গর্ভপাতের জন্য জেনেটিক পরীক্ষা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
প্রাথমিক পর্যায়ে গর্ভপাত একটি ইতিহাস সঙ্গে, অজানা বংশোদ্ভুত স্টিলবার্থ, এটা ঔষধ এবং জেনেটিক কাউন্সেলিং বা বিশেষ পরীক্ষাগার পরিপ্রেক্ষিতে ভ্রূণের malformations জেনেটিক পরীক্ষার দম্পতি যুক্তিযুক্ত।
স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় নির্দেশাবলীর অনুযায়ী একটি বিবাহিত দম্পতি বংশগতিবিদ্যা পরীক্ষা সম্পন্ন হয়। গর্ভপাত সহ বিবাহিত দম্পতিরা, স্বতঃস্ফূর্ত গর্ভপাত, বন্ধ্যাত্বের ঘনিষ্ঠ আত্মীয়দের একটি ইতিহাসের সঙ্গে একটি বৃক্ষের বৃক্ষ, উন্নয়নমূলক বিমুখের সন্তানদের জন্ম প্রায়ই প্রকাশ করা হয়।
সম্প্রতি পর্যন্ত, জেনেটিক্স গবেষণা একটি তথ্যপূর্ণ পদ্ধতির এক dermatoglyphics বিবেচনা করা হয়। Dermatoglyphics এর অদ্ভুততা ব্যাখ্যা এটি একটি ব্যক্তির আঙ্গুলের এবং হাতিয়ার চামড়া প্যাটার্ন গঠন মধ্যে বিচ্যুতি সবচেয়ে তথ্যপূর্ণ সেট নির্ধারণ করা সম্ভব। ক্রোমোসোমাল প্রভাব অনুযায়ী অন্তর্মুখী বিকাশের 3-4 ম মাসে হাতির প্রতিটি চিত্রের গঠনটি দেখা যায়। প্যাটার্নগুলির বৈশিষ্ট্যগুলি ভ্রূণে পিতামাতার জিন বা ক্রোমোজোমাল বিচ্যুতির প্রভাবের কারণে হয়। বেশ কয়েকটি রোগে, ডার্মাটোগ্লাইফিকসের অনুরূপ বৈশিষ্ট্য রয়েছে, যা ডায়গনিস্টিক উদ্দেশ্যে ব্যবহার করা যেতে পারে। ত্বক টার্মিনাল phalanges, আঙুল এবং অক্ষীয় triradiusov, আঙুল Grebeshkova অ্যাকাউন্টের প্যাটার্ন বিশ্লেষণ, প্রধান Palmar লাইন, তার বিন্যাসের সাথে চার আঙুল furrows শেষ।
হেনরি এর শ্রেণীবদ্ধকরণ অনুযায়ী, ব্রাউন এর আঙ্গুলের উপর, তিন ধরনের নিদর্শন আছে: arcs (সহজ এবং hipped), loops (রেডিয়াল, ulnar), কার্ল। অনগ্রসর প্রজনন ফাংশন সঙ্গে মানুষের জন্য, প্যাঁচেল প্যাটার্ন বিভিন্ন বৈশিষ্ট্যাবলী হয়। 120 ডিগ্রী কোণে যাচ্ছে, papillary লাইন তিনটি প্রবাহের যোগাযোগের পয়েন্ট একে অপরকে তিনটি রেডি পালস চার উপবল ত্রিরাউসের উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, পঞ্চম (প্রক্সিমেল) কব্জি এর ভাঁজ কাছাকাছি অবস্থিত। ত্রিকোণীয় ব্যবহার করে, ত্বকের ধরনগুলির মধ্যে পার্থক্য করা সম্ভব এবং ট্রিরিয়াস থেকে প্যাটার্নের মধ্যবর্তী বা দুটি তিনটি ত্রিদিকের মধ্যে কোমলগুলির সংখ্যা গণনা করা যেতে পারে, যথাঃ একটি scallop রাখা।
ডায়াগনস্টিক ভ্যালুটিরও একটি কোণ (এটিডি) রয়েছে যা সংক্ষেপে ত্রিরাউডিয়াসের সোজা লাইন এবং দুটি সাব-আঙুলের (দ্বিতীয় ও চতুর্থ আঙ্গুলের আওতায়) সংযোগের ফলে গঠিত। সাধারণত, এটি 45 ° এর সমান বা কম। Dermatoglyphic বিশ্লেষণে, এটি উভয় হাত গবেষণা করা উচিত যে সুপারিশ করা হয়। Dermatoglyphic বৈশিষ্ট্য পরিমাণগত মূল্যায়ন বিভিন্ন পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়। Dermatoglyphic তথ্য পরিমাণগত বৈশিষ্ট্য নিম্নলিখিত সূচকগুলি অন্তর্ভুক্ত: চক্র, ulnar loops, রেডিয়াল loops, কার্লস, ক্রিস্টাল পাম এবং আঙুল কাউন্ট, ATD কোণ।
গর্ভপাত ঘটলে, ডার্মাটোগ্লাইফিক্সের কিছু বৈশিষ্ট্য প্রকাশ পায়: রেডিয়াল লুপ নিয়ন্ত্রণের তুলনায় হাতে আঙ্গুলের বেশি পাওয়া যায়। উলান্নর লুপগুলি বরাবর মণিরোফিক অস্ত্র নিয়ন্ত্রিত হিসাবে বারবার দেখা যায়। হাতামড়িতে আরো প্রায়ই একটি অক্ষীয় ত্রিদাসী এবং 60 ডিগ্রি সেন্টিমিটার বেশি ATD এর একটি কোণ থাকে, গর্ভপাতের সাথে 10 গুণ বেশি বার ইন্টারডিজিয়াল অতিরিক্ত ত্রিরাউস। প্রায়ই প্রধান পালমার লাইন একটি শর্টকাট খুঁজে। প্রায়শই কন্ট্রোলের চেয়ে, "পরিষ্কার" ফরম এবং চার-আঙুলের স্লুলের রূপগুলি প্রকাশ করা হয়।
সাইটজেনটিিক বিশ্লেষণের পদ্ধতিগুলির উন্নতির সাথে সাথে, ভ্রূণ / ভ্রূণ এবং পিতামাতার মধ্যে জেনেটিক সমস্যাগুলি আরও সঠিকভাবে বিশ্লেষণ করা সম্ভব হয়েছে। এই বিষয়ে ডার্মোটোগলিফিক বিশ্লেষণটি ঐতিহাসিক স্বার্থের অন্যতম কারণ এবং এটি ব্যবহার করা যেতে পারে যেখানে সাইটোগ্যান্টিক বিশ্লেষণের সম্ভাবনা নেই।
গর্ভপাতের মহিলাদের অবিলম্বে প্রায় অর্ধেকই ভ্রূণের ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা। কাঠামোগত aberrations সঙ্গে গর্ভাবস্থা অপেক্ষাকৃত বিরল, তাদের অর্ধেকের বেশী পিতামাতা থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে উত্তরাধিকারসূতায়ন করা হয়, বরং নতুন চেয়ে।
বিভাজনে প্রক্রিয়া তাদের কাঠামোগত অখণ্ডতা ক্রোমোজম বন্টন, বরং লঙ্ঘন আরো প্রায়ই ঘটে। গর্ভপাত ক্রোমোজোম নিদান এর ডায়গনিস্টিক বৈশিষ্ট্য গর্ভপাত গর্ভাবস্থার প্রাথমিক পর্যায়ে, একটি অস্বাভাবিক karyotype সঙ্গে গর্ভপাত, একটি ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা, যাকে মৃত (সিনড্রোম, মানসিক প্রতিবন্ধকতা, মুখের dysplasia নিচে), যা ক্রোমোজম অস্বাভাবিক সংখ্যা কারণে হয়ে থাকতে পারে সঙ্গে একটি শিশুর হচ্ছে।
ভ্রূণে ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতা স্বাভাবিক ক্রোমোজোমের সাথে সঙ্গতিপূর্ণ হতে পারে। গর্ভাবস্থায় একটি অস্বাভাবিক ক্যরিয়ারোটাইপের সংশ্লেষণের ফলে ম্যায়োসিস প্রক্রিয়ার মধ্যে মিউটেশনের ফলে অথবা মিতোটিক রোগের ক্ষেত্রে দেখা যায়। ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতা হেরোরিওজোটের পিতা-মাতা থেকে অনুবাদ, বিপর্যয়, মোজাইক হতে পারে। ক্ষতিকারক ক্রোমোসোমের ক্যারিয়ারগুলি ফিনোটাইপনিকভাবে স্বাভাবিক, কমে প্রজনন ফাংশন বাদে। প্রায়শই, পিতামাতার বিপর্যয়ের প্রকাশ, ক্রোমোসোমের অনুবাদ, "মোজাইক", জেনেটিক্সস্ট একটি উপসংহার লিখেছেন - আদর্শের একটি বৈকল্পিক। ব্যক্তির জন্য এটা আদর্শ একটি বৈকল্পিক হতে পারে, এবং যতদিন হিউম্যান জিনোম সম্পূর্ণরূপে উন্মোচন করা হয় না, এটা বলতে কি ক্রোমোজম অতিরিক্ত ভাগ বা কাঁধের কিছু ইত্যাদি সংক্ষেপিত দ্বারা বোঝানো হয় খুব কঠিন, কিন্তু বিভাজনে প্রক্রিয়ায় - দুই অংশে পিতামাতার ক্রোমোজম বিভাগের প্রক্রিয়া এবং এক মধ্যে ক্রোমোজম দুই অর্ধেক পরবর্তী সমবায়, "মোজাইক" এবং বিপর্যয় ক্রোমোজম অস্বাভাবিক সংখ্যা তৈরি হতে পারে। অতএব, karyotype, যা আজ আদর্শ না বোঝায় এর প্যাথলজি সনাক্তকরণ, এবং "বিকল্প" নিয়মের গুরুত্বপূর্ণ, বিশেষ করে যদি পৌনঃপুনিক গর্ভপাত গোড়ার দিকে পদ কারণ চিহ্নিত করা যেতে পারে।
এই বিষয়ে, আমরা বিশ্বাস করি যে প্রথম ত্রৈমাসীর গর্ভধারণের একটি অভ্যাসগত গর্ভপাত সঙ্গে স্বামীদের cytogenetic গবেষণা জরিপের একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ। ক্যরিয়ারোটাইপের সমস্ত রোগীদের জানা উচিত যে গর্ভাবস্থার ক্ষেত্রে প্রসবকালীন নির্ণয়ের প্রয়োজন। এটি 35 বছরের বেশি বয়সের বাবা-মার জন্য বিশেষভাবে সত্য
চিকিৎসা জেনেটিক কাউন্সেলিংয়ের একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান হল স্বামীদের এইচএলএ পদ্ধতির মূল্যায়ন।
এটি এখন জানা যায় যে প্রতিটি মানুষের কোষে 5-6 মিলিয়ন জিন রয়েছে এবং প্রতিটি জিন প্রায় 1000 নিউক্লিওটাইড জোড়াগুলির একটি অনন্য অনুক্রমকে প্রতিনিধিত্ব করে। প্রতিটি সেল দ্বারা মানব জিনোমের প্রতিলিপি, প্রতিলিপি এবং সংরক্ষণের প্রকৃতি অত্যন্ত জটিল। এন্টিজেন ট্র্যাকিং "তার" "বিদেশী" থেকে - - মেজর হিসটোকমপ্যাটিবিলিটি কমপ্লেক্স, হিউম্যান জিনোম, যা মানুষের ইমিউন প্রতিক্রিয়া জেনেটিক নিয়ন্ত্রণ সঙ্গে যুক্ত করা হয় অধিকাংশ চর্চিত এলাকার এক এবং যে প্রকৃতির বিঘ্নিত genomane, শরীর প্রতিটি কক্ষে জিন হয়েছে।
মেজর হিসটোকমপ্যাটিবিলিটি কমপ্লেক্স সিস্টেম HLA অ্যান্টিজেন HLA সিস্টেম serological তদন্ত পদ্ধতি (ক্লাস I HLA-এ-বি-সি) দ্বারা এবং পলিমেরেজ চেন রিয়াকসান (দ্বিতীয় শ্রেণী ডিআর, DQ ডিপি) দ্বারা জেনেটিক ডিএনএ ভিত্তিতে নির্ধারণ করা যেতে পারে এনকোড করে।
[