদ্যা

অ্যানিমিয়া বিস্তারের পরিসংখ্যান থেকে জানা যায় যে প্রায় 5% নবজাত শিশুদের জীবনের প্রথম মাসেই এই সমস্যাটি দেখা দেয় এবং 40% এরও বেশি অ্যানিমিয়া গর্ভাবস্থায় এবং প্রসবকালীন সমস্যাসমূহের সাথে সম্পর্কিত। লোহা ঘাটতি অ্যানিমিয়া বিস্তারের হার 0.9 থেকে 4.4 শতাংশ, জাতি, জাতিগত এবং আর্থ-সামাজিক অবস্থার উপর নির্ভর করে, কিন্তু অল্পবয়সী শিশুদের মোট রক্তশূন্যতা মাত্র 40 শতাংশ। অবশিষ্ট 60% হিমোলিটিক এবং এপ্ল্লাস্টিক অ্যানিমিয়া।

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

কারণসমূহ নবজাতকের অ্যানিমিয়া

আমরা আজ সম্মুখীন যে anemias অধিকাংশ অ্যানিমিয়া লোহা অভাব সঙ্গে যুক্ত। অন্যান্য anemias হয় জন্মগত anplastic, hemolytic একটি জায়গা আছে, কিন্তু প্রায়ই অনেক কম এবং আরও প্রাণবন্ত ক্লিনিকাল ছবির সঙ্গে।

নবজাত শিশুদের মধ্যে রক্তাল্পতার বিকাশের কারণগুলি বোঝার জন্য আপনাকে রক্তে লোহার ভূমিকা বিবেচনা করতে হবে। যদি আমরা এই প্রকল্পটি সহজ করে দিয়ে থাকি, তাহলে আমরা কল্পনা করতে পারি যে লোহা অণুটির কেন্দ্রস্থলে লোহা রয়েছে, যা বাহ্যত একটি প্রোটিন গ্লবিন দ্বারা বেষ্টিত। এই হিমোগ্লোবিন নিজেই তৈরি করা হয়, যা আরথ্রোসাইটের জন্য ভিত্তি। এটি হিমোগ্লোবিন যা ফুসফুসের অক্সিজেন অণুকে বাঁধার জন্য এবং দেহে এই ধরনের জটিল জটিলতার জন্য দায়ী, প্রতিটি অক্সিজেনের জন্য প্রয়োজনীয় প্রতিটি কোষে। যখন লোহার মাত্রা হ্রাস পায় তখন হিমের মাত্রা কমে যায়, ফলে লাল রক্ত কণিকা অক্সিজেন বাঁধতে পারে না, যা অ্যানিমিয়া এবং এর প্রকাশের জন্য ভিত্তি। যেহেতু নবজাতকের জন্য তার মা, এবং তার পরেও তার যথেষ্ট লোহা রয়েছে তাই এটি গুরুত্বপূর্ণ।

লোহা পর্যাপ্ত পরিমাণে একটি শর্ত যা লোহার উপাদান স্বাভাবিক শারীরবৃত্তীয় কার্যসম্পাদন বজায় রাখার জন্য যথেষ্ট, এই ক্ষেত্রে গর্ভবতী মহিলার জন্য এটি দ্বিগুণ প্রয়োজন বিবেচনা করা উচিত।

আয়রন অভাব একটি শর্ত যা লোহা বিষয়বস্তু স্বাভাবিক শারীরবৃত্তীয় ফাংশন বজায় রাখার জন্য অপর্যাপ্ত। আয়রন ঘাটতি গর্ভাবস্থায় মায়েদের বাড়তি চাহিদা পূরণের জন্য লোহার অপ্রতুল শোষণের ফলাফল, অথবা দীর্ঘমেয়াদী নেতিবাচক লোহার ব্যালান্সের ফলাফল। এই অবস্থার কোনটি লোহা স্টোরেজগুলির হ্রাস পায়, যা হাড় ম্যারোতে সিরাম ফ্যারিটিন ঘনত্ব বা লোহার সামগ্রী পরিমাপের দ্বারা নির্ধারিত হয়। অতএব, গর্ভাবস্থায় মায়েদের লৌহের অভাব হল একটি নবজাতকের লোহা ঘাটতি অ্যানিমিয়া প্রথম এবং প্রধান কারণ, এমনকি গর্ভাবস্থার বয়স নির্বিশেষে।

প্রারম্ভিক বাচ্চার শরীরের মোট লোহার অভাব বেশী, গর্ভাবস্থার বয়স ছোট। এটি দ্রুত প্রসবোত্তর বৃদ্ধির সাথে বৃদ্ধি পায়, যা অনেক শিশুকে দেখা যায় এবং পর্যাপ্ত রক্ত প্রতিস্থাপন ছাড়াই ঘন ঘন phlebotomies সঙ্গে।

একটি নবজাতকের দেহে উপস্থিত লোহার উপস্থিতি, গর্ভাবস্থার তৃতীয় ত্রৈমাসিকে 80% জমা হয়। অকালমৃত বাচ্চাদের দ্রুত বৃদ্ধির এই হার হ্রাস এবং শরীরের মোট লোহা একটি অভাব আছে। যেমন গর্ভাবস্থায় রক্তাল্পতা, উচ্চ রক্তচাপ সীমাবদ্ধ ইন্ত্রুতেরিনা উন্নয়ন বা ডায়াবেটিস যেমন পিতা বা মাতা জীব বেশ কিছু শর্ত, এছাড়াও উভয় শব্দ এবং অপরিণত শিশুর ক্ষেত্রে ভ্রূণের লোহা স্টক কমে হতে পারে।

বুকের দুধ খাওয়ানোর ধারণাটি খুবই সম্পর্কিত, যেহেতু শিশুটির প্রথম পাঁচ মাস বয়সে শিশুর দুধে দুধের পরিমাণ যতটা লোহা থাকে ততটা। এবং যদি একটি শিশুর জন্মের পরে অবিলম্বে স্তনপাথ না করে, তাহলে এটি তার মধ্যে অ্যানিমিয়ার বিকাশের মূল কারণ হতে পারে।

নবজাতকের অ্যানিমিয়ার বিকাশের অন্যান্য কারণগুলির মধ্যে, যা গর্ভাবস্থায় এবং প্রসবের সাথে সম্পর্কযুক্ত হতে পারে অন্ত্রনালের সময়ের প্যাথলজিটির জন্য দায়ী করা যেতে পারে। গর্ভাবস্থা এবং নাবিক কর্ডের পাত্রের বিকাশে ভ্রূণজনিত রক্তচাপ এবং ইন্ট্রাপারটাম রক্তপাতের কারণে জন্মসুখ ও অনিয়ন্ত্রিত রোগের কারণে মারাত্মক মাতৃমৃত্যুর হার হ্রাস করতে পারে। এটি ক্রমাগত এরিথ্রোসাইট গঠন এবং শিশুকে প্রভাবিত করে।

অ্যানিমিয়া অন্য কারণগুলির জন্য বিকাশ করতে পারে, যা আরও গুরুতর এবং জৈব রোগবিষয়ক একটি নবজাতকের দেহে প্রবেশ করে লোহার প্যাথলজি সম্পর্কিত। লোহার শোষণের ঝামেলা ম্যাল্যাবিশ্বেশন, যৌগিক অন্ত্রের বাধা এবং ছোট অন্ত্রের সিন্ড্রোমের সিন্ড্রোমে দেখা যায়। এই সব আবার অ্যানিমিয়া উন্নয়নের দিকে পরিচালিত করে। উল্লেখযোগ্য পরিমাণে লোহার ক্ষতি হ'ল বিভিন্ন উপগ্রহের রক্তপাত দেখা যায়। নবজাতকের মধ্যে, এটি হিম্রোজিক রোগের সাথে নাভি বা অন্ত্রের রক্তক্ষরণ থেকে প্রায়ই রক্তপাত হয়।

যদিও আয়রন অভাব অ্যানিমিয়া প্রধান কারণ, অন্য একটি নবজাতক থাকতে পারে যে অন্যান্য anemias সম্পর্কে ভুলবেন না উচিত। এর মধ্যে রয়েছে গর্ভাবস্থায় আক্রান্ত অ্যানিমিয়া এবং হেমোলিটিক অ্যানিমিয়া।

এপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া হল একটি শর্ত যা অস্থি মজ্জাতে এরিথ্রোসাইট গঠনের ব্যাহত হওয়ার কারণে হিমোগ্লোবিনের মাত্রা কমিয়ে আনে। নবজাতকের ক্ষেত্রে, অ্যাপ্ল্ল্যাসিক অ্যানিমিয়া প্রায়ই প্রকৃতির জন্মগত হয়। জিনগত এপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া প্রধান কারণটি সঠিকভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়নি। শিশুরা ইতোমধ্যে প্যাথোলজি নিয়ে জন্মগ্রহণ করেছে, এবং কারণগুলি যথাযথভাবে স্থাপন করা যায় না। ঝুঁকির কারণগুলির মধ্যে রয়েছে আয়নিয়ন বিকিরণ, জেনেটিক পরিব্যক্তি, ওষুধ, ভাইরাস এবং ব্যাকটেরিয়া এজেন্ট এবং অন্যান্য

প্লাস্টার অ্যানিমিয়াসের বিকাশের প্যাথোজেনেসিসের চেতনাটি স্টেম সেলের বিকাশের লঙ্ঘন, যা রক্তের সকল কোষকে বৃদ্ধি করে। এবং যা শুক্রাণু জড়িত উপর নির্ভর করে, অন্য রক্ত কণিকার স্তর মধ্যে হ্রাস হতে পারে।

হেমোলিটিক অ্যানিমিয়া প্রায়ই বংশগত কারণগুলির কারণে একটি শিশুর মধ্যে দেখা দেয়। এটি জিনের মিউটেশনের কারণে, যা এরিথ্রোসাইট কোষের গঠনের জন্য দায়ী। অতএব, তার ঝিল্লি স্বাভাবিকভাবে কাজ করতে পারে না এবং সময়মত এটি ধ্বংস হয়, যা হেমোলাইসিস বলে। নবজাতকের মধ্যে মিনকোভস্কি-শফার অ্যানিমিয়া সবচেয়ে সাধারণ। এই অ্যানিমিয়া বর্ণালী এবং ankirin এর erythrocyte ঝিল্লি প্রোটিন জেনেটিক মিউটেশন থেকে উদ্ভূত। অতএব, এই রোগে অ্যানিমিয়া প্রধান কারণ এই প্রোটিন অভাব কারণে কোষ ঝিল্লি বিঘ্ন হয়।

নবজাতকের অ্যানিমিয়া যেমন ক্লিনিকাল প্রকাশ করে, কিন্তু সঠিক চিকিত্সা কৌশলগুলির জন্য কারণ জানা এবং উন্নয়নের প্যাথোজেনজেনস বোঝা প্রয়োজন।

[22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

লক্ষণ নবজাতকের অ্যানিমিয়া

অ্যানিমিয়া ক্লিনিকাল প্রকাশ সম্পর্কে কথা বলা, আপনি তার উন্নয়ন পর্যায়ে বুঝতে প্রয়োজন। যদি এটি লোহা অভাব অ্যানিমিয়া হয়, তাহলে তার নিজস্ব উন্নয়নের পর্যায়ে রয়েছে। প্রথমে শিশুটি একেবারে সুস্থ হয়, কারণ জন্মের পরেই এটির রক্তে কোষের স্তরে শারীরবৃত্তীয় বৃদ্ধি ঘটে। কিন্তু এই সময়ে লোহা অভাবের কারণে অস্থি মজ্জারিতে লাল রক্ত কণিকার সংখ্যা হ্রাস করা হয়। এটি অ্যানিমিয়া একটি সুপ্ত বা প্রচ্ছন্ন স্তরের সাথে মিলিত। একই সময়ে, কোন ক্লিনিকাল প্রকাশ নেই, কিন্তু লোহার অভাব হিমোগ্লোবিন এবং লাল রক্ত কোষগুলির মধ্যে একটি গুরুতর হ্রাস পায়।

পরবর্তী পর্যায়ে - দীর্ঘস্থায়ী লোহার ঘাটতি ক্লিনিকালের উপসর্গগুলি দেখা দেয়, তাই এটি অ্যানিমিয়ার একটি স্পষ্ট মাপ।

একটি নবজাত শিশুর অ্যানিমিয়া রোগের লক্ষণগুলি চিহ্নিত করা খুব কঠিন, বিশেষ করে মা জন্য। যেহেতু শিশুটি এখনও খুব ছোট এবং সে বেশিরভাগ সময় ঘুমাচ্ছে, তবুও নিখুঁত কোন লক্ষণ দেখা যায় না। এটি প্রায়ই হয় যে সন্তানের শারীরিক জন্ডিস হয়, যার ফলে এটি উপসর্গগুলি দেখতে কঠিন হতে পারে। এই সময়কালে সন্তানের প্রতিষেধক পরীক্ষার গুরুত্ব সুনিশ্চিত করে।

এনিমিয়া প্রথম লক্ষণ ভিন্ন, etiology উপর নির্ভর করে। নবজাতকের আয়রন ঘাটতি অ্যানিমিয়া সবচেয়ে সাধারণ, এবং প্রথম উপসর্গটি ত্বক ও শ্বাসপ্রকৃতির শিশুটির শামুক। সমস্ত নবজাত শিশুদের সাধারণত প্রথম লাল, এবং তারপর গোলাপী, এবং অ্যানিমিয়া সঙ্গে একটু ফ্যাকাশে। এই উপসর্গ খুব ব্যক্তিগত বিষয়, কিন্তু এটি অ্যানিমিয়া প্রথম চিহ্ন হতে পারে।

অক্সিজেনের অভাবের কারণে অন্যান্য ক্লিনিকাল প্রকাশ গুরুতর হাইপোজিয়ার সাথে যুক্ত হতে পারে। এই খাওয়ার সময় চামড়া এবং শ্বাসকষ্টের শ্বাসকষ্টের সায়ানোসিস চেহারা হতে পারে, শিশুর উদ্বেগ

অ্যানিমিয়া সব লক্ষণ সাধারণ হতে পারে এবং বিভিন্ন গ্রুপ চিহ্নিত করা যেতে পারে। নবজাতকদের মধ্যে রক্তাল্পতা সঙ্গে প্রধান লক্ষণ - রক্তহীন এবং hypoxic-sideropenic এবং হেমোলিটিক রক্তাল্পতা বলতে এবং হাইপারবিলিরুবিনেমিয়ার সিন্ড্রোম যোগ করা হয়।

প্রথম সিনড্রোম অক্সিজেনের অভাব থেকে উদ্ভূত হয় এবং প্রসারিত, বিশেষ করে শিমু, দরিদ্র স্বাস্থ্য, ক্ষুধা হ্রাস, শক্তি অভাব দ্বারা উদ্ভাসিত হয় এই সব শিশু যে তিনি ভাল খাওয়া এবং ওজন না লাভ করে না দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। সিসারোপেনিক সিনড্রোমটি এনজাইমগুলির বিরতির কারণে ঘটে, যা অক্সিজেনের উপর নির্ভর করে। এই সব কোষের অপারেশন বিঘ্নিত এবং neonates মধ্যে শুষ্ক ত্বক বিবর্ণতা পটভূমিতে খারাপভাবে প্রবৃদ্ধ Fontanelle বিরুদ্ধে প্রদর্শিত হবে, কোন সহজাত hypertonus পেশী, কিন্তু বিপরীত সেখানে হাইপোটেনশন হয়।

হ্যামোলিসিস সিনড্রোম ভাস্কুলার বিছানায় এরিথ্রোসাইটের বর্ধিত বিচ্ছিন্নতা থেকে উদ্ভূত হয়, যা বিলিংউবিনের ফলন এবং তার ঘনত্ব বৃদ্ধি করে। তারপর, অ্যানিমিয়া এবং উপরের সবগুলি লক্ষণগুলির ব্যাকগ্রাউন্ডের বিরুদ্ধে, শিশুটির ত্বক এবং শকচিহ্নের প্রজাপতির রংটি দেখা যায়। একটি নবজাতকের হেমোলিটিক অ্যানিমিয়া সাধারণত একটি জেনেটিক চরিত্র আছে। এই ধরনের রোগবিদ্যা ধরনের একটি Minkowski-Schoffar এর রক্তাল্পতা হয়। এই রোগ পরিবারের সদস্যদের থেকে কেউ হয়, যা একটু নির্ণয়ের সহজ। সমস্ত সিন্ড্রোম একই, এবং এটি একটি শারীরিক এক থেকে যেমন hemolytic অ্যানিমিয়া সঙ্গে জন্ডিসকে বিভ্রান্ত করা গুরুত্বপূর্ণ নয়।

নবজাতকের মধ্যে কণ্ঠনালীর অ্যানিমিয়া প্রায়ই আকৃষ্ট প্রকৃতির এবং এটি সবচেয়ে বেশি রক্তশূন্য ধরনের রক্তাল্পতা। বিভিন্ন ধরনের আছে তাদের মধ্যে একজন ব্ল্যাকফিন-ডায়মন্ড এনিমিয়া। এই রোগবিদ্যা সঙ্গে, লাল অস্থি মজ্জা মধ্যে এই শুক্রাণু এর পরাজয়ের কারণে erthrocytes সংখ্যা হ্রাস। জীবনের প্রথম মাসের মধ্যে, এটি কদাচিৎ চালানো হয়, ক্লিনিকাল লক্ষণ জীবনের ছয় মাসের কাছাকাছি আরও দৃশ্যমান হয়।

ইস্টার্নো-ডেমেশের ক্যনজেনিয়াল অ্যানিমিয়া অস্থি মজ্জার সমস্ত কোষের স্তরে হ্রাস হয়। অতএব, রক্তাল্পতা এবং হিপক্সিয়া ছাড়াও, রক্তপাত এবং প্রাথমিক সংক্রামক ক্ষতিগ্রস্ত হবে। আরেকটি প্রকার প্ল্যাফ্টিক জিনজিনাল অ্যানিমিয়া হল ফানকোনি অ্যানিমিয়া। অ্যানোমিক ব্যতীত এই রোগের লক্ষণগুলি, মাইক্রোসফফ্লি, মাথার অন্য বিকৃতি, আঙ্গুলের ক্ষুধা, অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির অবগতির আকারে জন্মগত বিকৃতি।

এছাড়াও, এটি রাষ্ট্রকে লক্ষ করা উচিত যা হিমোগ্লোবিনের পরিমাণেও হ্রাস হতে পারে - এটি নবজাত শিশুদের প্রসবের অ্যানিমিয়া। এটি অস্থি মজ্জার অনাক্রম্যতা এবং ফুসফুসের মাধ্যমে শ্বাসের প্রক্রিয়ায় প্রস্তুতির অভাবের কারণে। এই স্বাভাবিক হিসাবে বিবেচনা করা হয় এবং এই ধরনের অ্যানিমিয়া চিকিত্সা ছাড়া সমাধান করা যেতে পারে। একটি নবজাতকের শারীরবৃত্তীয় অ্যানিমিয়া একটি পূর্ণকালীন চরিত্রের মধ্যেও দেখা যায়, এবং এর সঠিক কারণটি প্রতিষ্ঠিত হয় না। এটি বয়স্ক হিমোগ্লোবিন এবং হিমোগ্লোবিন প্রকার A এর বৃদ্ধির নিম্ন গতিপথের মতো, যেমন একটি বয়স্ক হিসাবে। এই রাষ্ট্র এছাড়াও উদ্বেগের কারণ হবে না এবং ক্ষণস্থায়ী।

নবজাতকের অ্যানিমিয়ার পরিণামের সময় খুব গুরুতর হতে পারে যদি প্যাথোলজিটি সময়ের মধ্যে লক্ষ্য করা যায় না। সব পরে, ধ্রুব হাইপোসিয়ার শরীরের ওজন অভাব না শুধুমাত্র বাড়ে, কিন্তু অক্সিজেনের অভাব মস্তিষ্ক প্রভাবিত করে এটা জানা যায় যে স্নায়ুতন্ত্রের স্বাভাবিক বিকাশের জন্য লোহা প্রয়োজন। আয়রন ঘাটতি অ্যানিমিয়া নিউরনের শক্তির বিপাক প্রভাবিত করে, নিউরোট্রান্সমিটারের মেটাবলিজম, মায়িলিনেশন এবং মেমোরি ফাংশন প্রভাবিত করে। অতএব, নবজাতকালের রক্তাল্পতার কারণে অনাবৃত মেমোরি ফাংশন হতাশার সৃষ্টি হতে পারে, ভবিষ্যতে সাইকো-মোটর উন্নয়ন বিলম্বিত হতে পারে, আচরণগত অস্বাভাবিকতা এবং বক্তৃতা বিলম্ব হতে পারে। অন্যান্য জটিলতার জন্য, অ্যানিমিয়া অন্যান্য সংক্রামক রোগের ঝুঁকি বৃদ্ধি করে। অনাবশ্যকভাবে নির্ণয় করা হেমোলিটিক্যাল অ্যানিমিয়ার ফলে মস্তিষ্কের ক্ষতি হতে পারে এবং বিলিয়াল কার্সিনোমা এনসেফালোপ্যাথির বিকাশ হতে পারে।

[29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

ধাপ

বিশ্লেষণ এছাড়াও তীব্রতা পদে অ্যানিমিয়া শ্রেণীবদ্ধ করা সম্ভব:

1. প্রথম ডিগ্রি - হিমোগ্লোবিনের স্তরটি 120 (110) - 91 T / L এর মধ্যে;
2. অ্যানিমিয়া দ্বিতীয় ডিগ্রী - 90 - 71 টি / এল;
3. তৃতীয় ডিগ্রী - হিমোগ্লোবিন স্তর 70-51 টি / এল;
4. চতুর্থ ডিগ্রি - হিমোগ্লোবিন স্তর 50 টিরও কম এল / এল।

নবজাতকের 1 ডিগ্রি এর অমিমি সহজে বিবেচনা করা হয় এবং শারীরবৃত্তীয় প্রক্রিয়ার একটি চিহ্ন হতে পারে, তবে এটি অপরিহার্যভাবে নিয়ন্ত্রণ এবং পর্যবেক্ষণের প্রয়োজন। একটি নবজাতকের প্রসবের শিশুকে হালকা ডিগ্রির অ্যানিমিয়াও ট্র্যান্সিয়েন্ট হিসেবে গণ্য করা যেতে পারে এবং পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন।

[36], [37], [38], [39], [40], [41], [42], [43]

নিদানবিদ্যা নবজাতকের অ্যানিমিয়া

হিমোগ্লোবিন এবং erythrocyte মাত্রা হ্রাস একটি পরীক্ষাগার নিশ্চিতকরণ অ্যানিমিয়া প্রধান মাপদণ্ড অবশ্যই। কিন্তু মা এবং ডাক্তারের প্রধান কাজ হল অনিয়মের সময়মত নির্ণয়, তাই এটি সাধারণ ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির সাথে শুরু করা উচিত। ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লির পিলারটি ইতিমধ্যে সম্ভাব্য এনিমিয়াকে সুপারিশ করতে পারে। যদি শিশুটি ওজন হ্রাস না করে, তাহলে তারও কারণ দেখাবে এবং অ্যানিমিয়া সম্পর্কে চিন্তা করা উচিত। আপনার মা গর্ভাবস্থা এবং প্রসবকাল সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করা গুরুত্বপূর্ণ, কিনা তিনি ভিটামিন গ্রহণ করেন এবং কিনা বিশাল রক্তক্ষরণ হয়। এই সব চিন্তা একটি ডায়গনিস হতে পারে। এমনকি যদি শিশু অকালমৃত হয়, তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই লুকানো লৌহের অভাব রয়েছে এবং ভবিষ্যতে এনিমিয়াকে বিকাশের জন্য এটি বিপজ্জনক।

পরীক্ষায়, ব্যথার ব্যপারে, হৃদযন্ত্রের চূড়াতে systolic murmur থাকতে পারে, যা মনোযোগের প্রয়োজন। এটি রক্তের তরল অংশের তুলনায় লাল রক্তের কোষের একটি ছোট ঘনত্বের সাথে রক্ত প্রবাহের অশান্তির কারণে। কার্যকরী কোন অন্য উপকারী লক্ষণ আছে।

সঠিক নির্ণয়ের জন্য অ্যানিমিয়া ল্যাবরেটরি ডায়গনিস নিখুঁত এবং প্রয়োজনীয়। একটি সাধারণ রক্ত পরীক্ষা লাল রক্ত কোষ এবং হিমোগ্লোবিনের মাত্রা হ্রাস করতে পারে। এবং যেমন একটি ডায়গনিস্টিক সংখ্যা হল:

1. হিমোগ্লোবিন স্তর নিচে 145 টি / এল জীবনের প্রথম দুই সপ্তাহের শিশুদের মধ্যে হ্রাস;
2. জীবনের দ্বিতীয় সপ্তাহের পরে নবজাতকের হিমোগ্লোবিন স্তর 120 টিরও কম / এল;
3. 110 বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে পাঁচ বছরের কম বয়সী শিশু;
4. পাঁচ বছর পর শিশুদের মধ্যে - 120 টিরও কম এল / এল

একটি সাধারণ রক্ত পরীক্ষায়, যদি অ্যানিমিয়ার সন্দেহ হয় তবে এটিটিকোলোসাইটস স্তরের স্তর নির্ধারণ করাও প্রয়োজনীয়। এই কোষগুলি লাল অস্থি মজ্জাতে এরিথ্রোসাইট গঠনের জন্য দায়ী এবং তাদের অগ্রদূত। চিকিত্সার প্রতিক্রিয়া মূল্যায়ন করার জন্য reticulocytes এর স্তর আরও প্রয়োজন।

লোহা ঘাটতি অ্যানিমিয়া নির্ণয় নির্ণয় করতে, হিমোগ্লোবিনের ঘনত্ব নির্ধারণে এক বা একাধিক পরীক্ষা যোগ করা উচিত। লোহার অবস্থা সম্পর্কে চূড়ান্ত তথ্য প্রদান করে এমন তিনটি প্যারামিটারগুলি হল ফেরিটিন, ক্রোমিয়াম এবং ট্রান্সফারিনের ঘনত্ব। ফেরিটিন এর ঘনত্ব সুস্থ ব্যক্তির লোহা স্টোরেজগুলির অনুমানের জন্য একটি সংবেদনশীল নির্দেশক। ফেরিটিন ঘনত্বের পরিমাপ ব্যাপকভাবে ক্লিনিকালের প্রক্রিয়ায় ব্যবহৃত হয় এবং বিদেশে উপলব্ধ। কিন্তু ইউক্রেনে এই সূচকগুলি থেকে ট্রান্সফারিন মাত্রা ব্যবহার করা হয়।

তারিখ থেকে, বেশিরভাগ রক্ত পরীক্ষা বিশেষ বিশ্লেষকগুলিতে সঞ্চালিত হয়, যা আপনাকে সূত্র ছাড়াও লাল রক্ত কোষগুলির আকার এবং তাদের গঠন অনুমান করতে দেয়। হিমোগ্লোবিন সাবেক রক্তাল্পতা গড় বিষয়বস্তু নত হয়, এরিথ্রসাইটস গড় আয়তন কমিয়ে দেয়, এবং হিমোগ্লোবিনের গড় ঘনত্ব এছাড়াও কম।

অন্যান্য বিশ্লেষণগুলির মধ্যে, স্মারির একটি অণুবীক্ষণিক পরীক্ষায়ও সঞ্চালিত হয়, যা অ্যানিমিয়ার ক্ষেত্রে ইরিথোসাইটস-এর মধ্যে অ্যানিসোসাইটোসিস, সংযোজন এবং গ্রানুলেসের বৈশিষ্ট্যের পরিবর্তন হয়।

যদি শিশুটি পিঠাবরণের সাথে মিলিত হয়ে জন্ডিস হয় তবে মোট ভগ্নাংশের দ্বারা বিলিরুবিন এবং তার গুরুত্ব অপরিসীমভাবে সঞ্চালিত হয়। নবজাতকের হিমোলিটিক রোগের সঙ্গে হেমোলিটিক্যাল অ্যানিয়ামিয়া বা পার্থক্যকে বাদ দেওয়াও প্রয়োজন। মোট বিলিরুবিনের মাত্রা 8.5 - ২0.5 মাইক্রোমলারের মধ্যে হওয়া উচিত।

এই প্রধান পরীক্ষাগার সূচক যা অ্যানিমিয়া রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করতে পারে এবং ইথোলজি স্থাপন করতে পারে।

লৌহের অভাবজনিত অ্যানিমিয়া দিয়ে ইন্সট্রুম্যানাল ডায়াগনস্টিক ব্যবহার করা হয় না, তবে বংশগত হেমোলিটিক অ্যানিমিয়া সম্পর্কে সন্দেহ থাকলে, আল্ট্রাসাউন্ড সঞ্চালন করা যায়। এটি স্পিনার অবস্থা দেখায়, যা এই প্যাথোলজিতে সন্তানের অবস্থা প্রভাবিত করে এবং চিকিত্সার বিকল্প নির্দেশ করে।

[44], [45]

ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের

অ্যানিমিয়সের ডিফারেনশাল ডায়গনিস প্রাথমিকভাবে একটি এথিয়োলিক ভিত্তিতে করা উচিত। শারীরবৃত্তীয় জন্ডিস এবং হেমোলিটিক্যাল অ্যানিমিয়া প্রকাশের সাথে শিশুর মধ্যে রক্তাল্পতার লক্ষণগুলি আলাদা করা প্রয়োজন। প্রথম ক্ষেত্রে, হিমোগ্লোবিনের মাত্রা হ্রাস করা সমীচীন মানের নীচের বিলিরুবিনের সাথে বৃদ্ধি করা হবে - এটি 100 মাইক্রোমোলোলারের নীচে। যদি এটি হেমোলিটিক্যাল অ্যানিমিয়ায় জন্মগত একটি প্রশ্ন হয়, তাহলে বিলিরুবিন 100 থেকেও বেশি হতে হবে, এমনকি ২50 ও তারও বেশি। এছাড়াও রক্ত hyperchromia (1.05 উপরে রঙ ইনডেক্স বৃদ্ধি) হবে।

চিকিৎসা নবজাতকের অ্যানিমিয়া

নিঃসন্দেহে, বিভিন্ন ইথিয়োপিসের অ্যানিমিয়া চিকিত্সা পদ্ধতি ভিন্ন। এই কারণে বা এই ধরনের রোগবিজ্ঞানের কারণ জানতে এত গুরুত্বপূর্ণ কেন এটা লোহার অভাবজনিত রক্তাল্পতা, যা জন্মগত রোগ বা লোহা শোষণ রোগ কারণে সন্তানের একটি দীর্ঘায়িত রক্তপাত পর ঘটেছে আসে, তখন চিকিত্সা প্রথম ধাপ রক্তাল্পতা কারণ নিষ্কাশন করা হয়।

লৌহঘটিত অভাবজনিত অ্যানিমিয়া সম্পর্কে সবচেয়ে সাধারণ সমস্যা হিসাবে কথা বলা উচিত, এটিকে লক্ষ্য করা উচিত যে এই ধরনের রক্তাল্পতার চিকিৎসার মূল উপাদান হল লোহা সংরক্ষণের পুনর্বিন্যাস। অতএব, চিকিত্সা ব্যবহার ঔষধ লোহা প্রস্তুতি হয়। আয়রন ত্রিভুজী ফর্ম থেকে সহজে শোষিত হয়, তাই লোহা প্রস্তুতি, বিশেষ করে নবজাতকদের জন্য, এই আকারে হওয়া উচিত। Ferric লোহা উপর ভিত্তি করে প্রস্তুতি ভাল শোষিত, ভাল শোষিত এবং কম নেতিবাচক এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া আছে।

অ্যানিমিয়া রোগের চিকিৎসা মাদকের হিসাবের সাথে শুরু হয় না, তবে লোহার ডোজ গণনা করে, যা শিশুর জন্য প্রয়োজনীয়। সব পরে, প্রতিটি ড্রাগ একটি নির্দিষ্ট পরিমাণ লোহা রয়েছে, যা এই ড্রাগ নির্বাচন করার সময় বিবেচনা করা উচিত। লোহার থেরাপিউটিক ডোজ 3-5 মিলিগ্রাম প্রতি কেজি এক কেজি শরীরের ওজন, যা একদিনের জন্য নেওয়া উচিত। রক্তাল্পতা জন্য চিকিত্সা সর্বনিম্ন সময়কাল এক মাস। অধিকন্তু, যদি রক্তের মাত্রা সীমার মধ্যে থাকে, তবে তারা ছয় মাসের জন্য একটি প্রফিল্যাক্টিক ডোজ প্রদান করে। প্রফিল্যাক্টিক ডোজ চিকিত্সা ডোজ এর অর্ধেক, এবং এটি ছয় মাসের জন্য প্রতি মাসে দশ দিনের জন্য দেওয়া হয়। লোহার অভাব অ্যানিমিয়া চিকিত্সা করতে ব্যবহৃত ঔষধ নিম্নরূপ:

1. Aktiferin  - একটি লোহা প্রস্তুতি, যা একটি অ্যামিনো অ্যাসিড সেরাইন অন্তর্ভুক্ত, যা একটি ভাল শোষণ প্রদান করে। প্রোটিন ট্রান্সফারিনের সাথে বাঁধার কারণে মস্তিষ্ক অন্ত্র এবং রক্তচাপের মধ্যে আহারের উপর কাজ করে। তাই লৌহ লিভার, অস্থি মজ্জা, যেখানে এটি মুক্তি পায় এবং হিমোগ্লোবিনের সংশ্লেষণে অংশ গ্রহণ করে এবং নতুন erythrocytes গঠনে অংশ নেয়। ড্রপ, সিরাপ এবং ক্যাপসুলের আকারে মাদকটি পাওয়া যায়। নবজাতকদের জন্য ড্রপের আকার ব্যবহার করুন। এই ফর্মের মাদকের এক মিলিলিটারে 9.8 মিলিগ্রাম লৌহ রয়েছে, এটি 20 টি ড্রপের অনুরূপ। অতএব, ডোজটি শিশুটির ওজন অনুযায়ী প্রথম 3-5 মিলিগ্রামের পরিমাপ করা হয়, এবং তারপর ওষুধ নিজেই। পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া শিশুরা শরীরে, বর্ধিত গ্যাস উৎপাদন, ডায়রিয়া বা কোষ্ঠকাঠিন্যের আকারে হতে পারে। এই প্রথম লক্ষণ যা ঔষধের ডোজ কমানোর প্রয়োজন নির্দেশ করে। সাবধানতা - হেমোলিটিক্যাল অ্যানিমিয়া জন্য ড্রাগ ব্যবহার করবেন না।
2. Hemoferon  এছাড়াও একটি লোহা প্রস্তুতি, যা অতিরিক্ত অন্যান্য ভিটামিন রয়েছে - ফোলিক অ্যাসিড এবং cyanocobalamin। ড্রাগ এর গঠন citric অ্যাসিড অন্তর্ভুক্ত, যা ভাল আয়রন অণু শোষণ করতে সাহায্য করে। মাদকের এক মিলিলিটারে রয়েছে ২8 মিলিগ্রাম লৌহ। ওষুধের ডোজটি আদর্শ, তবে শিশুরা প্রতিদিন 2.5 মিলিলিটার দৈনিক ডোজ থাকে। পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলি ভেতর, হজম এবং স্টলের আকারে হতে পারে, একটি গাঢ় রঙের ফিশের স্টেইনকে। সাবধানতা - যদি যকৃতের বাচ্চাটি ক্ষতিগ্রস্ত হয় বা যদি হেপাটাইটিস সন্দেহ থাকে তবে ড্রাগ ব্যবহার করবেন না।
3. Hemofer  একটি ড্রাগ যা ডাবালেন্ট এবং সাইট্রিক এসিড একটি লোহা অণু রয়েছে। এটা চিকিত্সা জন্য সবচেয়ে উপযুক্ত, যা দ্রুত হিমোগ্লোবিন মাত্রা বৃদ্ধি ফলাফল অর্জন করার প্রয়োজন হয়, তাত্পর্য প্রস্তুতি পরবর্তী রূপান্তর সঙ্গে। ড্রাগের ডোজ - 1 টি ড্রপ রয়েছে 1.6 মিলিগ্রাম লৌহ, এবং নবজাতকের শরীরের ওজনে প্রতি কেজি একর ড্রপ। পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া: স্তন, ডায়রিয়া, ক্ষুধা হ্রাস এবং প্রত্যাখ্যান
4. Ferramin-Vit  একটি ferric লোহা প্রস্তুত, যা শরীরের শরীরের লোহা স্তর ধীরে ধীরে পুনঃস্থাপন নীতি অনুযায়ী কাজ করে। ড্রাগ একটি সমাধান ফর্ম এবং ডোজ আকারে মুক্তি - নবজাতকদের জন্য প্রতিদিন ZO ড্রপ দ্বারা। লৌহ লৌহের অভ্যর্থনার সময় পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া কম ঘন ঘন হয় এবং অস্থিরতা সীমিত হতে পারে।
5. মল্টোফার  হচ্ছে ভেতরের লোহার একটি প্রস্তুতি, যা অন্ত্রের একটি ধীরগতির শোষণ করে এবং এটির জন্য ধন্যবাদ, তার শারীরবৃত্তীয় ঘনত্ব সিরামতে স্থাপিত হয়। নবজাতকের জন্য 1 কেজি প্রতি কেজি মাদ্রাসার ডোজ। ড্রপের আকারে মাদকদ্রব্য নবজাতকের দ্বারা ব্যবহার করা যেতে পারে, যা প্রসবকালীন শিশুগুলির সহজাত। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এলার্জি প্রকাশ এবং স্তরের স্টেনিং আকারে হতে পারে।

লোহা প্রস্তুতি সঙ্গে রক্তাল্পতার এই ধরনের চিকিত্সা একটি মাস সম্পন্ন করা হয়, তারপর তারা প্রতিষেধক থেরাপি দেওয়া হয়। এই সময় শিশুর মা খাওয়ালে এটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, তারপর তার খাবারে সর্বাধিক পরিমাণ লোহা থাকা উচিত এবং সমস্ত দরকারী মাইক্রোলেটমেন্টগুলি থাকা উচিত। যদি সন্তানের কৃত্রিম খাওয়ানো হয় তাহলে মিশ্রণটি লোহা দিয়ে সমৃদ্ধ হবে। এটা বলা উচিত যে অ্যানিমিয়ার উপস্থিতি, যার কারণ লোহা শোষণ একটি লঙ্ঘন, এটি তার ইনজেকশনের ফর্ম ব্যবহার করার জন্য প্রয়োজনীয়। একই সময়ে শিশুর ক্ষেত্রে পেট বা আঠার উপর অপারেশন করলে এবং লোহার মৌখিক ফর্ম ব্যবহার করা যাবে না।

রক্ত পরীক্ষার পুনরাবৃত্তি করা প্রয়োজন হলে, প্রারম্ভের 7-10 দিনের মধ্যে চিকিৎসার কার্যকারিতা নির্ণয় করা উচিত। এই ক্ষেত্রে, reticulocytes সংখ্যার বৃদ্ধি চিকিত্সার একটি ইতিবাচক গতিবিদ্যা প্রমাণ হবে। তৃতীয় বা চতুর্থ সপ্তাহে চিকিত্সা শেষে হেমোগ্লোবিনের বৃদ্ধি দেখা যাবে।

অ্যানিমিয়া জন্মগত কারণে নবজাতক রক্তচাপের জন্য নার্সিংয়ের যত্ন খুবই গুরুত্বপূর্ণ। যদি এটি হেমোলিটিক্যাল অ্যানিমিয়া বা জন্মগত অ্যানালাস্টিকের একটি প্রশ্ন হয়, তবে সন্তানের দিন, তার পুষ্টির সঠিকভাবে সংগঠিত করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। প্রদত্ত যে জটিলতাগুলি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের উপর বিলিয়ারুবিনের প্রভাবের কারণ হতে পারে, এটি গুরুত্বপূর্ণ যে মেডিকেল স্টাফ শিশু নিরীক্ষণ করে। সব পরে, সন্তানের জীবনের হুমকি যে উপসর্গ হতে পারে, এবং মায়ের কেবল কারণ তারা অনভিজ্ঞতা তাদের লক্ষ্য করতে পারে না অতএব, একটি হাসপাতালে জন্মগত অ্যানিমিয়া চিকিত্সা সমস্যা এত গুরুত্বপূর্ণ।

অ্যানিমিয়ার অস্ত্রোপচারের বিষয়ে কথা বলার জন্য, এটি উল্লেখ করা উচিত যে গুরুতর রক্তাল্পতা, যেখানে হেমোগ্লোবিনের মাত্রা 70 এর কম, রক্ত সঞ্চালন প্রয়োজন। এটি সার্জারির স্তরে একটি হস্তক্ষেপ বলে মনে করা হয়। শিশু এবং আরএশ ফ্যাক্টর রক্তের ধরন নির্ধারণ করা বাধ্যতামূলক।

জন্মগত হেমোলিটিক্যাল অ্যানিমিয়া এর অস্ত্রোপচারের চিকিৎসা বয়সের বয়সের শিশুদের দ্বারা পরিচালিত হয়, প্রায় পাঁচ বছর। এটি প্রচলিত হেমোলাইটিক সংক্রমণের সঙ্গে গুরুতর অ্যানিমিয়ায় সঞ্চালিত হয়। অপারেশন সারাংশ প্লীহা অপসারণ করা হয়। প্লীহা একটি অ্যামিনেকোমেট্রিক অঙ্গ যা এরিথ্রোসাইটের ধ্বংস ঘটায় এবং হেমোলিটিক অ্যানিমিয়ার ক্ষেত্রে এটি ধ্রুবক। অতএব, স্ফেনেকটোমিটি কম ঘন ঘন ঘন ফলাফল হয়, যেহেতু কম রক্তকোষ ধ্বংস হয়ে যায়। কিন্তু এই ধরনের অপারেশন হওয়ার আগেই শিশুকে প্ল্যানের বাইরে টিকা দেওয়া উচিত, কারণ এই ধরনের অপারেশন স্বাভাবিক ইমিউন অবস্থা ব্যাহত করে।

রক্তশূন্যতা সঙ্গে একটি শিশুর জন্য ভিটামিন বাধ্যতামূলক করা হয়, এটি লোহা শোষণ বৃদ্ধি এবং ক্ষুধা উপর ভাল প্রভাব আছে হিসাবে। নবজাতকদের জন্য, কার্নিটাইন গ্রুপ থেকে ভিটামিন ব্যবহার করা যায়, যা ওজন বৃদ্ধিতে অবদান রাখে, যা অ্যানিমিয়ার জন্য গুরুত্বপূর্ণ। এই ওষুধের এক স্ট্যাটেল।

Stevatel  - একটি ভিটামিন, যা একটি metabolically সক্রিয় পদার্থ levokarnitin অন্তর্ভুক্ত এটি জৈবিকভাবে উপকারী পদার্থের সংমিশ্রণকে উন্নীত করে এবং কোষগুলির মধ্যে বিপাকীয়তাকে দ্রুতগতির করে, যা বিশেষ করে নতুন লাল রক্ত কোষগুলির সংশ্লেষণকে প্রভাবিত করে। ড্রাগ একটি সিরাপ হিসাবে পাওয়া যায়। সিরাপের এক মিলিলিটার পদার্থের 100 মিলিগ্রামের মধ্যে রয়েছে এবং ডোজ 50 মিলিগ্রাম প্রতি কেজি। ওষুধ এমনকি অকালিক শিশুদের মধ্যে এমনকি ব্যবহার করা যেতে পারে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া স্টল, উপসর্গ, convulsive সিন্ড্রোম রোগের আকারে হতে পারে।

নবজাতকদের মধ্যে তীব্র সময়ের মধ্যে অ্যানিমিয়ার ফিজিওথেরাপী চিকিত্সা ব্যবহার করা হয় না।

অ্যানিমিয়া বিকল্প চিকিত্সা

নিঃসন্দেহে, একটি নবজাতক মায়ের দুধ ও ওষুধ কিছু গ্রহণ করতে পারে না, কারণ সবজির বা বিকল্প ঔষধ এলার্জি হতে পারে। অতএব, সব বিকল্প উপায়ে তা নিশ্চিত করার লক্ষ্যে লক্ষ্য করা যায় যে শিশুকে খাওয়ানো তরুণ মায়েদের বিকল্প ঔষধের পরামর্শ অনুসরণ করে, কিছু তহবিল সংগ্রহ করে।

1. অ্যানিমিয়ার চিকিত্সার জন্য প্রধান জিনিসটি মায়ের জন্য যথাযথভাবে খেতে হয়, যাতে নিজের এবং শিশুর শিশুর হিমোগ্লোসিটি উন্নত করতে হয়। অতএব, যদি একটি নবজাতকের লোহার অভাব অ্যানিমিয়া থাকে, তাহলে মা তার খাদ্যের মধ্যে অন্তর্ভুক্ত হবে যা সর্বাধিক পরিমাণে লোহা ধারণ করে। এই ধরনের পণ্যের মধ্যে রয়েছে: লাল মাংস, মাছ, বেকহাট পোড়, পেঁচা এবং গুঁড়ো, মটরশুঁটি, ডালিম। এই পণ্য খাদ্য হতে হবে।
2. গার্টেট নালী উপর না শুধুমাত্র তার উপকারী প্রভাব জন্য পরিচিত হয়, কিন্তু হৃদয় এবং আকৃতির উপাদান গঠন নেভিগেশন। অতএব, erythropoiesis উত্সাহিত করা, আপনি 150 গম এর তাজা ডালিম রস নিতে হবে, 50 গ্রাম beet রস এবং একই পরিমাণ গাঢ় রস যোগ। এই ভিটামিন মিশ্রণটি প্রতিদিন চারবার নিন। এই পণ্য অত্যন্ত অ্যালার্জিনিক, তাই আপনি একটি ছোট পরিমাণ সঙ্গে শুরু করতে হবে - দশ থেকে বিশ গ্রাম। আপনি একটি মাসের জন্য পান করতে পারেন।
3. আরেকটি বিকল্প মানে - ব্লুবেরি এক্সট্র্যাক্ট ব্যবহার। এটি করার জন্য, দুই শত গ্রামের তাজা বীজ নিন এবং 50 গ্রাম পানি দিন। আপনি দুই ঘন্টা জন্য জোর প্রয়োজন, এবং তারপর একটি ব্লেন্ডার সঙ্গে চাবুক খাওয়ানোর মধ্যে অন্ত্রের পাঁচ বার একটি চামচামিতে মা গ্রহণ করুন।

এনিমিয়া জন্য ভেষজ চিকিত্সা এছাড়াও ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়:

1. ঘাস hellebore এবং yarrow সমান অনুপাত গ্রহণ করা এবং গরম জল ঢালা উচিত। এই টিস্যুটি দুই দিনের জন্য দাঁড়ানো উচিত, এবং তারপর আপনি সকালে এবং সন্ধ্যায় একটি চা চামচ নিতে পারেন, একটু লেবুর রস যোগ।
2. গোলাপের হিপসটি গরম পানি দিয়ে উপরে এবং 10 থেকে ২0 মিনিটের জন্য জোর দেওয়া উচিত। চা পরিবর্তে সারা দিন একটি গ্লাস একটি মায়ের নিন। এই চা কেবল লাল রক্ত কোষের সংশ্লেষণকে গতিশীল করে না, বরং লিভারের কাজকেও গতি দেয়, যা ট্রান্সফারিন সহ প্রোটিন সংশ্লেষণ করে। এই জটিল কর্ম কাছাকাছি নিরাময় আনয়ন
3. বার্চ এর পাতাগুলি চুলা শুকিয়ে এবং তাদের একটি decoction করা উচিত। এটি করতে, ত্রিশ গ্রুম শুকনো পাতা নিয়ে গরম জল একটি লিটার ঢালা। দুই ঘন্টা পরে জোরাজুরি পরে, আপনি দিনে দুইবার একটি চামচ দগ্ধ নিতে পারেন।

হোমিওপ্যাথিক প্রতিকারগুলি মায়ে ব্যবহার করা যেতে পারে:

1. Natrium chloratum জৈব উপাদান উপর ভিত্তি করে একটি হোমিওপ্যাথিক ঔষধ। গ্রানুলয়ে মোনপ্রেপারেশন আকারে বা সুসিনিক অ্যাসিডের সংমিশ্রণে উত্পাদিত হয়, যা লোহার শোষণকে আরও ভালভাবে প্রভাবিত করে। মায়ের জন্য মাদকের ডোজ অ্যানিমিয়া এর তীব্রতার উপর নির্ভর করে - প্রথম ডিগ্রিতে, দুইটি ছাদ তিনবার এবং একটি ভারী ডোজ দিয়ে, এটি দ্বিগুণ। ফ্যাকাশে চামড়া এবং শরীরে বাচ্চার আকারে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হতে পারে, যা মাদক দ্বারা সৃষ্ট হয় এবং কয়েক দিনের পরে অদৃশ্য হবে।
2. কবি একটি মাল্টিকোম্যানেন্ট ড্রাগ, যা প্রধানত হোমিওপ্যাথিক সংশ্লেষে ইরিথ্রোপোইটিনে বিভিন্ন ধরণের অ্যান্টিবডি অন্তর্ভুক্ত করে। মাদকের প্রভাব কোষের কাজকে উদ্দীপিত করে, যা লাল রক্তের কোষগুলির অগ্রদূত। ড্রাগের ডোজ - দিনে 1 টি ট্যাবলেট বা ছয়টি ড্রপ দিন। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া - শরীরের তাপমাত্রা কম গ্রেড পরিসংখ্যান বৃদ্ধি।
3. কোপ্রাম ধাতু - হোমিওপ্যাথিক প্রতিকার, যার মধ্যে তামার অণু রয়েছে, যা লাল অস্থি মজ্জাতে লাল রক্ত কোষের পূর্ণাঙ্গতা বাড়ায়। মাদকটি এক পিলের ডোজ দিনে ছয় বার মাথায় প্রয়োগ করা হয়। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া শুধুমাত্র মম এর অসহিষ্ণুতা সঙ্গে হতে পারে, এবং একটি নবজাতক একটি স্টালা সঙ্গে সমস্যা হতে পারে।
4. গালিয়াম-হেল হোমিওপ্যাথির একটি যৌগিক প্রতিকার, যা অ্যানিমিয়া চিকিত্সা করার জন্য ব্যবহৃত হয়, যা শিশুটির ওজন কমায়, দরিদ্র ক্ষুধা, ডায়রিয়ার আকারে মলের রোগ। মাদকের জন্য তিনবার ডোজ করা হয়, যেহেতু শিশুটি তীব্র সময়ের মধ্যে সুপারিশ করা হয় না। প্রথম তিন দিন আপনি প্রতি তিন ঘন্টা পাঁচটি ড্রপ নিতে পারেন। কোন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়নি।

[46], [47], [48], [49], [50], [51], [52]

প্রতিরোধ

গর্ভাবস্থায় মায়েদের অ্যানিমিয়া প্রতিরোধের প্রয়োজন হয় না। আপনি মা এবং পুষ্টি দিন সঠিক শাসন সঙ্গে শুরু করতে হবে, পাশাপাশি লোহা রয়েছে যে ভিটামিন গ্রহণ হিসেবে তবে নবজাতকের জন্য, ঝুঁকি গ্রুপ থেকে প্রসবকালীন শিশু এবং শিশুদের জন্য লোহা সম্পূরক গ্রহণ প্রতিরোধ করা উচিত। সকল অকাল শিশুদের না / কেজি প্রতি দিনে বয়স 12 মাসের কম 2 মিলিগ্রাম একটি ডোজ লৌহ ব্যবহার করা উচিত, সমেত (যে লোহার পরিমাণ যখন লোহার সুরক্ষিত শিশু সূত্র ব্যবহার করে প্রাপ্ত হয়) হয়। অকাল বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুদের পর্যন্ত সন্তানের খাওয়ানো শিশু সূত্র লোহা সমৃদ্ধ স্থানান্তর করা হয় 2 মিলিগ্রাম / কেজি দিন, না পরে বয়স 1 তুলনায় মাস এবং আপ একটি ডোজ একটি লোহা সম্পূরক গ্রহণ করতে বা টোপ গ্রহণ শুরু হওয়া উচিত, যা ২ মিলিগ্রাম / কেজি এর ডোজায় লোহার ব্যবহার নিশ্চিত করবে। এরিথ্রোসাইট ভরের বেশ কিছু সংক্রমণের কারণে লোহার লোড পাওয়া শিশুদের জন্য একটি ব্যতিক্রম করা উচিত।

[53], [54], [55], [56], [57], [58], [59], [60], [61]

পূর্বাভাস

অ্যামিমিয়া রোগের লক্ষণ যদি যথাযথ এবং সময়মত চিকিত্সার সাথে অনুপযুক্ত থাকে তবে তা লৌহের অভাব। ক্যনজেনটিনাল অ্যাপ্লাস্টিক অ্যানিয়মিয়া একটি প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া আছে, শিশু, একটি নিয়ম হিসাবে, পাঁচ থেকে ছয় বছর বাস। কন্যাশনাল হেমোলিটিক অ্যানিমিয়া জীবনের জন্য একটি ভাল ভবিষ্যদ্বাণী আছে, সঠিকভাবে সমস্ত সংকটগুলি সংশোধন করে এবং সংশ্লিষ্ট রোগবিজ্ঞানগুলি পরিচালনা করে।

নবজাতকের মধ্যে অ্যানিমিয়া খুব সাধারণ, বিশেষ করে যদি মা গর্ভাবস্থায় বা সন্তানের জন্মের সময় কিছু সমস্যা দেখা দেয় প্রায়শই আপনাকে লোহা ঘাটতি অ্যানিমিয়া মোকাবেলা করতে হবে, যা সঠিক চিকিত্সা কৌশলগুলির সঙ্গে, সুষম সুষম। কিন্তু যদি পরিবারে জন্মগত অ্যানিমিয়া থাকে তবে গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা করার সময় আপনাকে ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করতে হবে।

[62], [63], [64], [65], [66]